#316
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AW: Blasenkatheter
Lieber Frank,
ich hoffe, dass der heutige Tag ein bißchen Erleichterung für Sandy und dich bringt. Gruß Bettina |
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schwere Mokusitis im Mund
Hallo,
wer hatte von Euch auch sehr lange Zeit eine schwere Mukositis im Mund, und konnte weder Essen noch Trinken? Bei Sandy geht das jetzt schon seit ca. 10 Tagen, es geht einfach nicht weg. Sie weint nur wegen Schmerzen. Sie bekommt Schmerzmittel zweimal als Infusion, Antipilzmittel, 2 verschiedene Antobiotikas, aber es wird nicht besser. Mundspülungen brennen auch alle, sie hat Panthenol und irgenddwas mit Kortisonextrakt, und Benzocain, aber alles ohne Erfolg. Eiswürfel lutsch sie aber keine Chance die Schmerzen kommen nach ca. viertel Stunde wieder. Auch die Lippen sind total eingerissen und tun weh. Wielang hat das Bei Euch gedauert, bis Besserung eintraf? LG |
#318
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AW: schwere Mokusitis im Mund
Hallo Frank,
Martin hatte und hat auch mit einer schweren Mukositis zu kämpfen. Er wurde fünf Wochen komplett künstlich ernährt, weil über den Mund und die Speiseröhre gar nichts ging. Leider ist es bis heute nicht ganz in Ordnung, so dass er immer noch sehr ungern isst und fast nur süße Speisen. Machen kann man wohl sehr wenig. Allgemein wird neben den üblichen Spülungen, Salbeitee empfohlen, Martin hat es aber nicht geholfen. Normalerweise wird es aber besser, wenn die Leukos steigen. Sind sie bei Sandy immer noch ganz unten? Solche Schmerzen muss sie aber auf keinen Fall ertragen. Martin bekam Morphin, dass er über eine Pumpe selbst individuell dosieren konnte. Falls sie das schon bekommt und trotzdem Schmerzen hat, frag nach, es soll höher dosiert werden. Starke Schmerzen muss sie nun wirklich nicht haben, wozu liegt sie im Krankenhaus. Ich drücke euch die Daumen, dass es etwas erträglicher wird. Lieber Gruß Bettina |
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AW: schwere Mokusitis im Mund
Hallo,mein Enkelchen hatte das am Ende der Chemo auch einmal.Es war ganz schlimm,die Zunge sah aus wie ein zerissener Lappen.Sie war damals 5 Jahre alt.Sie bekam Infussionen mit Schmerzmitteln,Nahrung und Flüssigkeit.Sie konnte kein Wort sprechen,weil Sie den Mund nich öffnen konnte.Wir haben zusätzlich für den Mund Amphomoronal (weis nicht genau,ob das richtig geschrieben ist),bekommen.Es wurde so in den Mund getropft.Das war sehr gut.Die Lippen haben wir den ganzen Tag mit einen Stift Aloe Vera eingerieben,dass war auch gut. Gut ist auch Aprikosenoel,dass gibt es in einen kleinen Tiegel oder als Stift.Das ist von der Firma Deesse.Das ist wirklich sehr fettig und hilft gut.
Ich wünsche Sandy wirklich alles Liebe,Sie muss das durchhalten.Bei uns hat es ca 14 Tage gedauert.Es war eine schlimme Zeit. LG Petra |
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AW: Rezidiv nach KMT
Auch ich denke viel an Dich....unbekannterweise...
Ich nehme Tanjas Hand und reiche meine weiter an...
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The best and most beautiful things in the world cannot be seen or even touched. They must be felt with the heart. Papa ich liebe Dich! |
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AW: Rezidiv nach KMT
ich nehme die Hand von Sanni412
viel Kraft und alles Gute Bettina |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hmm, habe wieder an dich denken müssen Sandy, obwohl ich dich gar nicht kenne.
Ich wollte dir nochmal ein riesen Kraft Paket vorbei schicken. Ich wünsche dir alle Kraft dieser Welt. Ich nehme wieder die Hand von Bettina und reiche sie weiter an.............
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In Liebe Daddy geb. 27.02.54 gest. 08.02.2008 Du wirst für immer in meinem Herzen sein. |
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AW: neues von Sandy,
Hallo, möchte auch nochmal sagen das ich ganz oft an Sandy denke.
Habe bisher immer still bei ihr mitgelesen, da ich auch aus einer anderen Ecke komme. Aber ihr Schicksal berührt mich sehr, wir haben ein Alter. Ich finde es so toll wie sie ihren Weg bisher gegangen ist und gehen wird. Ich verfluche diese Krankheit, die sie jetzt so leiden lässt. Ich hoffe ganz fest, das es ihr bald wieder ein bisschen besser geht. Und das sich das "etwas" auf der Lunge als nichts schlimmes herausstellt. bestell ihr unbekannterweise mal liebe Grüsse, und ich schick ihr ein riesen Kraftpaket mit auf den Weg!
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In Liebe Daddy geb. 27.02.54 gest. 08.02.2008 Du wirst für immer in meinem Herzen sein. |
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AW: Rezidiv nach KMT
Ich nehme die Hand von Desi und reiche sie weiter an.....
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AW: Rezidiv nach KMT
Ich schaue jeden Tag rein ob es Neuigkeiten gibt. Ich denke ganz oft an Euch und drück Euch ganz fest die Daumen!!!
Ich nehme die Hand von glivec und reiche sie weiter an... |
#326
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AW: neues von Sandy,
Ich lese auch schon einige Zeit still mit und es erinnert mich so vieles
an meinen Mann. Ich wünsche Sandy alles, alles Gute und hoffe mit Euch auf Besserung! Sage Ihr dass ich sie in meine Gebete einschließe!
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LG Silvia ----------- Partner mit ET seit 1988/2004 allogene Stammzelltransplantation seit 10-2007 ein Chlorom in der Brust + AML am 11.7.2008 verstorben Jeden Tag vermisse ich ihn mehr |
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AW: Rezidiv nach KMT
Auch ich denke jeden Tag an Sandy und hoffe und bete, dass es bald Besserung für sie gibt!
Ich nehme die Hand von Mystique und reiche sie weiter an..... |
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AW: Rezidiv nach KMT
...ich nehme die Hand von Julianus und reiche sie weiter an...
Es vergeht kein Tag, an dem ich nicht an euch denke und die Daumen drücke und euch Kraft schicke!!!!
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo |
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AW: Rezidiv nach KMT
.... ich nehme die hand von cc84 und reiche sie weiter an ...
auch ich denke täglich mehrmals an euch und schicke euch viel, viel kraft und gute gedanken! und ich wünsche sandy von herzen, dass eine baldige besserung eintritt!!! alles liebe, sabine |
#330
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AW: schwere Mokusitis im Mund
Hallo,
ich hatte damals nach der SZT auch ne schwere Mukositis. Wurde knapp 4 Wochen künstlich ernährt, aber auch weil das in meiner Klinik nach SZT üblich ist. Ich hätte aber auch nichts essen können. Trinken ging damals auch fast gar nicht. Ich hab damals auch den ganzen Tag über immer eben weg Morphium gekriegt und konnte den Schwestern bei Bedarf Bescheid geben und dann wurde die Dosis erhöht. Mundspülungen und so Sachen haben mir damals leider auch kaum geholfen. Die Lippen hab ich mit Bepanthen Augen- und Nasensalbe eingecremt. War ein Tipp der Schwestern von Station. Hat mir gut geholfen. Vielleicht hilft es Sandy auch? Bei mir hat die Mukositis damals auch ne ganze Weile gedauert, bestimmt auch 2 Wochen. Ich drück jedenfalls die Daumen, dass es sich bald bessert!!!! Ich denk an euch! Christin
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo |
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