Mich hat es leider auch erwischt

[Bibi71]

Hallo Reni,

wenn ich das so von dir lese …...Knochen sortieren, LKW überfahren.....dann kann ich jetzt richtig mit dir fühlen . Nach meiner 3. Chemo.....am 13.08. ….. habe ich auch eine Neulasta Spritze bekommen. Wenn man die NW so liest ist es schon nicht schön aber als sie dann da waren …...aua ! Ich hatte 4 Tage etwas davon. Es tat mir alles weh, sogar die Haut....mich durfte keiner anfassen! Hast du das auch? Ich bekomme jetzt noch 1 EC und dann 4 x DOC …..da bin ich wirklich gespannt wie die NW sind. Laß dich ganz Lieb und Schlaf die blöden NW weg!!!

Ich wünsche euch allen einen schönen Sonntag

LG Bibi

[Keksmama]

Huhu ihr Lieben,
melde mich wieder mal zu Wort )
Was ist denn bitte eine Neulasta Spritze, bin da echt noch ziemlich unerfahren.Das hört sich ja echt fürchterlich an, was da für NW´s auftreten können, drück euch mal und tröste Bibi und reni und natürlich auch alle anderen.
Ich bäume mich gerade auf, es geht mir ganz gut aber ich denke ab Mittwoch sieht die Sachlage schon wieder anders aus, schnief.
Haare sind nu auch alle wech, hatte von einem auf den anderen Tag diese Woche, fast meine gesamte Haarpracht in den Händen (
Ich wünsche euch allen noch einen schönen sonnigen Sonntag ohne NW´s

LG Beate

[Kugelblitz]

Hallo zusammen,

danke für eure Genesungswünsche.

Ich weiss nicht, warum es mich immer so hart erwischt die ersten Tage nach der Chemo.
Komme kaum von dem Sofa hoch. Starker Schwindel, Matschbirne, Übelkeit, Schleimhautentzündung, Erschöpfung, Müdigkeit usw.

Ich hoffe euch allen geht es gut.
Reni und chrischi wie habt Ihr es weggesteckt dieses mal?

Am Mittwoch muss ich unbedingt einigermassen fit sein, da habe ich den Termin fürs CT.

Ich wünsche euch einen schönen Sonntag. Bis bald.

LG Kugelblitztanja

[reni30]

Hallo,

@ Bibi, ja das hab ich auch...zum Glück fasst mich keiner an Was und so lange? Wie wenn die anderen NW nicht genug wären...also darauf kann man ja nun wirklich verzichten Aber Mädels, ist nicht bei jedem so Bekommst du die Spritze jedesmal? Bei mir soll es wohl so sein

@Kugelblitzchen, ist zwar kein Trost für dich, aber ich leide auch Bis zu deinem CT bist du sicher wieder fit

@ Keksmama, dieses Neulasta regt die Neubildung von Leukozyten an, das bekommt man, wenn sich die Leukozyten nicht schnell genug erholen. Keine Sorge bekommt nicht jeder...ist auch mein 1. Mal. Bis Mittwoch kann ich auch wieder ordentlich Daumen drücken für dich

@ Schiedel, es ist doch toll, dass es dir gut geht, geniesse es Viel Spass beim Feiern

bis später

[Bibi71]

Hallo Mädels,

@ Kugelblitz,lass dich mal . Zum Glück ist es nach ein paar Tagen wieder vorbei und dann kannst du die Zeit hoffentlich schön genießen . Meine NW waren dieses mal auch heftiger. Sie haben mich 1 ganze Woche ausgeschaltet aber jetzt ist alles wieder gut und ich drücke dir alles damit es bei dir auch schnell wieder so ist . Schlaf gut und ruhe dich aus.

@ Reni, ich weiß noch nicht ob ich sie jedes mal bekomme. Hoffentlich nicht . Bei dir tut mir das Leid......wo du doch sooooo gerne Spritzen magst.

@ Keksmama, Reni hat die Spritze ja schon gut erklärt.....und zum Glück sind die NW nicht immer bei allen gleich. Wir haben eben das Glück oder Pech , das es bei uns so ist

LG Bibi

[shunti]

hallo
ich bin , ht bei der vistie meinte der doc das ich mich schon mal an den rollstuhl gewöhnen soll denn das wird wohl nichts mehr werden das hämatom hat sich ziemlich zurückgebildet aber scheinbar waren die nerven zu lang komprimiert - ich weis nt ob ich das aushalte ??
mein mann tröstet mich zwar und sagt das wir das schaffen aber eigentlich mag ich alles hinschmeissen. sitz im kh garten und sehe wie die leute herumspazieren ich könnte nur mehr
morgen bekomme ich noch dazu die 2 tac chemotherapie ...
liebe reni wo hast du diese lustigen smileys und bilder her
ich wünsche allen einen schönen sonntag und für morgige therapien drück ich alle daumen
liebe grüsse

[Bibi71]

Hallo shunti,

bitte las den Kopf nicht hängen . Deine Op ist ja noch nicht so lange her!!! Ich denke solche Entzündungen müssen sich auch erstmal erholen. Es tut mir so leid, das du so viel durchmachen musst . Für deine 2. Chemo ist natürlich alles gedrückt!!!
Ich schicke dir auch ganz ganz viele und wünschte ich könnte dir mehr helfen!

Ganz Liebe Grüße Bibi

[karatina]

hey shunti,

bin nicht zu haus, und kann nur ganz kurz am Pc sein...
Meine Liebe, SELBST WENN DU AUS DIESEM STUHL NICHT MEHR RAUSKOMMEN SOLLTEST, WAS ICH IM MOMENT NOCH GAR NICHT SEHE!!!! DANN IST DAS LEBEN NICHT VORBEI!!!!ES WIRD ANDERS.... ABER AUCH ANDERS SCHÖN!!! Wenn ich morgen wieder heim bin, schreib ich dir ne PN..
Drück dich
Katharina

ALLEN MÄDELS.. einen schönen Abend und bis morgen

[alie]

Liebe Shunti

manchmal ist man verzweifelt!!!!!!! Es pasieren Dinge, aber!!!!!!! Das Leben ist lebenswert!!!!! Du hast die Famielie, es ist Goldwert!!!!!!!!!!!!!!!
liebe Grüsse Alie

[sanne34]

Liebe shunti,
du darfst den Kopf noch nicht in den Sand stecken. So wie Bibi schon sagt, solange ist die OP ja noch nicht her. Ich schick dir ein ganz dickes Kraftpaket und drück dir die Daumen für deine Chemo.
Gnaz liebe Grüße
sanne

[Keksmama]

Huhu Mädels,

erstmal vielen lieben Dank für die tröstlichen Worte und für die Info bezüglich der Spritze, ab wann muss man die denn haben?? Sorry bin einfach nur neugierig, nicht dass hier jemand denkt, ich wäre da scharf drauf...kann mich beherrschen.
Wünsche allen NW-geplagten und hauptsächlich Dir shunti ein dickes Kraftpaket und einen Riesenstrauß Zuversicht für die kommende Zeit. Lasst euch mal ganz dolle

GLG Beate

[reni30]

Hallo shunti.

ich glaube nicht, dass du im Rollstuhl bleiben musst. Ich denke das dauert einfach ne ganze Zeit bis sich die Nerven wieder beruhigt haben. Natürlich bist du verzweifelt, aber du darfst den Mut nicht verlieren. Wenn deine Mann zu dir hält, schafft ihr das auch. Für morgen drücke ich dir ganz dolle die Daumen, dass dich die NW nicht auch noch belasten.

Die Smilies hab ich immer mal wieder im Netz gesammelt

Schicke dir auch mal ganz viele Helferlein:enge l:

Ich denk an dich!

[Schiedel]

guten morgen ihr lieben!

@shunti
können sich denn die nerven nicht mehr erholen? das kann doch nicht sein, für immer im rollstuhl!
ich kann dich sehr gut verstehen. zu all dem anderen mist auch noch sowas. aber gib nicht auf. versuch den trost deiner familie anzunehmen,aber weine auch, wenn dir danach ist ich schick dir auch ganz viele !

ich wünsche allen, dass eure nws besser werden. ich muss heute auch nochmal zum blut abzapfen.aber das ist ja killefitz! nächste woche dienstag ist schon meine 5.chemo! was macht ihr eigenlich mit eurem flaum? nochmal abrasieren? können dann die haare überhaupt gleichmäßig nachwachsen, wenn nicht?

lg
schiedel

[Mucke46]

Schiedel......ich finde,der Flaum sieht doof aus. Ich laufe ja zu Hause und im Garten oder bei Freunden oben ihne rum und da sieht ne Glatze besser aus als dieser Flaum.
ich rasier ihn aber nicht ab, will mal warten,ob die haare wieder wachsen. nach 1. FEC sind sie ausgegangen und jetzt nach 2. sprießen sie wieder..naja,langsam natürlich
ich denke aber, nach der 1. DOC am 14.9. werden sie wohl gänzlich ausfallen.

Alex...erhole dich weiter schön...wie lange bleibst du denn????

Reni.wie lange ist 1. DOC jetzt her?? 2 Wochen??
Wie geht es Dir??? NW vorbei???

Shunti.............auch meine Daumen sind alle gedrückt, dass Du Dich bald erholst....ich glaube, wir denken hier alle oft an Dich


Hab Mittwoch 3. FEC und somit Bergfest

Allen einen schönen Tag

[Distelfink]

Hallo,

sagt mal wie ist es denn mit dem Haarausfall bei Euch gelaufen? Bei mir sind es jetzt 14 Tage und die Harre sind noch dran??? Vielleicht erst nach der 2ten Chemo?

Gruß Heike