#1861
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ich wünschte dem könnte ich mich anschließen
Komme gerade aus der Klinik um mir den Befund des LK-Sono von vergangener Woche zu holen. Die Ärztin wollte noch mal Rücksprache halten bevor sie sich äußert. Heute bat sie gleich den OA zum Gespräch dazu, welcher mir mitteilte, daß an beiden Seiten im Bereich der Leisten mehrere echoarme RF und vergrößerte LK sichtbar und tastbar waren. Nun heißt es wieder warten .... zunächst auf einen Termin zum Ganzkörper PET/CT um dann ggf. abzuklären ob eine OP möglich ist. Mir ist gerade total schlecht. Mein Mann tut mir gerade leid. Jetzt hat er sich seit Monaten auf den Urlaub gefreut und nun sieht es eher so aus, als wenn dieser im Juli ausfällt...... Sch... Gruß Sandra |
#1862
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Liebe Sandra,
das tut mir leid, was du da schreibst! Ich kann mich in deinen momentanen Zustand gut hineinversetzen, da ist jedes Wort zuviel! Hoffentlich zeigt das CT, dass es was harmloses ist! Könnte das sein? Ich wünsche dir alles Gute!! Vielleicht ist bis zum Urlaub alles geklärt und du kannst gehen!! Hattest du schonmal ein CT? Weiß nicht genau, ob das bei dir zur Nachsorge gehört. Liebe Grüße Birgit |
#1863
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Liebe Birgit,
vielen Dank für Deine lieben Worte. Manchmal muß ich es einfach mal loswerden. Die Gedanken kreisen ununterbrochen. Das sorgenvolle Gesicht des OA verheißt nichts gutes. Und das Spannungsgefühl in den Leisten/Oberschenkeln auch nicht. Natürlich ist es hier wie immer bei uns Melanom-Patienten: Alles kann, nichts muß. Erste Gewissheit bringt vielleicht! das PET/CT. Und dann ......? CT´s hatte ich schon einige in den letzten 2 Jahren, auch MRT und jedesmal kam auch etwas Neues zum Vorschein, dass in ein paar Monaten wieder kontrolliert werden sollte. Für mich ist das inzwischen reiner Psychoterror. Ich frage mich dann wie lange ich das noch aushalten soll. Aber ob es mir mit einer klaren Diagnose besser geht, ist sehr fraglich. Und einfach nicht mehr kontrollieren lassen, dass bringe ich auch nicht fertig. So, genug Selbstmitleid. Hier gibt es genug Leute denen es bedeutend schlechter geht als mir. Euch allen drücke ich die Daumen, dass Eure nächsten Kontrollen o. B. sind. Gruß Sandra |
#1864
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Sandra,
auch mir erging es mit meiner letzten Diagnose so ähnlich wie dir. Seitdem kreisen meine Gedanken nur um das Wort "Angst". Nur wenn man wirklich abgelenkt ist durch Arbeit o.à. ist es kurzzeitig anders. Ich weiß auch nicht, ob es jemals anders wird. was ich allerdings weiß, dass ich mit den Menschen hier im Forum nicht allein bin...und ich jammere mich aus. Das ist wichtig für uns. ALLES Liebe für dich von Zuckerbieni |
#1865
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Liebe Sandra,
das ist wirklich der reinste Psychoterror . Ständig diese Ungewissheit und gleichzeitig die Angst vor der Gewissheit. Bei mir geht's gerade einigermaßen, aber als es mir ging, wie dir, habe ich mir vom Arzt eine Imap-Spritze geben lassen zur Beruhigung . Das hat wirklich gutgetan! Ich nehme auch ein leichtes Antidepressivum, einfach um diese vielen Ängste besser aushalten zu können. Im Moment geht's mir ja gut, aber das nächste CT kommt bestimmt! Ich bin etwas ruhiger dadurch- Angst hab'ich trotzdem, aber nicht mehr diese abgrundtiefe Angst.Ich nehme eine Minidosis, die mir reicht und einigermaßen hilft. Irgendwie muss man dieses Leben ja so gut wie möglich aushalten, und da lasse ich mir gerne helfen, wenn es eine Möglichkeit gibt! Vielleicht wäre das ja auch was für dich? Ich werde an dich denken und hoffe ganz fest mit dir, dass es GUT weitergeht für dich!! Auch für dich alles Gute, Zuckerbieni!!! Liebe Grüße Birgit |
#1866
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Wie lange musst du denn warten auf das CT?
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#1867
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ihr seid so lieb. Als ob Ihr mit Euren eigenen Diagnosen noch nicht genug belastet wärt, steht Ihr auch noch anderen bei. Vielen Dank dafür.
Ich hoffe die Klinik ruft mich heute an um den Termin auszumachen. Gestern wurde mir noch mal Blut abgezapft und nur wenn da alles ok ist, gibt es den Termin. Wann der sein wird - keine Ahnung. Ich hoffe bald und nicht erst in ein paar Wochen. Während meiner Interferon-Zeit bin ich psychisch eh in ein Loch gefallen und habe ein leichtes Antidepressivum genommen und seit Anfang des Jahres habe ich auch endlich eine Psychotherapeutin gefunden die Zeit für mich hat. Der werde ich morgen mal wieder die Ohren volljammern mit all meinen Geistigen Fragezeichen. Liebe Grüße Sandra |
#1868
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
ach sandra, so ein schmarrn.
ich drück dir die daumen, dass es ein harmloser grund ist, dass die dinger vergrößert sind... furchtbar, was man da immer mitmachen muss!
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zweifachmama mit malignem melanom clark level IV, td 1,5mm im jahr 2011 |
#1869
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Liebe Sandra,
dann sorgst du ja gut für dich! Man hätte halt sooo gerne einen Therapeuten, der sagt: Kein Problem, wir machen jetzt dies und das und in einer Woche sind sie wieder gesund! Alles andere ist nur eine Hilfe, diesen ganzen Mist auszuhalten! Ich wünsche dir sehr!!!!dass die vergrößerten Lymphknoten irgendeinen harmloseren Grund haben. Mir kommt das nämlich komisch vor, dass es gleich beide Leisten betrifft. Wo war denn dein Erstmelanom? Du schaffst das und bis zu deinem Urlaub ist schon Entwarnung!!! Darauf hoffen wir! Alles Gute! |
#1870
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Sandra,
viell. etwas zur Beruhigung, ich habe seit Beginn der IF Therapie im Januar 2009 noch bis heute vergrößerte Lymphknoten beidseitig im Leistenbereich. Über die Jahre zwar etwas kleiner geworden aber immer noch vergrößert. Da diese aber echoreich sind, sei dies kein Grund zur Sorge. zu den echoarmen RF: dazu kann ich Dir leider nichts sagen, wünsche Dir aber das Entwarnung kommt. Viele Grüße Jürgen |
#1871
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hi,
das Melanom war am rechten Unterschenkel. Lt. OA kommt es gelegentlich vor, da die Lymphgefäße auch auf die andere Körperhälfte übergreifen und so Lymphknoten auf beiden Leistenseiten betroffen sein können. Anfangs sagte man mir auch, das vergrößerte LK durch das IF kommen können. Aber da war jetzt nach dem letzten Sono nicht mehr die Rede von. Da hilft nix. Es heißt mal wieder abwarten Liebe Grüße Sandra |
#1872
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Sandra,
wünsche dir gute Nerven und wirklich dann auch Entwarnung!!!!! Lass wieder hören!! Viiiel Glück! |
#1873
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Sandra auch von mir ganz liebe Grüße, wir alle hier kennen die verdammte Warterei. Ich empfinde das immer als Schlimmstes, wenn man nichts tun kann außer zu warten. Meine guten Gedanken und Wünsche sind bei dir. Und jammer tüchtig, wo - wenn nicht hier???!!! Aber ich hoffe es stellt sich alles als grundlos heraus. LG Tina
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#1874
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Gerade rief die Klinik an: Nächten Mittwoch ist der Termin für´s PET/CT. Das ging ja wirklich recht zügig. Und dann weiß ich hoffentlich bald mehr - was auch immer.
Liebe Grüße und Euch einen schönen Tag Sandra |
#1875
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Na Gott-sei-Dank! Das ist noch lange genug bis dahin!
Vielleicht hast du in einer Woche schon eine gute Nachricht!! Ich wünsche es dir!! Lass uns auf alle Fälle wissen, wie es weitergeht! Und mit Jammern ist hier jeder mal dran, wo denn sonst, wenn nicht hier? Liebe Grüße Birgit |
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