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AW: Ipilimumab-Therapie
Verträglichkeit der Chemo sieht ganz gut aus. Bin erleichtert.
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#212
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AW: Ipilimumab-Therapie
So Leute. Heute war es mal wieder soweit. Die 3 Monate sind mal wieder rum und ich hatte ein erneutes Staging in Heidelberg.
Zuerst bekam ich ein CT (Hals,Thorax,Abdomen) gemacht. Danach musste ich zum NCT. Dort wurde meine Haut begutachtet und ein Ultraschall von meiner operierten Halsseite gemacht. Haut war total unauffällig. Und der Ultraschall ergab,dass am Hals normal alle Lymphknoten entfernt sind,sich aber doch noch ein Lymphknoten auf der operierten Seite eingenisstet hat. Wurde bei OP wahrscheinlich übersehen. Dieser ist allerdings total unauffällig. Der Arzt meinte,dass Haut und Ultraschall gar nicht besser ausfallen könnten. Er fragte mich noch,ob ich Wisse,wieviel IPI ich bekommen habe. 7 oder 10 mg. Ich sagte,dass ich es nicht Wisse,mein Kopf mir aber 10 mg sagt,da ich ja direkt auf das IPI positiv reagiert habe.Er sagte,dass sich die 10 mg noch nicht durchgesetzt hätten,allerdings ist die Studie noch nicht abgeschlossen und dass sich das noch ändern könne. Danach ging es dann zum MRT Kopf. Hoffe dass es dort auch gut ist. Die Ergebnisse von MRT und CT bekomme ich in ungefähr 7 Tagen . Wenn ich nix von dem Arzt höre,dann ist alles noch stabil. Hoffe dass er sich nicht bei mir meldet. Vielleicht hilft mir ja der ein oder andere beim Daumen drücken die nächsten Tage. LG Bille |
#213
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AW: Ipilimumab-Therapie
Ich bin dabei, beim Daumen drücken!
Liebe Grüße Birgit |
#214
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AW: Ipilimumab-Therapie
Ich drücke mit. Bei mir war gestern CT, Ergebnis kommt am Montag. Ich muss mal nachfragen, ob nicht die Haut wieder mal angeschaut werden muss. Im TTZ konzentriert sich alles auf die Lungenmetastasen und der Rest fällt unter den Tisch. Die Leberwerte sind zwar besser geworden, aber immer noch nicht in Ordnung (und das seit der Gabe vom 23.12.).
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#215
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AW: Ipilimumab-Therapie
Liebe Birgit 52. Danke für das Daumen drücken.
Liebe Birgit 59. Bei mir wird alle 3 Monate die Haut zusätzlich kontrolliert zu den ganzen Untersuchungen.Danke auch dir für das Daumen drücken. LG Bille |
#216
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AW: Ipilimumab-Therapie
Gerade habe ich das Ergebnis des CT bekommen: in der linken Lunge ist fast nichts mehr erkennbar, die 2 Metastasen der rechten Lunge unverändert stabil und es ist nichts Neues mehr dazugekommen. Die Leberwerte sind rückläufig und werden nur noch in 4-wöchentlichem Abstand kontrolliert. Eine zweite Gabe Ipilimumab erfolgt, zumindest vorläufig, nicht. Die Onkologie gibt mich zurück an die Dermatologie, das nächste CT soll Anfang Juli stattfinden. Meine Stimmung passt zum Wetter: Sonnenschein und Vogelgezwitscher und ich könnte Bäume ausreissen . Ich wünsche euch Allen ebenso gute Befunde.
Leibe Grüße Birgit |
#217
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AW: Ipilimumab-Therapie
Glückwunsch Birgit! Ich wünsche Dir, dass es genau so weiter geht!
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#218
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AW: Ipilimumab-Therapie
Bingo und Glückwunsch
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Liebe Grüsse Esther1970 |
#219
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AW: Ipilimumab-Therapie
Danke schön
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#220
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hi Britta,
ja, das war heute auch nochmal ein guter Tag. Ich habs ja nicht so mit dem Kämpfen, denn wenn der Krebs genauso bockig ist, wie ich sein kann, dann wird das nix. Ich versuchs eher mit leben und leben lassen: bist du brav und wächst nicht, darfst du da bleiben, ansonsten fliegst du raus ;-). LG und einen schönen Abend (muss jetzt heim zum Fussball schauen) |
#221
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AW: Ipilimumab-Therapie
So. Ich war ja letzte Woche zur 3 monatigen Kontrolle. Und bis jetzt bekam ich keinen Anruf von Heidelberg. Das heißt: IMMER NOCH ALLES GUT UND STABIL. Ich bin soo froh.
Obwohl ich gestern Abend leicht erschrocken bin. Und die ganze Nacht nicht geschlafen habe. Ich bekam eine Sprachnachricht am Abend. Die Klinik am Telefon. Sie sagten,dass ich doch bitte kommen soll.Sagten aber einen anderen/ähnlichen Namen wie meiner. Ich war dann total fertig,denn man kann ja auch einen Namen falsch aussprechen,oder wie auch immer. Meine Nacht war gehalten. Ich konnte nicht schlafen.Heute morgen dann rief ich direkt an und man sagte mir,dass dies ein Fehler war. Es war jemand anderes gemeint. War eine Namensverwechslung.Na toll habe ich gesagt. Aber das war mir lieber als irgendeine Hiobsbotschaft zu hören. Jetzt warten wir wieder 3 Monate. Und hoffen... |
#222
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Bille,
immer diese Aufregungen..... Ich freue mich, dass alles gut ist bei dir. Bisschen egoistisch vielleicht, aber wenn's bei anderen gut weitergeht könnte es das ja bei mir auch.Es ist quasi eine begründete Hoffnung.... Genieße es!!!! Ganz herzlich Birgit |
#223
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Birgit.
Na klar hilft das IPI bei Dir auch. Wieso auch nicht? Ich glaube fest daran und drücke Dir die Daumen. Gruß Bille |
#224
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AW: Ipilimumab-Therapie
Ich schmeiss mal eine Runde Daumen drücken und schliesse euch alle in mein Nachtgebet ein. Schlaft gut und bis morgen.
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#225
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo zusammen,
freut mich sehr für Euch dass Ihr uns mit gute Ergebnissen mitteilt. Weiterhin alles Gute für Euch. Viele Grüße aus Ulm Jürgen |
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