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AW: Gallenblasenkrebs
Dann auch mal von mir wieder ein kleines Update,
hatte Gestern meine letzte Chemo und bin froh, erstmal Kräfte sammeln zu können. Erster Teil der Verlaufskotrolle ist am 15.11. und die CT´s Abdomen, Becken und Thorax, folgen dann am 17.11. Sobald Ergebnisse vorhanden sind werde ich mich wieder melden. LG Mathias |
#197
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AW: Gallenblasenkrebs
Dann drück ich mal kräftig die Daumen, daß die Ergebnisse auch bei dir positiv ausfallen.
Liebe grüße Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hi Mathias,
Glückwunsch zur Pause von der Chemo. Das wird dir sicher gut tun. Ich hoffe die Ergebnisse heute fallen positiv aus. Ich drück dir die Daumen. Ich habe nochmal eine Frage zur deiner DNA Aufschlüsselung. Musstest du Druck machen im Bremener KH deswegen oder haben die das selber vorgeschlagen? Mein Arzt wollte das nicht in Auftrag geben, so dass wir das jetzt selber bezahlen müssen. Konnte bei dir eine Erkenntnis daraus gewonnen werden? Liebe Grüße Ayse |
#199
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Ayse,
als ich letztes Jahr die Lebermetastase hatte, hat man das gemacht, um bestimmen zu können, ob es eine Metastase des Gallenblasen CA´s ist. Zur Chemopause kann ich momentan nicht viel sagen, denn ich hatte Gestern schon erfahren, dass die Lebermetastase im Segment 3 fleißig gewachsen ist. Auch die LK sind nicht kleiner geworden. Zum jetzigen Stand, war die Chemo umsonst, muss aber warten bis sich die Onkos nun melden. Weiterhin steht für mich fest, dass ich keinerlei Chemo mehr machen werde, denn ich will nicht überleben um jeden Preis. Denn das war es die letzten Monate, da die Lebensqualität doch gewaltig gelitten hat. LG Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias
Dass hört sich ja nicht so gut an. Vielleicht wären Tace, sirt oder Brachytherapie doch was für dich. Man könnte damit wenigstens die Lebermetastase in Schach halten. Was mit meinen Lymphknoten ist, weiss auch kein mensch. Ich kann dir nur sagen, dass die NW bei allen oben genannten, nicht so belastend sind und auch nicht lange anhalten. Was meint denn dein Onkologe zu solchen Alternativen? Liebe grüße Mathias Geändert von Dude42 (18.11.2016 um 12:19 Uhr) |
#201
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias,
grundsätzlich bin ich für alles offen, außer es ist eine weitere Chemotherapie. Muss leider noch bis nächste Woche warten, dann ist erst ein neuer Termin. Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias, das ist doch blöd, hatte so gehofft, dass du mal etwas zur Ruhe kommen kannst! Aber da du bisher mit Chemotherapie ausgekommen bist hast du ja, wie der andere Mathias sagt noch einige Optionen offen. Denke fest an dich liebe Grüße
Anke
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Alter 44 CCC ED 06/13 Erweiterte Hemihepatektomie mit Pfortaderresektion und billidigestiver Anastomose 06/13 pT3,pN1,pNx,L1,V0, G2,R0 Adj. Chemotherapie: Cisplatin/Gemcitabin 6 Z. Atypische Leberresekton10/14 Adj. Chemotherapie: Cisplatin/Gemcitabin 4 Z. Re-Rezidiv 03/15 Irresektable Situation mit Peritonealkarzinose Palli. Chemo: Mitomycin/ 5 FU 4 Z. 05/15-11/15 05/2016 Re-re-Rezidiv Chemo: Docetaxel, abgebrochen 08/16:stereotaktische Bestrahlung 4x |
#203
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Anke,
es stimmt das es noch viele Optionen gibt, war nur ein wenig enttäuschend, weil es ja vor 2 Monaten so ausgesehen hat, dass es was bringt. So werde ich mich auf die Weihnachtszeit freuen und dann im nächsten Jahr wieder durchstarten. Liebe Grüße zurück an Dich Mathias |
#204
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AW: Gallenblasenkrebs
Dann will ich mal,
also das Ding auf der Leber im Segment 3 ist von Mai bis jetzt, von 0,9 cm/0,7 cm auf 1,8 cm/2,2 cm gewachsen. Der Lymphknoten am Truncus Coeliacus ist von 2,8 cm auf 2,0 cm geschrumpft. Die anderen LK entlang der Aorta sind um 0,2 cm gewachsen. Die Darmverengung ist nicht mehr auffindbar. Die Cholestase hat gering zugenommen und ein Weichteilplus entlang der Pfortader. Nun lasse ich mich dann mal überraschen, was man mir denn nun empfiehlt. Soweit erstmal von hier Mathias |
#205
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AW: Gallenblasenkrebs
Da war ich nun beim Strahlentherapeuten und es war nicht mehr alles so schwarz.
Ab den 13.12. geht es in 30 Sitzungen Bestrahlung vom Solarplexus, denn dort sitzen alle Herde dicht beieinander. Im Anschluß komme ich dann nach Münster und von dort aus nach Soest. Dort kümmert man sich dann entweder über stereotaktische Bestrahlung oder Cyberknife um die Leber. Die Nebenwirkungen werden es wahrscheinlich in sich haben aber wer weiß, vielleicht trotze ich doch sämtlichen Statistiken. Geändert von gitti2002 (30.11.2016 um 23:55 Uhr) |
#206
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AW: Gallenblasenkrebs
Hi Mathias,
es freut mich sehr, dass Licht am Ende des Tunnels ist. Du hörst dich auch viel positiver gestimmt an. Gib niemals auf! Bitte! Ich bin übrigens etwas enttäuscht von Heidelberg. Sind letzte Woche unter Schüttelfrost fast 3 Stunden dahin gefahren. Die Ärztin war auch sehr nett und hat sich alles angehört. Sie hat mir etwas von personalisierter Chemo erzählt. Sie würde mich dann in der Tumorkonferenz am Dienstag vorstellen und mich heute anrufen. Wir hatten einen Zeitpunkt abgemacht und mein Mann hat sich extra frei genommen. Aber sie hat nicht angerufen. Wir waren schon etwas enttäuscht. Und nächste Woche ist schlecht mit anrufen, weil ich da operiert werde. Hm, irgendwie wird das schon klappen. Vielleicht wäre das auch eine Option für dich Mathias? Halt die Ohren steif. Liebe Grüße Ayse |
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AW: Gallenblasenkrebs
Huhu Ayse,
naja die kochen in Heidelberg auch nur mit Wasser, verstehe aber gut was du meinst. Chemo kommt für mich erstmal nicht mehr in frage. Werde jetzt die Bestrahlung durchziehen und schauen was dann am Ende bei rumkommt. Ist etwas was man noch nicht probiert hat und ich finde alles was neu ist, ist gut und einen Versuch wert. Lg Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Dann will ich mal wieder zum Thema Strahlentherapie.
Die Nebenwirkungen sind nach einer Woche schon nicht zu verachten, denn man sagte mir das es nach der 10 Sitzung erst los geht. Ab dem zweiten Tag ging die Übelkeit los, fühlt sich an als wenn man 2-3 Stunden vorm Norovirus ist. Essen war ein Abenteuer und trinken auch. Hatte dann mit dem Personal dort gesprochen und die haben auch sofort gehandelt. Bekomme jetzt 16mg Ondansetron am Tag, führt zwar wieder zu Verstopfungen, die sind mir aber lieber als übergeben. Von der Müdigkeit hält es sich in Grenzen, war bei der Chemo schlimmer. Allen anderen wünsche ich hier ein besinnliches Weihnachtsfest, mit wenig oder besser keinen Komplikationen. Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Dann auch mal von mir ein Frohes 2017,
momentan geht es mir recht bescheiden. Morgen habe ich die hälfte geschafft, dann kann ich endlich runterzählen. Habe in den ersten 3 Wochen 5 Kilo abgenommen, wegen Bestrahlung von Magen und Darm. Hab jetzt ein Gespräch und Termin, wo man mich nun auf Trinknahrung einstellen will, sonst geht zu viel Gewicht verloren. Die Müdigkeit wird von Tag zu Tag schlimmer und mittlerweile muss ich sagen, dass die Chemo da echt nen Witz gegen war. Zusätzlich zum Ondansetron muss ich täglich und durchgehend Fortecortin nehmen, da kommt man sich langsam wie ein Zombie vor. Alles Gute Mathias |
#210
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias,
hatte mich 2013 hier angemeldet da mein Papa leider an dem fiesen Krebs erkrankt war und den Kampf gegen ihn leider Gottes verloren hat. Zwei Jahre lang habe ich danach als eine Art Trauerverarbeitung im Forum still mitgelesen. Seit einem Jahr habe ich nun nicht mehr reingeschaut. Ich wollte dir nur sagen dass ich dich bewundere wie du kämpfst und auch beim zweiten Mal nicht den Kopf hängen lässt. Ich bewundere dich, bleib weiterhin so stark! Ich wünsche dir von Herzen das du wieder gesund wirst! Für mich ist es nun an der Zeit dieses Forum zu verlassen. Die ganzen persönlichen Geschichten haben mich tief berührt. Danke auch, dass ihr mir aus meinem Tief geholfen habt... Ihr seid Gold wert! Liebe Grüße
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Mein Papa <3 03.10.56 - 01.11.2013 |
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