Schatten auf der Lunge - Seite 20 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Summer 175 · #**286** 17.12.2008, 08:41

Liebe Nettie,
danke für dein Daumendrücken!

Ich denke auch, du solltest einen "richtigen" Schmerztherapeuten aufsuchen - Schmerzen werden ja irgendwann chronisch und verselbständigen sich, sind dann da, obwohl es überhaupt keinen Grund mehr dafür gibt.

Abgesehen davon, dass es dich ja so sehr verunsichert, weil du nicht einordnen kannst, woher sie kommen. Es gibt doch auch in Kliniken Schmerzambulanzen, kannst du dort nicht hin? Bei allem, was du jetzt durchmachst, sollst du doch nicht auch noch die Schmerzen aushalten müssen.

Ich drück dich mal ganz fest und wünsche dir, dass du deine Schmerzen in den Griff bekommen kannst,
alles Liebe, Karin

münchfriedel · #**287** 17.12.2008, 19:15

Hallo
Ich komme vom Chemodoc er hat die Tabletten auf 8mg 2mal täglich hochgesetzt.Mal sehn ob das was bringt.
Leider kann ich mit dem Befund nichts anfangen, er hat mir nichts dazu gesagt auser das ja nun die bestrahlung anfähgt.
Ich schreib hier mal einen Satz ich hoffe das kann jemand deuten
Vermehrter Knochenstoffwechsel ma knöchernen Thorax rechts bei Infiltration
durch den pulmonalen Befund
Danke Nettie

Biene310 · #**288** 17.12.2008, 19:44

Hallo Nettie,

leider kann ich dir den Satz nicht übersetzen. Ich habe keine Ahnung, aber ich denke das dir hier aus dem Forum noch einige darauf antworten können. Ich hoffe das deine Schmerzen nach erhöhung der Dosis endlich weniger werden. Ich drücke dir die Daumen. Deine PN habe ich erhalten, mir geht es sehr gut, war ja am Montag zur Kontrolle und habe wenn nichts dazwischen kommt im März die nächste Kontrolle. Das heißt für mich erst eimal Ruhe, da freue ich mich.

Liebe Grüße

Sabine

münchfriedel · #**289** 17.12.2008, 20:07

Hallo Sabine
Das klingt ja echt gut bei Dir.Ich hoffe das es bei mir auch die Bestrahlung bringt. Nettie

münchfriedel · #**290** 18.12.2008, 08:47

Guten Morgen
Ich habe gestern mit der erhöten Dosis begonnen und ich muss sagen die Schmerzen sind nicht weg aber durchaus erträglich.
Allen einen schönen tag wünscht Nettie

IrisR. · #**291** 19.12.2008, 22:16

Liebe Netti,
Ich habe erst jetzt gelesen, nun erträglich klingt auch nicht wirklich gut. Nein, geh noch einmal.
Ich kann einfach nicht glauben, dass man es nicht hinbekommt die Schmerzen auszuschalten.
Alles liebe
Iris

Biene310 · #**292** 19.12.2008, 22:37

Hallo Nettie,

mach doch mal piep, hast du deine Schmerzen in Griff?
Einen schönen 4. Advent

LG

Sabine

tina n. · #**293** 20.12.2008, 16:30

Liebe Nettie

Wünsche Dir einen schmerzarmen und besinnlichen 4.Advent

Liebe Grüsse Tina n.

Marita C. · #**294** 20.12.2008, 16:50

Liebe Nettie,
hoffentlich sind die Schmerzen noch erträglicher geworden.

ich wünsche dir einen schönen schmerzfreien 4. Advent.

Biene310 · #**295** 20.12.2008, 20:15

Hallo Nettie,

sehe dich grade online, mach mal piep.

LG

Sabine

münchfriedel · #**296** 20.12.2008, 20:22

Hallo Liebe Marita Sabine Tina Iris
und Ihr alle sie immer so nett an mich denken
Erst mal Euch allen einen schönen 4 Advent .
Meine Schmerzen sind noch immer nicht richtig weg. Aber durch das höhere Morphium geht es. Nun wurde mir ja mitgeteilt das es eventuell doch eine Metastase in den Rippen ist das macht mich schon fertig.
Das nächste ist das ich ständig Husten muss und es scheint die Lunge ist verschleimt aber es kommt nichts raus.Ich versuche schon alles mögliche 3x am tag inhalieren Hustensaft Mucolulvan aber es hilft nichts.
Am Montag muss ich 14 Uhr in Röhre zum Lungen CT um zu schauen ob die Chemo was gebracht hat.
Leider wird es erdt am 06.01 .ausgewertet . Da muss ich zum Strahlenarzt und ich hoffe der sagt mir was . Und dann geht die Bestrahlung los.
Also Tschüss an Euch alle von Nettie

Biene310 · #**297** 20.12.2008, 20:30

Hallo Nettie,

zum abhusten habe ich ACC verschrieben bekommen, mir hat es sehr gut geholfen. Für Montag werde ich dann schon mal die Daumen drücken.

LG

Sabine

Summer 175 · #**298** 21.12.2008, 13:11

Liebe Nettie,
auch wir (unser Wuff und ich) drücken ganz feste mit!

Was den Husten betrifft, müsstest du abklären lassen, was die Ursache ist. ACC ist ja ein Schleimlöser, was durch die Schleimproduktion den Husten noch verstärken kann (das ist bei meiner Mutter der Fall, die ACC als "Helfer" für's Abtransportieren der bestrahlten Zellen braucht).
Mucosolvan gibt es auch als Lutschtabletten (die hab ich immer für die Arbeit mit), eine Alternative wäre vielleicht noch Prospan (gibt's als so Beutelchen flüssig), was den Hustenreiz lindern und das Abhusten erleichtern soll.

Ansonsten wünsche ich dir, dass deine Schmerzen nachlassen und du einen angenehmen Adventssonntag hast,
alles Liebe, Karin

münchfriedel · #**299** 21.12.2008, 14:07

Hallo Ihr lieben
So viele Tips ist ja wunderbar. Mit dem Schmerzen komme ich jetzt klar ich hab noch Novaminsulfon Tropfen die nehm ich bei bedarf das geht.
Gestern abend hab ich Triasol Hustentropfen genommen da konnte ich das erste mal durchschlafen. Der Arzt wie gesagt ist sehr Maulfaul er sagt einem michts nun bin ich ja im Januar beim Strahlenarzt mit den kann ich über alles reden und so lange komm ich mit dem Medikamenten hin. ACC kann ich mir ja noch kaufen.Schönen Sonntag und danke fürs Daumen drücken .Nettie

Thessa76 · #**300** 21.12.2008, 14:42

Hallo Nettie

Ich drücke auch mit, ganz klar. Trotzdem finde ich es furchbar, diese Warterei... kann man da ganz sicher nichts vorher machen?

Liebe Grüsse

Thessa

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