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AW: Ich bin hier neu!
Hallo Lamsira,
die Option der Bestrahlung hört sich doch gut an. Haben dir die Ärzte erklärt, wieso der TM nur so langsam ansteigt? Wächst dann der Tumor auch so langsam? Wünsche dir auf jeden Fall alles Gute bei der neuen Behandlung! Liebe Grüße, Marie |
#17
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AW: Ich bin hier neu!
Die Metastase wächst auch sehr langsam, deshalb geht vielleicht der Tumormarker nicht so hoch!
Ich hatte da etwas versehen, den Vorschlag zur weiteren Behandlung hat die OÄ in Dresden in einem Forum besprochen und dabei war dann die Bestrahlung favorisiert worden. Ich bin nun in Chemnitz zur Bestrahlung von meiner Gyn. angemeldet worden und warte auf einen Termin zur Besprechung. Natürlich ist es nun mit der Ruhe vorbei - ich habe ganz schön Angst! |
#18
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AW: Ich bin hier neu!
Ich habe immer mehr Probleme damit, optimistisch zu bleiben.
Denn ich habe die Therapieintention "palliativ" bekommen und als Therapieempfehlung:"1. Bei nur lamgsamem Progress der Lymphknotenmetastasen.....sowie nicht sicherer Lebermetastasierung erscheint eine palliative Strahlentherapie der lk-met- sinnvoll...." Lohnt sich das`? Wer hat Erfahrungen damit? |
#19
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AW: Ich bin hier neu!
Liebe Lamsira,
auch ich bin palliativ und möchte Dir Mut geben. Ich weiss nichts über Deine Art der Erkrankung, aber Strahlentherapie hatte ich auch und sie hat wohl geholfen. Habe keine Brustkrebs mehr, zumindest zur Zeit nicht. Ich habe eines verstanden, durch all die Worte der lieben Mitkämpferinnen hier, Krebs ist wohl eher eine chronische Erkrankung. Und Dir etwas mehr Gelassenheit, mir aber auch, kann wohl jeder gebrauchen.... Susanne |
#20
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AW: Ich bin hier neu!
Danke, Susanne! Ich gebe mir Mühe, gelassen zu sein! Manchmal hat man eben auch Zeiten, in denen es schwerfällt!
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#21
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AW: Ich bin hier neu!
Sicher hat man das, und es macht auch nichts, es kann ja nicht immer Sonnenschein sein.
Aber Gefühle können Krankheiten beeinflussen, also möchte ich versuchen, immer nur gute Gefühle zu haben, möglichst immer. Habe da ein Buch, das neulich im tv empfohlen wurde: " Körperglück " von Dr. med. Werner Bartens, der sagt: Zitat: "Unsere Stimmungslage hat ganz unmittelbaren Einfluss auf die Entstehung und den Verlauf von Krankheiten. Gute Gefühle machen gesund und lassen einen das Körperglück erleben - schlechte Gefühle dagen können krank machen. Ende Zitat Liebe Grüße Susanne |
#22
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AW: Ich bin hier neu! - Naja, war es mal!
Bei mir hat nun die Bestrahlung der Metastasen begonnen.
Über den Schock wegen der "palliativen" Behandlung bin ich hinweg - mein Hausarzt hat mir das ausführlich erklärt. So, wie ihr das auch gesagt habt, ist es wie bei vielen anderen Erkrankungen, daß man mehr oder weniger chronisch krank ist und nun meds zum Weiterleben braucht. Ich habe heute die 12. Bestrahlung bekommen. Es sind wohl ca. 30 geplant. Wegen der schwierigen Stelle lieber mehr und nicht so starke Strahlen. Ich liege da, rede mir ein, daß ich ganz ruhig bin und die Behandlung mir sicher helfen wird! |
#23
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AW: Ich bin hier neu!
So, nun habe ich die Bestrahlungen (28 mal) in Chemnitz an einem ganz neuen Gerät überstanden.
Ob die Bestrahlungen erfolgreich waren, erfahre ich nach einer CT in 6 - 8 Wochen. Inzwischen fahre ich zur Kur nach Bad Elster und hoffe, daß ich mich so gut erhole wie vor 2 Jahren und im Vorjahr. Ich bin zur Zeit müde, müde, müde und kaputt. Ich habe mir eine Postkarte gekauft. Darauf steht: "Ich bin soooooooo gut im Bett!!! Ich schlafe manchmal 10 Stunden am Stück!" Naja, stimmt nicht ganz, muß immer wieder zwischendurch raus! |
#24
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AW: Ich bin hier neu!
Liebe Lamsira,
auch ich habe vor kurzem eine Bestrahlungstherapie hinter mich gebracht. Das Ergebnis werden wir im MRT, das am 02.08.10 gemacht wird, sehen. Vor dem Befundgespräch am 05.08.10 habe ich Riesenbammel. Es hängt sehr viel davon ab, da die chemotherapeutische Behandlung (bis auf Yondelis, das wir uns als letzte Option vorbehalten wollen) ausgereizt ist. Bin sehr gespannt, was deine Nachuntersuchung in 6 - 8 Wochen ergeben wird. Für deine zwischenzeitliche Reha wünsche ich dir sehr gute Erholung. LG Heike |
#25
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AW: Ich bin hier neu!
Hallo Lamsira,
ich werde auch zur Zeit paraaortal bestrahlt.... mehrere Lymphknoten zwischen Aorta und Vena Cava in Nierenhöhe waren auf 13-14 mm vergrössert. (Innerhalb eines Jahres ging es von 0.8 mm auf 1.4 mm...also wohl auch relativ langsam) Leider hat eine Biopsie dann den CT-Befund bestätigt. Da die Lunge frei war...erfolgt nun die Bestrahlung, ohne Chemo. Das Wort "palliativ" hat meine Radiologin noch nicht gesagt, hoffentlich bleibt das so. Mitte August werde ich die 30 Bestrahlungen hinter mir haben. Berichte dann mal von deiner CT-Auswertung. Bin sehr gespannt. |
#26
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AW: Ich bin hier neu!
Das Wort "palliativ" schreckt mich nicht mehr. Mein Hausarzt hat mir das so erklärt, daß alle Behandlungen, die darauf zielen, das Leben trotz einer chronischen Krankheit zu verbessern und evtl. auch zu verlängern, palliativ sind. Dazu gehören z. B. Tabletten und Spritzen für Diabetiker oder Tabletten für Hochdruckpatienten. Sie gehen deine Krankheit nicht direkt an, machen es dir aber möglich, damit zu leben!
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#27
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AW: Ich bin hier neu!
Hallo Lamsira!
Das ist eine tolle Erklärung für das Wort palliativ, das muss ich mir unbedingt merken.... Nimmt irgendwie den Schrecken dieser Wortschöpfung. Liebe Grüße Bessie
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Glücklich, wer alles zum Guten wendet und auch das Widrige sich zum Gewinn macht. (Thomas von Kempen) Dir von mir im Krebs-Kompass verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung weder verwendet noch veröffentlicht werden. |
#28
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AW: Ich bin hier neu!
Ich will mich wieder einmal melden.
Meine Kur habe ich erfolgreich absolviert. Ich war wieder (das 3. Mal) in Bad Elster. Ich finde, die Kur ist mir gut bekommen, habe aber auch viele Anwendungen erhalten. Gestern war ich nun zur CT und warte mit Spannung auf das Ergebnis. Am Freitag werde ich den Gyn. anrufen. Der hat mich vorige Woche leicht getätschelt und mir gesagt, ich solle mein Lächeln behalten. Mal sehen, ob ich es schaffe! |
#29
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AW: Ich bin hier neu!
liebe lamsira,
schön, dass deine kur so gut war. ich habe es so verstanden, dass du bestrahlung hattest (wie ich). ct 6-8 wochen danach war bei mir auch. dann kam das ergebnis, dass "noch etwas angereichert war". aber bis heute ist mein tm super u. länger danach (sagen wir, drei monate danach) schätzte ein zweitbefunder es als "narbe" ein. weil bei einer bestrahlung der tumor ja nicht rausgenommen wird, sondern vereinfacht gesprochen umgebaut wird zu unschädlichem gewebe. das braucht zeit, sagte mein radiologe. also gib dir auch diese zeit. aber ich hoffe natürlich, dass du morgen ein tolles ergebnis bekommst. liebe grüße frieda3 |
#30
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AW: Ich bin hier neu!
Liebe Lamsira,
auch ich drücke Dir die Daumen, dass Du morgen ein gutes Ergebnis bekommst! Behalte Deine Lebensfreude und Deinen Mut. Liebe Grüße, Melanie |
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