|
#1
|
|||
|
|||
AW: Wer hat Erfahrungen mit Docetaxel???
Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für Eure schnelle Antworten. Was mich noch interessieren würde: Habt Ihr auch das Stadium IIIb? Und habt Ihr mit Docetaxel einen Stillstand erreicht oder ist Euer Tumor zurückgegangen? Liebe Grüße und Euch alles Gute Pfenny |
#2
|
||||
|
||||
AW: Wer hat Erfahrungen mit Docetaxel???
Liebe Pfenny,
unter Docetaxel wurde bei mir ein Stillstand erreicht und anschließend blieb ich etwa ein Dreivierteljahr therapiefrei. Das hat mir sehr gut getan. Die Chemo habe ich gut vertragen, die Haare wurden schütter, Wimpern und übrige Körperbehaarung fielen aus. Verstopfung hatte ich immer kurz nach der Chemo, dann wurde es wieder normal. Ich bekam Docetaxel alle drei Wochen. Bei meiner Operation 2003 hatte ich Stadium II, die Erstdiagnose steht nach wie vor überall drauf, jedoch mit der Inoperabilität bei der Wiedererkrankung rutschte ich in Stadium IV. Ich werde palliativ behandelt. Liebe Grüße Michaela |
#3
|
|||
|
|||
Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
Hallo Ihr Lieben,
nun hat meine Mutter Ihr neues CT bekommen und wir sind erschüttert!!! Der Tumor hat sich innerhalb 3 Wochen um ein Drittel vergrößert und ist nun 4 cm groß!!! Es haben sich auch mehrere Herde gebildet, vermutlich Metastasen!!! Meine Mutter war so positiv, dass sie es schaffen wird, aber nun hat sie keinen Mut mehr!!! Sie sagt wieder Chemo und diese Nebenwirkungen, sie kann eh schon kaum mehr laufen wegen Neuropathie an den Füßen und an den Händen!!! Wie kann ich Ihr den noch Hoffung machen, bin ja selber am Boden zerstört und weiß nicht mehr weiter!!! Sie ist erst 66 Jahre alt und wollte noch ein paar schöne Jahre mit meinem Vater und nun das!!! An der Leber ist auch eine auffällige Stelle, vermutlich auch eine Metastase. Macht da Chemo noch einen Sinn? Die Erstdiagnose war im März diesen Jahres, mit Alimta war jetzt 6 Monate Stillstand. Ist das normal, dass ein Medikament nur über kürzere Zeit anspricht oder hat sie halt eher Pech? Sorry, aber ich bin heute total am Boden zerstört!!! Vielen Dank für Eure Antworten Pfenny |
#4
|
|||
|
|||
AW: Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
Hallo Pfenny,
mensch dass mit deiner Mutti tut mir leid. Ich kann verstehen dass ihr fertig seid. Es ist schon so dass ein Medikament nur für kurze Zeit wirkt. Was schlägt denn der Doc vor wie es weitergehen soll. Vielleicht kann er die Chemo ja so zusammengesetzt werden dass deine Mutti nicht so fürchterlich mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hat. Ihr alle besonders deine Mutti braucht ein wenig Zeit um den Schock erstmal zu verdauen. Deiner Mutti hilft es bestimmt wenn ihr ihr signalisiert dass ihr für sie da seid und hinter ihr wie immer sie sich in bezüglich ihrer Krankheit entscheidet. Ich dir und deiner Familie ganz viel kraft. Liebe Grüße von Erika |
#5
|
|||
|
|||
AW: Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
Hallo Pfenny,
Ich habe mit Erschütterung gelesen, das bei Deiner Mutter der Krebs gewachsen ist. Ich hatte mich eine Weile aus dem Forum zurück gezogen weil ich nach der langen Bestrahlung erst mal wieder zu Kräften kommen wollte. ich wollte wohl auch erstmal meine Ängste verdrängen. Es war ja auch bei mir "nur" ein Stillstand erreicht. Vor 3 Wochen war das Kontroll CT mit der Bestätigung, es hat sich nichts geändert. In 3 Monaten das nächste CT. Was kommt dann ????? Ich mußte zwichem dem schreiben eine Pause machen weil mir einfach die Tränen kamen. Ich würde Deine Mutter gerne in den Arm nehmen und sagen kämpfe weiter. Mein Mann hat mich auch gerade in den Arm genommen und versucht mir meine Angst zu nehmen, wobei er selber ja auch große Angst hat auch wenn er nicht darüber spricht. Deiner Familie geht es ja genau so. Liebe pfenny berichte bitte weiter wie das neue Medikament Deiner Mutter hilft. Seit stark,ich werde an euch denken und hoffe mit. Ganz liebe Grüße Ilka |
#6
|
|||
|
|||
AW: Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
Liebe Ilka,
schön, dass Du Dich wieder meldest!!! Leider kann ich Dir noch nicht schreiben, wie die neue Chemo anspricht, da erst wieder ein paar Wochen ein CT gemacht wird!!! Aber natürlich war es für uns ein Riesenschock!!! Trotzdem hoffen wir weiter!!! Dir alles Liebe, wie geht es Dir??? Liebe Grüße Martina |
#7
|
|||
|
|||
AW: Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
Liebe Pfenny,
was bekommt denn deine Mama und wie verträgt sie es? Liebe grüße Jutta |
#8
|
|||
|
|||
AW: Ich bin verzweifelt, Tumor um ein Drittel gewachsen!!!
liebe Martina,
wieso müßt Ihr noch 3 Monate warten bis die Chemo beginnt? Wie konnte man erkennen das der Tumor in 3 Wochen so gewachsen ist? Gab es dazwichen eine andere Chemo oder wurde gar nichts gemacht? Ich bin total verunsichert weil ich 3 Monate auf das nächste CT warten soll. In der Zeit passiert nichts. Der Onko Doc sagte nur ich soll schauen das ich mich erhole und zuKräften komme.Mir geht es so weit gut ausser das der Husten wieder da ist und die Luft knapp ist und jede Anstrengung viel Kraft kostet. Aber damit komme ich zurecht und teile mir die Arbeit ein. 3 Kilo habe ich zugenommen und esse wieder normal. Das Gleichgewicht und das komiche gehen sind auch wieder normal. Strahlenschäden gabs Gottseidank auch nicht.Wievile Bestrahlungen hat Deine Mutter bekommen? Bei mir waren es 34 und das ohne Probleme. Halte mich bitte auf dem Laufenden. Habt Ihr mal über eine Zweitmeinung nachgedacht? Wenn ich den letzten Bericht vom Kontroll CT habe will ich mich drum kümmern. Seid lieb gegrüßt Ilka |
#9
|
|||
|
|||
Adeno Kras-Wildtyp????
Hallo Ihr Lieben,
wir waren heute beim Onkologen und er sagte, dass dieser Kras-Wildtyp eher selten wäre und man nur bestimmte Chemos geben könnte. Kennt Ihr Euch da aus oder hat jemand von Euch auch diesen Kras-Wildtyp? Ist dann Tarceva auch keine Option? Liebe Grüße und Danke für Eure Mühle Martina |
#10
|
|||
|
|||
AW: Adeno Kras-Wildtyp????
Liebe Pfenny,
leider finde ich deinen alten Thread nicht mehr, aber mir ist so, als hättest du das schon mal gefragt. Und die Antwort bekommen, dass Tarceva auf jeden Fall einen Versuch wert ist. Ich stell dir dazu mal einen Link rein: http://www.journalonko.de/newsview.php?id=3644 LG Bettina |
#11
|
|||
|
|||
AW: Adenokarzinom nei Nichtraucher
Liebe Bettina,
sorry, das wusste ich noch nicht, aber vielleicht wird man bei der ganzen Sorge auch vergesslich!!! Vielen Dank für Deine Info, das gibta mal wieder Hoffnung!!! Dir alles Liebe Martina Liebe Brigitte, das baut mich wieder auf!!! Danke!!! Aber wie ich lesen kann ist Dein Vater inzwischen verstorben, das tut mir sehr leid!!! Ist der Krebs dann wieder zurückgekehrt nach Docetaxel? Wie lange habt ihr es denn geschafft ab Diagnosestellung? Liebe Grüße und vielen Dank Martina Liebe Mariesol, vielen Dank für Deine Antwort. Wie ich sehe seit ihr auch mitten im Kampf gegen diese Sch...krankheit!!! Wir werden auch wieder den Kamp aufnehmen!!! Liebe Grüße und alles Gute Martina Liebe Michaela, Du hast ja schon ganz schän was hinter Dir!!! Erst OP und dann doch wieder Chemo!!! Ein Dreivierteljahr, das finde ich klasse, das gibt mir Hoffnung!!! Was hast Du dann danach bekommen? Geht es Dir jetzt wieder gut? Liebe Grüße und auch Dit alles Gute Martina Geändert von gitti2002 (10.08.2015 um 01:55 Uhr) Grund: zusammengeführt |
#12
|
|||
|
|||
Adenokarzinom bei Nichtraucher
Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe Ihr hattet Alle schöne Festtage??? Ich habe mal wieder eine Frage bezüglich meiner Mutter: Sie hat nie in Ihrem Leben geraucht und seit 9 Monaten kämfen wir mir diesem Sch...adenokarzinom!!! Nun brauche ich mal wieder Etwas Mut von Euch: Hat Sie als Nichtraucherin nicht gute Chancen noch einige Jahre zu überleben??? Es war heute so schlimm, als sie sagte, dass sie nächstes Jahr an Weihnachten ja eh nicht mehr da sein wird!!! Ich weiß, Ihr seid auch keine Hellseher, abergenerell hat der Rauchstatus einen Einfluss? Ihr, die schon einige Jahre damit lebt, habt ihr jemals geraucht? Euch bewzndere ich echt, ihr seid für uns die besten Vorbilder!!! Sorry, dass ich Euch dies frage, aber heute fehlt mir due Kraft meine Mutti aufzubauen und vielleicht könnt Ihr mir ein bischen Krafr vermitteln??? Liebe Grüsse Martina |
#13
|
|||
|
|||
AW: Adenokarzinom bei Nichtraucher
Ich habe 15 Jahre geraucht. Seit Anfang ´97 nicht mehr.
Das Adeno im 4.Stadium wurde Okt. ´07 entdeckt. Ich lebe noch ganz gut. LG Reinhard |
#14
|
|||
|
|||
AW: Adenokarzinom bei Nichtraucher
Ob eine signifikante erhoehung der Lebenserwartung gegenueber einem Nichtraucher besteht kann Dir sicherlich niemand sagen. Wie schon vielen oft gesagt, Statistiken sind keine Prognosen und soweit sich ueberhaubt eine aussagekraeftige Prognosse erstellen laesst. Hanegt das von sicher von sehr vielen Faktoren ab. Alter, allgemeiner Gesundheitstatus, bekannte Krankheiten, Gene usw. um nur einige zu nennnen.
Das einzige Sinnvolle, finde ich, ist die Hoffnung nicht aufgeben und dem Leben eine change geben. Lieben Gruss Uwe |
#15
|
|||
|
|||
AW: Adenokarzinom bei Nichtraucher
Lieber Reinhard,
vielen Dank, Deine Mailo gibt mir wieder Hoffnung. Wie weit ist denn Deine Krankheit? Also bei meiner Mutti, sind die LK`s im Mediastinum auch befallen!!! Bekommst Du zur Zeit Therapie oder hast Du gerade Stillstand? Vielen Dank für Deine Antwort Martina Lieber Uwe, bist Du Angehöriger oder selbst betroffen? Danke für Deine Antwort. Liebe Grüsse Martina |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|