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AW: Fragen über Fragen
Hallo Wolke,
es tut mir leid, dass es nun anscheinend doch in Richtung Lymphom geht. Eine Knochenmarksuntersuchung ist Standard bei den Voruntersuchungen (das Staging) hat aber auch bei Befall nicht automatisch eine schlechtere Prognose als ohne. Ich habe auch einen langsam wachsenden NH. Es ist durchaus üblich, je nach Ausbreitung im Körper und ob Beschwerden da sind oder nicht, schon mal langsam zu machen. Es heisst dann "wait and watch"...also abwarten und Tee trinken In der Regel ist ein langsam und niedrigmalignes Lymphom nicht heilbar im Sinne von : wird behandelt und dann Patient ein für alle mal gesund. Es ist eher ein chron. Erkrankung, die sich immer wieder mal melden kann - da können Jahre dazwischen liegen. Um Dir wirklich was sagen zu können, müsste aber eine exakte Diagnose vorliegen. Ist Deine Mutter denn in den richtigen Händen, d.h. in einer Klinik mit einer hämatologisch-onkologischen Abteilung. Ich denke das ist wichtig. Liebe Grüsse und melde Dich bei uns, wenn Du Fragen hast oder mehr weisst. Beate |
#17
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AW: Fragen über Fragen
Erst mal DANKE für deine Antwort..
Ja meine Mama ist in guten Händen, sie bleibt bei den Klinik Ärzten, und möchte sie keinen "freien" Onkologen suchen, da sie zu den Ärzten im Krankenhaus sehr grossen Vertrauen hat, und ich denke Vertrauen ist sehr wichtig. Ich habe einfach sehr grosse Angst sie zu verlieren, und möchte einfach nichts unversucht lassen ihr zu helfen, Sie selber ist im moment Psychisch sehr angeschlagen, bisschen Mutlos, manchmal verzweifelt und irgendwie denkt sie immer sie muss bald sterben, ich versuche ihr immer Mut zu machen aber ich kenne mich ja selber nicht aus.........und das macht mich so wütend, ich lese viel im Internet aber im grunde verstehe ich es auch nicht immer ganz, das einzig was mich aufrecht erhält ist im Moment die Seite und Ihr. Dankeeeee Liebes Grüssle Iris |
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AW: Fragen über Fragen
Hallo liebe iris,
ich möchte dich auch ganz lieb hier begrüßen und dir bestätigen, dass du eine gute Adresse gewählt hast. Ohne Übertreibung , ich habe hier viele Leidensgenossen und Freunde getroffen wir teilen uns unsere Sorgen und den Kummer , sprechen uns Mut zu und trocknen auch sehr oft die Tränen. Trösten uns , wenn nichts mehr geht, wenn die verzweifelten Minuten kommen, dann ist immer gleich einer zur Stelle der uns wieder aufrichtet. Was die Krankheit angeht, da kann dir letztendlich doch nur der Arzt, der Onkologe helfen, er hat sein Fach studiert. denn nur wer am Ball bleibt, dem kann weiter geholfen werden. In Zweifelsfällen such dir eine Zweitmeinung. Alles Gute für deine Mama, -Angst- , die hat man, klar, solltet ihr aber nicht schaut nach Vorne und wie du schon schriebst -, Vertrauen- ist schon mal gut. vlbg Louise . |
#19
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AW: Fragen über Fragen
Zitat:
bin mal wieder da und wollte euch mal wieder auf den neusten stand bringen, also bei meiner geliebten Mama geht es morgen los mit der Chemo, heute war sie 6 stunden in der Klinik und hat Antikörper bekommen, Dienstag und Mittwoch dann die Chemo und nach 29 Tagen dann die nächste, wieviele sie insgesamt bekommt wissen wir noch nicht. Der Knoten unter der Achsel ist innerhalb von 3 Monaten von 4,3 auf 8,6 und die neuste grösse ist nun 10,4 angewachsen und da er so schnell wächst haben sie beschlossen die Chemo zu beginnen. Weiss jemand was in der Zeit auf sie zukommen kann??? Der Hausarzt meint die zusammensetzung der Chemo würde Margen- Darm Probleme verursachen. Meint ihr sie verliert ihre Haare???? Sie hat nämlich am 17.10.09 Goldene Hochzeit und würde gerne Ihren Enkel den anblick von "Haarlose Oma" ersparen. Liebe Grüsse traurige wolke PS ich hoffe ihr versteht alles, irgendwie fehlen mir einfach die worte bin einfach nur noch traurig und müde |
#20
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AW: Fragen über Fragen
Hallo wolke
ja nun gehts los, und ich finde es ist manchmal besser wenn endlich was unternommen wird, dies warten und nix tun können wird oft lässtig. Kann dir nur vom mir erzählen, meiner war auch sehr aktiv und es wurde mit cemo begonnen, bekam die antikörper und am anderen tag die restliche cemo. Die hieß R-chop 21. R sind die antikörper, dauer min. 6 stunden und haute mich total um, also ich mein damit ich hab geschlafen schon wärend des zeug reinlief und dannnoch den ganzen tag. Begleitet von "innerer Hitze" würd ichdes mal beschreiben und hoher frequents des herzens. Also so kam es mir einfach vor. Is bestimmt bei jedem anders. Am zweiten tag eben die restliche "chop" begleitend mit venenschoner und nieren-blasenschutz . Aber auch da hatte ich doch glück und klar, die Übelkeit schleichte von jeder cemo zu cemo mehr sich ein und auch das kopfweh kam und ging. Wichtig find ich eben das deine Mam so alles erzählt was sie spürt und wie sie sich fühlt, dann kannst ja immer gern bei uns nachlesen und dann wirst sehn, das so Nebenwirkungen ein großes Spektrum ist. die 21 stand dann für den Abstand der cemos, also bei mir somit alle drei wochen. Ich hatte jedenfalls furchbar horror davor und stellte es mir eben schlimmer vor. Ich hoffe sehr das deine Mama es gut verträgt und tapfer durchsteht, das du die Kraft hast sie zu unterstützen und auch nachzufragen. Mit den haaren es des so ne sache. Bei meiner cemo soll es schon fast die Regel sein das sie ausfallen, aber es dauert bestimmt bis zu 9 woche bis ich so wenige hatte das ich sie abrasierte. Aber Perrücken können ja mitlerweilen so täuschend echt aussehen, und Enkelkinder haben eher die enstellung das des was ganz besonderes ist. Also, drück deiner Mam dolle die Daumen
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#21
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AW: Fragen über Fragen
danke für deine antwort.
Ja gestern nach der Antikörper... war sie sehr müde aber ansonsten sagte sie gehts ihr gut, vor heute hatte sie zwar grosse angst, aber sie meinte sie zieht das jetzt durch weil sie ja gesund werden will. bin in gedanken schon den ganzen morgen bei ihr. drückerle wolke |
#22
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AW: Fragen über Fragen
Bin mal wieder da und habe viele fragen,
Bei meiner Mama wurde am Montag einen neues CT gemacht, und heute wurde ihr gesagt das sie sich morgen ein PORT setzen lassen soll, es ist alles so verwirrt, der Knoten (unter der Achsel) soll angeblich kleiner geworden sein, obwohl wenn wir ihn ertasten er uns viel grösser vorkommt, das Lymphwasser soll angeblich besser abfliesen, obwohl meiner Mama ihr Arm sichbar immer noch "dick" ist dann soll sie sich morgen einen Port legen lassen, irgendwie passt das alles nicht wirklich zusammen, zumindest verstehe ich es nicht. Weiss jemand einen Rat ?? Sollen wir uns mal einen neue Meinung einholen, und wenn ja wo?? Wir kommen aus der Karlsruher Gegend, und meine Mama wird im Stätischen Klinikum behandelt. Liebe Grüsse die ratlose Wolke |
#23
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AW: Fragen über Fragen
Hallo Wolke,
ein Zentrum für Lymphome soll Heidelberg sein. Ist das sehr weit von Karlsruhe?
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Fragen über Fragen
Zitat:
nein Heidelberg ist nicht weit, Stuttgart und Tübingen wurden ihr auch beim ihrem Hausarzt genannt, wir werden alle Kliniken mal übers internet anschauen, und uns informieren. Danke für deine Antwort grüssle Iris |
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AW: Fragen über Fragen
so es gibt wieder neuigkeiten.....................
Meine Mama hatte heute das resultat bekommen, von ihrer Gewebeprobe die letzten Donnerstag entnommen wurde, die Nachricht war erschreckend, ....schnell wachsender agressiver krebs...... am Donnerstag muss sie um 8.00 uhr zur Rückenmarks-entnahme damit sie sehen können ob dieser Krebs schon gestreut hat und die Organe schon befallen sind, am gleichen tag um 12.30uhr muss sie dann wieder ein ct machen lassen und am kommenden Dienstag bekommt sie dann ihr Resultat, und danach muss sie dann wieder zur chemo, wo dieses mal die Nebenwirkung...der verlust der Haare sein wird und diese Chemo starke nebenwirkungen hat, das wurde ihr heute SO gesagt. Auch meinten sie wenn sie nichts machen würde (also gegen die Chemo sein sollte) hätte sie keine hohe Lebensdauer mehr . Oh man das ganze hoffen war umsonst, und immer dieses warten und hoffen wegen den neuen Untersuchungen zermürbt mich. (und meine mama). Ich hab so Angst um sie, sie ist einer meiner wichtigsten Personen in meinen Leben, und würde ihr so gerne helfen und ich kann nicht und das macht mich unendlich traurig. Liebe Grüsse die weinende wolke |
#26
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AW: Fragen über Fragen
Liebe Wolke
ich war In heidelberg in behandlung, obwohl ich damals aus Düsseldorf kam. Ich kann heidelberg sehr empfehlen. Alles Gute dir und deiner Mutter Barbara PS während ich shrieb hast du auch geschrieben. Es tut mir leid, dass das Ergebnis so aus gefallen ist lass dich umärmeln Barbara
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Liebe Grüße Barbara Geändert von Barbara_vP (09.02.2010 um 21:03 Uhr) Grund: was vergessen |
#27
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AW: Fragen über Fragen
DANKE dir Barbara das umärmeln hat gut getan
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