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heute geht es mir besser,endlich ich war wieder heute in der Klinik meine werte sind immer noch viel zu hoch Meine Füßnägel sehen total schlimm aus und meine Fingernägel sind auch schonteilweise lose. Das ist richtig schllimm da ich ja Nageldesignerin bin (Nebenberuflich) und ich meine Fingernägel so liebe, ich dachte es reicht doch wenn man schon die Haare verliert. Meine Chemo wird jetzt etwas geändert sie soll nicht mehr ganz so stark sein. Na ,da bin ich ja mal gespannt. Aufjedenfall muß ich mir neue Schuhe kaufen ,soll möglichst flache und bequeme Treter anziehen. ![]() Ich habe nur hohe Schuhe aber ist auch nicht weiter schlimm ich gehe sowieso nicht mehr aus dem Haus ausser das ich ins Brustzentrum fahre. Hedi13,ich freue mich sehr für dich das du deinen port los wirst,ich möchte meinen auch so schhnell wie möglich los werden aber ich bekomme noch bis ende Januar Chemo ,dann OP und dann Bestrahlung. Liebe Grüße Petra H. |
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lieben dank für deine tröstenden Worte ![]() mir geht es heute endlich besser ich bewundere dich das du noch soviel machst trotz deiner Nebenwirkungen Ich hoffe sehr das ich bald mich etwas auuf rappeln kann und auch mal aus dem Haus gehe. Verlasse eigendlich nur noch das Haus um ins Brustzentrum zufahren,habe garkeinen Antrieb mehr. lieben Gruß Petra H. |
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Liebe Petra,
schön, dass es Dir endlich besser geht. Habe nochmal zurückgeblättert, Du hast die Chemo ja schon am 27.11. bekommen. Da hast Du aber jetzt verdient, dass es besser wird. Ich wünsche Dir alles Gute, damit Du Dich in der Zeit bis zur nächsten Chemo etwas erholen kannst. Liebe Grüe, Carlen |
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Hallo Carlen,
vielen Dank,ich denke mal jetzt reichts auch bin ja am 18.12.schon mit der nächsten dran. Ich hoffe das es dir gut geht ![]() liebe grüße petra |
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Hallo Zusammen,
@kiki: Sch... , dass es dir nun doch so schlecht geht. Ich drück dich mal. Du hast nur noch eine, halte durch. @Petra: schön, dass es wieder besser geht. Genieße die NW-freien Tage. @Hedi: viel Glück für morgen, ich kann das nachvollziehen, will das Ding auch weg haben. Berichte mal, ob das weh tat. Wird der Port wie beim einsetzen unter örtlicher Betäubung gemacht? uaaaaahh, ich darf da gar nicht dran denken. Ich fand das Einsetzen total blöde. @carlen: (hab jetzt endlich gerafft, nur mit einem e - ![]() @alle: man bekommt garnicht mehr alle Namen beieinander ![]() Beate ![]() |
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Guten morgen meine lieben!
Hoffe es geht Euch einigermaßen gut! Habe gestern meine ersten Haare verloren 10 Tage nach der ersten Chemo. Habe sofort alles abrasiert. Ist schon ein komisches Gefühl. Wünsche Euch allen einen NW freien Tag. LG Tanja |
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Hallo Tanja,
gratuliere, dass Du es geschafft hast, die Haare abzurasieren. Ich glaube, ein langsamer Abschied von den Haaren ist viel schlimmer. An dieses komische Gefühl gewöhnt man sich. Ich muss nachts auch immer ein Tuch tragen, da ich sonst friere. So gaaaanz langsam kommen die Haare jetzt nach der Chemo wieder, aber bis ich oben ohne Perücke gehen kann, das wird noch dauern. @Hedi: Dir alles Gute für die Portentfernung. Das ist ein super Gefühl, wenn das Ding weg ist. Und man gewöhnt sich ganz schnell wieder daran. Ich wünsche Euch allen einen schönen Tag. Liebe Grüße, Carlen |
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Hallo,
ich grüße Euch Alle ganz lieb! ![]() @Tina: Wie geht es Dir heute? Ich hoffe von Herzen, dass es Dir gut geht. @Kiki: Das ist ja echt schlimm mit Deinem Mund, tut mir sehr leid. ![]() @carlen: Die Schwestern vom Hausarzt meiner Ma haben ihr gestern diesen Befund in die Hand gedrückt, der war vom 2.12.09. Gestern war sie wieder zur BE und weiß noch keine Werte, angerufen hat aber Keiner, sodaß wir davon ausgehen, dass sie noch keine Granozyte braucht. Sie hatte dann gestern nochmal beim HA wg. dem Differenzial-BB angerufen, dieser meinte nur das Alles in Ordnung ist und diese Verschiebung innerhalb vom weißen BB nicht schlimm wäre. Würden sie ihr immer regelmäßig die Werte erklären, kämen auch solche Situationen nicht zustande, wo wir ratlos auf die Werte schauen. ![]() @Beate: Wie geht es Dir heute? Was machen die Füße? @Tanja: Bei meiner Ma sind die Haare genau 14 Tage nach der Chemo ausgegangen. Sie hat sie aber noch immer nicht richtig abrasiert, sodaß sie nur noch ein paar Flusen stehen hat. Wenn sie aus dem Haus geht, trägt sie die Perücke, hier im Haus ein Tuch. @Petra: Ich hoffe, es geht Dir besser. ![]() Ich hoffe, ich habe Niemanden vergessen und wünsche Euch noch einen schönen Tag. ![]()
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GLG Claudia Mama hatte ein invasiv-ductales Mamma Ca links, G2, pT1c, pN1a(3/14), L1, V0, R0, ER 12, PR 14, Her-2 neg. Entdeckung: Screening-Programm 11.09.09 Stanzbiopsie: 23.09.09 Segmentresektion 9.10.2009, Portanlage 23.10.09 06.11.09-19.02.10 Chemo FEC/DOC geschafft ![]() ab 05.04. 10 28 Bestrahlungen+8 Boost (Brachytherapie) danach Aromastasehemmer |
#325
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![]() ![]() Elli ich hoffe das es sich mit den Schmerzen und dem Durchfall in Grenzen hält und du nicht all zu viel durchmachst! ![]() Petra,mit deinen Nägeln das tut mir sehr Leid!Aber du schaffst das !Du musst ganz fest an dich glauben! ![]() kiki,Mensch jetzt auch das noch! ![]() ![]() Drück dich lieb ![]() ![]() ![]() Beate,wie siehts denn jetzt bei dir aus?Alles wieder in Ordnung? ![]() Carlen,verheilt alles gut?Keine Schmerzen? Hedi,ich hoffe du hast das blöde Ding von Port jetzt raus! ![]() Claudia,lieben Dank für deine lieben Worte!Schön das es deiner mama soweit gut geht! ![]() Kurzer Lagebericht:Bis zum Abend halte ich es immer ohne Ibos aus,aber dann brauch ich doch eine für die Nacht!Ist echt blöd ![]() ![]() Meine Fingerkuppen sind total empfindlich und mein Rachen brennt! ![]() Die Schleimhäute verabschieden sich etwas,zur Toilette gehen ist eine Herausforderung!Man was das brennt! ![]() So nun wünsche ich euch noch einen schönen Abend Eure Tina |
#326
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Liebe Leidensgenossinnen!
Es passt jetzt vielleicht nicht so ganz, aber ich habe vorgestern eine meine erste g'scheide Skitour seit der Chemo gemacht! Auf die Lampsenspitze (2876m) im Sellrain, Schnee war schön, Lawinengefahr war nur mäßig, ich hab nur eine kleine Blase am Fuß bekommen und war konditionell im Aufstieg sogar besser drauf als die Hälfte der Gruppe und auf der Abfahrt war ich auch nicht die letzte. Einfach genial. Also: 7 Wochen nach der letzten DOC geht schon wieder was!!! Auch wenn die Haare noch lange nicht kommen wollen... Geändert von cebulon (08.12.2009 um 23:02 Uhr) |
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@cebulon: Ich finde Dein Foto wirklich richtig Klasse!
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GLG Claudia Mama hatte ein invasiv-ductales Mamma Ca links, G2, pT1c, pN1a(3/14), L1, V0, R0, ER 12, PR 14, Her-2 neg. Entdeckung: Screening-Programm 11.09.09 Stanzbiopsie: 23.09.09 Segmentresektion 9.10.2009, Portanlage 23.10.09 06.11.09-19.02.10 Chemo FEC/DOC geschafft ![]() ab 05.04. 10 28 Bestrahlungen+8 Boost (Brachytherapie) danach Aromastasehemmer |
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Hi Claudia,
ich musste das einfach posten, das war schliesslich die Krönung der letzten sieben Monate! Viele Grüsse, Carola |
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Liebe Carola,
super, super, super.!!!! Das macht Mut!! Sehen so Menschen aus, die Krebs haben? Nein! Du bist gesund! Liebe Grüße, Carlen |
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Hallo Leute,
Carola, Klasse! Aber noch keine Haare in Sicht? Das ist ja blöd, ich hatte gehofft, dass das etwas schneller ginge. @all: morgen gilt es, da ist das Gespräch mit der OÄ. Ich bin schon sehr aufgeregt. Ansonsten ist mal alles bei mir im grünen Bereich. Lieber Gruß Beate |
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