#2431
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AW: Interferon-Therapie
@Danka: warum hattest Du die Interferon Therapie abgebrochen? 7 Monate hat bestimmt auch schon einen positiven Einfluss auf den Körper. Bekommst Du nun etwas anderes oder warten die Ärzte ab, wie der Körper reagiert?
Ich habe mir schon mal gedacht, nach der Therapie (dauert ja noch lange), aber falls ich auch abbrechen müsste, eine Vitamin C Hochdosis Infusion vom Arzt geben zu lassen (dann bilden die Zellen wieder Interferon) . mal sehen, ich bin ja gerade am Anfang und muss mir noch viele gute Nadeln setzen ;-) Astrid |
#2432
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Astrid,
Meine Schilddrüse hat nicht mitgemacht. Naja, die Werte werden ja immer geprüft und die waren wohl so, das es hieß - aufhören und nie mehr anfangen. Aber ich denke die 7 Monate haben auch geholfen, zumindest kam bis jetzt nichts nach. Deswegen bekomme ich auch nichts anderes. Aber darüber bin ich natürlich gewissermaßen auch echt froh :-). Nur die "Angst" vor spritzen oder Nadeln habe ich immer noch nicht los ... Die hatte ich aber schon immer. Und, schläfst du besser, ich habe die Spritzen immer auf ca 23 Uhr geschoben, so bin ich zumindest meistens bis um 4 Uhr früh gekommen, und dann nochmal ein / zwei Stunden. Aber irgendwie schafft man das. nur warum alle sagen, man soll Montag / Mittwoch / Freitag spritzen habe ich nie verstanden. Ich habe immer sonntags angefangen und dann Dienstag und Donnerstag Abend, so hatte ich tagsüber Samstag und Sonntag "frei", also kein nebenwirkungen. Aber egal wann, du schaffst das auch! |
#2433
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AW: Interferon-Therapie
Eine Frage an Alle hier:
Ich bin ja mehr noch Neuling und desinfiziere vor dem Spritzen die Haut mit Braun Tupfern. Die sind mir persönlich zu stark mit Alkohol getränkt. Wer von euch benutzt andere Sachen oder gar nichts. . Lg und dann kommt unser freies Woe,, Astrid |
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AW: Interferon-Therapie
Liebe Astrid,
ich habe ja den Mehrfachdosierungspen (Patronen). Da sind jedes Mal die Nadeln und Tupfer dabei und die benutze ich. Frag doch einmal, ob Du nicht auch diese Pens verschrieben bekommen kannst, dann hast Du auch nicht so viel im Kühlschrank und hast gleich alles dabei. Auf ein spritzfreies Wochenende!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2435
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Astrid,
versuche es doch mal mit Octenisept aus der Apotheke, gibt es auch ohne Alkohol. Wird häufig im stationären und ambulanten Bereich zur Hautdesinfektion verwendet. Liebe Grüße Petra |
#2436
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Astrid,
ich weiß, was du meinst. Die Tupfer stinken bis zum Himmel. Ich hatte aber auch immer Tupfer bei den Spritzen dabei, da ich meisten Bündelpackungen hatte. Nur bei der letzten Packung, die eine "echte" 30ger Packung war, waren keine dabei. Ich hatte aber noch reichlich über. Ich denke auch, dass Octenisept eine gute Alternative ist. Das kenne ich auch als gutes Desinfektionsmittel. LG Than |
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AW: Interferon-Therapie
Danke euch für die Tipps.
Lg und eine schöne Woche ;-) |
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AW: Interferon-Therapie
@jensan: wo erfolgen bei Dir die Blutabnahmen? Geht das noch in den Armvenen? Eine Arzthelferin wollte mir schon an den befallenen Arm. Ich habe es aber abgelehnt, zumal ich da auch noch im Endzyklus meiner Bestrahlung hing. Aber für die Zukunft würde mich das interessieren. Rechts habe ich nicht wirklich gute Venen.
Oder hat jemand anderes hier Erfahrungen? |
#2439
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AW: Interferon-Therapie
Liebe Astrid!
Bei mir wurde das Blut zu Beginn immer auf der linken Seite aus der Armvene abgenommen (am rechten Bein war die OP). Jetzt wird immer die rechte Armvene genommen. Gehe aber auch nicht mehr so oft zur Kontrolle, da meine Blutwerte immer in Ordnung waren. Zuletzt war die Kontrolle am 29.07.15. Wünsche allen ein schönes Wochenende!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2440
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AW: Interferon-Therapie
Unmittelbar nach der OP wurde im KH noch Rücksicht darauf genommen aber ich habe auch nie irgendwelche Probleme gehabt. Ich habe sogar vier Wochen lang jeden Tag einen neuen Zugang gelegt bekommen wegen der IF Infusion, immer im Wechsel mal links mal rechts.
Ehrlich gesagt denke ich über das Blut abnehmen gar nicht nach wie gesagt hatte ich bisher keine Probleme damit... So Leute, noch 3 X spritzen!!! Weiß immer noch nicht ob ich froh sein soll....?
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2441
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Jensan, danke das macht mir Mut.
Ich möchte lockerer damit werden. und links springt die Vene schon die Ärzte an, d.h. die machen da keinen grossen Akt mit abschnüren etc. in 1 Min. ist da alles raus. Ich glaube, dann lass ich die Menschheit wenigstens für die BA wieder auf den Arm los. Der andere wird für einige Zugänge benötigt. Prima, dass Du fertig wirst. Ich habe schon mal gedacht, dass , wenn ich mit dem IF feritg bin vielleicht in die Vitamin C Infusion gehe (bildet dann auch Interferon) oder ein paar Sitzungen Hyperthermie um alles zu töten. mal sehen, ich habe ja erst angefangen und muss noch eine Weile durchhalten. Ich habe gestern meine erste Lymphdrainage bekommen. Das tut gut. Bis auf kaputte Nerven und Musklen habe ich noch nie ein Ödem gehabt. Ich möchte auch nächstes Jahr im Urlaub wieder mit Bio Sauna anfangen. Ich wünsche Euch Allen ein schönes Woe. Geändert von gitti2002 (11.09.2015 um 16:59 Uhr) Grund: PN |
#2442
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AW: Interferon-Therapie
Hallo zusammen,
bei mir sind es noch 4 Spritzen. Und ich freu mich jetzt doch auf das Ende! Seltsamerweise habe ich seit einer Woche totale Probleme mit der Spritzerei. 18 Monate ging das ohne Probleme und dann werden die letzten 2 Wochen zu einer echten Herausforderung. Kennt das vielleicht noch jemand von den "Alten Hasen"? Naja, aber das schaffe ich jetzt auch noch! LG Than |
#2443
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Than ! Dann sind wir ja nächste Woche zusammen fertig !!!
Ich benutze den Fertig - Pen und hatte bisher keine Probleme damit...ich habe mir auf jeden Fall vorgenommen wieder mit Laufen anzufangen, dass habe ich während IF nicht gekonnt... Meine Ärztin meinte man würde sich nach der Therapie fühle als könnte man Bäume ausreisen....ich bin mal gespannt
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2444
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AW: Interferon-Therapie
Dann auf in die letzte Woche, liebe Than und liebe jensan!
Freue mich für Euch und zähle selbst eifrig die Wochen. Bin heute erst bei Spritze 93 und somit 31 Wochen angelangt. Aber wenigstens ist bald schon Halbzeit! Das ist ja auch schon einmal Etwas.
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2445
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Ihr Infros, ich brauche mal nen Rat. Denkt ihr auch oft an die Geschichte, ich wünsche mir mal einen ganzen Tag, wo ich mal sagen könnte,ich habe nur andere Dinge im Kopf gehabt. Auch wenn ich positiv bin, denke seit der OP jeden Tag an mein neues Leben.
Ich hatte heute mein PET CT , aber muss noch auf das Ergebnis warten. Ist ein PEZ alleine sicher, da ich mir kein Jodmittel geben lassen hatte. Im übrigen habe ich heute 31 gespritzt. Das ist doch schon beachtlich und ein Anfang, den Müll aus dem Körper zu schmeissen. Gute Naacht ;-). Schön, dass es euch gibt. |
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