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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Bei mir ist es im Moment an Händen und Füßen besser geworden, ich habe oft den Eindruck, das das Gefühl öfter mal wechselt. Mal gut, aber auch mal schlecht.
Ist das bei Euch gleichbleibend oder wechselt das auch ab und an????? Liebe Susanne, ja auch bei mir ist es ganz unterschiedlich. Mal ist es besser mal ganz schlecht. Wenn ich viel laufe oder stehe, dann sind die Füße abends wie betoniert (als hättest du Schuhe an, die 3 Nummern zu klein sind), das kann dann gefühlsmäßig bis zu den Knien hochgehen. Finger sind in der früh eigentlich immer ganz gut, nach viel schreiben tagsüber sind sie abends auch sehr taub. In der Nacht ist es dann oft gar nicht auszuhalten Ich werd mich aber weiter bewegen, sonst wird man ja ganz steif Liebe Grüße Andrea |
#17
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Andrea,
Bei mir ist es genau umgekehrt - je länger ich laufe, desto besser wird es - abends dann nach längerem Sitzen wird es wieder schlimmer. Nur kann ich ja nicht wie ein Duracell Häschen 24 Std. laufen Als wenn unsere Krankheit so schon nicht reichen würde LG Susanne |
#18
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Bei mir ist es nachts am schlimmsten. Zur Zeit habe ich auch noch- so vermute ich - eine Arthrose im Großzehgelenk (keine Gicht, dazu tut es nicht weh genug) so dass ich vom Kribbeln abgelenkt bin, da mir jedes Abrollen der Zehen brutal weh tut. Morgen habe ich einen Termin beim Orthopäden, der sich das mal ansehen soll. Ansonsten kribbelt es schon sehr beim Gehen. Wandern kann ich so gut wie gar nicht mehr, es sei denn, alle 200 Meter finde ich eine Bank zum Hinsetzen. Meine Onkologin hat mir mal empfohlen, die Fußssohlen mit Öl und Salz oder Zucker einzureiben. Das hilft aber auch nur kurzfristig und ist auch eine pappige Angelegenheit. Gut dass ich das hier schreiben kann, denn ich kann vor lauter Husten nur flüstern.
Ich wünsche trotzdem allen eine gute Nacht. Liebe Grüße Mizzi-Mädi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Mizzi
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Susanne,
dankscheen für Dein liebes Knuddeln. Das habe ich - noch dazu in dieser Größe - besonders gern. Viele liebe Grüße und morgen bitte keine Glatteis mehr, weder in Berlin noch sonstwo. Mizzi-Mädi Anita |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
'Danke, Andrea,
heute Nacht war es besonders schlimm. Trotz Kissenerhöhung hat dieser blöde Husten einfach nicht aufgehört. um 3.50 Uhr habe ich immer noch auf die Uhr geschaut.Es ist auch keine richtige Erkältung mit Nasenlaufen oder Katarrh. Aber ich glaube, das habe ich die letzten 3 Jahre, also noch vor der LK-Diagnose, auch schon gehabt. 'Vor allen war da auch schon - wie immer noch - die Stimme weg. Der Orthopäde wusste heute auch nicht, warum mir das Zehengelenk so weh tut. Er hat mir eine Schmerzsalbe aufgeschrieben, die ich natürlich auch selbst zahlen muss. Schaung ma amoi, ob sie hilft. Soo, genug gejammert. Schöne Zeit und wenig Kribbeln und Brennen für alle Betroffenen Anita Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (21.01.2014 um 15:01 Uhr) Grund: Katarrh berichtigt |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizz,
ich könnte mir vorstellen, dass es von der pnp kommt. Mir hat Anfang vorigen Jahres ganz stark das linke Sprunggelenk geschmerzt. Der Orthopäde konnte nichts finden und hat mir eine Salbe und einen Stützverband verschreiben Hat beides eigentlich nicht geholfen. Als ich mich dann mehr bewegt habe, sprich Fitness Training war der Spaß dann verschwunden ...... Vielleicht musst du mehr laufen? Auch wenns weh tut. Liebe Grüße Andrea |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Anita,
wenn ich höre "Stimme weg" klingeln bei mir sämtliche Alarmglocken. Vielleicht wäre es gut Du würdest mal einen HNO Arzt konsultieren? Liebe Grüße Waltraud |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Waltraud,
Du hast je recht, aber bei uns ist gerade Erkältungszeit und die Wartezimmer sind voll. Einen Termin in nächster Zeit zu bekommen, wäre ein Glückstreffer. Am nächsten Mittwoch, 29.1., Habe ich einen Termin beim Lungenarzt. Dieser praktiziert in einem Ärztehaus, in welchem auch HNO-Ärzte sind. Vielleicht setzt er sich ja dafür ein, dass mich von denen mal einer anschaut. Noch besser: ich rufe morgen an und frage nach einem Termin! Aber ich piepse ja auch schon wieder ein bisschen. Bis nächste Woche kann ich hoffentlich wieder meine Stimme erheben. Liebe Grüße und vielen Dank! Mizzi-Mädi |
#26
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Anita,
ich war heute beim Orthopäden, weil mir die Hexe eingeschossen ist. Zur Linderung bekam ich eine Spritze. Ich fragte ihn, was ich den gegen diese Neuropathie machen kann und er antwortete, nix wie sie vielleicht schon selber festgestellt haben. Nach durchlesen aller Beiträge, habe ich auch nichts anderes erwartet. Liebe Grüsse Gert
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Mein Bruder geb. 23.10.1946 - gest. 6.08.2009 |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Servus Gert und ein herzliches Willkommen hier.
Die Wiener Ärzte wissen also auch nicht mehr. Vielleicht muss man auf der ganzen Welt fragen. Wer etwas dagegen erfindet, erhält von mir persönlich den Nobelpreis für Medizin. Gestern hatte ich zum 4. Mal das 2-Zellenbad. Ich hatte gestern abend plötzlich das Gefühl, dass sich in den Zehen etwas tut. Es hat so komisch gekrizzelt, als ob die Nerven arbeiten würden. Ein kleiner Hoffungsschimmer! Nur, heute ist alles wie immer: kribbel, krabbel, taub und brenn. Ich bekomme insgesamt 10 2 Zellenbäder, also noch 6 x. Vielleicht tut sich ja was, obwohl ich nicht viel Hoffnung habe. Ba ba ins schöne Wien Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (23.01.2014 um 13:13 Uhr) Grund: Absatz eingefügt |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizz,
wie schauts denn mit deinem Husten aus? Überstanden? Liebe Grüße Andrea |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
K
Liebe Andrea, nett, dass Du fragst. Es sieht miserabel aus. Die letzen 3 Nächte waren schlimm. Trotz Medikamenten wie Thymian-Guatl und GeloRevoice Halstabletten wird es nicht besser. Ich bin beinanda wia a Packl Kunsthonig (so hat man in den 1959er und 1960er-Jahren in München gesagt). Auch trotz Einreiben von Brust und Rücken mit China-Balsam und Betröpfeln des Bettbezugs mit Minzöl, huste ich mich so bis 3 Uhr nachts durch. Gott sei Dank hört mein Katzi, der im Gästezimmer nebenan schläft, nichts. Denn er muß um 6 Uhr in der Früh aufstehen, um mit der - mehr oder weniger oder total verspäteten- S-Bahn in die Arbeit zu fahren. Ich hoffe, dass mein Lungenarzt, bei dem ich am kommenden Mittwoch einen Termin habe, eine Idee hat. Denn heute habe ich vergblich versucht, bei meinem Hausarzt und beim `HNO-Arzt noch vor dem Wochenende einen Termin zu bekommen. Die Wartezimmer sind total überfüllt. Ich hoffe, Dir und allen anderen hier geht es gut. Liebe Grüße Mizzi-Mädi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Mizzi,
bekommst du nicht schneller einen Termin beim Lungenarzt? Ich bin der Meinung, dass das unbedingt geklärt werden muss. Husten ist nicht so gut bei unseren Diagnosen. Ich würde auf jeden Fall noch ganz viel Thymiantee trinken und evtl. mit Kamille inhalieren. Wie schaut es denn aus, wenn du dich etwas höher legst (nur der Oberkörper), dann gehts ja meist etwas besser. Auf jeden Fall ganz ganz liebe Grüße und viele Drücker Andrea |
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