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AW: Leiomyosarkom was nu?
Moin,Moin.
Ich bin es mal wieder. Zurück von der 3 Chemo aus Brandenburg. So alles olala. Die üblichen Wehwehchen halt(Mund,Blutdruck) aber nichts schlimmes. Am 25.07. geht es dann wieder rein mit CT. Dann wollen wir mal sehen was so geworden ist. Bis dahin drücke ich allen die Daumen. Euer Volker |
#17
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Tach auch Liebe Leute.
Ja,Ja ich melde mich erst heute bei euch. Der Grund war hohe Temperatur und ne Bronchitis. Damit mußte ich am letzten Samstag erst einmal in mein "Krankenhaus am Rande der Stadt" Heute bin aber wieder bei euch. Fast fit. Meine letzte Chemo (die 4te)war mit CT vorher und was soll ich sage: Hurra,Hurra Stillstand = Fortschritt Alle Metas sind so geblieben oder sogar kleiner geworden. Es gab aber leider auch ein, zwei die um 1mm größer geworden sind. Aber aus Sicht der Ärzte soll man sich keinen großen Kopf darum machen. Für die ist das ein Stillstand. Wie gesagt dann gleich hinterher die nächste " Dusche" und nun geht es am 17.08. wieder an den Scharmützelsee. So das war es erst einmal von mir. Mit einem freundlichen Hummel Hummel für euch und für alle Metastasen "Klei mi an Mors" Euer Volker |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Hi Volker,
ich gratuliere dir LG Conny |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
juhuuuu super!
ich freue mich mit. |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Hallo Freunde.
Ich melde mich mal wieder aus Büttenwarder zurück. Nichts neues aus dem Scharmützelsee zu berichten. 3 Tage Chemo wieder überstanden, und nun schon die fünfte hinter mich gebracht. Die sechste steht in den Startlöchern im September. Dann vor der 7 ten wieder CT uns so. Alles schon fast automatisch. Bis dahin, Euer Volker. |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Hallo Freunde.
Ich melde mich mal wieder zurück. Nichts neues aus der Klinik zu berichten. 3 Tage Chemo wieder überstanden, und nun schon die sechste hinter mich gebracht. Die siebente steht in den Startlöchern.??? Aber vorher machen wir ab dem 28.09. wieder ne hoffentlich schöne "CT-Innenaufnahme" mit Herzecho. Und dann mal sehen was noch so geht. Pause? Tablettenchemo? Noch ne i.V. Chemo. Oder mal ne Reha. Wäre auch schön. Dann kann man sich mal erholen von dem ganzen Zeugs. Wer weiß es schon. Bis dahin, Euer Volker. |
#22
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Hallo Volker,
ich bewundere deinen nie abbrechenden Humor! Weiterhin viel Stärke wünscht dir die Lenalie
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DFSP seit 2008 |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Wirklich volker
Du bist super tapfer und deine art ist aufbauend und erfrischend. Ich wunsche das du noch ganz lange und gut von den chemos profitierst. Wir fliegen morgen abend nach Berlin und sehen dr. R am mittwoch. Liebe grusse |
#24
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Hallo Freunde.
Ich möchte euch alle umarmen wenn es den gehen würde. Ich hatte gestern CT in meiner Klinik und siehe da:Alle, aber auch alle Metastasen sind zurückgegangen. Keine weiteren dazu gekommen, Lymphe alle frei. Nun gibt es seit gestern Abend Tabletten mit Trofosfamid.??? Hat damit schon mal jemand gearbeitet.? Na, die 6 Chemos sind vorbei und nun muß ich nur zur Kontrolle erst im Januar wieder gen Brandenburg. Ist das nicht toll...... (AHB habe ich heute auch beantragt) Gestern wurde auch ein Schädel CT gemacht (ich hatte immer leichten Lagerungsschwindel) zum abklären. Da fand man dann ein Meningiom rechts. Soll aber gutartig sein und wird im Januar mit abgeklärt, da es langsam wachsend ist. Das sagt der Arzt zum Patienten:" Da machen sie sich mal keinen Kopf" Ist das nicht herrlich. Ich werde heute erst einmal ein Fass aufmachen Mittwoch noch mal kurz nach Berlin und alles wegen der Tabletten abklären in der Sprechstunde von Dr. P. in Buch So das war es erst mal wieder von mir. Ich hoffe ihr habt alle so Klasse Wetter wie wir. Schönes Wochenende von "Eurem" Volker |
#25
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Tach zusammen.
Ich melde mich mal wieder bei euch. Ja zur Zeit geht es mir bestens. Wirklich Klasse. Nebenwirkungen der Tabletten gleich null.(leicht etwas pelzig auf der Zunge hinten) Sonst alles Chico. Blutdruck und Puls normalisieren sich wieder. Ja das Walken klappt immer besser. Zur Zeit schon so 50min auf den Beinen. Puste fehlt noch etwas, aber es geht. Letzter Blutwert sagte die Leukos sind auf 4,4 runter von 5,3. Alle anderen Werte rutschen langsam wieder in Bereiche wo man keine Muffen mehr haben muß. Sollten die Leukos unter 2 rutschen, wird eine Woche auf die Tabletten verzichtet und danach wieder beim Wert 3 angefangen. Wenn alles so einfach wäre wünschte man sich für alle anderen auch so eine Tabletten-Kur. Ist echt wieder Lebensqualität... Also Freunde ich hoffe auch von euch mal so was zu lesen. Und denkt dran: Das schlimmste an einem Marathon ist der ersten Schritt, und den mußt du selbst machen. Euer sonniger Volker Geändert von Volkertrainer (16.10.2011 um 14:40 Uhr) Grund: Tippfehler |
#26
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Mein lieber Volker,
ich freue mich sehr über diesen positiven Beitrag und deine zurückgewonnene Lebensqualität!! Das ist wirklich superspitzenmäßig. Wann ist die nächste Kontrolle? Auf diesem Wege nochmal vielen Dank für Eure SMS zur Hochzeit. Wir haben uns sehr gefreut und dir ein Foto geschickt - hast du es bekommen? Fühl dich von uns gegrüßt und gedrückt. Mach weiter so! Ric |
#27
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Klasse lieber Volker....gratuliere dir von Herzen!!!!!
LG Beba |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Moin zusammen.
Es geschehen noch Zeichen und Wunder. Meine Reha folgt nun sehr schnell am kommenden Dienstag den 08.11.. Nun denn es geht nach K*****. Also "Prinz Karneval" ich komme. Is klar, wie Atze Schröder so sacht, Nordlicht und Karneval das geht ab. Ja Freunde wer also in der Nähe wohnt hat die einmalige Gelegenheit mich kennen zu lernen. Bis dahin erst einmal. Euer "Kur" Volker Geändert von gitti2002 (06.04.2012 um 22:09 Uhr) Grund: *** |
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Wir kommen dich besuchen! Ist Ja Klasse
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AW: Leiomyosarkom was nu?
Liebe Freunde.
Ich melde mich zurück aus dem "schönen" K******. Ja was soll ich euch erzählen, es gibt kaum etwas. Mir geht es zur Zeit sehr gut, keine Probleme mit den Chemotabletten,keine Nebenwirkungen auch noch zugenommen bei der Reha... Die Klinik ist eine Kombi aus 80% Orthopädie und 20% Onko. Die meisten Onkos waren Prostata oder Brustkrebs. Leiomyos waren nur 2 Damen aus dem Bereich Essen. Die Physiotherapie war erste Sahne.Alle nett und so. Die Klinik bietet für "bewegliche "Patienten leider nichts zum ablenken an, da alle anderen eh nicht gehen können. Also machen sie nichts. Das Essen. Ja man muß drüber reden. Es war wie die Schlacht am kalten Buffet , nach 10min wie leergefegt. Alle, so ab ca. 60-65 und aufwärts,haben wohl noch mal die Nachkriegszeit nachgespielt. Anders kann ich mir das "Heuschrecken" Verhalten nicht erklären. Wer zu spät kam hatte sehr oft das nachsehen. Das Mittagessen war von einer mäßigen Qualität. Soßen alle aus dem Eimer und sehr versalzen. Die Ernährungstante erzählte das die Kaufleute alles zusammen gestrichen haben. Ja das liebe Geld. Die Zimmer waren sehr sauber, 2x die Woche Handtuchwechsel. Das war es erst einmal von mir. Ich gehe am 14.12. noch mal nach Berlin zu meinem OA,großes Blutbild machen und die Chemo bis dato absprechen. Bis dahin und bleibt sauber. Der Volkertrainer Geändert von gitti2002 (06.04.2012 um 22:07 Uhr) Grund: ***** |
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