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AW: Ipilimumab-Therapie
Liebe Des, wo sind denn bei dir die Metas und wann war das letzte CT?
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Wege entstehen dadurch dass man sie geht! |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Nur zur Info: Ich hatte gelesen, das Ipi zwar ausgesetzt, aber dann nicht nachgeholt werden kann. Lt. meine Onkologin wurde das im Zuge der Zulassungsänderung vom 31.10.2013 aufgehoben. Man kann also auch versäumte Dosen nachholen.
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#198
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AW: Ipilimumab-Therapie
@ Zottie : Nein habe keine Mutationen. Ja, die Chemo ist angedacht ab nächster Woche. Gebe zu, weiss nicht ob ich es tue. ich bin zur Zeit etwas Therapiemüde. Nehme noch Cortison, vielleicht ist es das, was mich ein bisschen müde macht. Bei der Chemo handelt es sich wohl um Dacarbazin.
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#199
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AW: Ipilimumab-Therapie
@ Sugarwork: CT war vor 2 Wochen und Metas sind jetzt in Lunge, Leber und Milz und in der Haut (!), weiss gar nicht wo, die Ärzte konnten gar nichts sehen.
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#200
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AW: Ipilimumab-Therapie
Liebe Des1966,
kann ich verstehen, dass du nach all dem keine Lust mehr auf Medikamente und Krankenhaus hast. Da ist es bestimmt auch immer gut in sich hineinzuhorchen. Will dich auch gar nicht in irgendeine Richtung mit deiner Entscheidung drängen, aber ich glaube, dass Dacarbazin wirklich gut verträglich ist. Meinem Vater ging es unter Dacarbazin deutlich besser als unter Interferon und er hat die ambulanten Gaben alle drei Wochen wirklich sehr gut vertragen. Vielleicht macht das ja ein wenig Mut?! Wünsche dir viel Kraft und viel Unterstützung von Freunden und Familie! Herzliche Grüße Zottie |
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AW: Ipilimumab-Therapie
_Liebe Des
Ich kann Zotti da nur voll und ganz zustimmen Hör auf dein Bauchgefühl. Aber auch ich kann nur bestätigen das es mir unter Interferon(hochdosis) DEUTLICH schlechter ging als unter Darcabazin,sie hat leider nicht gewirkt aber das ist eine andere Kiste. Das ist sicherlich ,wie immer und überall, typbedingt...... Aber lass den Kopf nicht Hängen Lg Jenny
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AW: Ipilimumab-Therapie
ich bin heute nicht zur Chemo gefahren, weil ich einen nervenzusammenbruch hatte.
Die Klinik hat angerufen, waren etwas besorgt. Ich habe gesagt, dass ich mich nächste woche wieder melde. @jenny - bei dir hat die chemo nichts gebracht. Und nun? |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Des,
ich lese mit und mir tut sehr leid, was ich lese. Vielleicht würde dir jetzt ein Antidepressivum helfen. Mir ging es im letzten Jahr psych. sehr schlecht und ich habe was genommen. Das hat zumindest bewirkt, dass ich ruhiger geworden bin. Ein Gruß vom Bodensee, wo ich wohne! Alles, alles Gute! Birgit |
#204
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AW: Ipilimumab-Therapie
Liebe Dess
Ich bin, muss ich wirklich sagen, etwas zwiegespalten Einerseits möchte ich dir gerne Antworten....... Andererseits weis ich nicht ob ich das verantworten kann. Den eins must du dir bewußt sein , unsere Erkrankungen sind Grundverschieden. Ich habe das Glück die Mutation zu haben,auch wenn das Medikament bei mir nach nur 10 Monaten aufgehört hat zu wirken. Aber mir GEHT ES SEHR GUT Ich hatte das Glück, wenn ich bisher was hatte, war es immer Operrabel(kannst du in "Vical Studie abbrechen oder weiter machen" nachlesen) Und so habe ich nie meinen Mut zu Kämpfen verloren,habe auf meinen Körper und mein Bauchgefühl gehört und stehts nur das gemacht was ich mit mir vereinbaren konnte. Auch wenn die Ärzte das nicht gerne gesehen haben. Ich wünsche dir weiterhin gaaaaaaaanz viel Kraft und Mut die für dich richtige Entscheidung zu treffen. Es tut mir so leid................... Lg Jenny
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Jenny,
ich habe nachgelesen, was du über dich geschrieben hast. Es ist der Wahnsinn, was du schon alles durchhast. Dir scheint's gut zu gehen!?! Es soll so bleiben!!! Birgit Ich muss ehrlich sagen, dass ich hoffe, von all dem verschont zu bleiben. |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Ihr Lieben,
ich kann Euch eine gute Nachricht vermelden. Nach genau einem Jahr der Ipilli Therapie war nun gestern das erste CT. Heute hat mein Sohn die gute Nachricht erhalten, das es keine Auffälligkeiten gibt. Ich springe vor Freude im Dreieck. Endlich mal was Gutes. Hoffen wir mal dass es auch so bleibt:-)) Wünsche Euch einen schönen Abend und drücke Euch weiterhin die Daumen das alles gut geht Liebe GRüße Silvia
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------------------------------------------------------------- Sohn: erst Diagnose 2005. Malignes Melanom clark level V |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Glückwunsch !
Birgit |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Das ist ja toll!!
Ich wünsche Dir und Deinem Sohn nun einen möglichst unbeschwerten Frühling! |
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AW: Ipilimumab-Therapie
Habe mich übrigens zur Chemo durchgerungen. Morgen erhalte ich die erste Ladung Dacarbazin. Oh man, völlig verzweifelt. Hoffe, die Nebenwirkungen sind nicht so schlimm, weil ich weiter arbeiten will.
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#210
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AW: Ipilimumab-Therapie
Des, ich drück dir die Daumen, das du es gut verträgst.
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