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#16
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ja, ich hab auch mal bei wiki ein bisschen nachgelesen und bekomme so langsam das grausen....wenn G3 sozusagen das schlimmste ist und ab 20 ist man G3 und meine Mutter hat 38 pro 10 HPF, was auch immer das heißen mag, dann wäre das Ding wenn es ein G4 gäbe wohl ein G4. Hat man denn in der Brust auch noch Lymphknoten und nicht nur in den Achseln und ist das besser wenn die in der Brust oder die in der Achsel befallen sind?
LG, Leon PS: Ich seh schon das wird ne lange Nacht ![]() |
#17
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Schau mal, was ich noch gefunden habe, gerade ergoogelt
![]() Intramammärer Lymphknoten: Häufig befinden sich im oberen äußeren Teil der Brust kleine Lymphknoten, die keinen verdächtigen Befund darstellen. Quelle: http://www.europadonna.at/hilfe/leit...adiologie.html Ich hoffe, dass Einsetzen der Links ist hier erlaubt.
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GLG Claudia Mama hatte ein invasiv-ductales Mamma Ca links, G2, pT1c, pN1a(3/14), L1, V0, R0, ER 12, PR 14, Her-2 neg. Entdeckung: Screening-Programm 11.09.09 Stanzbiopsie: 23.09.09 Segmentresektion 9.10.2009, Portanlage 23.10.09 06.11.09-19.02.10 Chemo FEC/DOC geschafft ![]() ab 05.04. 10 28 Bestrahlungen+8 Boost (Brachytherapie) danach Aromastasehemmer |
#18
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Danke für den Link Claudia!
![]() Aber wenn da 2 Rundherde sind, scheinen die wohl doch verdächtig zu sein. Momentan les ich nur noch und je mehr ich lese, desto schlimmer wirds. http://www.patho-trier.de/Mammapathologie.htm Meine Ma hat ja einen Score von +1, laut der Seite also eine immuntherapie nicht sinnvoll, weil negativer Score. LG, Leon |
#19
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Gern geschehen!
![]() Mach Dich jetzt erstmal nicht so sehr verrückt, ich weiß das ist leicht gesagt. ![]() ![]()
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GLG Claudia Mama hatte ein invasiv-ductales Mamma Ca links, G2, pT1c, pN1a(3/14), L1, V0, R0, ER 12, PR 14, Her-2 neg. Entdeckung: Screening-Programm 11.09.09 Stanzbiopsie: 23.09.09 Segmentresektion 9.10.2009, Portanlage 23.10.09 06.11.09-19.02.10 Chemo FEC/DOC geschafft ![]() ab 05.04. 10 28 Bestrahlungen+8 Boost (Brachytherapie) danach Aromastasehemmer |
#20
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So, also heute gab es soweit nicht viel Neues. Der Tumor reagiert stark auf Östrogen, sodass man wohl einfach "die Wechseljahre" vorziehen wird, indem man meiner Ma eine Antihormontherapie nach der OP gibt. Anscheinend ist der Tumor nicht 4,2cm groß sondern wohl einer 2,4cm und der andere noch mal zwei, also multizentrisch? Gibts so was? Der Doc meinte, es könnte aber auch ein Lymphknoten sein. Genaueres wird dann beim MRT abgeklärt.
LG, Leon |
#21
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Hi Leon,
wie geht es Euch denn? Gibt es Neuigkeiten bzw. wann ist das MRT?
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GLG Claudia Mama hatte ein invasiv-ductales Mamma Ca links, G2, pT1c, pN1a(3/14), L1, V0, R0, ER 12, PR 14, Her-2 neg. Entdeckung: Screening-Programm 11.09.09 Stanzbiopsie: 23.09.09 Segmentresektion 9.10.2009, Portanlage 23.10.09 06.11.09-19.02.10 Chemo FEC/DOC geschafft ![]() ab 05.04. 10 28 Bestrahlungen+8 Boost (Brachytherapie) danach Aromastasehemmer |
#22
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Hi,
ja uns geht es ganz gut. Wenn man halt in der Situation von gut reden kann. Ich finds immer noch ne hammer lange Warte Zeit - erst 1,5 Monate nach der Diagnose wird sie operiert, ohne dass überhaupt etwas Therapeutisches passiert. Meine Ma trinkt jetzt jeden Tag 1,5 Liter grünen Tee mit extra vielen Polyphenolen. Das MRT ist leider erst Anfang Dezember. ![]() LG, Leon |
#23
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Ich weiß, es ist schwierig, in der Situation von gut zu reden. Als ich/wir es erfahren habe/haben, ist eine Welt für mich/uns zusammengebrochen.
![]() Ist denn bei Euch klar, dass Deine Ma vorher keine Chemo bekommt? Warum findet denn das MRT erst im Dezember statt? Ist denn der Ablauf der Behandlung schon festgelegt?
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#24
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ich denke mal, dass sie nach der op erst chemo dann bestrahlung und dann ne anti hormontherapie bekommt. Aber das ist soweit nur mein plan. Die ärztin hat das vorgehen nach der op noch nicht mit uns besprochen. Als ich fragte, ob es wegen g3 nicht eilt, meinte sie nur, dass es auf die paar wochen zur op jetzt bestimmt nicht mehr ankommt. Stimmt das? Diese aussage stammt aus einem brustzentrum! Lg Leon
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#25
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hallo Leon,
diese Aussage ist idiotisch! In solchen Fällen ist jeder Tag kostbar, wo früher mit der Behandlung angefangen wird. Die Aussage "auf ein paar Wochen kommt es nicht an" ist in meinen Augen grob fahrlässig und völlig indiskutabel. Da gehört SOFORT operiert - und zwar radikal - und dann mit der Folgetherapie begonnen. Sowas dürfte mit mir keiner machen. Denen würde ich aber auf's Dach steigen ![]() Oder aber... der Befund bei deiner Mutter ist, was wir nicht hoffen wollen, so hoffnungslos, daß sie eh keine Chance wie auch immer sehen. Aber so wie du das beschreibst, ist das nicht der Fall. Unglaublich, was heutzutage so alles verbummelt wird. ![]()
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Liebe Grüße, Cori Als Angehörige kam ich, als Hinterbliebene blieb ich. Mama: 4.10.1924 - 29.6.2009 |
#26
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Lieber Leon,
uns sagte man damals, dass es eilt, die Daten der Erkrankung siehst Du in meiner Sig. ![]()
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#27
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genau so sehe ich das eben auch...hallo, das ist ein G3, der sich wohl schon in das Lymphsystem ausgebreitet hat, ich finde mehr Zeit als nötig, muss man dem Mistkäfer nicht geben. Der nächste Termin wäre erst am 3.12...also das MRT, was braucht man über ne Woche, um so was zu machen...ich ruf jetzt mal bei der Uniklinik an. Mal sehen, ob die das schneller hinbekommen.
LG, Leon |
#28
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Ich finde es gut, dass Du dort anrufst. Bin mal gespannt, ob Du was erreichen kannst, ich drück Dir die Daumen!
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#29
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Natürlich erreich ich jetzt an der Uniklinik mal wieder niemaden. Ich hab jedenfalls noch mal mit der behandelnden Ärztin vom Brustzentrum gesprochen, die den OP-Termin für den 14.12. festgelegt hat. Sie meint, dass es medizinisch gesehen für meine Ma keinen Unterschied macht, ob sie jetzt eine Woche früher oder später operiert wird, da die Hormonempfindlichkeit dafür spricht, dass der Krebs ohnehin nicht so aggressiv ist und eine ordentliche Organisation und Planung ohnehin viel wichtiger wäre. Sie hätte aber so oder so keinen früheren Termin, weil alles voll ist. Wenn ihr micht fragt, will die nur verhindern, dass wir zur Uniklinik wechseln...deswegen werd ich es auch dort weiter versuchen.
LG, Leon |
#30
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Der Tumor meine Ma ist auch hormonabhängig, ER12 PR 14 und dennoch meinten die Ärzte, dass es eilt. Allerdings bestand auch gleich der Verdacht auf Lymphknotenmetastasen in der Axilla, was sie durch die Sono festgestellt hatten. Deshalb wurde die Axilla gleich mit ausgeräumt. Dieser Verdacht hat sich dann leider bestätigt, nachdem der histologische Befund nach der OP kam. Ein MRT wurde bei ihr vor der OP gar nicht gemacht, nur eine Mammographie, dann eine Mammasono und dann die Stanze. Danach wurde der OP Termin festgelegt. Nach der OP erst wurde ein MRT des Oberbauches gemacht, ein MRT vom Thorax und die Knochenszinti.
Wenn Ihr dort Zweifel habt, dann holt Euch lieber noch eine Zweitmeinung ein, dass ist Euer gutes Recht! Ich wette, Deine Ma ist stolz auf Dich, so gut wie Du Dich kümmerst. ![]()
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