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#1
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Neu hier
hallo, mein Name ist Rosi und ich habe Lungenkrebs.:
Es ist meine 2. Erkrankung, 1996 hatte ich Brustkrebs und dachte eigentlich, dass alles überstanden ist. Ende 2009 wurde ich an der Lunge geröngt und durch Zufall wurde der Krebs entdeckt. Ich bekam 3 heftige Chemo's und der untere Teil des rechten Lungenlappens wurde entfernt, ich bin 59 Jahre und finde mein altes leben nicht mehr, auch wenn es mir nicht schlecht geht. |
#2
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AW: Neu hier
Liebe Rosi,
es tut mir sehr leid, dass der Krebs nun zum zweiten Mal zugeschlagen hat. Mich hat es sehr bewegt, dass du geschrieben hast "finde mein altes Leben nicht mehr". Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und ich bin mir sicher, dass du hier Unterstützung finden wirst, die dir helfen wird. Ganz liebe Grüße !
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
#3
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AW: Neu hier
Liebe Rosi, ich weiß nicht ob es dir was hilft aber ich möchte dir folgendes schreiben:
2005 bin ich schwer erkrankt aber nicht an Krebs , infolge dessen mußte aber der Vorfuß amputiert werden, mit 48! Nach einem harten Jahr im Rollstuhl hatte ich mein Leben halbwegs wieder im Griff und bekam dann 2009 Lungenkrebs, Operation, Chemo, Bestrahlung. Offiziell habe ich im Moment keine nachgewiesenen Metastasen, nur immer mal wieder einen Verdacht oder unklarer Befund. Daher denke ich auch mir müßte es eigentlich halbwegs wieder gut gehen. Halbwegs tut es das ja auch, aber es ist gar nichts mehr wie vorher und ich glaube das geht den meisten anderen hier auch so, bei denen die fortlaufend in Behandlung sind sowieso. Das Leben hat sich auch im Ganzen geändert. Ich habe immer als Krankenschwester gearbeitet, gerne gearbeitet, es war mein Traumjob und ist es bis zum Schluß geblieben. Ich bin viel zu müde als das ich es wieder versuchen könnte , auch geht das mir der Amputation gar nicht. Früher bin ich auch gerne und lange mit meinem Mann ausgegangen, auf Familienfesten waren wir immer die letzten. Auch dazu bin ich heute viel zu müde. Was mir für ein paar Tage immer hilft ist die Selbsthilfegruppe die ich alle 14 Tage besuche. Die ist gemischt, also alle Arten von Krebs, dort wird nie ausschließlich von Krankheit gesprochen. Einer bringt meistens Kuchen mit, den Kaffee spendiert die Cafeteria des Krankenhauses. Aber wenn einer gerade mit irgendetwas nicht klar kommt dann wird darüber geredet und oft merkt man dann das andere die selben Sorgen und Nöte haben. Man erfährt wie andere damit klarkommen oder man wird ein bißchen getröstet. Mein Mann merkt immer wenn ich da war, er sagt ich hätte dann immer richtig gute Laune und eine Weile hält das auch an. Lange Rede kurzer Sinn, du stehst damit nicht alleine da. Wenn alles so einfach wäre dann bräuchte es auch diesen Krebskompass nicht zu geben. Vielleicht hilft es dir hier über deine Probleme zu schreiben, das Leben mußt du alleine meistern, aber sicher können dich einige hier dabei unterstützen. Ganz lieben Gruß Gabriele |
#4
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AW: Neu hier
hallo, danke den Leuten die mir geantwortet haben.: Ich war immer die Ulknudel, im Leben ,als auch in meinem Beruf. Ich war über 40 Jahre Friseuse und meine Chefin sagte immer, ich bin nicht nur als Friseuse hier, sondern auch als Unterhaltungsdame, ich hatte es gerne , wenn ich die Menschen zum Lachen brachte und mir auch ihre Probleme anhörten konnte und auch wollte.
Dann kam der Anruf aus der Charite in Berlin, wo ich ja auch wohne, das bei meinem Lungenbild etwas nicht in Ordnung ist und ich sofort ins KH kommen sollte. Ich war wie vor den Kopf geschlagen, alles stand wirklich still, und ich sagte nur trocken, ich kann jetzt nicht kommen, es war Freitag, der 31.7.2009 am Montag würde ich auf der Matte stehen, ich konnte doch meine Kunden nicht einfach sitzen lassen.Wir alten Friseusen haben immer noch das Motto<immer Haltung bewahren, wie es einem geht, geht keinen was an<aber dér Arzt meinte ich brauche unbedingt ein CT und er würde mir einen Termin im KH machen und ich würde Dienstag,4.08. eingewiesen. Von da an ist nichts mehr wie es war und als ich das Geschäft verlassen habe, wo ich 19 Jahre gearbeitet habe, wusste ich, ich komme nie mehr wieder, und so war es auch. Im Laufe der Zeit, werde ich hier schildern, was mir alles passierte alles Gute und keine Schmerzen für alle Rosi |
#5
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AW: Neu hier
Hallo Rosi
mein Name ist Reiner, bin auch erst seit Januar hier gemeldet.Ich hab mich entschlossen Dir zu worten, weil du schreibst das du dein leben nicht mehr findest und eigentlich früher die Ulknudel warst. Erst heute habe ich hier im forum einen beitrag geschrieben,das es mir auch so geht, hag mir sogar den krebs zurück gewünscht weil ich da noch völlig klar im kopf war.Kurz zu mir,am 29.06.2010 Diagnose Lungenkrebs rechter Oberlappen sort 2 mal chemo, dann für mich die Sensation am 06.09.2010 Operation zwar hat man mir statt den Oberlappen den kompletten rechten Lungenflügel entfernen müssen aber bis auf ein paar blöden Wundheilstörungen ging es mir relativ gut.man sagte mir das mein rest an Lunge in der lage sei, nach und nach einen teil wieder zu kompensieren. Also mein erstes Ziel " Weihnachtsmärkte " ohne große verzögerungen abzulaufen.Stell dir vor, all meine bekannten freunde familie dabei und es stellten sich alle die frage ob ich wirklich eine OP hatte. Dann Dezember noch mal chemo,aber diesmal mit allen auswirkungen die es gibt.Ende Januar hies es astma bronchiale,seit dem gehts nur noch abwärts. Die Nebenwirkungen der medikamente haben auch mich mein Leben verlieren lassen. Du warst die Ulknudel auch im Beruf, ich war Büttenredner im Karnevalsverein. Was mich verwundert ist das mir einige leute hier aus dem forum geschrieben haben, die auch lungenkrebs hatten, nie medikamente nehmen. Liebe Rosi ich glaube wir müssen irgend einen weg finden wenigsten einen teil von unserem alten leben zu finden und uns dann damit zu begnügen. Viele Grüße Reiner |
#6
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AW: Neu hier
hallo, Rainer
ja, wir müssen suchen, wir haben früher immer die leute bespasst, wer tut es jetzt aber mit uns-??? Manchmal will ich Aufmerksamkeit und manchmal Ruhe, da bin ich sogar zu faul zum reden und das mir, einer Frau, die 9 Stunden im Laden quatschen musste und auch konnte. Mir fehlt auch meine Arbeit, die ich nie mehr schaffen würde, aber der Trubel und alles rundrum, du verstehst. Ich habe meinen Mann, Gott sei Dank, der mir immer und in allen Lebenslagen hilft, aber er bringt mich nicht so oft zum lachen, wie ich es bräuchte. Kann man Lachen verlernen??? Rund rum ist alles ok, nur die Angst bleibt, die mir manchmal die Kehle zuschnürt, aber dann denke ich, 2 mal haste den Krebs schon die Stirn oder was immer geboten, nun mal nicht bange sein, aber dann flüstert wieder eine andere Stimme.... Bei mit wurde am 7.1.2010 der untere rechte Lungenlappen entfernt und bei der OP so einiges vermurkst, Nervensträge beschädigt, so das ich heute noch Schmerzmittel nehmen muss, dann diese feine Wort für mangelde Krankenhaushygiene <Wundheilungsstörung<mir lief der Eiter den Rücken runter und ich musste nochmal 3 1/2 Wochen ist KH bis alles wieder gut war. Aber eben nicht alles und das wird nie wieder so sein Ganz liebe Grüße aus Berlin, lieber verstummter Clown Rosi |
#7
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AW: Neu hier
Hallo Rosi,
auch ich bin neu hier und habe seit Mitte März die Diagnose Lungenkrebs. Im April wurde mir auf der linken Seite ein Stück Lungenlappen mit Lymphdrüsen entfernt und ich leide heute noch unter den Schmerzen der O.P. Befinde mich im Moment in der letzten Phase der Chemo, die ich überhaupt nicht vertrage. Ich kann gut mit Dir fühlen, zum 2. Mal die Diagnose Krebs zu erhalten, das bringt einen fast um! Liebe Grüße Liane |
#8
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AW: Neu hier
hallo, Reiner
schön, das du wieder da bist, ja das Wetter hat alle bös erwischt und dich als notorischen Brummbärbestimmt besonders. Ich habe im Moment eine gute Phase, bis nächsten Monat, wenn es wieder um die "wurscht" geht. Liebe Liane sei lieb begrüßt und ich kann dir nur sagen, wir gegen den Rest der Welt,heißt Kampf den Nebenwirkungen. Ich bin im Jan. 2010 operiert worden und habe heute noch Schmerzen und muss Schmerzmittel nehmen. Wenn die Rippen arg auseinander gerissen werden und das Rippenfell und noch Nerven verletzt werden, kann das dauern, wurde mir gesagt, die Rippen sind sehr nachtragend. wir werden es schon zusammen schaffen Rosi |
#9
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AW: Neu hier
Hallo Rosi,
Wie Dir, beim Lungenfacharzt ging es mir auch, alles mitgeschleppt und keiner schaut rein. Aber ich hatte ja schon angedeutet,dass ich hier von eineigen Leuten gelernt habe, sich um alles selbst zu kümmern, leider auch um einen Arzt mit dem man sich vernünftig unterhalten kann. Ich für meinen teil stehe schon wieder vor einem Problem, denn hatte letzte Woche 1 Termin bei einer Psychoonkologin.Dachte die krankenkasse zahlt die angelegenheit doch soll ich für 1 Stunde 25 Euro bezahlen. Hast Du eine ahnung wer das bezahlen muss.Zumindest hat Sie mich auf eine gute Idee gebracht als ich Fragen zu meinen Nebenwirkungen stellte. Sie würde einfach in der behandelten Klinik von damals anrufen und einen Termin machen. Gesagt getan nun habe ich am 29.09.2011 einen ambulanten Termin in der Lungenklinik Hemer, dort wo ich auch die OP hatte. Die sollen mir mal sagen wie ich von den Medikamenten weg komme, oder zumindest Die Nebenwirkungen einschränken kann. Ich will dich mit meinem sch.....ß nicht zutexten, deshalb berichte ich noch kurz von meinem Urlaub. Also "Wetter schlecht" war wie du schon gut erkannt hast für mich als Brummbär schon schwer zu ertragen,aber das diese Käseroller " Holländer " versucht haben Onkel Reiner Finanziell zu Ruinieren war eine echte Frechheit. Nur so einige beispiele trockenes Brötchen beim Bäcker 75 cent. Im Restaurant Scholle mit Pommes und Salat 28 Euro wobei man bei der Frage " Wie fanden sie die Scholle " antworten musste zufällig unterm Salat. Das wirklich schöne an diesem Urlaub war die Luft, die mir sehr gut getan hat. Ja und da war ja noch die Stadt Amsterdamm und mein Sohn 17 1/2 Jahre jung.Ich hatte mich " verlaufen " und bin im Rotlichviertel gelandet,worauf mein Meister seinen Komentar wie folgt äuserte, cool nächste Fahrt mit den Freunden nach Amsterdamm. Liebe Rosi ich hoffe es geht dir auch weiterhin gut. Reiner |
#10
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AW: Neu hier
hallo, mein Freund Reiner
ja ich habe dich als solchen in meine Arme genommen Dein Bericht ist ja sehr anschaulich, also die denken doch nicht etwa wir´Deutschen sind doof??? Da kreuseln einem ja die Fussnägel hoch. Aber an der Nord-und Ostsee nehmen sie es auch von den Lebendigen. Was macht den eine OnkoPyso eigentlich??? 25 Euro, wer soll das bezahlen, ich könnte es auch nicht. Bespricht sie das Präparat vorher, kann ich auch, stell es vor den Monitor, ich mach das dann schon der Termin wird dir viel bringen, den er ist an meinem Geburtstag, also kann nur gut sein. Bin gespannt, wie es weiter geht dicke Grüße aus dem kalten nassen Berlin Rosi |
#11
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AW: Neu hier
sag mal all ihr Lungenkranken
schwitzt ihr auch so wie ich???? Nachts liege ich auf der Decke und dann wird mir kalt und dann wieder runter. So geht es die ganze Nacht. An solchen Tagen wie heute, schwitze ich so im Geicht und am Kopf, dass mir die Tropfen runterlaufen, geht es euch so ist doch nicht richtig warm, sondern nur schwül Rosi |
#12
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AW: Neu hier
Hallo, mein Name ist Sabine und bei meinem Mann wurde Oktober 2011 kleinzelligen Lungenkrebs, Extensive Disease. Im Moment liegt er gerade wieder im Krankenhaus mit einer unklaren Infektion. Kann mir jemand sagen wie ich meinen Mann in ein anderes Krankenhaus verlegen lassen kann? Die Krankenkasse blockt, die haben mir schon Adressen von Hospizen gegeben. Mein Mann ist gerade mal 50 Jahre alt.
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#13
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AW: Neu hier
hallo, Sabine
schön das du hier bei uns vorbei schaust. Herzlich willkommen, nun zu deiner Anfrage. Ich glaube wenn du mal mit dem Sozialdienst im Krankenhaus sprichst, oder es gibt auch einen speziellen Patientenanwalt, lass nicht locker. Aber verschliess auch nicht die Augen, wenn nichts mehr geht, ich weiß es tuuuuuuuuuuuuuut so weh, manche Warheiten zu hören. Wir wünschen dir viel Kraft Rosi |
#14
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AW: Neu hier
hi,Sonia
was macht dein Bein'?'? hast ja garnicht geschrieben, wie die OP ausgegangen ist Rosi |
#15
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AW: Neu hier
Guten Abend zusammen,
Schön das es solch ein Forum gibt. Vielleicht bekomme ich hier etwas Erfahrungsberichte von Betroffenen ... Ich selber bin angehörige (Tochter). Meine mum hat Ende dezember die Diagnose Lungenkrebs bekommen . Tumor auf den Lungenflügeln, gestreut in die Bronchien und Rippenfell, bösartig . Ich frage und lese viel... Jedoch interessieren mich Berichte von Betroffenen. Operation ist nicht möglich, dass war das erste was ich den Arzt gefragt habe. Sie bekommt nun chemo. Derzeit liegt sie sogar im Krankenhaus da viel Wasser in der Lunge war/ist. Drainage liegt bereits ... Vielleicht mögen mir ja mal einige ihre Erfahrungen mitteilen. Was kommt auf uns/mich zu etc... Danke und viele Grüße an alle |
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