Tochter 9 Jahre T-All, KMT 28.7.08., Rezidiv 21.1.09
Heute habe ich erfahren, dass unsere Tochter nach der Knochenmarktransplantation am 28.7.08 wieder Blasten im KM hat. Meine Welt ist gerade zusammengebrochen. Es geht ihr so gut. Sie hat die Transplantation sowie die Zeit danach (bis heute) ohne große Komplikationen überstanden. Leider war immer ein Chimärisma (richtig geschrieben?) vorhanden. Und jetzt ist die SCHE... wieder da. Wie geht es weiter. Schafft das neue Knochenmark die wieder aufgetauchten Zellen zu töten? Nächsten Dienstag wieder nach 2 Wochen KMP. Warten auf Ergebnisse. Evtl. bekommt sie nochmals Spender-T-zellen, reicht es nicht leichte Chemo, reicht es wieder nicht ... erneut KMT. Wie soll ich ihr dies alles erklären. Ihr geht es so gut. Wir wollten in 10 Tagen in die Familienreha. Gestrichen. Nächste Woche soll eine Wiedereingliederung in die Schule erfolgen. Und jetzt geht alles von vorne los.
Hat irgendjemand Erfahrung damit, dass alles doch noch gut wird? Oder ist das nur eine Wunschvorstellung? Meine Tochter ist so toll. Ich halte es einfach nicht mehr aus. Warum?!
Anja
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