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AW: Rezidiv nach KMT
Ich nehme die hand von Scholl29 und reiche sie weiter an....
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Liebe Grüße Heidi Daddy 10.10.37 - 01.05.07 Dieser Weg, wird kein leichter sein, dieser Weg ist steinig und schwer.... |
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AW: Rezidiv nach KMT
...ich nehme die Hand von Daddy010507 und reiche sie weiter an...
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo |
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AW: Rezidiv nach KMT
...Christin's Hand nehme ich super gerne...
Sandy, meine Liebe, ich hoffe es ist einigermaßen erträglich für Dich!? Und noch mehr hoffe ich, dass Du auf dem Weg der Besserung bist...! Ich denke und glaube an Dich! ...meine Hand reiche ich weiter an...
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Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo,
ich bins selber mal wieder. Mir geht es zwar nicht gut, aber meine Kräfte reichen um paar Zeilen zu schreiben. Lag ja auf der Intensivstation vor 2 Wochen, die Ärzte sagen es war sehr knapp. Leider hab ich jetzt noch ein Nasen-Ohren-Infekt, mit Reizhusten und Ohrenschmerzen und Schnupfen und angeschwollene Lymphknoten, was sehr weh tut. Fieber und CRP ist zurück gegangen. Aber die Leukos steigen steigen und steigen. Heute bei 63.000! Hab seit gestern wieder Chemotabletten Litalir um die Leukos wieder zu drücken und zu senken. Eine leichte Chemo kann ich nicht bekommen da die letzte Studie mich ja fast umgebracht hat. Mukositis ist auch noch nicht richtig verschwunden, aber ich versuche weiches zu Essen. Morgen darf ich für paar Stunden heim, muß am Abend aber wieder rein. Frank nimmt es sehr mit, er ist allein daheim und hat niemand, aber meine Familie unterstützt ihn super. Mir wurde auch gestern wieder gesagt das meine Lebenserwartung nicht gut sind, also das heißt die Ärzte wissen nicht wielang ich noch lebe, es können paar Tage sein, es kann aber auch 1 Jahr sein. Liebe Grüße Sandy |
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AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy,
wie wunderschön, von dir zu hören. Du hast ja gesehen, dass hier viele Menschen fest an dich denken, halte durch vielleicht geht ja doch noch eine Tür auf. Es klingt ja nicht wirklich gut, wie es dir geht, aber immerhin besser. Ich drücke fest die Daumen, dass sich dein Zustand weiter verbessert und du vielleicht bald "richtig" nach Hause kannst. Klar, dass alles für Frank eine enorme Belastung ist, hat er keine Familie, Freunde, die ihn zumindest emotional unterstützen?? Ich wünsche euch beiden wunderschöne Stunden. Alles Liebe Bettina |
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AW: Rezidiv nach KMT
Ja es ist einfach Wahnsinn wieviele Leute einem hier Unterstützung geben.
Doch Frank hat schon Familie, also seine Mutti, aber sie wohnt eben auch weit weg. Aber ich glaub wenn er meine Familie nicht hätte dann müßte ich mir noch mehr Sorgen machen um ihn wenn ich mal nicht mehr bin. So morgen werden erstmal daheim Ostergeschenke aufgepackt, Frank hat alles zu gelassen, bis ich daheim bin. Ich hab den tollsten Mann der Welt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! LG Sandy |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy...ich weiß wie es dir geht.Dein Freund Frank hält uns auf dem laufenden.Tja, Björn macht zZ in etwa das gleiche durch wie du. Er sollte 5 Zyklen Chemo bekommen, hat aber bereits nach dem zweiten Tag abgebrochen.Ihm war so furchtbar schlecht. Mit anderen Worten: Er hat die Schnauze einfach voll.Er wollte nach Hause.Seine Ärzte sind damit einverstanden. Nun kommt ein Pflegedienst zu uns nach Hause, die jeden Tag Antibiotikum anhängen. Zum Pflegedienst gehören auch Ärzte die sich um bei Bedarf um ihn kümmern. Alle 3-4 Tage muß er ins Klinikum zur Blutkontrolle. Seine Werte werden immer schlechter. Ab heute nimmt er Chemo-Tabletten um seine Leukos zurüch zu drängen.Wir wissen, es ist eine Frage der Zeit..... Wir alle hoffen nun auf ein Wunder!!! Aber wem erzähle ich das?!? Björn kämpft nun seit 18 Monaten und nun verliert er langsam den Mut.Die Ärzte haben gleich nach dem Rezidiv gesagt, es gibt keine Heilungsmöglichkeit mehr.So eine verdammte Sch****e.Wir wünschen Dir und Deinen Angehörigen, alle Kraft der Welt und bitte, gebt niemals den Glauben an ein Wunder auf. LG Norbert
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AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy, lieber Norbert,
wir hoffen und beten für ein Wunder oder eine neue medizinische Entwicklung die vielleicht doch noch helfen kann. Lieber Norbert, ich habe auch zwei Söhne und kann mir deshalb ansatzweise vorstellen, was ihr durchmacht. Ich wünsche euch viel, viel Kraft. Alles Liebe Bettina |
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AW: Rezidiv nach KMT
liebe sandy, lieber norbert!
es tut mir so leid, von euch so schlimme nachrichten zu lesen! aber trotz aller schlechten prognosen, bitte, gebt den mut nicht auf! ... es geschehen immer wieder wunder! ich wünsche euch beiden, björn, frank und euren familien alle kraft der welt und bete für euch! alles, alles liebe wünscht euch von herzen, sabine |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy!
Schön das du selber ein paar Zeilen schreibts obwohl es dir nich so gut geht. Mensch was ein Mist alles. Ich drücke ganz fest die Daumen, das die Docs dir helfen können und es dir bald wieder ein bisschen besser geht. Viel Spass beim Geschenk auspacken morgen
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In Liebe Daddy geb. 27.02.54 gest. 08.02.2008 Du wirst für immer in meinem Herzen sein. |
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AW: Rezidiv nach KMT
Sandy, meine süße Maus... Endlich...Du bist zurück...
Meine Liebe, wir alle hier haben intensiv mitgelitten, gehofft und gebangt...Wir alle glauben an Dich! Die Ärzte haben nicht immer Recht - manchmal geschehen auch Wunder. Das wichtigste ist, dass man nie die Hoffnung verliert. Aber egal was kommen mag - Du hast den Kampf gegen diese Krankheit sowieso gewonnen! Du bist eine wundervolle, starke, tapfere, junge Frau und hast einen wundervollen Mann. Diese Erkenntnis nimmt Dir niemand - auch nicht der Schei** Krebs! Ich hoffe weiter für Dich und meine Gedanken sind stets bei Euch... Du wirst Deinen Weg finden... Ich glaube an Dich! Deine Sandra @Norbert: Meine Gedanken sind auch bei Euch. Genießt die Momente, die Ihr miteinander habt. Egal was kommt, Ihr könnt brutal Stolz auf Euren Björn sein! Ich wünsche mir nur das Allerbeste für Euch! Deine Sandra
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Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy,
wir denken an dich. Liebe grüße Marion und Alex |
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy und Frank,
Ich freue mich von Euch mal etwas positiveres als den letzten paar Tage zu lesen, ich bin auch der Meinung dass sich die Ärtze manchmal irren können ( Gottseidank ) Man darf sich bei solchen Krankheiten niemals aufgeben, diesen Rat gebe ich auch stets meiner Frau mit Gruss und besten wünschen er4711 |
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AW: Rezidiv nach KMT
Zitat:
auch ich habe, wie viele auch, x-mal im Forum geschaut ob es etwas erfreuliches gibt und dann endlich, Sandy schreibt wieder . Setzt euch durch und zeigt der Krankheit wer der Chef ist Ich wünsche euch, Sandy und Björn und euren Familien alles Gute, lasst euch Gruß Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder |
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AW: schwere Mokusitis im Mund
Hallo,
was nehmt ihr gegen eine schwere Mukositis im Mund? Hab es immer noch, kann kaum essen. Nehme Panthenol und Glandomed, es wird nicht besser. LG Sandy |
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