#2326
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo zusammen,
Frohes neues Jahr euch allen. Ich war heute bei meiner Ärztin zur regelmäßigen Blutkontrolle. Alles TOP. Der Tumormarker S100 war im Dezember nur noch bei 58. Und da die Werte jetzt seit ein paar Wochen so stabil sind muss ich erst in 10 Wochen wieder hin. Untersuchung beim Hautarzt, HNO und Augenarzt sind trotzdem noch im Februar. Aber die Onkologie sagt ich brauche nicht eher zu ihr zu kommen. Irgendwie bin ich happy. Direkt zum Beginn des Jahres den ersten guten Befund. So kann es weiter gehen. Gruß Markus
__________________
Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
#2327
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Ihr Lieben,
ich habe ja morgen Befundbesprechung und die Fäden werden gezogen. Außerdem wird Interferon angesprochen. Hat sich hier schon jemand gegen Interferon entschieden und ist damit gut gefahren? Ich habe unheimliche Angst vor den ganzen Nebenwirkungen. War schon wegen Depressionen in Behandlung, habe sowieso schon Schlafstörungen, und und und. Zwei Kinder muß ich auch versorgen. Bin ja alleinerziehend und mein Zwerg benötigt sowieso sehr viel Aufmerksamkeit. Im Sommer wird er eingeschult und wenn ich dann nur in den Seilen hänge...... Ich weiß nicht, wie ich mich entscheiden soll....., aber am Allerliebsten würde ich es nicht nehmen. Bei mir wurden ja keine Metastasen gefunden - Professorin ließ es bei der Visite am Entlassungstag nur kurz anklingen, weil der Tumor an der dicksten Stelle 4 mm war.
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2328
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Elado,
mein MM war 1,8 mm und ein Wlkn war befallen. Ich habe mich vor 2 Jahren gegen Interferon entschieden und mich bei der biolog. Krebsabwehr informiert über Alternativen. (Vitamin D, Zink, Selen, Curcuma, grüner Tee). Bisher bin ich gut damit gefahren. Mehr kann ich dazu nicht sagen. Andere haben Interferon genommen und sind auch gut damit gefahren. Meine Gründe, es abzulehnen, waren in etwa dieselben wie die deinen.Mein Onkologe hat mich darin unterstützt. Ich halte ihn für kompetent (Prof. von der Uni TÜ) und er meinte, dass er diese Entscheidung gut mitgehen könne. Liebe Grüße und eine gute Entscheidung Birgit |
#2329
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
So, am Donnerstag geht es nun im KH los - ich werde es zumindest versuchen. Eine Nacht soll ich nach der Injektion dort verbringen, damit man schauen kann, wie ich es vertrage.
1 Packung Interferon (Intron A) und 2 Patronen mit 18. Mio liegt seit gestern im Kühlschrank. Habe mir von meiner Hausärztin dann zur Vorsicht Paracetamol verschreiben lassen. Siehat mir ein Privatrezept ausgestellt mit dem Vermerk "Diese Verordnung ist nicht rezeptpflichtig". Müßt Ihr die eigentlich auch privat bezahlen? Das geht ja dann ganz schön ins Geld - sollte ich sie wirklich benötigen *Uff*. Reicht es, wenn ich die Tablette 1 Stunde vor dem Spritzen nehme. Man liest so viele unterschiedliche Meinungen. Nehmt Ihr 1 oder 2 Tabletten vor dem Spritzen? Und dann eine Stunde später wieder? Oder nur bei Bedarf? Ich weiß ja im Voraus noch gar nicht, wie mein Körper reagieren wird...... Gibt es hier auch positive Erfahrungen, also ohne oder kaum Nebenwirkungen bei Niedrigdosis? Wünsche Euch allen einen guten Start in die neue Woche!
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2330
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Elado...ich spritze seit 6 Monaten 3 x wtl. 15 Mio (also Hochdosis) und habe KEINE spürbaren Nebenwirkungen...am Anfang war ich am Tag nach dem Spritzen morgens/vormittags etwas müde (spritzen tue ich meistens so gegen 18.00) aber das hat sich mittlerweile gelegt...zwischen durch habe ich mal mit stärkeren Haarausfall zu kämpfen, was ober sich aber auch schon wieder etwas gelegt hat. Mittlerweile spritze ich gegen 18.00 und kann danach ganz normal was unternehmen, sprich essen gehen oder Kino z.B. überhaupt kein Problem anfangs habe ich meinen ganzen Tagesablauf nach dem Interferon ausgerichtet, das mache ich aber schon lange nicht mehr )))..also wie gesagt ich habe wirklich großes Glück und hoffe das es die restlichen 6 Monate so bleibt....ich drücke dir die Daumen ! VG
__________________
Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2331
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
Hallo jensan,
ich danke Dir für die Mitteilung Deiner Erfahrungen mit Interferon. Das läßt mich ein wenig hoffen, dass ich vielleicht bei der Niedrigdosis auch keine oder kaum Nebenwirkungen haben werde. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass die restlichen 6 Monate ebenso gut laufen.
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2332
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
So, der Countdown läuft - nur noch wenige Stunden und die Angst macht sich breit!
Um 11 Uhr fahren wir los zum KH. Ich hoffe so sehr, ich bleibe vor den NW verschont - mit Schüttelfrost kann ich leben, aber den Rest vor allen Dingen Übelkeit und Erbrechen muss ich nicht haben. Während meiner Schwangerschaften hatte ich damit keine Probleme und auch keine Probleme vor/während meiner Regel, worum mich meine Mama immer beneidet hat. Deshalb hoffe ich, ich bleibe auch nun weitestgehend verschont. Bitte drückt mir ganz feste die Daumen! Danke!
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2333
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Elado,
Klar sind alle Daumen gedrückt. Übelkeit und Erbrechen hatte ich nie. Allerdings die ersten Wochen Schüttelfrost und Gliederschmerzen. Die empfohlenen Paracetamol habe ich schon bald nicht mehr gebraucht. Wünsche Dir alles gute für die Therapiezeit. Gruß Sandra |
#2334
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Ich habe übrigens immer am frühen Abend gespritzt. So war bis zum Morgen wieder nahezu Normalzustand.
|
#2335
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Sandra!
wir waren um 12 Uhr in der Klinik und haben dann bis 19.30 Uhr die Zeit vergammelt. Am Telefon sagte man mir vor einigen Tagen, ich könne nicht spaeter kommen. Totaler Quatsch. Habe 2 Paracetamol um 18 Uhr bekommen und gespritzt wurde um 19.30 Uhr. Meine Ma hat das unter Anweisung gemacht. Nach 2,5 Stunden wurden Fieber und Puls gemessen. Alles noch okay. Bisher immer noch - hatte nur ganz kurz Druckgefuehl auf dem Brustkorb. Ist aber schon wieder weg. Ich hoffe, es kommt nichts mehr oder ich ueberschlafe die Nebenwirkungen zumindest. Wenn ich überhaupt schlafen kann. Mein Tumormarker S100 liegt bei 0,08 ug und keine Ulzeration und alle 3 Waechterknoten waren sauber. Habe trotz der Dicke des Tumors von 4 mm wahnsinniges Glück gehabt. Die Narbe sieht 5 Wochen nach der OP schon super aus, obwohl sie 20 cm lang ist. Morgen, also Freitag geht es schon wieder nach Hause. Wie lange hast Du die Paracetamol genommen? Danke für Deine guten Wünsche!
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** Geändert von Elado1966 (12.02.2015 um 23:25 Uhr) Grund: Ergänzung |
#2336
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Elado,
prophylaktisch habe ich die Paracetamol nur die ersten zwei Wochen ca. 1 Std. vor der Inj. genommen. Später nur bei Bedarf. Nach ein paar Wochen hatte mein Körper sich schon an das IF gewöhnt und nur noch gelegentlich mit Schüttelfrost und Gelenkschmerzen reagiert. Meist war dies der Fall wenn ich eh nicht gut drauf war, z.B. sich eine Erkältung anbahnte. Ich habe diese Begleiterscheinungen eher positiv gesehen: man merkte das der Körper reagiert und dagegen ankämpft. Ich hoffe auch gegen den Krebs, Erkältung hatte ich jedenfalls (toitoitoi mal schnell auf Holz klopfen) bis jetzt keine - und meine IF-Therapie liegt schon über ein Jahr hinter mir. Und wie war der Rest der Nacht bei Dir? Gruß Sandra |
#2337
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
Guten Morgen, Sandra!
Die erste Nacht habe ich überstanden und war gar nicht so schlimm. Diese Gliederschmerzen am Brustkorb bzw. den Rippen waren ulkig. Fühlte sich an, als wäre mein Schlafanzugoberteil zu schwer. Gegen 2 Uhr bekam ich leichte Gaensehaut auf dem Rücken, aber die war genauso schnell wieder weg, wie sie gekommen ist.Allerdings mehrmals in der Nacht. Geschlafen habe ich nicht wirklich, immer nur für ein paar Minuten. Gegen 4 Uhr wurde mir dann total warm zwischendurch - auch mehrmals in Abständen. Denke, ich hatte da leichte Temperatur. Das war es bisher und ich hoffe, es wird bei der zweiten Spritze am Samstag nicht schlimmer. Hoffe sehr, diese NW werden noch verschwinden. Wenn die Stationsaerztin da war, geht es nach Hause!
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2338
|
||||
|
||||
AW: Interferon-Therapie
Temperatur war eben mit 36,4 okay und der Puls mit 120/80 ebenfalls.
__________________
LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2339
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
|
#2340
|
|||
|
|||
AW: Interferon-Therapie
Hallo Elado,
deine erste Nacht hört sich genau wie meine erste an Ab jetzt kann es nur noch besser werden! Zu Hause schläft es sich dann auch wieder besser. |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|
Ähnliche Themen | ||||
Thema | Autor | Forum | Antworten | Letzter Beitrag |
Warnung vor Kosten LITT Therapie | andere Therapien | 18 | 19.09.2009 05:57 | |
Erfahrungsbericht Nierenzellkarzinom | Ulrike | Nierenkrebs | 13 | 28.11.2005 16:29 |
Hoffnung bei BEIDSEITIGEM Nierenzellkarzinom | Nierenkrebs | 66 | 14.03.2005 17:37 | |
Broschüre zur Radioimmuntherapie mit Zevalin (R) | Eva-KK | Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin/Non-Hodgkin) | 3 | 24.06.2004 12:55 |