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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen!
Ich traue mich jetzt auch: ICh Mai durfte ich meinen 3. neuen Geburtstag feiern - nach der nicht ganz so tollen Diagnose mit 31 jahren: Nach Her2neu +++ Hormonneg. multifokalen G2 Tumoren und mords-DCIS der linken Brust, Ablatio, Chemo, Hercpeptin und Bestrahlung... geht es mir immernoch gut. GÖTTIN SEI DANK! Derweil züchte ich an meinem Speck für meinen BEAULI Aufbau und habe mein Leben umgekrempelt. Seit über einem Jahr habe ich eine neue Liebe <3, die ich in der Reha kennengelernt habe. Passenderweise hat er nur noch einen Hoden - passt wie die Faust auf´s Auge Jule, ich hoffe, Deine neue Liebe läuft supergut! Ein Lymphödem habe ich auch, so seit Dezember, es hält sich aber halbwegs in Grenzen. LG Finchen |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Finchen01 !
Freue mich für Dich, jede positive Nachricht gibt anderen Menschen mut . Weiter so !!!! LG Landleben |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo,nach meiner schlechten Prognose am 14.2.2012 ist es nun 2 Jahre her nach der letzten Chemo und es geht mir gut !!!! Ich hoffe das der Krebs nie wieder kommt.VG Konni
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AW: Der Mutmachthread
Hallo konni 59 !
Prima, weiter soooooooooolange LG Landleben Geändert von gitti2002 (07.07.2014 um 23:03 Uhr) Grund: unnötig viele Leerzeilen entfernt |
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AW: Der Mutmachthread
Zitat:
@all Danke für die vielen positive Berichte, das hilft uns allen |
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AW: Der Mutmachthread
dann lege ich hier auch mal einen rein
ich bin seit gestern im kh, hatte schiss ohne ende, heute früh mastektomie und mir gehts suuuper, war am nachmittag schon richtig fit, so gut wie keine schmerzen zudem hats mich mit nem 2-bett zimmer und einer sehr netten leidensgenossin ausnahmsweise mal richtig gut getroffen. die schwewstern und ärzte sind auch richtig toll hier !!!!! Danke an alle lieben im drk krankenhaus saarlouis |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo konni59
Das ist eine super Nachricht. Ich freue mich sehr für dich! Grad für uns TNler sind zwei Jahre bereits supergut! Weiter so! |
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AW: Der Mutmachthread
So, jetzt reihe ich mich hier auch mal ein.
Ich hatte heute meine erste Mammographie nach dem Mistkerl-Rausschmiss. Außer Narbengewebe und Flüssigkeit war nichts da, was da nicht hingehört. Tschakka! Die 15 Monate seit Verdacht und Diagnose habe ich übrigens prima überstanden. Eine Woche nach der OP war ich wieder im Büro und auch während Chemo und Bestrahlung habe ich relativ normal gearbeitet. Urlaub und Veranstaltungen wie Handball (gucken nicht spielen) und Konzerte habe ich mir nicht nehmen lassen. Mir ging es super, der Haarausfall war längst nicht so schlimm, wie ich es mir ausgemalt hatte und inzwischen habe ich eine viel bessere Frisur als vorher. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo
auch ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann. Ich, mit TN habe heute 5 Jahre seit dem Ultraschall um. Ich melde mich natürlich im nächsten Jahr wieder. Alles Gute für Euch alle. Jule: Herzlichst Sylvia
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Liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben....nun melde mich auch mal wieder...sehr schön von Jule etwas zu hören, es tut mir sehr Leid wegen deine Hand, ich habe auch Angst davor!!! Leider schone mich gar nicht, bis jetzt gehst!!!! Bald erreiche ich auch 5 Jahre noch paar Monate die schaffe ich auch noch ...hoffe sehr....die Zeit mit Jule und den anderen war und ist für mich sehr schöne Erinnerung...ich war oft verzweifelt...es kam immer ein Rat oder Trost..eben die Jule die weiss sehr viel...
Ich bin froh dass es hier soooo viel positives gibt, es macht immer wieder Mut!!!! Liebe Grüsse an alle Alie |
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AW: Der Mutmachthread
Es sind jetzt sechs Jahre nach meiner OP vergangen, mir geht es gut. Das Schalentier hat sich bislang nicht zurückgekehrt.
Das sollen, die in der Therapiephase Mut machen, durch zu halten. In Absprache mit meiner Gyn. nehme ich weiterhin Letz..... Die NW halten sich in Grenzen. Euch alles Gute GlidingGeli
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
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AW: Der Mutmachthread
Heute vor 12 Jahren bin ich auf meine Ersterkrankung aufmerksam geworden. Die zweite Diagnose jährt sich im September zum drittenmal.
Ich bin gesund und glücklich und sehr dankbar dafür. Sandra
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Unsere größten Ängste sind die Drachen, die unsere tiefsten Schätze bewahren. Rilke |
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AW: Der Mutmachthread
Sandra, danke für Deinen Eintrag
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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AW: Der Mutmachthread
Nun schreibe ich auch mal hier. Seit der Erkrankung sind 3 Jahre vergangen und meine Prognose war nicht gut. Da war ich gerade 42 Jahre und dachte, dass ich nun bald sterben würde. Ich schreibe hier, da ich 6 befallene LK hatte und das damals als schlechtes Zeichen gewertet wurde. Hoffentlich mache ich all jenen Mut, die befallene LK haben. Es muss nichts nachkommen. Was wird, wissen wir alle nicht aber ich fühle mich mittlerweile wieder ganz normal.
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AW: Der Mutmachthread
Hallo,
hatte heute meine 2. Nachsorge seit Behandlungsende (ED 5/2013) und alles ok. Gyn hatte US der Brüste gemacht. Bis auf eine Wasserzyste wegen der Bestrahlung alles super. Tumormarker, Thorax-CT und Oberbauchsono beim OnkoDoc ohne fiesen Untermieter. Ich bin glücklich und zufrieden. Hoffe Euch ein wenig Mut damit gemacht zu haben.
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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