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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Guten Morgen liebe Erika,
da ich im Krankenhaus geschlafen habe war die Nacht nicht ganz so ruhig. Aber egal, ich war bei meinem Freund und nur das ist wichtig. Dann stell ich Dir jetzt eben ne Kanne Kräutertee auf den Tisch statt Sekt Wünsche Dir gute Besserung mit Deinem Zeh und auch sonst einen schmerzfreien Sonntag.Heute verpasst Du ja nix bei dem Wetter, also ruh Dich aus. Bine |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Bine,
Tee mag ich auch sehr gerne und bin gut sortiert, allerdings ist gerade Ingwer aus, vielleicht darf es eine Tasse davon sein ? Danke Ach liebe Bine , ich denke an Dich und Deinen Freund . ich wünsche Dir einen Sack voll Kraft , zur Unterstützung zünde ich eine Kerze an, ja ? herzliche Grüße Erika E |
#18
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
[I]
Liebe Christa , danke für Deinen ausführlichen Bericht über Mistel . So ähnlich hat sich mein Onkodoc auch geäußert, ich hatte dann noch nach hochdosiertem Vit. C als Infusion gefragt, man hört so viel davon. er meinte während der Chemo solle ich lieber darauf verzichten. Ich nehme ein paar Naturheilmittel , die mir wirklich gut tun, glaube ich , und dagegen ist nichts einzuwenden . Mal sehen wie lange das Tarceva hilft, mein Blutwerte sind Orginal Oncodoc ) : langweilig normal , aber , wie ich bei Gitta sehe , hat das keine Bewandnis. Deshalb fürchte ich mich auch vor der nächsten Kontrolle, die am 29.3. besprochen wird. Die Knochenschmerzen sind wirklich ekelhaft und so ganz anders ich sie seither kenne. Aber ich bin entschlossen mein neues Rad auf jeden Fall noch zu nutzen! ich wünsche Dir sehr daß Du richtig guten Erfolg hast. Na, Du hast ja Stehvermögen wenn Du Klitschko noch abgewartet hast. Mein Mann schlief auch vor, ( es ist immer so gemütlich: er schnarcht und ich gucke Krimi ) Boxen ist nicht so mein Ding, ich kann nicht sehen wie man sich absichtlich zum Krüppel schlägt . Da sind mir die Paralympics schon lieber. Ich kenne die ganze Mannschaft Ski alpin seit Jahren persönlich gut und da fiebert man natürlich mit und ist riesig stolz auf die Mädels und Jungs. Eine bewunderungswürdige Leistung die da erbracht wird . Liebe Christa , noch einen schönen Sonntag und nochmals danke für Deine Mühe. Herzliche Grüße Erika E Überigens tut mein Zeh nicht mehr ganz so weh, ist nicht mehr so blass sondern farblich sehr verschönert . ] |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Erika,
am 29.3. werde ich auch alles drücken, was möglich ist ... Daumen ... Zehen ... Was Knochenschmerzen sind, kann ich sehr gut nachfühlen. Zwar habe ich keine Knochen-Metas, dafür aber eine rheumatische Erkrankung, die die Wirbelsäule und die Großgelenke befällt und auch (bei einem Schub) ziemlich eklig schmerzhaft sein kann; ich fühle quasi mit dir, wenn du davon schreibst. Ich bin medikamentös ganz gut eingestellt (1 Tablette tägl.), sodass sich die Rheumaschübe in den letzten Jahren wirklich in Grenzen halten und ich damit gut leben kann. Zum Boxen sind mein Mann und ich zu Zeiten Henry Maske's gekommen. Seitdem schauen wir uns Kämpfe von Boxern, die uns interessieren gerne an. Kämpfe, bei denen durch einen unglücklichen Zufall jemand zum "Krüppel" geschlagen wird, sind äußerst selten und die Männer stehen ja freiwillig im Ring und verdienen massig Kohle dabei. Wenn jemand mit über 100km die Stunde einen Abfahrtsski-Hang 'runterprettert und sich dabei den Hals bricht, ist es für mich eigentlich dasselbe. Sogar beim Bodenturnen sind schon Sportler so unglücklich gefallen, dass sie anschließend im Rollstuhl saßen... Bei den Paralympics hat mich besonders die deutsche Biathletin fasziniert; wie man blind diese kleine Zielscheibe treffen kann ... einfach unglaublich, solche Leistungen. Ich wünsche dir morgen einen schönen Wochenstart und weiterhin gutes Genesen für deinen armen Zeh. Nachher antworte ich noch auf deine Mail ... GGLG Christa |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Kuckuck Ihr Lieben,
wie schauts bei Euch aus? Was macht der Zeh und die Schmerzen liebe Erika? Bei uns gehts aufwärts, bin so froh . Habe gestern nacht endlich mal vernünftig schlafen können, zwar mit Nachhilfe aber ich habe durchgeschlafen. Deine Kerze hat geholfen Dafür spendiere ich Dir gerne ne ganze Kanne voll Ingwertee und nicht nur eine Tasse LG Bine |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Hallo, Servus und Grüß Gott,
Gitta ist auch da. Mit meiner Atemnot bin ich einfach langsam, sorry. 2 Jahre und 9 Monate habe ich von Tarceva profitiert, also keine Angst vor der Untersuchung liebe Erika. Bis 29. ist ja noch ein bisschen Zeit, aber ich denke an dich. Bis bald Gitta |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Christa , oh je , Du Arme mußt Dich auch mit solchen Schmerzen herum plagen. Ich finde sie hauptsächlich ungut weil sie so überall sind. Weißt Du wie ich meine ? Ja , und der Zeh ? So klein und kann soooo weh tun. Da ich ohnehin Schmerzmittel nehme geht es ja in einem , oder ? Christa, Du hast natürlich völlig recht , was das Risiko bei Leistungssport betrifft. Es sieht ( für mich persönlich ) nur so brutal aus beim Boxen , wenn der Gegner schon taumelt noch einmal drauf hauen. Ich möchte nur vielleicht die persönliche Leistung der Behinderten Sportler ein wenig anders bewerten . Geld ist kein Thema , im Gegenteil , diese Leistungen vollbringen trotz Behinderung , das ist hier der Punkt. Auch als Vorbild für frisch verunfallte Menschen ein nicht zu unterschätzender Faktor. Vielleicht bin ich hier aber auch zu emotional eingebunden, das gebe ich gerne zu. Ja , Du hast recht, Verena ist ein ganz tolles Mädchen, trotzdem sehr natürlich geblieben . Ich habe alle Achtung vor ihren Leistungen . Jetzt scheint endlich die Sonne und Du wirst Gelegenheit für wundschöne Blumenfotos habe. Ich bin gestern auch noch schnell ( ha ha ) zum Gärtner gehinkt und habe nun lauter Hornveilchen ( ich liebe sie der wunderschönen vielfarbigen Gesichtchen wegen ) und Vergissmeinnicht in den Schalen . Lass es Dir gut gehen, liebe Grüße Erika E |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Conny,
wie schön für Dich daß Du so gut ohne Behandlung über die Runden kommst, ich sehe Du hast M o , das ist sicher ein riesen Vorteil. Hoffentlich bleibt es noch lange so. Natrülich bin ich auch Deiner Meinung : so schnell wird nicht aufgegeben , auch wenn es manchmal nicht gerade leicht ist . Ich wünsche Dir eine gute , sonnige Frühlingswoche. Liebe grüße Erika E |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Hallo, liebe Bine,
ich freue mich mit Euch über die positive Nachricht. Der Herr Chefarzt wollte wohl ein Spässle machen ? Man muß schon gut drauf sein um es so zu verstehen . Wichtig ist, Du hast gut geschlafen und Dein Freund fühlt sich besser. Daß es so bleibt wünsche ich Euch, liebe Grüße Erika E Danke für den Tee, war gut, habe noch einen Löffel Honig dran getan. |
#25
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Gitta,
Danke für die gute Nachricht . Ich habe nicht gewußt daß Du schon so lange Tarceva nimmst. Da hätte ich gerademal die Hälfte, gut , nun weiß ich ja Bescheid , werde mich bemühen die andere Hälfte auch zu schaffen. Bin aber trotzdem Bange. Hast Du gesehen was der Pnguin macht ? Dieses Boot wurde für Dich die nächste Zeit reserviert !!! Liebe Grüße Erika E |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Erika,
heute morgen war bei uns dichter Nebel und erst ab Mittag war das Wetter richtig schön. Leider konnte ich das schöne Wetter nicht für Blumenfotos ausnutzen, denn ich war heute den ganzen Tag im Büro und habe von 10:00 - 18:00 Uhr an einem großen, überregionalen Meeting + Workshop teilgenommen... war also "inhäusig" beschäftigt. Beim nächsten Sonnenstrahl werde ich aber sicher wieder auf "Fototour" gehen. Da du Blumenbilder so sehr magst, schicke ich dir eins meiner vielen Blumen-Fotos, die ich auf Madeira fotografiert habe. Bis bald und ganz liebe Grüße, Christa |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liee Gitta und liebe Conny,
da ihr Zwei ja schon Tarceva eingenommen habt, würde mich interessieren, ob ihr auf EGFR Mutation getestet wurdet, oder ob Ihr es so bekommen habt? Ich denke es wäre für meine Mutter nach 1 Jahr Chemo auch eine Option, aer leider hat sie keine EGFR Mutation!!! Liebe Grüsse und Allen hier alles Gute Martina |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Erika,
in einem anderen Thread habe ich gelesen, dass es dir momentan nicht so gut geht... Mit einem Blumengruß möchte ich dich ein bisschen aufmuntern und dir sagen, dass ich dir für morgen alle Daumen drücke und dir ein gutes Gespräch mit deinem Arzt wünsche. Ganz liebe Grüße, Christa |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Christa,
ja ich bin heute wirklich nicht gut drauf, meine Antwort ging irgendwie verloren, falsch geklickt oder so. also nochmal : Ganz herzlichen Dank für das Blümchen, es hat eine wirklich schöne Farbe, ich weiß nur leider nicht was es ist. Die Schmerzen im Becken plagen mich sehr,der Zeh auch noch, aber ganz schlimm ist daß ich heute so deprimiert bin. So ...alles ist umsonst, wer weiß ob die Metas nicht schon Löcher gegraben haben .. u.u.u. Hoffentlich sind die Blutwerte morgen gut, das hilft enorm, obwohl ich ja eigentlich weiß daß es nicht wirklich ausschlaggebend ist. Ich danke Dir jedenfalls herzlich fürs Daumendrücken , wünsche Dir noch einen schönen Abend und grüße Dich herzlich Erika E |
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AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC
Liebe Christa,
vielleicht liest Du ja heute zufällig noch hier drin. Habe meine Infusion Pamidronat und auch die Blutwerte. LDH 198 , CRP 0,1 , AP 56 , alles super . aber : GOt + 46 und gar nicht gut , die Thrombocyten mit nur 60 ( Vor 5 Wochen noch 196 ) Es besteht der Verdacht das die Knochenmetas das Knochenmark anknabbern. Am Donnerstag muß ich nochmals rein, Kontrolle und am 8.4. CT , eher ging es nicht wegen Ostern. Jetzt hoffe ich natürlich daß sich der Verdacht nicht bestätigt denn dann hätte ich ein richtiges Problem. Jetzt muß ich mich erst mal wieder zurecht rücken, irgendjemand im Tread sagt immer : nicht gleich verrückt machen lassen ! Das versuche ich jetzt. Ich habe ja mein Leben lang trainiert mich zu beherrschen, nicht klagen , allein mit den Dingen die da kommen fertig zu werden , nicht anmerken lassen daß es einem nicht so gut geht , aber diese Schxxxx Krankheit schmeist mich ganz schön aus dem Tritt. Entschuldige, ich wollte nicht jammern, Du hast ja eigentlich selbst mit Dir zu tun. Ich hoffe sehr daß Du die Leukopenie bald in den Griff bekommst. Ich glaube das widerfährt jedem einmal ( oder öfter ) Ich wünsche Dir alles Gute und grüße Dich herzlich Erika E |
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