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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Chris .........
ja, ich glaube, dass es nicht nur Dir so geht. NIEMAND, der nicht "in denselben Schuhen gelaufen" ist, wird je etwas zu 100 % nachvollziehen können - auch ich selbst, selbst wenn man mir viel emotionale Intelligenz und Empathie zuschreibt - bin mir darin SICHER, dass ich, so sehr ich mich auch bemühe, niemals wirklich nachempfinden kann, wie jemand sich fühlt ... ich weiß immer nur, wie ich selbst mich fühle - und selbst das kann ich oft nicht wirklich beschreiben. Aber wenigstens die Möglichkeit das "Kind beim Namen zu nennen" besteht hier, man muss nichts beschönigen, wenn eben alles schei**e ist - und die Menschen hier kennen das, was man da gerade so am Wickel hat an Traurigkeit, Wut etc... Ja - und man kann etwas von der "Schwere" hierlassen und das immens schwere Paket, das ein jeder auf seine Weise hier zu tragen hat, wird so um Milligramm zu Milligramm leichter - bis es hoffentlich eines Tages ein Päckchen sein wird, das man in der Lage ist mitzunehmen. Eines das nicht erdrückt und das man gerne tragen will. Mein Umzug ist im Groben gewuppt und ich spüre jeden einzelnen Knochen und Muskel aber bei gefühlten über 3000 Stufen jeweils auf und ab ist das auch kein Wunder. Nun muss ich sehen, dass alles ein Plätzchen findet und was keines findet, das verschenke ich an jemanden, dem es Freude macht. Meine Kinder samt Freunden waren der Oberhammer - wenn ich die nicht gehabt hätte ............ Meine nächste (hoffentlich dann letzte Wohnung) wird maximal Hochparterre .... Für heute sage ich gute Nacht, lass den Kopf nicht hängen, Chris ... Ich drück Dich virtuell mal fest und hoffe, Du kannst den Frühling schon etwas wahrnehmen Bis bald, herzlichst Angie
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... meine Freundin Heike ist am 24. Mai 2010 mit 48 J ganz friedlich für immer eingeschlafen ... ... meine liebe Freundin Lilli44 - auch Du hast für immer Deinen Platz in meinem Herzen ... ... I`ll see you when the sun sets!!! |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo ihr zwei,
ich wollte mich mal eben melden und euch drücken! Angie, schön, dass der Umzug so ziemlich gewuppt ist! Jetzt kann der Frühling kommen und mit ihm hoffentlich wieder etwas leichtere Gedanken. Warst Du inzwischen wieder bei der Psychologin? Mir geht es einigermaßen, aber ich vermisse meine Mama und meinen Bruder immer noch sehr, aber wäre auch sehr verwunderlich wen nicht ... Ansonsten bereite ich meine Selbständigkeit vor und schlage mich mit den Ämtern rum. Die Arbeitsagentur sagte mir, dass meine Chancen auf Gründungszuschuss sehr gut stehen. Ich soll vorher allerdings noch an einem Gründerseminar teilnehmen (möchte ich auch unbedingt). Das wollte ich gerne schon vor Ende des Elterngeldes machen. Darf ich aber nicht, weil ich noch nicht wieder richtig arbeitslos bin. Jetzt bin ich am Rumgucken, ob es nicht doch eine Möglichkeit gibt, schon vorher ein Seminar mitzumachen. Alles wieder unnötig kompliziert. Ich möchte halt gern sofort nach dem Elterngeld mit der Selbständigkeit beginnen, da ich im Sommer Workshops geben möchte, die wetterabhängig sind. Je später im Jahr, desto schlechter die Witterungsbedingungen ... Mein Sohn ist inzwischen auch noch krank. Liegt hier mit 39°C Fieber. Die Kleine und ich sind aber wieder fit. Drückt mir die Daumen, dass das Fieber bei meinem Sohn nicht weiter steigt! |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Angie
Ich wollte dir eben eine PN gesendet haben,nur leider ist dein Posteingang zu voll,somit kann ich nichts an dich versenden. Angie,ich drücke dir die Daumen und danke für den Mut den du hier an soviele Menschen verteilst. Jan |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo, ihr Lieben!
Leider hat mein eigener PC den Geist aufgegeben - habe mir für heute ein Netbook ausgeliehen, damit ich mal reinschauen und euch auch Bescheid geben kann. Hoffentlich,liebe Mia,sind bei Dir nun alle wieder gesund und es klappt noch mit dem Seminar, so, wie Du es Dir wünscht. Bald wieder mehr ! Lieber Jan, wie traurig, dass nun Deine Pflegemutter noch einen ihrer Söhne verloren hat - schlimm! Vielleicht könnt ihr euch nun gegenseitig etwas Stütze sein. Unfassbar, wie das Leben manchmal ist. Mama tat der Kontakt zu Herrn xy auch gut, er war ihr in der schweren Zeit eine große Hilfe. Und so hoffe ich von Herzen,dass auch Dir die Gespräche mit ihm helfen können. Danke für den Hinweis mit meinem Posteingang ... das werde ich sofort ändern. Bin heute nicht so gesprächig, mir wurde n Weisheitszahn gezogen und der wollte nicht so raus -daher brummt mir der Schädel etwas. Liebe Grüße auch an Dennis -toll, wie ihr beide euch bei aller Traurigkeit macht und ich weiß ganz ganz sicher: Mama ist dort bei Gott und sehr sehr stolz auf euch!!!!! Fühlt euch gedrückt und bis bald, Angie
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
..... 3 Jahre schon ohne Dich - wie doch die verdammte Zeit vergeht!
Denke schon seit ein paar Tagen an diesen 24.Mai und an all das, was uns da überrollt hat ... Ich kann nicht schreiben, weil ich so traurig bin. Morgen Geburtstag, pffffft ... es fühlt sich falsch an. Man fragt was ich mir wünsche, aber sagen was ich mir wünsche darf ich nicht wirklich. Ich sollmir "materielles" wünschen, aber sowas macht mich nicht froh. Wenn ich mir wirklich was wünschen dürfte ... dann wären Du und auch Lilli nie gegangen - und auch andere nicht. Es gäbe nicht diese vernichtenden, fiesen Krankheiten! Naja,ich ärgere mich, bin wütend - aber ändern kann ich dennoch nichts. Muss aufhören, bin an nem "Leih-PC" - hoffe meiner ist bald wieder heile. Bis bald, ich denk an euch alle! Angie
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
liebe angie
ein paar monate ist es her... wie geht es dir und heike's kindern ? wie gestaltet ihr euren alltag ? ich denke jeden tag an die krankheit, wodurch meine mami gestorben ist - vermisse sie... mir fehlt der austausch mit gleichgesinnten, die gespräche, nach "nur" 3 jahren... erlebt ihr das gleiche ? oder seid ihr wieder im alltag ? das leben geht sonst weiter, und ja, auch wir erleben glücksmomente !! ich hoffe, euch geht es gut ? herzlich, chris |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Chris ....
war lange nicht hier, mein PC ist kaputt - aber bald bekomme ich wenns klappt einen anderen. Jeden Tag denke ich nicht mehr dran, aber doch oft. Es ist eher so, dass immer wieder Neues kommt, immer wieder jemand neues aus dem engen Freundeskreis irgend ne Form von Krebs bekommt .... mittlerweile denke ich fast, es gibt kaum einen, den es nicht irgendwann erwischt. Aktuell kämpfen 3 Freundinnen mit BK und einer mit Leukämie. Früher was es die Ausnahme, wenn jemand "Krebs" hatte - heute ist es gefühlt fast schon die Ausnahme, wenn jemand keinen Krebs bekommt. Aber das ist sicherlich nur MEIN Focus, weil es sich so häuft in unserem Kreis - zumindest hoffe ich, dass es so ist. Der Alltag hat uns nach über 3 Jahren natürlich wieder - irgendwie muss es ja weitergehen ... Fühl Dich fest gedrückt, Angie
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Angie!
Auch mir kommt es so vor als ob sich die Krankheit Krebs in unserer Gesellschaft immer mehr ausbreitet. Auch in meinem Bekanntenkreis häufen sich die Diagnosen. Früher ist es mir so vorgekommen als ob Krebs eher eine "seltene Krankheit" war, heute kommt es mir so vor als ob Krebs die Herz-Kreislauferkrankungen von ihren ersten Platz gestoßen hätte. Oder ist es wirklich so dass wir, weil wir eben entweder selbst betroffen oder einen lieben betroffenen Menschen kennen oder kannten, uns mit der Krankheit auseinandersetzen und konfrontieren und es uns deshalb so vorkommt als würde Krebs immer häufiger auftreten?! Ich weiß es nicht, aber auch ich denke zwangsläufig viel darüber nach! Es freut mich dass euch der Alltag wieder ein bisschen zurück hat! Du hast recht, es muss weitergehen! Alles Liebe, Nina
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Nina,
ja - ich verstehe, was Du meinst, denn mir kommt es auch so vor, wie Du schreibst. Aber mein Arzt sagte, dass sich statistisch nicht wirklich etwas in der Häufigkeit des Auftretens von Krebs verändert hätte - hm. Aber mir kommt es trotzdem so vor, als wäre es so, wie Du schreibst. Wissen werden wir es wohl nie ... Alles Gute für Dich, Angie
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Liebe Heike,
heute bin ich mal wieder hier und Du hast Geburtstag. Vielleicht deshalb - vielleicht auch nicht, ich weiß es selber nicht genau. Den ganzen Tag denke ich an Dich, an unsere Zeit, aber wirklich freuen kann ich mich nicht - auch wenn ich natürlich sehr froh und dankbar bin, dass wir eine gemeinsame Zeit miteinander haben durften. Ich denke (heute ganz besonders doll) auch an meine liebe Rosemarie (unsere Lilli44), die heute vor 2 Jahren zu Dir kam, über die Regenbogenbrücke .... ich habe es damals fühlen können - komisch, oder? Ach, ich weiß auch nicht - ich vermisse euch so Trotzdem schicke ich Dir, liebe Heike, ein Happy Birthday in den Himmel - es ist der 3., den Du nun schon weg bist. Hab euch lieb, macht es euch schön da oben meine :-* Ich gehe mal wieder, heute ist so gar nicht mein Tag
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
... schon krass. Jetzt kann ich selbst die letzten Nächte auch nicht mehr schlafen, weil ich am Dienstag nachmittags zum Lungen-CT muss.
Schon schlimm, was einem (in diesem Fall mir) die ganzen Tage so durch den Kopf geht. Aber ich will hier nicht jammern - noch habe ich ja Hoffnung, wenn auch mein Gefühl ganz komisch ist. Wollte eigentlich zum Ausdruck bringen, dass ich mehr und mehr eine Mini-Ahnung davon bekomme, was Menschen so beschäftigt um ihre Krankheit herum. Ihr seid ganz schön stark!!!!!
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Liebe Angie,
was muss ich hier lesen!? Jetzt musst Du Dir um Dich selbst auch noch große Sorgen machen? Befürchtest Du Lungenkrebs zu haben? Bitte, bitte, bitte nicht!!! Ich drücke Dir alles, was hier zu kriegen ist und denke ganz, ganz doll an Dich! Was bringt Dich denn zu dieser (?) Annahme? |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
liebe angie..
kann deine angst gut verstehen. ich hatte diese woche montag auch ein thorax-ct mit verdacht auf lungenkrebs. gott sei dank wurde nichts gefunden. ich drück dir dolle die daumen, daß es auch bei dir gut ausfällt. liebe grüße von tine
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MISS YOU MAMA 24.02.1944-15.10.2012 |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Ach Mia - Entschuldigung - ich blöde Kuh, hätte das gar nicht hier schreiben sollen.
Aber da es da nun doch schon steht, will ich Dir auch antworten: Ich befürchte nicht ... der Lungenfacharzt ist es, der das tut. Und natürlich verunsichert mich das sehr. Aber wie gesagt: er vermutet bisher nur und weiß es auch nicht, daher das CT zur Abklärung. Er hat direkt von der Praxis aus einen Termin für mich gemacht. Glücklicherweise habe ich vorm CT keine Angst mehr - war ja da schon mal drin. Augen zu reinfahren - Augen zu lassen, bis man wieder draußen ist. Ja, tine - das hoff ich auch. Ich freu mich absolut und von Herzen für Dich, dass es bei Dir ok war. Vll hab ich das Glück ja auch. Muss man sich da ganz ausziehen? Also obenrum? Oder darf man was anbehalten? Das sorgt mich aktuell viel mehr als das Ergebnis ... Entschuldigt, wollte euch nicht so in Sorge stürzen, mir gehts nur allgemein aktuell nicht so prall, auch psychisch - hat primär aber n anderen Grund (hab ne Traumatherapie angefangen). Wirklich blöd von mir - ich hätte das hier gar nicht schreiben sollen. Also: ich melde mich sobald ich Klarheit habe.
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... meine Freundin Heike ist am 24. Mai 2010 mit 48 J ganz friedlich für immer eingeschlafen ... ... meine liebe Freundin Lilli44 - auch Du hast für immer Deinen Platz in meinem Herzen ... ... I`ll see you when the sun sets!!! Geändert von HeikesFreundin (28.02.2014 um 16:16 Uhr) |
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AW: Glioblastom - alles furchtbar
Hallo Angie,
beim CT Thorax kannst du ein T-Shirt oder dünnen Pulli (ohne BH!!!) anlassen. Achte darauf, das keine Metall-Knöpfe, Reissverschlüsse u.ä. am Kleidungsstück vorhanden ist. Ach ja, Unterbüx und Socken darfst du natürlich anbehalten.. Ich wünsch dir alles Gute! Heaven (dem Himmel so fern)
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission Erhaltungstherapie mit Alimta bis Ende Juni 2012-seitdem Therapiepause! |
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