Cup-Syndrom

[Siko9]

hallo elke,

schön dass du wieder zuhause bist. die ärzte dramatisieren
auch manchmal die diagnose.

man hat mir im märz 2004 gesagt,
dass ich eine lebenserwartung von einem halben bis ein jahr
habe, wie du siehst ich bin noch hier!!! ich hatte auch einen
9 mm befund am lungenlappen und metas unter dem arm, der
befund lunge ist nicht mehr zu finden und überhaupt ist bis
jetzt nichts auffälliges, ausser meine leukos, die sinken immmer
wieder, dafür hatte ich spritzen, die musste ich mir selbst geben.
wenn im mai die feiertage zu ende sind muss ich auch wieder untersucht werden. CT, MRT dickdarm, das MRT schiebe ich schon seit anfang
april und dann mit allen unterlagen ins UKE zum onkologen.

elke ich kenne eine junge frau, die nimmt ein bestimmtes medikament
bei lungenkrebs und ihr geht es gut, wenn sie aus dem urlaub zurück ist,
frage ich nach dem namen des midikamentes. also kopf hoch und ja
nicht unterkriegen lassen und denke an jan und deine mädels, du schaffst
das schon .

ich wünsche allen noch einen verspäteten schönen rest 1. mai

liebe gloria morgen für die klinik alles alles gute ich drücke dir
die daumen das man eine geeignete therapie für dich findet und du nicht
mehr so viel schmerzen hast.

cervi...deinem mann wünsche ich gute besserung und dass ihr euch bald
eine schöne reise aussuchen könnt.

barbara...momentan geht es mir ganz leidlich und darum habe ich auch
gleich noch eine reise nach andorra gebucht. ich hoffe dir und deinem mann geht es gut und ihr könnt die schönen sonnentage genießen.

allen eine gute und schmerzfreie nacht wünscht

anna

[cervisiana]

Anna - wie schön: eine Reise nach Andorra! Fährst du da mit Bus oder fliegst du? Ich wünsche dir jedenfalls eine wunderschöne Reise und bewundere dich, wie unternehmunglustig du trotz deiner vielen Beschwerden bist.

Gloria, auch ich wünsche dir für morgen alles Gute!!!!!

Liebe Elke: Gloria und Anna sind doch wirklich positive Beispiele, von meinem Mann habe ich dir ja schon erzählt - und auch aus dem Lungenkrebsforum könnte ich dir einige nennen, die schon lange mit der Krankheit leben und ihr Schicksal ganz toll meistern.

Drum: Kopf hoch! - denk an deine Kinder und an Jan, sie brauchen dich. Und du selbst willst ja auch noch viel Schönes erleben und das wirst du auch!!

Eine gute Nacht wünscht Euch allen (auch die ich nicht extra namentlich angeschrieben habe) cervi

[elkes203]

guten morgen zusammen
vielen dank für eure antworten es geht mir gleich viel besser!ich will stark sein ich will kämpfen! als die ärzte mir das sagten habe ich gedacht ich muß verrückt werden!aber nun nach dem was ihr mir geschrieben habt geht es mir wirklich viel besser und ich werde wieder aufstehen und kämpfen!!!!anna viel spaß bei der reise und laß es dir da gut gehen! kannst ja ein paar bilder machen und sie dann hier zeigen!so ich muß jetzt mein zweites frühstück zu mir nehmen!
glg an alle

[Siko9]

guten morgen elke,

ach wie habe ich mich über deine nachricht gefreut,
das hört sich doch alles schon viel besser an .

ach ja und ich bin auf der anderen seite der elbe, also
ich gehöre zu der sorte menschen die die hamburger
nicht so mögen

allen anderen auch einen wunderschönen guten morgen
und mit wenig schmerzen.

LG anna

[elkes203]

guten morgen anna
ich fühl mich heute so richtig gut!!! meine schwester hat gestern angerufen (sie kommt aus london)und sie kommt für zwei wochen zu mir du glaubst garnicht wie sehr ich mich darüber freue!habe ich dir eigendlich mal geschrieben das ich so gut wie keinen kontakt zu meinen bruder hatte!?habe ihn seit drei jahren nicht gesehen (wissen eigendlich garnicht so recht warum)er gibt mir auch soviel kraft es ist ein so schönes gefühl wenn er da ist!!! Anna ich mag die menschen von der anderen elbe seite!!!!!!!!!
glg elke

[elkes203]

guten morgen an alle
[COLOR="Blue"]cervi wie geht es deinen mann? wie geht es dir????
gloria schön das du so viele reisen unternimst!
babara wie geht es dir?
es ist schön das ich euch kennen lernen durfte es geht mir immer gut wenn ich was von euch lese!ich war heute mal im lungenkrebs forum da gefällt es mir garnicht!
lg elke

[cervisiana]

Hallo Elke,

danke für deine Frage, meinem Mann geht es dzt. sehr gut und mir dadurch auch.

Was deine Kritik am Lungenkrebs-Forum betrifft: Es gibt dort eine Fülle an Threads und Beiträgen und da ist es - wenn man neu kommt - schwer zu beurteilen, was für einen persönlich interessant ist und was nicht.
Ich habe dort aber auch schon viele wertvolle Informationen bekommen und -ebenso wie hier - nette Leute kennengelernt.

Aber wichtig ist, dass du dich im Forum wohlfühlst - egal in welchem Bereich - und auch ich schätze die Kontakte hier im CUP-Thread sehr.

Liebe Grüsse - auch an alle anderen - cervi

[Siko9]

guten abend elke,

ich machen meinem namen als nachteule mal wieder alle ehre,
aber nur ganz kurz, dann geht es schnell ins bettchen.

ich freue mich so sehr, dass es dir so gut geht und auch
dass sich deine nächste verwandschaft sprich bruder und
schwester bei dir melden bzw. dich besuchen kommen.

na liebe elke, sieht die welt nicht gleich wieder schöner aus?
und das wetter tut sein übriges dazu. ich wünsche dir eine
wunderschöne zeit mit deiner schwester.

...und werde uns hier im cup ja nicht untreu

ach übrigens ich war heute wieder auf der anderen seite der
elbe, nämlich in hamburg und es freut mich natürlich,
dass du die leute auf der anderen elbseite magst .

cervi...schön auch von dir positives zu hören und ich wünsche
deinem mann, dass es ihm und dir weiterhin so gut geht.

allen eine gute und schmerzfreie nacht wünscht

anna

[elkes203]

hallo anna und die auf dieser seite sind!elke ist am montag aus dem krankenhaus entlassen worden.ich war richtig glücklich sie wieder in den arm zu nehmen.als wir dann beim hausarzt waren erfuhr ich das die ärzte elke eine lebenschance von zwei monaten bis zwei jahren noch geben.für mich brach plötzlich eine welt unter meinen füssen zusammen.ich habe dann meine liebe elke in den arm genommen und ihr gesagt das wir es zusammen schaffen.das war von mir nicht nur gerede sondern ich habe es sehr ernst gemeint,den so schnell werde ich die frau die ich sehr liebe nicht gehen lassen.schließlich haben wir uns erst im oktober 2006 kennengelernt und wir haben noch sehr viel vor.am freitag hat die tochter von elkes schwester geheiratet und wir haben alles gute gewünscht.leider hatte ich dann wieder ein tief weil ich an elkes krankheit dachte und weil ich ja auch vor habe meine liebe elke selbst einmal zu heiraten....vorrige woche waren wir auch schon in itzehoe und dort wurde besprochen wie es jetzt mit elke weiter geht.sie bekommt zuerst strahlentherapie und danach chemo.ich glaube fest daran das alles gut bei elke anschlägt und das sie dann eine bessere lebensqualität hat.ihr müsst entschuldigen das ich soviel schreibe aber ich habe niemanden mit dem ich reden kann.mein vater mit dem ich reden wollte blockt immer nur ab und ich muss aber irgendwie meine gefühle rauslassen sonst gehe ich selber zu grunde.heute waren wir bei elkes mutter es gab spargel und elke hat tüchtig gegessen.so wie mein eindruck von ihr war fühlte sie sich heute ganz gut.ich wünsche euch allen noch ein schönes sonniges wochenende und bis bald.gruss jan

[cervisiana]

Hallo Jan,

ich finde es vom Arzt nicht richtig, von einer Lebenserwartung zu sprechen. Unser Arzt sagte mir auf meine diesbezügliche Frage, dass man das nie seriös voraussagen kann.
Und ich kenne inzwischen schon einige, bei denen diese negativen Aussagen -zum Glück - nicht eingetroffen sind.

Elke hilft es schon einmal sehr viel, dass du so fest an ihrer Seite stehst. Das mit dem "Abblocken" kenne ich auch, darum tut es wirklich gut, sich hier im Forum austauschen zu können.

Ich drücke Elke und dir jedenfalls beide Daumen!!!!

liebe Grüsse cervi

[Siko9]

hallo jan,

ich finde es eine unverschämtheit, dass ärzte solche
prognosen aufstellen!!! mir hat man ein halbes bis ein
jahr vorhergesagt, das war März 2004.

also sei mal zuversichtlich und nicht verzweifelt und
schaut einmal wie die therapie anspricht.

ich habe wegen des medikamentes nachgefragt und so-
bald ich den namen weiss gebe ich euch bescheid, dann
könnt ihr mal eueren doc fragen, was er davon hält.
ihr seid doch bei einem onko-doc oder?

dein vater blockt sicherlich ab, weil er mit dem thema krebs
nicht umgehen kann, viele menschen haben ein problem damit
und auch angst.

das sonnige wochenende hatten wir ja und nun wünsche ich
euch alles gute und drücke für die bestrahlung ganz fest die
daumen.

ganz liebe grüße und gute nacht auch an alle anderen

anna

[Gloria-Beetle]

liebe elke, lieber jan,

so ein schock durch eine solche prognose. Eigentlich sagt kein seriöser arzt sowas, einfach weil es meistens nicht stimmt.

lasst erst mal die behandlungen beginnen und wirken und dann sieht alles wieder besser aus.

auch ich hatte am anfang die diagnose cup mit 6 monaten. bei mir fand man den tumor in der brust, aber ich hatte zu diesem zeitpunkt schon metas. aber auch ich gebe die hoffnung nicht auf.

wir kämpfen und werden gewinnen, vor allem gemeinsame zeit, schöne stunden tag wochen monate jahre...........

steht zusammen und stützt euch gegenseitig.

liebe grüsse und für die neue woche nur gute nachrichten

gloria

[elkes203]

liebe gloria! habe gerade deine nachricht gelesen und sie baut einem wieder auf.ich hoffe fest daran das alle behandlungen bei elke gut anschlagen und wir noch viel gemeinsame zeit verbringen werden.elke ist so eine liebe und sowas gibt man nicht auf.wünsche eine schöne woche.jan

[elkes203]

liebe gloria!danke für deine schnelle antwort habe mich sehr gefreut.waren heute beim mrt für die wirbelsäule.ein wirbel sieht nicht gut aus und es wird höchste zeit mit der bestrahlung,am mittwoch gehts dann wieder zum mrt für den schädel.drücke bloss beide daumen das dort alles in ordnung ist.elke hat nach dem arztbesuch wieder geweint aber ich habe sie ganz lieb in den arm genommen hat ihr gesagt das wir es schaffen.elke hatte eine ganze woche nicht geraucht und nach einer woche wollte sie dann wenigstens paffen.da ich elke nichts abschlagen kann pafft sie jetzt schon wieder.habe mit einer kollegin gesprochen und sie sagte das elke aufhören sollte zu rauchen.habe dieses thema auch heute am telefon mit elke darüber geredet und sie sagte lass uns rmorgen reden.ich hoffe fest das elke das rauchen ganz lässt.ja am montag gehts dann zur bestrahlung und ich wünsche das elke dann nicht mehr solche schmerzen hat und wir wieder gemeinsam was unternehmen.dann bis bald und lieben gruss von jan

[Siko9]

hallo jan,

sicherlich hast du meine antwort, die noch auf seite 104 steht überlesen.

ich selbst bin auch nicht so top drauf, aber das wird wieder.

folgende medikation meinte ich: TARCEVA wird als "Second line" therapie eingesetzt. müsst ihr sonst mal mit euerem onko-doc besprechen.

ich drücke elke ganz doll die daumen und vor allem, daß die therapie anschlägt. bestelle ihr ganz liebe grüße von mir.

auch allen anderen CUP'lern liebe grüße

anna