#286
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Bianca,
erstmal danke der Nachfrage, es geht mir soweit gut. Mit Ausnahme von etwas Juckreiz im Gesicht und auf der Kopfhaut. Ist nicht permanent, mal ein Tag nix mal ein Tag schlimmer, brauch aber noch keine Medikamente dagegen bzw momentan noch nicht es hält sich alles im Rahmen des erträglichen. Kann auch noch ohne Probleme arbeiten gehen. Am vergangen Donnerstag war Blutentnahme, Werte wie aus dem Bilderbuch alle im grünen Bereich. Das bewerte ich mal sehr positiv. Die nächste Gabe ist am 9.5. Ich drücke dir die Daumen für das CT und allen anderen auch für gute Ergebnisse. LG Petra
__________________
Die Welt gehört dem, der sie genießt. Geändert von PetraR. (30.04.2018 um 08:10 Uhr) |
#287
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hatte heute nach dem Staging Befundbesprechung. Ich bin immer noch stabil, seit über 2 Jahren Therapiepause nach Nivolumab. So viel Glück wünsche ich hier allen. Ich mußte meine SB erneuern, habe jetzt unbegrenzt 100%. Haltet durch es lohnt sich, liebe Grüße Tina
|
#288
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Liebe Tina,
das freut mich sehr für dich und ist Motivation für mich. Schön so etwas positives zu hören. Ich hatte letzte Woche auch wieder Staging. Die Auswertung vom Kopf MRT war am Freitag. Die stereotaktische Bestrahlung vor 3 Monaten hat gewirkt, die eine Meta ist fast nicht mehr zu sehen und die andere Stelle, die ich schon immer in meinem Kopf hatte, sieht bisschen grösser aus, aber das ist eine Strahlennebenwirkung und nicht schlimm, eher ein Zeichen das es doch keine Meta war. So sagte es der Doc. Und das wichtigste es ist nichts neues dazu gekommen. Die Auswertung vom CT hab ich leider noch nicht, die bekomme ich erst Ende der Woche. Es bleibt also spannend bei mir. Mir geht es im Moment auch ganz gut. Mein Haarausfall hat endlich aufgehört und die anderen Nebenwirkungen sind erträglich, nur mein Darm macht bisschen Probleme hab ständig Durchfall gegen den ich grad an kämpfe, aber das wird schon. Irgend was ist ja immer. Ich freue mich wirklich sehr für dich und hoffe auch für uns alle anderen auf so positive Nachrichten und Erfolge. Liebe Grüsse Steffi |
#289
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Steffi, super dass das Staging keine neuen Auffälligkeiten zeigt. Ich wünsche dir auch weiterhin nur supergute Befunde. Hoffentlich bessern sich auch deine Nebenwirkungen. Liebe Grüße Tina
|
#290
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Liebe Tina, liebe Steffie und alle anderen Mitstreiter,
ich freue mich, dass der Befund bei dir Tina so stabil ist und bei Steffie keine weiteren Auffälligkeiten hinzugekommen sind. Dass bei Tina trotz der 2jährigen Pause alles stabil ist, gibt mir neuen Mut. Ich habe im Oktober 2017 die letzte Nivo-Infusion bekommen und infolgedessen, dass ich danach im November und im Januar eine Pneumonitis hatte, wurde die ganze Therapie abgesetzt. Trotzdem die gute Nachricht: im CT wurde festgestellt, dass die rechte große Metastase in der Lunge ganz weg ist und links ist sie kleiner geworden. HURRA!!! Ich hoffe, dass alles weiter stabil bleibt und vielleicht kann dieses Ergebnis manch anderem von euch Mut machen. Liebe Grüße! Inge |
#291
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Inge ,schön von dir zu hören . Liebe Grüße Tinabesonders über so gute Nachrichten
|
#292
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Sorry, da ist mir eine Zeile verrutscht.
|
#293
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo liebe Freunde,
eine Frage an euch. Meine Lebenspartnerin hatte Zungenkrebs, wollte keine Operation. Danach Bestrahlung und Nivolumab. Letzte Woche das Ergebnis, der Krebs ist nicht mehr zu sehen auf CT. Danach 10. Nivolumab, seit drei Tagen geht es ihr grottenschlecht. Wieder Schleim im Mund, Abgeschlagenheit totale Appetitlosigkeit, Gewicht 47 kg. Hat jemand damit Erfahrung,ich bin verzweifelt. Wie soll es weitergehn. Ich danke euch für Infos Gleichgesinnter. LG PETER |
#294
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo ihr Lieben,
hab meine CT Auswertung bekommen und wie immer bei mir super gute und schlechte Nachrichten. Die guten sind das in meiner Leber und Lunge nichts mehr zu sehen ist, alle Metas weg. Jetzt die schlechte ich hab noch 4 Metas im Körper verteilt (ein Lymphknoten unterm Arm, eine an der Hüfte, eine über der .Niere und eine neben dem Magen )und die sind alle um paar mm größer geworden. Aber es ist nichts neues dazu gekommen, das ist ja auch schon mal was wert. Jetzt wird in der nächsten Tumorkonferenz besprochen was wir noch machen können. Irgendwas ist halt bei mir immer, aber das meine Leber und Lunge sauber sind darüber freu ich mich natürlich riesig. Liebe Inge schön von dir mal wieder was zu hören, vor allem mit so positiven Nachrichten, das freut mich sehr für dich. Hallo Peter, das der Krebs nicht mehr im Ct zu sehen ist klingt ja erstmal sehr gut. Vielleicht sind es diesmal Nebenwirkungen vom Nivo. Was anderes kann ich dir da leider nicht dazu sagen. Ich wünsche euch allen weiterhin viele positive Nachrichten und immer weiter durchhalten. Liebe Grüße Steffi |
#295
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo ihr Lieben, wie ist denn der aktuelle Stand bei euch? Wie geht es euch?
Ist IPI/Nivo eigentlich jetzt als Standard in D bei Stadium IV zugelassen oder bekommt ihr das im Rahmen von Studien? |
#296
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Danke der Nachfrage und wie geht es Dir? Mir geht es sehr gut und der Krebs mit seinen Metastasen war „nur“ eine lästige Phase, die ich nicht noch einmal möchte.
Nivolumab war schon zu meiner Zeit gerade zugelassen worden und wurde ja bei mir auch erfolgreich angewendet. LG Gucky |
#297
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Zusammen,
ich weiß nicht ob dieser Thread noch aktuell ist aber ich versuche einfach mal mein Glück. Meine Mutter hat jetzt die dritte kombitherapie bekommen (Hautkrebs mit Metastasen in der Lunge) nun hat sie eine starke Sehnerventzündung wodurch sie auf einem Auge blind ist. Sie hat 3 Stoßtherapien Cortison bekommen die sie auch gut vertragen hat nur die Sehkraft kam nicht zurück. Hat hier jemand Erfahrungen damit? |
#298
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Ihr hier im Forum,
Ich war bisher in der BRAF/MEK Therapie Gruppe. Es schlug wunderbar an. Jetzt nach nur zwei Monaten steigen die Tumormarker und ich bin völlig verzweifelt, dass die Wirkung nicht länger anhielt. Nun soll ich ab morgen die Immuntherapie bekommen : Ipi und nivo. Man liest ja viel über Nebenwirkungen. Ob es so wirkt, ist ja nun nicht sicher. Kann mir denn jmd Mut machen? Bzw aber ehrlich sein, Was die Therapie anbelangt? Alles Gute für euch und viele Grüße Christin |
#299
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Die Medizin macht große Fortschritte und Hoffnung ist berechtigt.
Die Nebenwirkungen (Müdigkeit, eine ausgewachsene Arthritis und eine Gewichtszunahme durch das Cortison) waren für mich eher lästig und sind so gut wie verschwunden. Selbst das Gewicht ist wieder runter gegangen, naja, fast. Nun hab ich eben ein paar Kilo als Reserve. Wenn ich heute gefragt werde wie es mir geht, kann ich mit Fug und Recht behaupten, mir geht es so, wie es einem gesunden Menschen in meinem Alter halt geht, vielleicht sogar noch besserals so manchen. Der ganze Krebs kommt mir im Nachhinein vor, wie ein Alptraum, der ein positives Ende genommen hat. Ich wünsche es jedem, dass er auch so ein Glück hat wie ich hes haben durfte. Gib die Hoffnung also nicht auf. LG vom Gucky |
#300
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Gucky,
Deine Worte sind so beruhigend und lassen einen in die Zukunft sehen können. Man sollte die Hoffnung nicht aufgeben. Irgendwie hatte ich das Gefühl, die Hoffnung verlässt mich, aber heute geht es zum Glück wieder. Ich hoffe, ich spreche gut an! Ich warte jetzt auf meine erste Infusion und bin nervös wie vor einer Prüfung . Ich melde mich. Viele Grüße und allen einen guten Tag! Christin |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|