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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben,
da bin ich wieder. Wir hatten eine schöne Woche bei den Geschwistern meines Mannes, die allesamt ganz rührend lieb waren. Was sie immer sind, wenn ich sie sehe oder höre. Außerdem bin ich jetzt Karlsruhe-Fan. Der Stadt, nicht des Vereins. Nur der Dauerregen in München hat die Freude etwas getrübt. Und die Schneckenmengen, die ich dort infolgedessen einsammeln und wegtragen durfte. Ekelhafte Nachtschnecken - aber mein Mann hat sich sehr über meine Gewissenhaftigkeit amüsiert. Heute dann wieder Zahnarzt und nun prompt wieder Schmerzen. Aber auch wunderschöne Nachrichten mit der Post von der Uniklinik Köln (Da hatten wir das MRT vom Kopf hingeschickt): Weiter kein Zeichen für Tumoraktivität. Kein Ödem mehr. Nächste Kontrolle "angesichts des erfreulichen Verlaufs" in 3 Monaten. Ich finde es so sensationell, dass nach mehr als 3 Jahren dieses verdammte Ödem jetzt weg ist. Ein bisschen habe ich jetzt auch nachgelesen. Und bin sehr erschrocken, liebe Michaela, als ich von dem Schlag gelesen habe, der dich da getroffen hat. Die beste Freundin zu verlieren ist so schlimm, dass ich es mir gar nicht ausmalen kann. Und nun das. Wieder einmal bewundere ich deine Stärke. Dass dich die Entscheidung der MHH nun auch noch verwirrt, glaube ich gern. Hatte sich ja aber angedeutet bei deinem ersten Termin. Ich kanns nicht beurteilen - und weiß auch nicht, ob ich mich damit zufrieden gäbe. Du weißt ja, dass ich kein MHH-Fan bin. Hat der Dr. D. denn gesagt, was er bei Wachstum empehlen würde? Euch ALLEN liebe Grüße und einen besonders herzlichen Willkommensgruß für Christel Bettina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Schön, dass du wieder da bist, liebe Bettina
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Engel Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
ich schaue und schaue,bin ganz traurig immer noch nichts von Michaela.Och is dat aber zum Michaela,bitte bitte melden.
Hallo Christel Du fehlst hier auch und wirst sehnsüchtig erwartet,oder habt Ihr den Urlaub verlängert???? LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Ihr Lieben,
was soll ich schreiben. Mein Onkolge war ebenfalls irritiert über die Aussagen der MHH. Am 04.08. beginne ich wieder mit Alimta, vorher machen wir ein CT, um die Wirkung besser beurteilen zu können. Mal sehen, was dabei herauskommt. Meine Gedanken sind eh ganz woanders, und das wird auch in den nächsten Tagen nicht anders sein. Seid alle ganz lieb gegrüßt und Danke für Eure anteilnehmenden Zeilen. Michaela |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Michaela,
einfach eine ganz liebeUmarmung, bevor ich schlafen gehe...ich denke an dich! Blümchen
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In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit - die Quelle der Liebe. (Thich Nhat Hanh) |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Michaela,
:k nuddel: LG Lissi
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Ich habe etwas vergessen und wollte es eigentlich gar nicht "zum besten" geben, tue es jetzt doch. Am Dienstag vor einer Woche bekam ich Probleme beim Wasserlassen, die einen Tag später weg schienen. Am Donnerstagmorgen erschrak ich bezüglich der Farbe und ging zum Arzt. Eine Probe wurde eingeschickt und die Schnellauskunft lautete Blut im Urin und jede Menge Leukos. Es könnte jedoch nicht sofort etwas gegeben werden, man müsste erst wissen, was es ist. Ich sollte viel trinken, um die Nieren gut zu spülen. Habe ich auch gemacht und hatte mal so ein und mal so ein Gefühl.
Heute hätte ich es bei der Besprechung und Deutung des Briefes der MHH fast vergessen. Und als ob alles nicht schon blöd genug wäre, sagt mein Doc, ja, da ist was, das ist gar nicht schön. Ichwas ist es? Ein multiresistenter Keim, wie er in Krankenhäusern vorkommt. Ach, können wir nicht die MHH verklagen? Aber nur, wenn sie sich in den USA befindet... Könnt Ihr Euch vorstellen, wie belämmert ich mich fühle? Keine gescheite Meinung, aber Keime können sie dort verteilen... (Es ist mir durchaus bewusst, dass diese sonstwo lauern können, aber am Montag vor einer Woche brachte ich doch die gewünschten Aufnahmen dorthin...) Ich sollte mir nun täglich, ach was, stündlich, meine Signatur durchlesen. Dafür könnt Ihr mir tatsächlich die Daumen drücken, dass das wieder weggeht. Liebe Grüße und gute Nacht Michaela |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Michaela!-- Ich möchte Dich einfach nur mal in den Arm nehmen. Am liebsten würde ich mit einer großen Leiter zu Dir kommen um Dich aus Deinem tiefen Loch zu holen.Aber ich denke,Du brauchst jetzt ganz einfach etwas Zeit,um die ganzen Ereignisse zu verdauen.---Was diese sogenannten " Krankenhausbakterien" angeht,die habe ich mir im Laufe der Jahre bei meinen vielen Kkh-Aufenthalten schon zweimal eingefangen.Sie sind sehr hartnäckig und gegen viele Antibiotika resistent.Ich habe "Unacid" ( tgl.3mal über 10 Tage) verschrieben bekommen,das hat bombig geholfen.---Jetzt drück ich Dich mal gaanz doll: Erika.
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Michaela,
auch ich lese Deine Signatur oft und gerne. Es steckt eine echte und tiefe Wahrheit darin, und sie hilft gegen bitter werden. Der Herr der Ringe bedeutet mir schon lange viel und ich habe mich gefreut, ihn hier in Deiner Signatur wiederzufinden. Gerne drücke ich Dir die Daumen gegen den Mistkeim... eigentlich meine ich damit, ich denke an auch sonst an Dich und wünsche Dir sehr, dass dieses vermeintliche "Piesacken" gegen Dich jetzt mal aufhört! Multiresistent auch noch... Manchmal kriegt man wirklich miese Karten ausgeteilt. Ich hoffe, Deine Ausgeglichenheit kehrt bald zurück. Schlaf gut, Michaela. Sandra
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Unsere größten Ängste sind die Drachen, die unsere tiefsten Schätze bewahren. Rilke |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben,
da bin ich wieder! Sogar einigermaßen heil. Das Erdbeben hat mir mißfallen. Wir waren gestern so gegen 23:30 zu Hause. Sohn hat uns vom Flughafen abgeholt. Große Freude und Überraschung! Denn wir hatten gesagt, dass wir so spät keinen Abholer am Flughafen erwarten. Jetzt lauert die Waschmaschine schon gierig und einkaufen muss ich auch gleich noch, also später mehr! Eine dicke fette extra Umarmung aber für die liebste aller Michaelas! Euch allen ganz herzliche Grüße Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Herzlich willkommen zurück!
Hier hatten sich aufgrund der Medienberichte schon richtig große Sorgen breit gemacht. Wie war es denn sonst???
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Liebe Grüße - Bibi ********************* Dankbarkeit ist die Erinnerung des Herzens |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo nestler, melde mich kurz aus dem verschlafenen lehmrade. Alles soweit ok, kein makramee und keine klippklapptrommeln. dafür superessen, endlos viele schafe und Kühe. Sorry, die tastatur macht mir probleme.mein schlafschaf ist hin und weg.liebste, aller christels. erdbeben überlebt, du bleibst noch lange! liebe michaela, blaubersaft, heidelbersaft,prieselbeersaft...unbedingt und ohren hochstellen. würde gern packet mit beeren schicken, gibts hier reichlich.
ihr süssen, bleibt tapfer und hütet das nest. lg regina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Regina,
wie schön, so bald von dir zu hören. Und sogar Gutes. Ich schick dir noch ein Tier dazu: Und bitte üb weiter mit der Tastatur ... LG Bettina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,
schön Dich wieder wohlbehalten hier zu lesen,kann mir gut vorstellen das Dir das Seebeben nicht gefallen hat,hoffe aber das alles andere nur schön und erholsam war. Wünsche Dir und allen Nestlern und besonders der lieben Regina im verschlafenen Lehmrade ein schönes WE LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben,
eigentlich müsste ich nun ja bügeln, aber... Also, das Hotel war sauber, die Betten sehr gut, aber das war es. Kein bißchen Luxus. Das Essen war ordentlich, aber am 2. Tag wusste man, was es gab. Hat seine Vorteile, Göga hat abgenommen und ich wahrscheinlich nicht zu. Warum ich das nicht so genau sagen kann, dazu komme ich später. Das Personal war sehr freundlich und hat natürlich entsprechend Trinkgeld bekommen. Die Lage des Hotels war vom Prinzip her nicht schlecht, nur zum "Strand" musste man einen steilen Wege runter laufen und nachher, keuch, keuch, stehen bleiben, keuch, keuch, stehen bleiben, wieder hoch. Der Strand war ein winziges Stückchen aufgeschütteter Sand im Felsen, wo man über eine Treppe ins Meer konnte. Also wurde hauptsächlich der wirklich schöne und große Pool genutzt. Wenn ihr denkt, wir haben gegeizt, haben wir nicht. Es war seit über einem Jahr mal wieder die erste Flugreise und die durfte schon was kosten. Nur war das 4 Sterne Hotel in Wustrow um reichlich viele, viele Längen besser als dieses 5 Sterne Hotel. Ich weiß jetzt, dass ich nicht mehr 2 Tage nach einer Chemo losfahre. Ihr wisst ja, wie ich auf Cortison reagiere, nämlich heftig. Also hatte ich den Entzug auch mitten im Urlaub, mitsamt dem Stimmungsabfall. Außerdem war ich sehr schnell außer Atem, völlig ohne Kondition. Den ersten Tag war es schön warm, geschätzte 30 - 32 Grad, den letzten Tag auch. Aber dazwischen war es heiß. Ok, unsere Liegen stehen eh immer im Schatten und ins Wasser konnte man ja auch ständig, nur hatten wir da keine Lust, uns die Altstadt von Rhodos anzuschauen, welche man gesehen haben muss. Allerdings haben wir uns an einem Tag ein Leihauto genommen und die Insel abgegrast. Was nun das Erdbeben angeht, so dachte ich beim Aufwachen: "Warum schüttelt Göga denn die Betten so doll?" Je wacher ich wurde, desto klarer war mir, es war nicht Göga, der schüttelte. Der wachte auch auf und fragte:" Was ist das?" Ich in plötzlicher Einsicht und voller Angst:" Erdbeben, raus hier!" Also Schuhe angezogen!!!!!!!! Lasst euch das auf der Zunge zergehen, zwar im Nachthemd, aber nicht ohne Schuhe !!! So blöde muss man erstmal sein. Ich war gerade beim 2. Schuh, als es aufhörte und Göga ruhig feststellte:"Hat aufgehört, kannst wieder ins Bett gehen." Hab ich auch gemacht. Nach einer Weile hörte man dann reichlich Türen klappen, von den Leuten, die wohl deutlich eher als wir aufgewacht waren. Das war nun das 2. Erdbeben in meinem Leben, das erste war auf Taiwan und hat mir auch nicht gefallen. Meine Meinung, dass Erdbeben nichts für mich sind, hat sich deutlich verfestigt! Ich hatte ich ja schon von den Problemen mit meinem Bein, bzw. Beinen erzählt. Trotz des "kalten" Wasser, welches ich mehrmals täglich genoß, verschlimmerten sich die Probleme. Die Knöchel und Teile der Füße und ca. die Hälfte der Unterschenkel sind blutig unterlaufen geschwollen. Den Rest haben die Beine auf dem Rückflug bekommen, obwohl ich Venengymnastik gemacht habe. Inzwischen tun die so weh, dass das Gehen große Mühe bereitet und das mir! Ich nehme meine Entwässerungspillen (deswegen kann ich wegen meines Gewichtes keine konkreten Angaben machen) habe die Beine mit Heparingel eingeschmiert und mit Elastikbinden gebunden und trotzdem tun sie sauweh!! Während des Fluges habe ich selbstverständlich eine Stützstrumpfhose getragen. Hat alles nichts genützt. Im Moment bin ich also deutlich schlechter dran als vor dem Urlaub, wobei man natürlich nicht weiß, ob sich das ohne Urlaub nicht ähnlich entwickelt hätte. Montag werde ich jedenfalls sofort die Onkopraxis anrufen und um einen Termin bitten. Mein Doc ist nicht da, aber einer der anderen wird wohl Zeit für mich finden. Also, *seufz* so langsam entwickele ich eine Urlaubsphobie. Kurzurlaube in Deutschland mal ausgenommen. Aber wo will man da bei diesem Wetter denn hin? Ich habe noch immer nicht alles nachgelesen. Dass Regina aber dann doch in die Besserungsanstalt eingerückt ist, habe ich mitbekommen. Das Michaela auch so richtig "Glück" hat gerade, weiß ich auch. Wobei ich mich, was die Krankheit angeht, gerne Krabben anschließe. Von Januar bis Juni kein oder so gut wie kein Wachstum ist doch gut. Dann habe ich den Bericht von Bibi gelesen und frage mich, seit wann ihre Mama ihr erlaubt hat, alleine über die Straße zu gehen. Euch allen, ganz liebe Grüße Christel |
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