Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[anatevka]

Ein fröhliches Guten Morgen in die Runde!

Heute Morgen bin ich irgendwie so gut gelaunt aufgestanden, nicht mehr so müde und schlapp wie seit einigen Tagen..... Werte ich mal als gutes Zeichen!!

Wünsche Euch allen einen schönen, schmerz- und nebenwirkungsfreien Donnerstag!!

@ Tina: Zusammenhang von TM-Anstieg und Bestrahlung kenne ich nicht.
Ich hoffe für dich, dass sie wieder sinken oder wenigstens stabil bleiben....
kann deine Depris verstehen.
Drücke die Daumen für den JUHU-Effekt und die Pause bis Januar!!!!

Also einen wunderschönen Tag für alle tapferen Mädels hier....

LG
Anatevka

[Vampirin]

Jaha, die Zoladex Spritze ist tatsächlich ein ganz schöner Oschi. Ich hatte mal eine Schwester, die mit dem Ding nicht klar kam und vergaß, dass man eine Sicherung entnehmen muss, bevor man sie nutzen kann. Sie hatte mir das Ding aber schon in den Bauch gesteckt, bekam aber den Kolben nicht runter wegen der Sicherung. Ende vom Lied war dann, dass die Spritze in meinem Bauch steckte und ich wartete, bis sie einen anderen gefunden hatte, der die Spritze bedienen kann. Da habe ich auch ganz schön geschwitzt

[Anke_72]

Hallo,

nachdem ich hier schon eine Weile still mitlese, ist es glaub ich an der Zeit, mich hier bei Euch "anzumelden". Morgen ist meine 1. Op 9 Jahre her ( kaum zu glauben ), damals war ich 30. Brusterhaltend, 3 LK befallen, ETC-Chemo, Bestrahlung. Dann hatte ich bis 2007 Ruhe. Zweiterkrankung gleiche Seite, Ablatio, Taxol und 1 Jahr Avastin. 2009 2 Rezidive, Op, erneute Bestrahlung bis Anfang 2010. Außerdem Tam. und Zoladex. Anfang 2011 inflamm. Mamma-CA andere Seite, neoadjuvante Chemo DC, die leider nicht komplett anschlug, Ablatio, 14 LK befallen, Bestrahlung. Die Tumormarker steigen weiter, auf der "alten" Seite sind Hautmetastasen oder Rezidive zu erkennen und die Narbe näßt. Nun ist ab morgen Xeloda angesagt. Hoffentlich schlägt das an !!
Ich wünsche Euch allen eine ruhige Nacht und viel Kraft und Zuversicht.
Anke

[susaloh]

Hallo, ist es denn zu glauben, wie viele wir sind?!?!? Ich habe richtig den Überblick über unsere Mitschreiberinnen verloren! Ich bin wieder mal froh und auch beinah irgendwie stolz, dass unser thread hier wirklich gebraucht wird. Heike war es ja, die ihn gegründet hat, ich muss oft an sie denken.

Willkommen, Anke72, meine Güte, was du schon alles durchgemacht hast... Schön, dass du dich zu uns gesellst!

Gkirschi, ich antworte dir morgen vom PC aus auf deine PN, vom Handy geht das nicht.

Ich selbst habe heute Chemo Nr 4 ohne Probleme überstanden und werde jetzt mal versuchen trotz Cortison eine Runde zu schlafen....

Hallo Felix,
Oh weh, ich sehe gerade, du hast gestern zum ersten Mal geschrieben, und keine ist darauf eingegangen, wahrscheinlich abgelenkt durch einen darauf folgenden Beitrag! Das tut mir leid, die Begrüßung wird hiermit nachgeholt!!

Inzwischen war dein wichtiges Gespräch schon längst, ich hoffe, es ist gut gelaufen! Berichte doch mal! Deine Fragen hätte ich nicht beantworten können, aber ich denke mal, du hast heute festgestellt, so schnell schieden die Preußen nicht, oder? Ich selbst bin nach Onkologengesprächen oft enttäuscht, wie wenig offensiv sie an die Metastasen ran gehen, aber ich habe den Verdacht, die haben ihre Gründe.... Wie gesagt, erzähl doch mal

LG sus

[Maja57]

Hallo Susaloh!
Du sagst es, ich denke auch oft an unsere Heike.
Es sind mittlerweile sehr viel Neue dazugekommen.
Hallo Anke!
Also,da hast Du ja schon etliches hinter Dir.
Drück Dir die Daumen,daß Xeloda anschlägt.
LG.Marion

[szabo regina]

Guten Morgen Anke und alle andrere! ja du hast schon viel durchgemacht Anke! es ist für uns allen schwer mit dieser SCHEI... krankheit zu kämpfen aber WIR KäMPFEN und das ist die wichtigste. nie aufgeben bitte!!! ich drücke dir die daumen! LG. Regina

[Felix 67]

Hallo Susaloh,

am 9.12. habe ich mir einen Termin in der Thoraxchir. organisiert. Mein Onk in der Klinik wollte erst in einem viertel Jahr ein Kontroll-CT machen. Werde dann weiter sehen,also abwarten. Ich möchte auf alle Fälle eine zweite Meinung, bin ja auch TN und da sind die Behandlungsmöglichkeiten ohnehin nicht so breit.

LG Felix

[Mia40]

Hallo.....meine Gehirnmeta ist wieder da!!! Ach bin nun echt am Boden Lg MIA

[Maja57]

Liebe Mia!
Kann mir vorstellen wie Dir zu mute ist.
Weiß garnicht was ich sagen soll.
Nehm Dich mal ganz doll in den Arm.
LG.Marion

[szabo regina]

Liebe Mia! es tut mir sehr leid!!! weiss wie du dich jetzt fühlst aber BITTE KäMPFEN! diese SCHE... darf nicht gewinnen ok??? ich denke an dich und wünsche dir sehr viele kraft! LG. Regina

[Anke_72]

Danke für Eure lieben Worte. Ihr habt Recht, aufgeben ist nicht. Aber wie schwer es manchmal ist, den Kopf oben zu behalten, weiß keiner so gut wie Ihr.
Mia, da fällt einem echt nix mehr zu ein. Ich wünsche Dir viel Kraft und drück die Daumen, dass es noch weitere Möglichkeiten für Dich gibt.
Anke

[Ortrud]

Liebe Mia,

lass Dich nicht unterkriegen. Vielleicht kann man die Meta wieder bestrahlen und sie damit umbringen.
Vielleicht gibt es auch noch andere Möglichkeiten, Dir zu helfen.

Du hast schon soviel mitgemacht. Da ist es einfach nicht fair, was mit Dir passiert.

Ich nehme Dich ganz lieb in den Arm und Dich.

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

@ liebe Mia, Kirsten hat recht, manchal weiß ich auch nicht mehr was ich schreiben soll. Ich wünsche dir viel Kraft und alles Liebe.

@ liebe Felix und liebe Anke, herzlichen Willkommen hier im Thread. Gehöre hier auch eher zu den Neuen. Fühle mich hier auch am besten aufgehoben. Auch wenn es hier öfter mal was trauriges zu lesen gibt, fühle ich mich mit den anderen Schreiberinnen sehr verbunden.
Leider kann ich dir, Felix, auch keine Antworten auf deine Fragen geben.

Ich wünsche euch weiter alles Gute

Liebe Grüße
Tina

[Ortrud]

Ja, dann werde ich mal was Trauriges beisteuern. Ich war heute bei meinem Prof. Er hatte nur negative Nachrichten für mich.

Mein Tm steigt langsam aber stetig:von Juni 2011 (23,9) bis Nov. 2011 (142).

Die Leberwerte steigen entsprechend. Also haben Tyverb und Xeloda ihre Arbeit nicht ordnungsgemäß gemacht und werden nun fristlos entlassen.

Dafür soll ab Donnerstag Halaven eingestellt werden. Über die Nebenwirkungen habe ich schon nachgelesen. Nach 3 Minuten habe ich aufgehört, weil ich die ersten schon wieder vergessen habe.

Hat jemand von Euch Erfahrungen mit Halaven?
Schön ist was anderes.

[Maja57]

Ach Ortrud!
Es reißt ja garnicht ab mit schlechten Nachrichten.
Hab gerade mal gelesen,ist ja erst im Mai diesen Jahres zugelassen.
Du hast ja auch schon etliche Chemos intus.
Vielleicht greift diese Chemo,drück Dir ganz doll die Daumen.
LG.Marion