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  #2071  
Alt 18.11.2008, 16:53
Benutzerbild von Noddie
Noddie Noddie ist offline
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Standard AW: September

Hallo meine kleine Printe,
was für ein Mist. Ich hoffe das es Dir von Tag zu Tag besser geht und Du Dich endlich etwas erholen kannst.
Fühle Dich ganz lieb (und ganz vorsichtig) gedrückt und geknuddelt
Alles liebe
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
  #2072  
Alt 19.11.2008, 18:16
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Standard AW: September

Meine Liebe Ina
Dich erwicht aber alles
sa kan mann werklich Mist sagen.
Mit beste wünche im
gedanken bin bei dir
deine Beba
__________________
  #2073  
Alt 20.11.2008, 11:20
Benutzerbild von Barbara_vP
Barbara_vP Barbara_vP ist offline
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Standard AW: September

Hallo Ina
mensch du nimmst aber auch so alles mit, was man bekommen kann.
Es muss doch irgendwann auch mal aufwärts gehen, ohne dass wieder was dazwischen kommt.
Lass dich vorsichtig knuddeln und vor allem viel Kraft und positive Energien.

Lieben gruß aus Bonn
barbara
  #2074  
Alt 20.11.2008, 13:10
flautine flautine ist offline
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Standard AW: September

Liebe Ina,

ich hoffe, es geht Dir nach und nach immer etwas besser. Du bist anscheinend wirklich vom Pech verfolgt - aber wir werden noch sehen, wer hier zäher ist: nämlich Du!! Wenn Dir jetzt nicht mehr dauernd übel ist und wenigstens die kleinen Portionen drinbleiben, kommst Du hoffentlich bald wieder zu Kräften.

Alles Liebe
flautine
__________________
Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB
8 Zyklen R-CHOP ab März 07
August 07 Rezidiv
Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation
08. April 08 allogene Stammzelltransplantation
03. Juli 08 REMISSION

Juli 2014: 6 Jahre Remission!
  #2075  
Alt 20.11.2008, 18:38
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Standard AW: September

Ina, Ina, Ina...
musst Du Dich denn immer in den Weg stellen, wenn irgendein Bazillus oder Virus oder was auch immer gerade vorbeikommt?
Ein Glück, dass sie die Rippenfellentzündung im Anfangstadium entdeckt haben!
Ich hoffe Du bist sie schnell wieder los und kannst jetzt mal ein paar Wochen ohne lästige Krankheiten sein!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
  #2076  
Alt 20.11.2008, 21:02
Benutzerbild von elke51nhl
elke51nhl elke51nhl ist offline
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Standard AW: September

Hallo Ina,
ich denk an Dich und sende wieder einmal ein paar Kraftpakete.
Lieben Gruß
Elke
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__________________
Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren.


NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001
Remission Okt 01
Rezidiv März 2004
Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004
Neu Sept.09
Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm
linker Oberschenkel.
  #2077  
Alt 21.11.2008, 11:44
Zicke Zicke ist offline
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Ort: cuxhaven
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Standard AW: September

hallo liebe ina!

lange habe ich nicht bei dir geschrieben, gelesen habe ich immer. ich schicke dir auch ein dickes knuddelpaket, gute wünsche sowieso, aber du bist doch unser zähes kleines luder, du packst auch das jetzt wieder. und dann ist erstmal schluß mit eventuellen komplikationen, finde ich.

liebe grüße,

dat zickchen
  #2078  
Alt 21.11.2008, 23:13
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Standard AW: September

Hallo ihr Lieben Alle:

Liebe Tina, Anja, Patty und Ulli, Beba, Barbara und Flautine, Nicole, Elke und liebes Zicklein!

Eigentlich darf ich mich nicht beklagen wenn ich diese schlimmen Nachrichten berücksichtige, die ich heute hier bei Dir, liebe Nicole lesen musste. Dennoch: mir ist es kaum möglich sehr viel zu schreiben, denn die Schmerzen im rechten Brustkorb – Schulter und Schulterblatt mit Strahlung in den Arm sind ziemlich schlimm. Ständig stehe ich noch unter Schmerzmittel, allerdings nehmen sie mir nicht die Schmerzen wenn ich zu aktiv mit der rechten Seite – Arm werde. Im Moment bin ich mehr oder weniger auf das „Nichtstun“ verdammt, es stört mich sehr. Die Schmerzen werden wieder weggehen, auch dieser Pneumothorax resobiert sich von selbst, die Rippenfellentzündung wird besser werden. Doch es braucht seine Zeit. Die Schmerzmedikamente machen müde und ich schlafe derzeit tagsüber sehr viel, dafür sind die Nächte schlecht (wen wundert's?) . Doch wie schon gesagt, es wird besser und ich will nicht klagen. Leider ist durch diese Situation vieles liegen geblieben, deshalb habe ich auf einige PN’s auch noch nicht geantwortet. Das hole ich jetzt am Wochenende nach, ich denke einmal bis dahin geht es um einiges besser!

Euch Allen wünsche ich einen guten Start ins Wochenende

Liebe Grüße
Ina
  #2079  
Alt 22.11.2008, 01:35
Benutzerbild von Linnea
Linnea Linnea ist offline
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Standard AW: September

Liebe Ina,

ach Mensch, Du arme Leidens-Sammlerin, da hast Du ja seit ich zuletzt im Forum war wieder eine Menge Neuheiten "ergattert". Manchmal denke ich, es gibt irgendwie nichts, was Du noch nicht hattest...

Hoffentlich kannst Du jetzt bald ein Auge zutun und im Schlaf möglichst viel Entspannung erfahren - jedenfalls wünsche ich Dir das sehr!

Ganz liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
__________________
Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat.
Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung.
- Christine Busta -
  #2080  
Alt 22.11.2008, 17:49
tina n. tina n. ist offline
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Standard AW: September

Hallo Ina

Wünsche Dir ein angenehmes,Schmerzarmes Wochenende


Auf das es Dir bald besser geht,Tina n.
  #2081  
Alt 23.11.2008, 18:26
Benutzerbild von Aldente
Aldente Aldente ist offline
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Standard AW: September

Hallo liebe Ina,

Aldente und ihre Menüs waren im Urlaub an der Nordsee, deswegen schreibe ich auch jetzt erst wieder bzw. habe gerade nachgelesen, was bei Dir so los ist.

Ich melde mich Dienstag ausführlicher, bis dahin wünsche ich Dir eine hoffentlich schmerzarme Zeit und daß Du doch das ein oder andere essen kannst!

Liebe Grüße aus dem Schnee, (und das hier!!), Aldente
  #2082  
Alt 23.11.2008, 18:33
Benutzerbild von Menuett
Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: September

Liebe Ina!!
Es tut mir so unendlich Leid, dass Du so leiden musst. Wenn man doch bloß was tun könnte..
Kann mir vorstellen, dass es Dir schwerfällt mal "Nichts" zu tun, aber es ist wirklich das Beste, wenn Du dich mal schonst. Ist einfacher gesagt, als getan, ich weiss, aber Du hast schon ganz, ganz viel augehalten, Du schaffst das auch!! Da bin ich mir ganz sicher.
Liebe Ina, ich denke ganz fest an Dich, wünsche Dir schnelle Besserung.
Ganz liebe Grüße
deine Patty
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
-> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission.
05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!

  #2083  
Alt 26.11.2008, 22:23
Benutzerbild von Mellchen
Mellchen Mellchen ist offline
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Ort: Rheine, bei Münster (NRW)
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Standard AW: September

hallo ina !!!!

ich habe lange überlegt, ob ich hier nachdem ich reingeschaut habe,nach soooo langer zeit mal wieder, einfach still und heimlich wieder verschwinde...so einfach weg und so.....
aber.... ich KANN nicht....nun bin ich endlich auch einmal wieder hier und will doch einige zeilen schreiben...
wie ich gelesen habe, hast dus momentan überhaupt nicht gut mit dir??!!!
auch ich wünsche dir ganz schnell besserung und viel viel kraft und energie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
und einen meeeegaaaa BESEN ( weisst du noch was ich meine damit??) *hihihi ;o)) *
ach ina....es ist sooo lange her, das ich hier war....aber vergessen habe ich dich und christel(mouse) nie....habe oft an euch gedacht..... und.....
*tiiiief ein und ausatme*
ich wollt eigentlich diese *homepage* "meiden", für mich persönlich..... gaaaanz persönlich "meiden", weisst du !!!
um himmels willen, denke nicht, das ich "nichts mehr wissen will von euch süßen schätzchens hier"...........aaaaber es ist für mich persönlich ein "bestimmtes meiden" , was ich für mich beschlossen hatte....

nun hat mich eine bestimmte situation hier wieder hergebracht heute....
ich saß heute beim kaffee bei einer freundin...
sie hat mir davon erzählt, das der mann einer gemeinsamen guten bekannten im klinikum münster liegt und heute morgen operiert wurde an einem tumor.
diagnose moemtan aktuell "malignes lymphom"....
er ist 33 jahre alt und hat eine kleine tochter....
ich musste soooofort an dieses forum denken, welches mir soooo geholfen hat....damals....als ich mit dem schlimmsten rechnete......und mir hier soooviele menschen mut gemacht haben und infos gegeben haben und einfach "nur" *da* waren zum quatschen bis der notarzt kommt... ;o)
die einfach immer DA waren für einen....
nun ja...ich habe meiner freundin von diesem forum erzählt, das sie unserer bekannten auch von diesem forum erzählen soll....
das man hier infos bekommt, austausch und zuspruch.....und vieles vieles vieles mehr !!!!!! ach...ihr lieben wisst was ich meine !!!!
habe ihr von DIR erzählt liebe ina....und von christel !!!
von euch beiden herzileins....die mir damals soooo viel GEGEBEN habt....

nun.... habe mich dann hier nach sooo langer zeit vorhin spontan mal wieder angemeldet.....
und hier bin ich....
ich konnte und wollte nicht einfach so wieder verschwinden, ich musste mich einfach eben melden hier !!!
ich hoffe, das unsere bekannte sich hier anmelden wird....
es wird ihr gut tun...es wird "helfen".....
ihr wisst ja alle zugenüge, was ich meine !!!!!
es ist alles sooo frisch bei ihr....bei ihrem mann....
heute morgen op....anfang der woche die diagnose.....
WAS genau nun....ich weiss es nicht....sie steht nun wohl erstmal vor diesem riiiiesen grooooßen schwarzen loch, diesem so angsteinflößenden abgrund, den ihr auch alle , verdammt nochmal leider, kennt !!!!

um ehrlich zu sein, ich bin ein wenig wortkarg...hat was damit zu tun, das ich schon soooo lange nicht mehr hier war....unter anderem !!!
liebe ina.....LASS DU DICH NIEMALS SCHLUCKEN VON DIESEM LOCH, HAU immer mit deinem BESEN druff !! (bin mal gespannt, ob du noch weisst, was ich mit besen meine.....)
ganz ganz viele liebe grüße....
ich schau bald mal wieder rein hier...
melanie
__________________
Kommt Zeit, kommen Antworten !
  #2084  
Alt 26.11.2008, 22:53
Benutzerbild von elke51nhl
elke51nhl elke51nhl ist offline
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Standard AW: September

hallo Ina,

schon wieder sind ein paar Tage vergangen in denen Du hoffentlich etwas Ruhe hattest.

Ich hoffe es geht Dir etwas besser und schicke Dir ganz liebe Grüße.

ich denk an Dich !
__________________
Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren.


NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001
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linker Oberschenkel.
  #2085  
Alt 27.11.2008, 07:43
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Eisbaer*1 Eisbaer*1 ist offline
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Ort: Eckernförde
Beiträge: 606
Standard AW: September

Liebe Ina

Ich möchte Dir heute Morgen schnell ein paar liebe Grüße da lassen!
Ich denke an Dich und hoffe, es geht Dir etwas besser!!!

Sei lieb gedrückt,
Anja.
__________________

Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007.
Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke.
Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!!
Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!!

Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!!

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