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AW: September
Aussichtslos?! Der Feind scheint jetzt nach vielen Jahren als Sieger aus den langen Kämpfen zu gehen. So sollte es nicht sein.......
Ihr Lieben! Erst einmal möchte ich mich für die PN’s bedanken, ich habe mich sehr gefreut. Leider fehlt mir die Kraft darauf jetzt darauf einzugehen. Also lasse ich für Alle einen ganz lieben Gruß hier. Ganz besondere Grüße zudem an meine Sunshinladys in der Villa! Jetzt zu mir und meiner Situation. Ich verbringe mehr Zeit im Krankenhaus als Zuhause. Trotzdem, im Moment bin ich Daheim und lasse es mir soweit überhaupt möglich, gutgehen. Die Therapien schlagen leider nicht an, in der letzten Woche ist ein akutes Stadium eingetreten. Jeden Tag stiegen die Blasten, fielen die Thrombos und die Ery’s waren auch schlecht. An die regelmäßigen Transfusion von Blut hatte ich mich bereits gewöhnt, wenn es auf Dauer auch immer sehr anstrengend war. Seit gestern muss ich mich leider darauf einrichten, dass die Leukämie nicht mehr in den Griff zu bekommen ist. Ich bekomme zwar jetzt eine andere Chemo, diese geht jedoch voll auf die Organe. Meine Ärztin hat mir gestern angeraten, mich um einen Hospizplatz zu kümmern. Mit der Unterstützung mehrerer Ärzte wird dies wohl nicht das Problem sein. Geregelt ist nun alles, nur mit meinen Gefühlen, Gedanken, Ängsten und Nöten komme ich nicht klar. Das einzige was ich jetzt machen kann ist, jeden Tag so zu nehmen wie er kommt, bzw. was neben sehr langen Arztbesuchen davon bleibt. Seid mir bitte nicht böse, dass ich bislang nichts von mir habe hören lassen. Körperlich bin ich einfach meist am Anschlag, mehr geht nicht. Wenn es mir einigermaßen geht, verbringe ich meine Zeit mit dem PC, mit Kochen – wobei dies alles nur noch im Sitzen bzw. liegen möglich ist. Ich weiß nicht was jetzt auf mich zukommt, mit ein wenig Glück schlägt die Chemo doch noch an, es ist das letzte Mittel was für mich in Frage kommt. Euch Allen wünsche ich ganz viel Glück, werdet gesund und genießt das Leben jeden Augenblick. Ganz liebe Grüße Ina |
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AW: September
Mensch Ina...
Einfach nur wortlose, aber ganz besonders liebe Grüße, Czilly
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Genau in dem Moment, als die Raupe dachte, die Welt geht unter, wurde sie zum Schmetterling. (Peter Benary) |
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AW: September
Hallo Ina
ich gebe dir die Kraft zurück die du mir mal gegeben hast als ich am Boden zerstört war und nichtmehr wusste wie es weitergeht. Auch wenn es bei mir nur Peanuts waren, holten deine Worte mich anfangs aus der Verzweiflung. Ich hoffe ich kann dir wenigstens mit meinem Kraftpaket den jetzigen Tag angenehmer machen .
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
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AW: September
Liebe Ina,
auch ich bin in Gedanken bei dir. So viele Jahre hast du nun schon gekämpft. Ich wünsch dir einfach Ruhe und Frieden für deinen Weg, egal in welche Richtung er dich führen wird. Liebe Grüße Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
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AW: September
Liebe Ina,
da mir leider die Worte fehlen, erlaube ich mir Dich still zu umarmen, Elisabethh. |
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AW: September
Liebe Ina
es tut so weh Deine Worte zu lesen. Was soll man schreiben? Was soll man Dir wünschen? Du kämpfst so lange und so tapfer. Willst Du weiter kämpfen? Oder soll ich Dir vor allem den Frieden wünschen, der es Dir ermöglicht loszulassen? Ich will nicht, dass Du Angst hast. Und ich wünsche Dir Menschen, die bei Dir sind und für Dich da sind, egal was jetzt kommt.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: September
Liebe Ina,
mich haben Deine Worte sehr betroffen gemacht. Ich wünsche Dir die Kraft für das was vor Dir liegt. Ich denke oft an Dich Peter
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--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
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AW: September
Liebe Ina,
ich möchte mich deiner Hoffnung anschließen, auch wenn ich immer bestaunt habe, dass du sooo lange kämpfen konntest. Ich wünsche dir liebe Menschen, die dich auf deinem Weg begleiten. Mir hilft die Gewissheit: Am Ende der Welt- bin ich nicht allein. Am Ende der Welt- wird ER bei mir sein. Am Ende der Zeit- hat Er für mich Zeit. Am Ende der Kraft- steht er bereit. Am Ende weiß ich nur- dass er mich hält. Das Er zu mir steht, auch wenn alles zerfällt. Und dass es Sein Wort ist, das zählt: Auch am Ende der Welt! Sei liebevoll umärmelt von Katinka, die immer viel an dich denkt.
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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AW: September
Liebe Ina,
ich habe dich immer bewundert, was hast du alles geschaft!!! Es macht mich echt traurig das es dir so schlecht geht. Ich wünsche dir das die Chemo wirkt und du noch schöne Tage hast. Knuddelige Kraftpackete fur dich Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#3460
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AW: September
Liebe Ina,
es tut mir so unendlich leid, diese Zeilen von Dir zu lesen. So viele Jahre hast du tapfer gekämpft. Ich wünsche Dir noch viele friedvolle Tage. Liebe Grüße Rio
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07/2002 NHL Follikuläres Lymphom Grad I, Stadium IV mit Knochenmarkbefall.Erstdiagnose, seither watch & wait 09/2003 massive Bulks - Chemo abgelehnt 06/2004 Einschluss in Vakzine-Studie Uni Freiburg 12/2004 Verzicht auf Einsatz Vakzine, da seit 01/2005 Teilremission 04/2006 Komplettremission 01/2011 Splenektomie 05/2012 erneutes Lymphomwachstum rechte Leiste 04/2016 erneut partielle Remisson 03/2019 Komplettremission. 01/2022 Weiterhin Komplettremission |
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AW: September
Hallo Ina!!!
Deine Worte haben mich sehr betroffen gemacht und fast sprachlos. Trotzdem wünsche ich Dir für Deinen weiteren Lebensweg viel Kraft. Viele Grüße Elfriede |
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Realist sein, Optimist bleiben und den Blick nach vorne nicht verlieren!
Ihr Lieben: czilly, marnarmada, mirijam, Elisabethh., Nati, Andorra und Tani, sowie Skipper, Katinka, Angie Elfriede und Rio, sowie auch an alle Anderen. Zuerst einmal hoffe ich sehr, euch Allen geht es gut!
Inzwischen ist einiges an Zeit vergangen und die Nachrichten haben sich bei mir „gesetzt“. Ich habe mich während der laufenden Therapien und während weiteren Krankenhausaufenthalten mit meiner neuen Perspektive reichlich auseinandergesetzt und alles Wichtige ist geregelt. Ja, es ist wohl wie es immer war, sicherlich werde ich weiter kämpfen auch wenn immer Gedanken hoch kommen, die mir das Leben nicht leicht machen. Ich habe Pläne gemacht, keine langfristigen und dennoch Pläne, die mir mein jetzigen Leben erleichtern werden und erst einmal bin ich guter Dinge, dass ich zu mindestens einige davon noch erreichen kann. So steht Nov.-Dez. ein Umzug in eine barrierefreie Wohnung an. Es ist bereits alles organisiert und der Umzug wird komplett von einer Firma erledigt, mit Küchenumbau etc.. Zwischenzeitlich werde ich einen elektrischen Rollstuhl erhalten, damit ich dann etwas mobil bin. Ich werde nicht, wie einst einmal angedacht, in ein Hospiz gehen, sondern dieser kommt, mit allem was eben so dazu gehört, Arzt, Palliativpfleger etc. zu mir nach Hause. Dies ist im Übrigen schon jetzt der Fall. Es ist ein gutes Gefühl, sicher in ein solches Netz eingebunden zu sein und gleichzeitig zu wissen, ich bin Daheim. Meine Ängste und Sorgen haben sich somit um diese Dinge verringert. Doch ganz ehrlich, es sind viele Ängste, teilweise Panik und viel Schlaflosigkeit hinzu gekommen und das betrifft die Gedanken die hochkommen, wenn man z.B. nicht schlafen kann, oder Träume bekommt. Mit Hilfe versuchen wir dies auch etwas besser in den Griff zu bekommen. Tagsüber ist es nicht so schlimm, aber nachts quält es mich schon sehr häufig. Trotzdem, ich werde jeden Tag genießen, jede Kleinigkeit als Geschenk hinnehmen und nach vorne schauen. Prognosen sind doch dazu da, in die „Länge“ gezogen zu werden, es sind doch tatsächlich Schätzungen. Natürlich weiß ich wie es um meinen Gesundheitsstand aussieht und ich mache mir da nichts vor, aber aufgeben möchte und werde ich sicherlich noch nicht. Weiterhin werde ich die sehr häufigen Chemos machen, fast täglich Blut bekommen und meist bis zu 5-6 Stunden beim Arzt sitzen (auch am Wochenende im Krankenhaus, ambulant), aber damit ist der Tag ja nicht zu Ende und auch vom Rest des Tages versuche ich stets noch etwas Gutes abzugewinnen. Ich hoffe dass es mir so gelingt noch lange weiter nach Vorne zu schauen. Euch möchte ich jetzt erst einmal für eure lieben und einfühlenden Worte danken, es bedeutet mir sehr viel! Anbei möchte ich euch dann noch Grüße von Christine (unserem Sonnenfrosch) bestellen. Sie liegt seit ca. 3 Monaten ebenfalls in der Klinik. Ihre Hauptprobleme sind allerdings ganz anders gelagert, wobei sie auch heute noch auch einen neuen Lungenflügel wartet. Ich werde mich wieder zu gegebenen Zeitpunkt bei euch melden, sehr viel Kraft habe ich nicht und in letzter Zeit schlafe ich auch tagsüber recht viel. Aber seid sicher, ich vergesse euch nicht und möchte nochmals Danke für Alles sagen. Liebe Grüße Ina |
#3463
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AW: September
Hallo Ina
so schön von Dir zu hören und das du einen guten Weg gefunden hast damit klar zu kommen soweit es geht. genieße jede minute die dir wohlgesonnen ist und wenn´s nur ein ruhiger Schlaf ist .. daheim.. das freut mich besonders. nochmals danke, das du noch über sonnnefrosch berichtest.... und ich hoffe sehr das sie schnell eine Lunge bekommt und wieder bergauf schauen kann. ganz liebe Grüße wenn möglich von mir. so, nun aber nicht lange gelabert, die Zeit ist zu kostbar um mit meinem Gerede verschwendet zu werden. lass dich noch drücken und denk dran im Gedanke bin ich immer wieder auf besuch bei Dir.
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
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AW: September
Auch ich möchte Dir einfach nur mal liebe Grüsse senden
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Meine Schwiergermama(NHL) 12.6.1946-27.8.2006
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AW: September
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