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AW: Neu hier
hm...ich hoffe doch das ich das nicht auch noch bekomme.das einzige was ich habe ist furchtbar schwitzige hände.hast du (oder jemand anders hier???)davon schon mal gehört?ich weiss nämlich nicht woher das kommen könnte,denn sonst hatte ich das nicht.zu hause im ruhezustand eher nicht,aber wenn ich unterwegs bin ist das manchmak richtig eklig.man traut sich ja kaum noch jemandem die hand zu geben.
also bis dann... Manolito |
#17
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AW: Neu hier
Hallo Monolito..
mein Mann hat auch die Schwitzattakcne erst während der Chemo bekommen.. kann also gut sein,das du sie noch bekommst.. aber es kommt eh so wie es kommt.. übrigens.. er hat sich einige HAD Tücher zugelegt,und sieht damit total cool aus ( Aussage unseres 14 jährigen Sohnes samt seiner Freunde).. mittlerweie trägt er es auch Nachts,da er einen saumäßig kalten Kopf bekommt durch das schwitzen...naja..und auf die matraze haben wir einen tolle Unterlage( von der Firma Aero Sleep, ist allegemein gut,sprech da aus Erfahrung) gegen Durchschwitzten gezogen.. seitdem geht es viel besser.da die Luft zirkuliert.. Ansonsten.. bleibt dir nicht viel..Augen zu und durch...lächel.. du schaffst das.. Lieben Gruß Lucie |
#18
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AW: Neu hier
Hallo Manoliti,
als Neue hier im Forum schließe ich mich den Wünschen meiner Vorschreiber an, Du schaffst das schon! Ganz viele Schutzengelchen schicke ich Dir. Liebe Grüße Else |
#19
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
du bist nun schon nicht mehr der NEUE hier und hast mich in Nachfolge schon herzlich begrüßt. Das Forum tut wirklich gut und dein Haarproblem ist sicher nur noch ein ganz kleines. Ich hoffe sehr, dass du die 2. Chemo gut überstehst und dich nicht allzu viele Nebenwirkungen plagen. Wenn es mir schlecht ging, habe ich stundenlang mit meinen Freundinnen telefoniert. (Frauen finden ja immer Gesprächsstoff) Das hat mich wunderbar abgelenkt,ich habe mich nicht so ausgegrenzt und einsam gefühlt. Allerdings konnte ich auch mal sagen, jetzt will ich nur meine Ruhe. Ich drücke dir ganz doll die Daumen und wünsche dir und deiner Familie einen schönen Sonntag. Gruß DORI |
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AW: Neu hier
@ Else und Doriki
vielen Dank für Eure lieben Worte. an meine neue "Frisur" habe ich mich mittlerweile gewöhnt und finde es gar nicht mehr so schlimm.Habe sogar schon ein Kompliment bekommen,da jetzt meine braunen Augen super zur Geltung kommen.Pooaahhhh...naja...wer´s glaubt,wa? Ich habe übrigens eine interessante Website entdeckt.Man findet dort Kopfbedeckungen aller Art und kann auch direkt bestellen. http://www.hutshopping.de/ Viele Grüße Manolito
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#21
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
da gibt's noch ne Website - Kopfbedeckungen speziel für Krebspatienten - wenn ich mich erinnere ist's glaub hauptsächlich für Frauen, aber ich bin sicher, für viele hier interessant .... www.onkoshop.com Bellinda |
#22
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AW: Neu hier
oh man leute,
hatte gestern wieder chemo und wat soll ich euch sagen...so scheisse ging´s mir noch gar nicht.hab die ganze nacht die kloschüssel umarmt heute früh um 8(!!!) gings dann weiter.noch gehts mir gut,aber der 2. und 3. tag ist ja meisst auch nicht so schlimm. bin hier bei mutti und werde gut versorgt,aber vielleicht hat ja jemand noch ein paar kraftpakete übrig. bis dann... euer kotzolito
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#23
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
hier kommen sie schon .... DIE KRAFTPAKETE !!!! Und noch ein guter Rat zum Ausprobieren - klassisches Rezept gegen Übelkeit aus dem Ayurveda ist Ingwerwasser bzw. Ingwertee. Drei, vier, fünf Scheibchen von einer frischen Ingwerwurzel (die Menge musst du ausprobieren, was dir am besten schmeckt) zehn Minuten lang ganz sachte in ein Liter Wasser kochen lassen, ab in die Thermoskanne und über den Tag verteilt trinken (schlückchenweise anfangen). Mir schmeckt er pur am besten, man kann ihn aber auch mit etwas Zitronensaft (da freut sich zusätzlich die Leber über die Unterstützung) und bisschen Honig abschmecken. Der tägliche Liter Ingwerwasser ist übrigens während und nach der ganzen Chemo zu empfehlen, reinigt, hilft das Gift loszuwerden und wärmt von innen. Wenn du Fragen hast, einfach PN - auch beim Thema Aloe kann ich dir gerne meine Erfahrungen weitergeben. Erst mal gute Besserung - lass' dich von Muttern schön betüteln - das tut ihr auch gut, da hat sie wenigstens das Gefühl auch etwas TUN zu können. Ist ja für die Eltern auch ein Riesenschock. Ganz liebe Umarmung für dich in der Hoffnung, dass der heutige Tag besser für dich verläuft Bellinda |
#24
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AW: Neu hier
Hallo Monolito
Auch von mir... Dicke Kraftpäckchen...extra für dich versuch Bellindas Tee...es kann nicht schaden..und sonst,lass dich plegen und nimm Medikamente gegen Übelkeit,die hast du doch sicher von deinen Onkologen mit bekommen,oder? Menno.. ich hoff dir geht es bald wieder besser.. liebe Grüße Lucie |
#25
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
ich schicke Dir auch viele , viele Kraftpakete. Ich hoffe dir geht es schon wieder etwas besser, kannst schon wieder ein Süppchen schlürfen und das Pflegeprogramm von Mama genießen. Ich hoffe, dass Du morgen etwas munterer und optimistischer in die Welt blickst. Du lässt dich doch nicht von einem Mr. Hodgkin unterbuttern, du bist stark, du schaffst das. Für heute schicke ich dir ein Engelchen (das darfst du dir nach deinen Vorstellungen aussuchen) in deine Träume und wünsche dir eine ruhige Nacht. Bärenstarke Knuddelgrüße von - DORI - |
#26
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
du armer Kerl, bekommst Du den vor der Chemo nix gespritzt? Also ich kenne einige Beacopp Patienten die einige Medikamente ausprobiert haben ,sprich auf jedenfall mit deinem Onkologen. Schicke Dir einige Kraftpakete Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#27
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AW: Neu hier
ach neee...ihr seid echt süße schätzelein´s.
ja,mir geht es schon wieder viel besser.die erste sitzung dauert immer 5(!!!) stunden und dieses scheiss cyclophosphamid ist zwar nur moderat emetogen(übelkeit erzeugend) aber ich habe jetzt noch zusätzlich EMEND gegen die kotzerei verschrieben bekommen und das soll wohl richtig gut sein.na wird sich schon beim nächsten mal zeigen. jetzt muss ich nur noch morgen für zwei stunden hin und morgen abend wird dann ein bissl gefeiert.bin auf nem geburtstag eingeladen.werd mal versuchen das tanzbein zu schwingen,mal sehen ob ich es angehoben kriege. na mal sehen ob ich mich wie die smilies morgen in echt so hin bekommen,hihi. also dann machts mal jut.diesmal kommen die grüße aus der fontanestadt neuruppin(meine heimatstadt-hier wohnt de muddie und der vadie) euer manolito ich sags gerne nochmal...IHR SEID TOLL...DANKE FÜR DIE KRAFTPAKETE
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#28
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AW: Neu hier
Hallo Monolito..
na dann pass ma schön auf deine Haxen auf.. freut mich,das es dir einigermaßen besser geht.. genieß den Abend ..es tut gut wieder unter Menschen zu kommen und mal was anders im Kopf zu haben als den blöden Mr H... Lieben Gruß Lucie |
#29
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
wünsche dir eine fetzige Geburtstagsfete, tritt den Mr. Hodgkin wohin du willst, poliere deine Platte und schwinge das Tanzbein. Überfuttere dich nicht, damit dir die leckeren Geburtstagshappen nicht aus dem Gesicht fallen. Viel spass und liebe Grüße - DORI - |
#30
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AW: Neu hier
viiiiieeeelen dank für die vielen tollen kraftpakete und wünsche und tips.
also das mit dem ingwer ist glaub ich nicht so mein fall.mein freund(ja ja,richtig...mein freund-der immer für mich da ist und mir super viel kraft gibt)futtert immer ingwerbonbons und da könnt ich schon ko...aber trotzdem danke für den tip. gespritzt bekomme ich vor der chemo nix...nur dieses neue medikament(EMEND) halt,aber das soll wohl echt gut sein,aber das kann ich dann erst beim nächsten zyklus wirklich beurteilen.na wollen mal sehen gelle? ach die party war auch sehr nett.habe sogar bis um1 durchgehalten und kurz getanzt.nu bin ich aber echt fertig,war grad in der wanne(katze war auch mit) und gleich gehts ab auf die couch und mittagsschlaf machen. ansonsten gehts mir auch schon wieder richtig gut...ist ja auch immer nur der erste tag der chemo,der mich so umhaut.na nu hab ick erstmal ruhe bis zum 13.dezember und hoffe der mist geht nicht wieder von vorne los. ich wünsche euch allen ein super schönes spätsommerwochenende(berlin hat 17 grad),lasst euch mal richtig verwöhnen und wenn keiner da ist schnappt euch den hund,die katze,hamster,meerschwein...oder was auch immer und kuschelt was das zeug hält - auch das gibt euch kraft und neue energie. das auf dem bild(ich hoffe das hochladen hat geklappt) ist meine Lilo. bis dann... manolito
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