|
#1
|
||||
|
||||
AW: Neurinom im Vagusnerv-Bereich
Don´t waste the pain let it prove thee don´t stop the tears let them cleanse thee rest, stop the striving soon you´ll be arriving in his arms don´t waste the pain let it drive thee |
#2
|
|||
|
|||
Knochenmetastasen
Hallo, ich schreibe normalerweise unter Hirntumor - Neurinom im Vagusnervbereich. Jetzt habe ich Fragen zu Knochenmetastasen. Beim MRT hat sich folgender Befund ergeben:
multiple disseminierte Knochenmetastasen im Beckenring mit einer ca. 3 cm großen Knochenmetastase in der Linea terminalis des li.-seitigen Darmbeins, einer weiteren ca. 1-2 cm großen Knochenmetastase im Kreuzbein, in der re.-seitigen Bogenwurzel von S1 und einer weiteren ca. 1 cm großen Knochenmetastase im Kreuzbein median bei S2. Mein Mann hat immer wieder starke Schmerzen im linken Po-Bereich, diese Schmerzen strahlen bis ins Bein. Jetzt meinen die Onkologen, die Schmerzen kommen daher, unser behandelnder Hausarzt geht davon aus, des '"nur" Ischiasschmerzen sind, weil Knochenmetastasen nicht schmerzen würden. Außerdem haben uns die Onkologen zu einer Bestrahlung geraten, um die Schmerzen zu lindern, allerdings würden die Metastasen nicht weggehen. Im Moment bin ich etwas verunsichert, was nun wirklich stimmen kann. Vielleicht kann mir jemand was dazu sagen. Ute |
#3
|
|||
|
|||
AW: Knochenmetastasen
Hallo Ute,
mein Sohn hatte auch eine Knochenmetastase im Kreuzbein. Ihm tat auch der Po weh und das rechte Bein. Bei ihm war es so, dass die Raumforderung auf den Ischiasnerv drückte und Schmerzen im Bein verursachte. Die Bestrahlung brachte eine große Schmerzlinderung. Alles gute für Euch, Mai |
#4
|
|||
|
|||
AW: Knochenmetastasen
Liebe Mai, vielen Dank für deine Antwort.
Vielleicht können mir hier noch weitere Betroffene Auskunft geben, denn mein Mann stützt sich natürlich auf die Aussage seines Hausarztes und spielt alles runter. Ich will ihm helfen. Ute |
#5
|
||||
|
||||
AW: Knochenmetastasen
Liebe Ute,
Mein Mann hatte eine grosse Meta am Beckenrand(10-6,3-7,9.cm)wurde er- folgreich bestrahlt.Die Schmerzen waren weg und er konnte wieder gut laufen.Ein Schaden de Krebes blieb zurück,er konnte da Bein nicht mehr drehen,aber damit konnte man gut leben.Schon der Schmerzen wegen würde ich eine Bestrahlung empfehlen.Knochenmetas tun sehr weh. Liebe Grüsse Christa B.
__________________
Die Liebe ist stärker als der Tod |
#6
|
|||
|
|||
AW: Knochenmetastasen
Hallo, ich schreibe eigentlich immer unter Speiseröhrenkrebs. Doch mein Mann hat nach erfolgter Chemo, Bestrahlung und OP jetzt Lymphdrüsenmethastasen. iEine sehr Große sitzt rechts am Hals. Seit einem viertel Jahr klagt er über Schmerzen im re. Schulterblatt ( Höhe Lunge ) die Ärzte sagen als ohne zu untersuchen das käme vom vielen Liegen. Frage: Weiß jemand ob es in diesem Bereich auch Kochenmethastasen gibt ?
Liebe Ute, Dir und Deinem Mann wünsche ich alles Gute, mein Mann spielt auch alles runter, er nimmt allerdings schon 5 mal am Tag 35 Novalgintropfen wegen der Schmerzen. Wünsche euch trotzdem ein schönes Osterfest und bin in Gedanken bei allen Betroffenen. liebe Grüße Christel Geändert von widder (14.04.2006 um 06:18 Uhr) |
#7
|
||||
|
||||
AW: Glomustumor
Hallo Ute,ich habe,bzw.weiß seit ca12 Jahren das ich am Kleinhirnbrückenwinkel einen Glomus jugulare Tumor habe.Er ist 4,7cm gross.Eine OP war und ist nicht möglich,da er viele,viele lebensnotwendige Gefässe insich hat.Glomus heißt ja auch Knäuel.Ich wurde vor genau 11J.stereotaktisch Einzelkonvergenz bestrahlt,seitdem ist er nicht mehr gewachsen.Ein Prof.sagte mir mal,Sechslinge zu bekommen wäre wahrscheinlicher,als dieses Ding.Die wären mir auch lieber gewesen.Hier im Hirnforum hab ich viel unter Behandlungsmethoden eines Hirnt.mit KHK geschrieben,vielleicht schaut ihr da mal nach.Der Prof.sturm in Köln ist eine Kapazität und wirklich eine zweite Meinung wert.Heute hab ich dreimal wöchentlich Kg,Massage,da so einige ,kleine Beeinträchtigungen eben sekundär da sind.Taubheit links,leichte Parese,ständiges Ohrgeräusch,als wenn das Herz darin schlägt.Solltet ihr egal welche Fragen haben,ich bin täglich hier .Es ist wichtig,alles zu fragen,denn,er ist wirklich selten und auch ich war bei einigen "tollen "Doktoren,die sich damit profilieren wollten solch ein "seltenes"Ding zu behandeln.Er wächst extrem langsam,aber,wenn er wächst dann richtig,bei mir innerhalb einer Woche um 1,5cm.Das Hauptproblem ist oft die Lage und die Gefässe,es heißt ja übersetzt-Gefässtumor.Also,morgen bin ich wieder da,bis dahin viel Ruhe,Kraft und stärke,Sani
|
#8
|
||||
|
||||
AW: Glomustumor
Hallo,ich bins nochmal,er ist wirklich reinweg gutartig,macht aber aufGrund dessen,wo er sitzt nicht viel "Glück"aus.Meiner sitzt 3mm vom Atemzentrum und wenn er dahin wiedermal wachsen sollte,dann wars das.Die Stereotaxie sagt im Moment 10Jahre und...hält die Bestrahlung,was kommt ,weiß keiner so ganz genau,dafür ist er zu selten und zu wenig Langzeitstudiert,bis dann,sani
|
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|