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  #226  
Alt 06.11.2009, 17:15
Tristanne Tristanne ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

Lieber Leo,

seit geraumer Zeit suche ich verzweifelt einen USB Stick, den ich verklüngelt, hoffentlich nicht verloren habe. Auf dem befand sich das Foto einer Blume, bei der ich sofort an Dich denken mußte. Romantisch-Blau. Das Erstaunliche daran war, daß sie eines Tages im Blumenkasten wuchs, ohne daß ich ein Samenkorn gesäät hatte. Vielleicht hat ein Vögelchen den Samen gebracht. Vielleicht ein Gruß von meiner Mami?
Da dachte ich: So also passieren schöne Dinge, die man nicht erwartet, nicht erklären kann und die einem ganz plötzlich eine kleine Freude machen.

Ich wünsche Dir viele viele solcher Dinge, viele viele kleine Freuden an vielen vielen vielen vielen Tagen und die Erfüllung von noch viiiiiiiiiiiiiiiiiiiel mehr Gänseblümchen-Wünschen. Da bin ich mal nicht so bescheiden wie Du

Für heute also nur der Gruß mit der (noch) unsichtbaren Blume. Ich denke an Dich und lese immer sogleich bei Dir, wenn ich ins Forum komme.

Anne
__________________
Mami *12. Juni 1938 †3. August 2007
Danke. Hab Dich so lieb. Für immer.


"Weißt Du, ich glaube nicht, daß man völlig tot sein kann. Wir haben doch auch nicht völlig gelebt".
aus: Thomas Lehr "Die Erhörung"

Geändert von Tristanne (06.11.2009 um 17:16 Uhr) Grund: .
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  #227  
Alt 06.11.2009, 17:54
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leo37 leo37 ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

liebe anne,

du bringst ja gar nicht triste botschaften, tristanne.
du bringst welche aus einer anderen welt. lieblich und wunderbar.

wer augen hat zu sehen, dem werden solche botschaften zuteil.
ja, nimm´ diese botschaft als zärtlichen gruß von deiner mami.
du weißt doch, ich glaube nicht, dass man völlig tot sein kann.

danke dir. du hast mir eine große freude bereitet!
und du hast mich sehr nachdenklich gemacht.
und danke für die vielen vielen wünsche!

liebe grüße
leo

ps: du wirst diesen stick finden. da bin ich mir sicher.
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  #228  
Alt 07.11.2009, 00:11
bea bea ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

Lieber Leo,
ich wünsche Dir vom herzen ganz viele Gänseblümchen...
schreibe dir morgen, spätestens am sonntag wegen mdk.
lg, bea
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Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease;
4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen;
Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #229  
Alt 07.11.2009, 01:26
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leo37 leo37 ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

liebe bea,

danke für deine wünsche!
und danke, dass du das mit dem mdk nicht vergessen hast.

neues aus der tollhausrepublik: seit gestern ist mein rollstuhl da.
ich habe deshalb noch am selben tag wegen der verschlimmerung meiner behinderung an mein schreiben von vor 18 wochen erinnert und eine amtsperson nach 1,5 tagen auch tatsächlich erreichen können. diese wiederum konnte mich dahingehend aufklären, dass einer ihrer kollegen, der für das gutachten zuständig ist, das gutachten nicht an den vorgang beigeheftet hat. ich - ich wiederhole: ich - möge doch
in ca. 10 tagen wieder anrufen ... .

weißt du, bea. manchmal könnte ich ...

liebe grüße
von leo
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  #230  
Alt 09.11.2009, 23:13
bea bea ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

Lieber Leo,
ich hoffe dass es dir gut geht. übermorgen müsste ja deine letzte bestrahlung sein?! ich wünsche dir alles gute.
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #231  
Alt 10.11.2009, 00:45
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leo37 leo37 ist offline
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liebe bea,

ja, mittwoch,
anschließend besprechung.
gestern war erstes telefonat mit der lady.
es ist schon sonderbar, wie wir einander finden.

danke für deine wünsche und deine lieben grüße!
leo
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  #232  
Alt 10.11.2009, 10:32
mouse mouse ist offline
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Standard AW: adenokarzinom, inoperabel, schnell wachsend

Lieber Leo,
hoffentlich hat die Bestrahlung Deinen Schmerzen nun ein Ende bereitet. Wird danach gleich geröngt oder wie oder wann wird man feststellen, ob es was genützt hat? Siehst Du dann auch gleich wieder Onkodok? Wie geht es Dir nach der Chemo? Verträgst Du sie einigermaßen?
Sei ganz lieb gegrüßt, M natürlich auch
Christel
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  #233  
Alt 11.11.2009, 00:55
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leo37 leo37 ist offline
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liebe christel,

danke für dein lebenszeichen!

die schmerzen sind an der stelle weg, wo sie mal waren. sie sind jetzt nur woanders; sie wandern gewissermaßen. letzte bestrahlung wird vorerst morgen sein. im anschluss gibts das abschlussgespräch mit radiodoc. und dann schaun wir mal weiter.

das nächste geplante gespräch mit onkodoc wird montag sein.
ob ich die chemo gut vertrage, oder obs an der bestrahlung liegt:
ich weiß es nicht. die zuordnung ist schwierig ... .

nebenwirkungen: "darmträgheit", gewichtsabnahme (trotz fresubin), sehr unangenehme brechreizgefühle.
aber sonst gehts mir ganz gut. ;-)


liebe grüße, auch von m, die zeitweilig in münchen war
und von julia bestens vertreten wurde

leo
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Geändert von leo37 (11.11.2009 um 13:33 Uhr) Grund: ergänzung bei den nebenwirkungen
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  #234  
Alt 11.11.2009, 23:00
bea bea ist offline
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lieber leo,
ich hoffe inständig dass du heute nur gute nachrichten beim abschlussgespräch bekommen hast...
lg, bea
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  #235  
Alt 12.11.2009, 01:53
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leo37 leo37 ist offline
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liebe bea,

danke, dass du an mich gedacht hast.
das abschlussgespräch verlief völlig unspektakulär.
die behandelten schmerzen sind weg, es gibt jetzt wanderschmerzen, die allerdings nicht so unangenehm sind. weitere "erfolge" würden sich in 2-3 wochen einstellen. dann würde man auch über eine reduzierung bzw. gar einstellung der schmerz-medis (jurnista, lyrica, novaminsulfon) sprechen können.

ich finde, das sind gute nachrichten.
ganz liebe grüße und schöne wünsche an deinen paps

leo
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  #236  
Alt 12.11.2009, 08:28
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Lieber Leo,

ich finde auch, das sind gute Nachrichten, mit einer Perspektive. Was glaubst Du, wie froh ich war, als ich jetzt unter Cortison nach und nach die anderen Schmerzmittel weglassen konnte. Zur Zeit muss ich gar nichts nehmen, denn das komische Gefühl in der linken Gesichtshälfte tut nicht weh, ist nur blöd.
Na und wenn ein Strahlenkater kommt oder andere Nebenwirkungen, schreie ich sofort!

Liebe Grüße auch an M

Michaela
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  #237  
Alt 12.11.2009, 20:09
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liebe michaela,

zur zeit musst du gar nichts mehr nehmen an schmerzmitteln?
ich kann es kaum glauben! was gäbe ich drum, wenn ich das alles nicht mehr einnehmen müsste! egal jetzt!

okay - schrei, wenn ein strahlenkater kommen sollte! oder klingel gleich bei uns an! für die telefonnummer schau in deine pn!

liebe grüße, auch von m

leo
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  #238  
Alt 17.11.2009, 18:33
mouse mouse ist offline
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Lieber Leo,
zum einen wollte ich Deinen Thread mal wieder hochschubsen und zum anderen natürlich wissen, wie es Dir geht.
Hattest Du gestern nicht ein Gespräch mit Onkodok?
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel
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  #239  
Alt 17.11.2009, 21:10
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liebe christel,

danke. mir geht es nicht so doll.
gestern war ich völlig daneben. ich weiß gar nicht so recht, wie m mich zu onkodoc gekarrt hat. der hat dann recht radikal die medis auf das absolut erforderliche runtergefahren, die chemo erstmal ausgesetzt und mich mit sauerstoff und nacl versorgt. schließlich war der kontakt zur palliativärztin verabredet.

heute rief dann ein mensch von einem pflegedienst an, wollte am liebsten heute als morgen vorbeikommen, war nicht bereit, die telefonnummer der palliativärztin herauszugeben, weil das "sowieso alles über uns läuft", und ob er nicht gleich zusammen mit der palliativärztin am freitag kommen könne ... .
das fanden wir nun gar nicht mehr witzig.

sei ganz lieb gegrüßt
leo
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  #240  
Alt 17.11.2009, 21:29
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Lieber Leo,
danke, dass Du Dich gemeldet hast. Ich weiß jetzt gar nicht, welche der Schwestern der Tagesklinik für Hauspflege zuständig ist, aber kannst Du da nicht mal anrufen? Denn das mit eurem Pflegedienst, der die Arztnummer nicht rausrücken will, kommt mir sehr komisch vor. Wo sind wir denn??
Gut, dass Onkodok Deine Medis reduziert hat. Die Mengen, die Du nehmen musst, nehmen ja jedem den Appetit. Da kann die liebe M sich noch so viel Mühe mit dem Kochen geben.
Ich drücke Dir sehr die Daumen, dass es Dir bald besser geht und wir nächsten Dienstag dann wieder die Doppelliege nehmen.
Sei lieb gegrüßt, M auch,
Christel
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