Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Tanja28]

huhu,

ich habe noch nie nach meinen Tumormakern gefragt

[Maja57]

Hallo stela u.Tanja!
Natürlich drücken wir die Daumen stela.
Ganz zum Anfang hab ich mir das auch immer alles ausdrucken lassen,hatte so immer den Verlauf des TM.Jetzt frag ich meistens nur noch nach den Werten.
Ich paß immer genau auf,ob sie nur Blut oder den TM abnehmen.
Bin ja gespannt,ob die Chemo da jetzt was bewirkt .
LG.Marion

[stela]

Hallo,

so den Tag habe ich geschafft.bin etwas kaputt von der chemo aber das kenn ich ja nicht anders. meine tumormarker sind etwas gesunken und in 2 Wochen bekomme ich Sonographie. danke euer daumendrücken hat was gebracht.

[Maja57]

Hallo stela!
Das ist doch schon ein kleiner Lichtblick.
Mach weiter so!
LG.Marion

[Saschue]

Kann ich auch mal was Positives loswerden?

Mein Gyn hat gestern geschallt. Ich bin offensichtlich dank Xeloda in Remission! (wie passend.....)
Die "große" Lebermeta ist um (immerhin) 0,6 cm geschrumpft, nicht viel, aber es geht in die richtige Richtung! Jiipppieh, die Quälerei lohnt sich also doch.

Lieben Gruß
Saschue

[Christiane1609]

Hallo Saschue,
das ist prima!!!! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es so weitergeht.
Ich fange auch am Montag mit Xeloda und Avastin an (Xgeva läuft schon) und hoffe auf die Wirkung.
Alles Liebe, Christiane

[Saschue]

Danke Christiane für die Aufmunterung.
Wenn das in dem Tempo weitergeht, habe ich das Ding in rd. 3,5 Jahren plattgemacht. Das ist ja wohl ne Perspektive!

Dir alles Gute für Deinen Xeloda-Start, ich beginne morgen meinen 8. Zyklus.
Mit welcher Dosierung fängst Du denn an ?

Lieben Gruß
Saschue

[Christiane1609]

Hallo Saschue,
ich nehme 10 Stück am Tag - morgens und abends 5 Tabletten à 500mg.
Hast du Nebenwirkungen? Ich bin ja immer noch zuversichtlich, dass wir Montag in drei Wochen in Urlaub fahren können. Mehr "Respekt" habe ich vor Avastin. Eigentlich wollte ich erst nach dem Urlaub beginnen, aber meine Onkologin hat mir jetzt doch zum Start geraten. Na ja, EC, Taxotere und Carboplatin habe ich auch ordentlich vertragen und zumindest die ersten beiden waren ja heftigere Chemos. Viele Grüße, Christiane

[Saschue]

Oih Christinane, Respekt vor der Menge!

Ich habe mit 3 Tabletten angefangen, dann 3 Zyklen mit 4 Tabletten gemacht, aber zum Schluß konnte ich nicht mehr. Jetzt bin wieder bei 3 und scheine dennoch sämtliche Nebenwirkungen (wenigstens nacheinander) vom Beipackzettel abzuarbeiten.
Aber das soll Dir keine Angst machen, jede reagiert anders.

Lieben Gruß
Saschue

[Tanja28]

Hallo Christiane,

bekomme auch Chemo und Avastin. Von Avastin habe ich gar keine NW und vom Xeloda halt nur das HFS aber es ist schon viel besser.

Lieben Gruß Tanja

[Didla]

Hallo,

herzlichen Glückwunsch Saschue, besser weniger als nix. Und du hast recht, wenn man einen Erfolg sieht erträgt man die "Quälerei" doch besser.
Ich habe Ende August Abdomen-Sono, bin mal gespannt ob Onko da eine Änderung sehen kann. Für ein PET-CT ist es noch zu früh, hatte das Letzte im April.
Im Moment befinde ich mich inmitten meiner platten Tage und mein Hirnchen arbeitet auch gerade im Spar-Modus. Gibt manchmal Anlass zum . Aber lachen ist bekanntlich gesund.

Meine Haare wachsen im Moment tatsächlich wieder gut. Reicht noch nicht für "oben Ohne", aber ist auch keine Glatze mehr.
Ich habe mich jetzt für Zumba angemeldet, allerdings für Anfänger 1x in der Woche. Passt wenigstens so, dass ich auch an dem Tag fit genug bin und mit dem Auto fahren kann. Mal schauen ob meine LW mitmachen.

Liebe Grüße an Euch Alle
Tina

[Tanja28]

Huhu Didla,

Zumba ist super. Habe mich leider abgemeldet. Aber hat mir sehr viel Spaß gemacht.

LG und allen einen schönen Sonntag

[VivalaVida]

Hallo,
nach langer Zeit melde ich mich auch mal wieder. Leider gibt es von mir keine guten Neuigkeiten und ich bin richtig richtig down.....
Eribulin hat nicht angeschlagen. Die Meta ist zwei Zentimeter gewachsen und die Biopsie hat nichts Neues ergeben, außer das die Zellen schneller wachsen.
Ihr könnt euch vorstellen, wie es mir grade geht. Habe letzte Woche mit der neuen Chemo begonnen. Cisplatin. Meine Onkologin meinte, sie wolle nun etwas nehmen, was eine komplett andere Wirkung hat, als die vorherigen Chemos und so die Krebszellen überlisten. Hatte Montag, Dienstag und Mittwoch Chemo. Man bekommt Unmengen Flüssigkeit vorher und nachher, da die Nieren ziemlich gefährdet sind. Die ersten beiden Tage ging es mir super. Zum Glück, denn mein Sohn hatte seine Schulabschlussfeier. Seit Mittwoch fühle ich mich sowas von schlapp. Als hätte ich den Himalaja bezwungen. Und mein Kopf ist irgendwie wie in Watte gehüllt....
Am schlimmsten aber ist die Psyche... ich hab einfach totale Panik, dass mir nichts mehr hilft. Dann versuche ich wieder, Hoffnung zu haben, aber es ist echt schwer.
Jetzt habe ich zwei Wochen Pause und dann wieder drei Tage chemo......dann wird wieder kontrolliert. Ich hoffe sooo sehr, dass wenigstens ein Stillstand erreicht wird...
Tut mir leid, dass ich grade so negativ rüberkomme....ich freue mich trotzdem für alle, die gute Neuigkeiten bekommen haben. Vielleicht gehöre ich ja bald auch wieder dazu

Achso, wollte noch fragen, ob jemand Erfahrung mit Cisplatin hat.......

[Didla]

Hallo VivalaVida,

erst mal möchte ich dich einfach nur drücken.
Ich denke so wie dir geht es vielen von uns. Zumindest war es auch so bei mir. Bei der Ersterkrankung schlug die zweite Hälfte der Chemo (Docetaxel) gar nicht an. Das war schon sehr frustrierend und ich führe die schnelle Metast. unter anderem auch darauf zurück. Als ich im Juni ´11 dann deswegen mit Vinorelbin anfing war anfangs alles toll aber nicht lange. Und unter der Chemo kamen dann noch die Lebermetas dazu. Ich möchte jezt eigentlich nichts von mir vorjammern, aber es zeigt, dass bei jedem eine Chemo anders wirkt und überhaupt wirkt. Eribulin wirkt zur Zeit bei mir ganz gut obwohl auch ich Angst habe vor dem Tag wo es vielleicht nicht der Fall ist.
Auch von jemand anderen weiß ich, dass Eribulin nichts gebracht hat.
Leider weiss man es erst durch ausprobieren. Krebs ist nicht doof und hat manchmal Mechanismen die das Gift einfach wieder rausbringen und es nicht wirken lassen. Deshalb ist der Gedanke deines Arztes (hat auch meine Onko schon gesagt) sehr gut, etwas zu nehmen was auf eine ganz andere Schiene wirkt.
Krebs ist zwar nicht doof aber unsere Ärzte sind schlauer!!!!!
Ist halt nur mitunter sehr frustrierend. Ich hatte noch nicht Cisplatin, was mir so zu Ohren kam oder ich gelesen habe wirkt es immer sehr gut.

Ich drücke uns allen die Daumen, dass die Therapie dir wir bekommen was bringt und bei dir bin ich sehr zuversichtlich.


Liebe Grüße
Tina

[Tanja28]

Guten morgen meine lieben.
Ich muss jetzt zum MRT und Bauchultraschall.
Denkt an mich.

Gruß Tanja