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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo ihr lieben! ja , ich habe an Heiligabend meine vierte chemo hinter mich gebracht, das war wirklich grausam. Die Kopfschmerzen sind jedes mal schlimmer...
durch den eitrigen Nebenhöhlen Infekt samt Fieber in der Woche davor bin ich schon schlapp in die chemo und immer noch total geschwächt. ich komme kaum auf die Beine und fühle mich sehr zittrig.habe ein aufgedunsenes Gefühl. Ich schaffe alles nur so halb. Bin wie betrunken und hoffe ,dass das bald besser wird ... ich wünsche euch allen einen guten Rutsch!
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Follikuläres Non Hodgkin Lymphom Grad 1-2, Stadium 4B 6 mal R CHOP 10.10.2013 bis 4.2.2014 März 2014: nahezu komplette Remission😊 2 Jahre Erhaltungstherapie Rituximab geplant August 2014: Rituximab wegen anhaltender Abwehrschwäche abgesetzt, bis 2015 Immunglobulinsubstitution (Octagam), Immunglobuline weiterhin reduziert. Mai 2018: Vitalstoffkur Lifeplus, ich fühl mich Super! September 2018: super Blutbild, IGG fast im Normbereich Sono: weiterhin in Remission 😊 5 Jahre sind um! |
#212
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo campario,
schön, von dir zu hören. Tut mir echt leid, dass es dir nicht gut geht, aber es ist gut, dass die 4. Chemo jetzt hinter dir liegt. Gut, dass die jedenfalls durchgeführt werden konnte. Kannst du dich denn jetzt auch ausruhen? Das Fieber wird ja weg sein, denke ich und den Rest schaffst du auch. Hoffentlich ist jemand da, der dich verwöhnt, du sollst dich jetzt nur um dich kümmern. Muss gehen, denn jetzt ist nur wichtig, dass du wieder auf die Beine kommst. Viel schlafen, genug essen und dann sieht die Welt bald besser aus, spätestens im nächsten Jahr Aber ganz im Ernst: Alles alles Liebe für dich, ich drücke fest die Daumen, dass es dir schnell wieder besser geht. Auch einen guten Rutsch für dich, was wichtig ist im neuen Jahr wissen wir alle. Und allen, die hier mitlesen, wünsche ich auch einen guten Rutsch und viel Kraft für alles, liebe Grüße Birgit |
#213
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Campario, auch von mir heftiges Daumendrücken, damit es wieder aufwärts mit Dir geht. Wenn ich mir vorstelle, wie es mir letztes Jahr um diese Zeit ging, da mag ich gar nicht mehr dran denken - da lagen noch 4 Chemos vor mir. Selbst wenn ich die Erkältungsviren meines Mannes, die er derzeit verstreut, aufgefangen habe und morgen doch flach liege und die Silvesterfeier absagen müßte, würde mir das absolut nichts ausmachen. Dann würden wir beide ins neue Jahr hinein niesen und uns freuen, daß es nur eine Erkältung ist.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#214
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo ihr lieben
Danke an alle für eure Antworten und wünsche, werd mal wegen der flohsamen Nachfragen...und mal probieren....bis auf die leidige Verdauung gehts mir soweit recht gut...jetzt fängt zwar ne Erkältung an, aber was ist das schon.... Ich möchte euch allen eine entspannte Silvesternacht wünschen, ohne Stress und Unfälle , viel Spaß und für das neue Jahr alles erdenklich gute mit viiiieelll mehr Gesundheit....@ Campario...ich drücke so die Daumen und alles andere, das es schnell besser wird und du positiv gestimmt ins neue Jahr starten kannst... Lg an euch alle und schön, das es euch gibt. ....tatjana |
#215
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo Tatjana,
schön von dir zu hören und auch nochmal ein frohes neues Jahr. Ich hoffe, die Erkältung ist nicht mit ins neue Jahr gekommen, sondern im alten geblieben Wer braucht die schon, wir jedenfalls nicht. Dass es dir ansonsten gut geht, freut mich sehr. Und ich am 6.1. geht meine Wiedereingliederung los, das ist für mich natürlich auch ein wichtiger Termin, aber du hast dein Kontroll-CT und das ist viel wichtiger, also die Daumen drücke ich für dich. Liebe Grüße Birgit |
#216
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
ach das ist lieb... danke dir liebe birgit und ich wünsche dir für den 6.1. alles, alles gute und einen schönen neustart
wie lange warst du denn jetzt raus? ich hab solchen bammel vor montag,habe das kontrastmittel ja auch nicht gut vertragen... totalen kreislaufkollaps hinterher gekriegt... hoffe sehr, das ich auch wieder gleich was vom radiologen erfahre, so wie beim ersten ct dort auch.... ist ja nicht überall üblich, wie ich erfahren musste, bei dem allerersten ct bei einer anderen radiologie wurde hinterher überhaupt nicht mit mir gesprochen... aber die haben dann ja auch fehldiagnostiziert ...fortgeschrittenes pankreaskopfkarzinom.. muss da immer dran denken , an diese ersten tage mit dieser todesdiagnose... ich meld mich dann am montag abend... wenn ichs dann überstanden hab ... habt ihr eigentlich alle gleich nach so einem kontroll ct was genaueres vom radiologen erfahren? auswertungstermin bei meinem doc hab ich erst am 9.1....dann werden wir wohl entscheiden, ob dann am 14. noch ne chemo , am 13. 1. hab ich ja noch antikörper... oder dann halt am 16.1. zum strahlentherapeuten, aber ich bin nicht überzeugt davon, es soll ja nicht wirklich was bringen... macht euch noch ein schönes wochenende lg tatjana |
#217
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Zitat:
Ich fand schnell heraus, dass dies nicht mein Problem löste. Tatsächlich haben einige Medikamente als Nebenwirkung den Effekt, dass sie den Stuhldrang / Reiz abschalten und auch die Darmtätigkeit zum Stillstand kommt. Da nützt dann auch kein Movicol oder die angesprochenen Flohsamen mehr. Mir hat dann Dulcolax super geholfen. 6 Stunden nach der Einnahme "konnte ich" endlich.
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17.06.13 Diagnose Foll. Lymphom IIIa Stadium I 6 x R-CHOP 21 2 x R-Mono 26.11.13 Volle Remission Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 12/2015 19.10.2018 12. Nachkontrolle OK |
#218
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
So, mein erster Arbeitstag bzw. meine ersten Arbeitsstunden (3) habe ich heute hinter mir und wisst ihr was? Toll, es hat mir Spaß gemacht und ich freu mich schon auf morgen
Tatjana, zuletzt habe ich im März 2013 gearbeitet, eine lange Zeit her. Die Radiologen sind ja wohl mal so, mal so. Da, wo ich immer hingehe, sind sie leider so , aber die Onkologin ist genau drüber, also ein kurzer Weg, aber die Onkologin findet sie auch so und meint, das seien schon spezielle Menschen. Sollte hier jemand Radiologe sein, es gibt garantiert auch Ausnahmen Ich bekomme immer den Befund, den bringe ich dann hoch, aber vorher lese ich ihn natürlich durch und knipse ihn ab mit dem Handy. Die Besprechung mit der Onkologin findet dann immer "so schnell" wie möglich statt. Aber der 9.1. ist ja auch bald, ich hoffe, du hast den Termin heute gut überstanden und das Kontrastmittel vertragen. Ja, Golfsierra, die Verdauung ist so eine Sache und zum Glück gibt es immer eine Lösung, bei mir was es mal ein Zäpfchen Liebe Grüße an alle Birgit |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
hallochen...
ich habs überstanden und hatte doch wieder ziemliche schwierigkeiten mit dem kontrastmittel... mein kreislauf war wieder am absacken....aber nun ist es gut radiologe meint, es ist gut zurückgegangen, hat er mir auch gezeigt aufseinem monitor, auch den vergleich mit den damaligen aufnahmen. aber restgewebe ist vorhanden, obs nur noch narbengewebe ist, kann man schlecht sagen... die venen sind auch nicht wirklich offen, deshalb auch weiter meine beschwerden... thrombus in den venen weiter vorhanden, aber alles kleiner geworden. sieht also erstmal nicht so schlecht aus, denke ich.... nun muß ich den 9.1. abwarten, da muss ich dann mit meinem doc besprechen, wie es weiter gehen soll... noch ne chemo oder / und bestrahlung.... ich weiß nicht....bei bestrahlung ist doch auch das risiko eines zweitkrebses erhöht... und dann gerade im magen -darm bereich... wo ich doch eh schon solche panik wegen der pankreasgeschichte habe.... schön, das dein erster tag so gut war birgit, nach so langer zeit tuts sicher gut, wieder arbeiten zu können... einen schönen abend euch allen, melde mich dann nach dem 9.1. wieder...lg tatjana |
#220
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Tatjana, ich drücke ganz feste die Daumen für den 9. Januar.
Birgit, das glaube ich Dir, daß Dir die Arbeit Spaß gemacht hat, so soll es bleiben. Wenn Du Dich mal ärgerst, dann mußt Du Dich nur an 2013 erinnern und denken, daß es so nie wieder werden soll und Du froh bist, daß Du Dich auf der Arbeit ärgern darfst. Und spätestens am nächsten Tag soll der dann auch vergessen sein. Ich war heute beim Frauenarzt, der Doc hat mich sogar noch wiedererkannt!! Ich war ne Zeitlang nicht dagewesen, und er war ziemlich erschrocken, als er den Befund las, den ich ihm mitgenommen hatte. Na, jetzt liegt diese Krebsvorsorge auch wieder mal hinter mir und ich gehe davon aus, daß der Abstrich o.k. ist. Allerdings will ich diese Woche auch nochmal beim Hausarzt aufschlagen. Der Internist fand ja im Dezember etwas Blut im Urin, und sagte mir, ich soll das nochmal nachprüfen lassen. Also werde ich morgen mal meinen Doc anrufen. Da ich keine Beschwerden habe, mache ich mir auch keine großartigen Gedanken, was das sein könnte. Vielleicht eine kleine Blasenentzündung, ab und an brennt's beim Wasserlassen. Da ich aber eh eine Überweisung für das neue Quartal für die Uni brauche, kann er das dann gleich mal überprüfen.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo ihr lieben!
Ich wollte mich mal wieder melden. Jetzt ist für Montag die nächste Antikörpersitzung und für Dienstag Chemo angesetzt und ich hoffe sie findet statt! Meine Leukos sind schon wieder dabei runter zu gehen, aber ab heute spritze ich noch ein bisschen neupogen, dann soll es wohl klappen... psychisch ist es so lala, aber ich versuche mich immer wieder aufrecht zu halten. die schwäche und Schlappheit waren nach zehn Tagen auf einen Schlag weg und Es ging mir übrigens ganz plötzlich nach 10 Tagen wieder richtig gut. Klassischer Nadir 😒 inzwischen merke ich auch wenn die Leukos fallen. ich fange dann an zu Schwitzen und die Nase tropft. De Temperatur ist leicht erhöht. Ich hoffe, die nächste Chemo wird erträglicher als die letzte. ach ja, weiß jemand, ob Durch chop die Pigmentierung verändert wird? Habe viele Leberflecken und einige sind zwar immernoch klein, aber dunkler...?!
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Follikuläres Non Hodgkin Lymphom Grad 1-2, Stadium 4B 6 mal R CHOP 10.10.2013 bis 4.2.2014 März 2014: nahezu komplette Remission😊 2 Jahre Erhaltungstherapie Rituximab geplant August 2014: Rituximab wegen anhaltender Abwehrschwäche abgesetzt, bis 2015 Immunglobulinsubstitution (Octagam), Immunglobuline weiterhin reduziert. Mai 2018: Vitalstoffkur Lifeplus, ich fühl mich Super! September 2018: super Blutbild, IGG fast im Normbereich Sono: weiterhin in Remission 😊 5 Jahre sind um! |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Campario, ist es schon wieder soweit für die nächste Chemo? Dann drücke ich die Daumen, daß die Leukos nicht noch weiter sinken und sie wie geplant stattfinden kann. Wie viel Chemos bekommst Du noch?
Das mit der Pigmentierung konnte ich bei mir nicht feststellen - bzw. ich habe nicht drauf geachtet.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo meine Lieben,
ich habe auch mal eine Frage. Mein Vater hat folgende Diagnose: ein Follilulares Lymphom II nach Progress unter Rituximaberhaltung bei nur PR nach 6xR-Chop und Bestrahlung residueller Manifestationen(u.a. retroperitoneal). R-ICE im Rezidiv mit Regredienz aller Manifestationen und Größen-Stabilitätder retroperitonealen Lymphome, danach 3 x Bendamustin mono. Mein Vater sagte mir, dass der Arzt zu ihm sagte, dass er gestreut hat. Nun meine Fragen...was bedeutet das da oben in deutsch? und ich dachte NHL können nicht streuen? Ich bedanke mich im Voraus für eure Antworten. |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo, Kajta,
ich dachte auch, ein Lymphom könne nicht streuen, weil es ja durch die Verbreitung über die Lymphbahnen sowieso schon überall (systemisch) ist. Aber betreffend diesen Punkt bin ich fündig geworden; ich zitiere: "Alle malignen Lymphome können sich über das lymphatische System ausbreiten. Extralymphatische Organe (meist Leber und Knochenmark) werden durch unmittelbare Tumorinfiltration des benachbarten Gewebes von einem erkrankten Lymphknoten aus (E-Befall) oder in fortgeschrittenen Stadien über die Blutbahn (hämatogen) befallen." Quelle: http://www.lymphome.de/InfoLymphome/...erLymphome.jsp Nun zu dem beschriebenen Verlauf: Dein Vater hatte (nach 6x R-CHOP, Bestrahlungen von zurückgebliebenen - residuellen -, hinter dem Bauchfell liegenden - retroperitoneal - Manifestationen sowie Rituximab als Erhaltungstherapie) eine teilweise (partielle) Remission (PR) erzielt. Nach Fortschreiten (Progress) der Erkrankung bekam er im Rezidiv mit Rückbildung (Regredienz) dieser Manifestationen bei gleichbleibender (stabiler) Größe der retroperitonealen Lymphome das Schema R-ICE mit anschließend 3x Nur-Bendamustin. Ich hoffe, alles richtig wiedergegeben zu haben. Alles Gute! |
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AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3
Hallo liebe Rosemie,
ich sehe jetzt erst, dass du schon am 06.01. geschrieben hast. Wegen der Arbeit gucke ich meistens nur kurz übers Handy und da übersehe ich schon was. Die Arbeit macht immer noch Spaß und ich ärger mich gar nicht da. Und auch 2013 ist mir nicht soooo schlecht in Erinnerung, weil ich das nicht auf die Erkrankung reduzieren will. Ich habe vor und trotz der Erkrankung auch wirklich richtig schöne Momente gehabt und das soll auch so bleiben. Und mit deinen Ergebnissen beim Frauenarzt ist hoffentlich nicht nur nach Gefühl alles i.O., sondern du hast es jetzt auch gehört. Das wäre schön und würde doch so gut tun. Und richtig, dass du dir nicht so viele Gedanken machst wegen des Bluts im Urin, wird ja einfach auch normal sein , weißt du schon was? Liebe Tatjana, wie war dein Termin gestern? Ich hoffe, du hast gute Nachrichten bekommen, ich wünsche es dir von Herzen. Dir, liebe Campario drücke ich auch fest die Daumen, dass mit deinen Leukos alles gut ist. Toi, toi, toi. Hallo Katja, hallo Cecil, mir wurde auch gesagt, dass ein Lymphom nicht streuen kann, das hat mich sehr beruhigt. Aber es kann sich ja anderweitig ausbreiten, wird wohl nur nicht "streuen" genannt oder wie? Ich muss mir das gleich mal in Ruhe durchlesen. Ich wünsche deinem Vater alles Gute, Katja, dir natürlich auch und dir auch, Cecil. Passt alle auf euch auf, ich "muss" jetzt mit dem Hund raus. Und hab Wochenende nach der ersten Woche Arbeit Viele liebe Grüße Birgit |
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