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#1
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AW: Wer hat die selbe Diagnose und die Behandlung hinter sich etc.
hallo martin,
super, danke du hast mir schon sehr geholfen. hoffe es geht dir soweit supergut. werde mich weiter informieren. lb gr sonja |
#2
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AW: Wer hat die selbe Diagnose und die Behandlung hinter sich etc.
Ich wurde erst Operiet,dann hatte ich fast ein Jahr ruhe dann wieder Op dann bekam ich Chemo Chop 6 Stück die erste habe ich gut ausgehalten aber die anderen waren mit übelkeit verbunden,aber auch das hält man aus wenn man den erfolg nach jeder Chemo sieht,also Kopf hoch wird schon.
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#3
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AW: Wer hat die selbe Diagnose und die Behandlung hinter sich etc.
Hallo Elke,
danke dir für deine nachricht. ist wegen eines bekannten von mir. übrigens, hast du ein rezept gegen diese übelkeit nach der chemo ? wie geht es dir denn heute ? drück dir die daumen und ganz lb grüße Sonja |
#4
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erst nhl - dann monozythen-leukämie
hallo an euch alle. hoffe, nachdem ich einige zeit nicht mehr hier war, euch geht es allein supergut.
kurz im urlaub konnte ich mir nicht vorstellen, dass ich jetzt hier dieses thema einstellen muss. ein sehr lieber bekannter von mir hatte seit letztem okt.nov. nhl. einige chemos hinter sich gebracht, wobei es eigentlich ganz gut ging sollte am 11.7.06 nun zum abschluss zusätzl. mal eine knochenm.biopsie gemacht werden. tja, dabei stellte sich heraus, das er eine sekundäre aml-monozythen-leukämie dazu bekommen hat anscheinend schon vor der letzten chemo. frage an euch, hat jemand dies auch schon gehabt, nach nhl eine leukämie ? wisst ihr wie das behandelbar ist ? im moment bin ich etwas geschockt und mir fallen keine links ein, wo ich mich fachlich erkundigen könnte. bitte helft mir, danke euch lb gr sonja |
#5
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AW: erst nhl - dann monozythen-leukämie
Hy Sonja!
Das tut mir leid mit deinem bekannten, und das er/sie mit der Leukämie zu tun hat! Bei MH und ich glaub auch NHL ist es so, das durch die Therapie ein erhöhtes Risiko besteht eine leukämie zu bekommen. Aber das es SO kurzfristig sich eingeschlichen hat, oh man! Ich wünsche deiner/m bekannten/er alles gute. Wisst ihr schon wie es behandelt wird? Hoffentlich ist der NHL wenigstens TOT, sodas man nur die Leukämie alleine behandeln muss! irgendwie bin ich grad erschüttert, weil es wieder mal vor Augen führt, mit was man alles rechnen muss nach der Therapie, ob aber diese leukämie nun von der NHL therapie ausgelöst worden ist, oder ob diese nicht sowieso (ohne NHL) gekommen wäre, weiss man es? Haben die Ärzte da was zu gesagt? LG Silja |
#6
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AW: erst nhl - dann monozythen-leukämie
Hallo Sonja,
bei mir wurde im April NHL festgestellt. Mache jetzt gerade eine Chemotherapie. Mein Arzt hat mich darüber aufgeklärt, das die Möglichkeit besteht, durch die Chemo an Leukämie zu erkranken. Allerdings liegt das Risiko bei 1,4%, bei gesunden Menschen bei 1%. Wie die Leukämie behandelt wird, weiß ich leider nicht. Ich drücke Euch die Daumen. |
#7
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Ein ganz grosses "Danke"
Ein Engel... Nicht immer haben Engel Flügel, weisses Gewand und goldenen Stern, sie leben meistens auf der Erde, und sind dem Himmel fast immer fern. Ein Engel - irdisch - und ganz menschlich, der öffnet weit des Herzens Tor, er will nur einfach für Dich da sein, und leiht Dir immer gern sein Ohr. Ein Engel hat Geduld und Liebe, sagt niemals er hat keine Zeit, er ist, wann immer Du ihn brauchst, für Dich zur Hilfe gerne bereit. Ich wünsche euch heute so nen Engel, damit so ein weihnachtlicher Schein ein ganzes Jahr in Deinem Herzen, ein ganzes Jahr mag um Dich sein. Wir haben hier solche ...Engel...gefunden, die Stefan und mich seit dem Oktober 2005 begleitet, aufgemuntert, gestärkt haben und bis heute mit mir in Verbindung geblieben sind. Dafür danke ich von Herzen. Alle, die sich gerade mitten im Kampf gegen diese Krankheit befinden, für alle, die Angehörige sind und sich manchmal hilflos fühlen, gebt nicht auf, kämpft weiter, schreibt hier im Forum. Hier werdet ihr aufgefangen, aufgemuntert, getröstet. Für euch und alle die hier schreiben, einen ...Engel...der Kraft, Mut, Liebe und Menschlichkeit verbreitet. Ein besinnliches Weihnachten, ruhige Feiertage und ein wieder gesundes, sonniges Miteinander im neuen Jahr 2007. Danke. Bis auf bald Grüsse Sonja, Grüsse Stefan |
#8
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AW: Ein ganz grosses "Danke"
FROHE
Liebe Sonja, ich gebe Dir recht! Nicht immer - eher selten - tragen Engel weiße Kleider und haben Flügel! Hier finden wir die wahren Engel, die Tag für Tag gute Werke tun! Hier angekommen zu sein, heißt gleichzeitig, man ist nicht mehr alleine! Wir bekomme die Gelegenheit uns auszutauschen und unsere Fragen werden so gut es eben geht beantwortet. Tipps und Kraftpakete gibt es hier Gratis und in großen Mengen! Dazu kann man nicht oft genug Danke sagen: wir alle haben ein schweres Los, ob als selbst Betroffener oder als Angehöriger, leiden tun alle! Hier hat man die Möglichkeit, sich auch einmal die ganze Wut und die Verzweiflung von der Seele zu reden - hier kann man sich auch an Erfolgserlebnisse von anderen Betroffenen erfreuen. Das ist es, was diese Seite ausmacht, die vielen lieben Engel, die hier unterwegs sind in Jeans und mit Basecap. ***Ich wünsche Dir, Deiner Familie und Freunden ein gesegnetes wunderschönes Weihnachtsfest*** |
#9
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Es ist einfach sehr schlimm
Hallo, ich muss das jetzt hier loswerden. Es ist doch sehr schlimm wenn jemand so eine Krankheit bekommt. Für die Betroffenen wie für die Angehörigen.
Da versucht man zu kämpfen und durchzuhalten, und dann bekommt man gesagt, ...wie kann er uns das antun, denkt er denn überhaupt nicht an uns...? Da bekommt man keinen Besuch, weil die wichtigsten Menschen, Ma und Pa das nicht mit ansehen können. Weil sie es nicht aushalten. Ja, viele haben es selbst erlebt, daß das sicher sehr schlimm für uns Angehörige ist und wir hilflos sind wie fast noch nie. Doch ist das ein Grund, erst dann ins KH zu gehen, wenn der Kampf mit 19 Jahren verloren wurde?? Ich habe es heute erfahren und es tut mir so leid und macht mich sehr traurig, dass die Eltern scheinbar niemanden hatten, der sie mit begleitet hat. Um so mehr einen Dank hier für alle, die im Forum Kraft geben und erreichbar sind für Menschen, die das brauchen. Sonja
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Diagn. v.meinem Sohn Stefan Sept.05 follik.Keimzentr.Lymph m. Überg. i. hochmal. NHL mit B-Zell-Lymph. Therapie 6 x ChopR+Rituximab, seit März 06 alle weiteren Untersuchungen ohne Befund |
#10
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
Zitat:
smily121.gif Hallo liebe Sonja, ich kann den ersten Teil sehr gut nachvollziehen und habe diese Reaktionen selbst schon erlebt! Selbst muß man kämpfen und alle Kräfte mobilisieren - andere haben nur den einen Gedanken: womit haben wir das verdient, wie kann man uns das antun! Es ist eine sehr ungerechte und einseitige Betrachtungsweise, nicht zu verstehen. Leider kann ich Teil 2 oben zitiert nicht ganz nachvollziehen: was ist passiert??? Leider geht aus Deinen Worten nicht klar heraus, was Du nun heute erfahren hast - so wie ich verstehe, muß es wohl etwas schlimmes und recht trauriges gewesen sein! Sonja, ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft!!! Verstehen kann man leider nicht alle Gedankengänge des Menschen - aber vielleicht erreicht man mit der Darlegung der richtigen Fakten doch ein wenig Einsicht auf der anderen Seite! Viel Glückdadr.gif et struwwelchen |
#11
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
Hallo Sonja,Struwwelche (ich freu mich immer über Deine Bilder und giffs)
Ja die menschen bedauern sich immer wenn ein anderer an Krebs erkrankt ist. Jeder hier hat das sicher erlebt, auch ich. Als ich erst kurze Zeit meine Glatze hatte, ging ich in den nahen Supermarkt. Eine gute Bekannte sah mich, versteckte sich, beobachtete mich.Ich merkte es und es tat mir weh. Hallo???? War ich ansteckend erkrankt, oder was? Schnell bezahlte ich meine Sachen und wollte nur noch heim. Dort erzählte ich meiner Tochter von dem Vorfall. Ach Mama, meinte sie das hast Du Dir sicher nur eingebildet. Nein habe ich nicht, denn es ging mir noch öfters so. Eines Tages sah ich wieder diese Frau,auf einer Party. Sie meinte, ach siehst du gut aus ! Ich hätte dich ja gerne mal in der Klinik besucht, sei mir nicht böse aber das habe ich einfach nicht fertig gebracht. Ich kann keine Krankenhaus Luft riechen!!!! Ja, ist schon klar, meinte ich und Leute mit Glatze schrecken dich sicher ab! Naja es wäre unangenehm! Ich konnte es mir nicht verkneifen ihr zu sagen das ich sie gesehen habe und meinte nur: Also mir wäre es unangenehmer, wenn ich mich hinter Regalen verstecken müsste um nicht Hallo sagen zu müssen. Aber das muss jeder für sich ausmachen. In der Zeit meiner Erkrankung habe ich viele Freunde verloren, ich will sie auch nicht zurück!! Freuen wir uns an HEUTE und das jetzt endlich Frühling wird. Einen schönen Osterstrauch werde ich heute schmücken. Liebe Grüße Elke
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#12
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
Hallo Sonja,
ich verstehe auch nicht ganz, was Du schlimmes erfahren hast. Ich hoffe sehr, dass das nichts mit Deinem Sohn zu tun hat und er nach wie vor ohne weiteren Befund ist ! Liebe Grüße von mir das Träumerli
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Mama hat seit Mai 2006 follikuläres Lymphom NHL, Grad 1, Stadium 3 Therapie ab Juli 2006: Nur Bestrahlung August 2009: Aspergillus, Legionellen und Herpes in der Lunge, 2 Monate Koma Dezember 2009: Jetzt Rezidiv des NHL Lymphoms im Hals, Rippen, Beckenkamm und Darm - OP am Darm bei Rest Watch & Wait 2013: Jetzt wieder Rezidiv - 3 cm Tumor in der Lunge und Verdickungen am Rand der Milz und Leber. Jetzt sind 6 x Chemo mit Rituximab angesagt Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 2015 |
#13
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
hallo an euch hier,
danke natürlich für euere Worte und Mitteilung. Natürlich könnt ihr ja nicht wissen was los war. Eine junge,16jähr.Bekannte von mir hatte einen Klassenkammeraden, der auch der beste freund aus der nachbarschaft war. er bekam nhl 2005 und dies wurde erst diagn.als schon sämtl.organe betroffen waren. die klassenfreunde und dieses mädchen waren die einzigen, die ihn besuchten, da die eltern eben so reagierten. der junge mann damals 17 wollte nichts dazu beitragen, damit er ...gesund...wird, er hatte keine lust zu kämpfen, obwohl er das dann doch irgendwie tat. wenn er zuhause war, ging er mit freunden weg, rauchte, trank und ..lebte..so wie er es wollte. die freunde verzweifelten schier, aber sie kamen nicht ran an ihn. jetzt hat der eben mit gerade 19 geworden den kampf aufgegeben und dieses heute 18jähr.mädel fragt nun, warum haben die eltern nicht geholfen, wollte er denn nicht weiter leben? Sorry, aber das hat mich eben so mitgenommen. Da ist man eben dankbar für leute wie hier, die so nett schreiben und auch verstehen, wenn man mal etwas irr schreibt. Danke Sonja a) hallo träumerli, nein mit stefan ist nichts, alles in ordnung. dies war eine junge bekannte, die ich zufällig 2005 kennenlernte und deren schul-u.nachbarsfreund seit kindheit. wie gehts bei dir? drück dich mal und alles gute Sonja
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Diagn. v.meinem Sohn Stefan Sept.05 follik.Keimzentr.Lymph m. Überg. i. hochmal. NHL mit B-Zell-Lymph. Therapie 6 x ChopR+Rituximab, seit März 06 alle weiteren Untersuchungen ohne Befund |
#14
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
hallo sandra
verstehe ich richtig seine eigenen eltern haben ihn nicht unterstützt weil er krank war. ich war gerade erschüttert was du schriebst. ich drücke dich mal rockie |
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AW: Es ist einfach sehr schlimm
Hallo Sonja,
es ist furchtbar was es für Menschen gibt. Ich kann mich in den jungen Mann gut reinversetzen.Wofür soll er Kämpfen wenn seine Eltern ihm quasie zeigen das er ihnen gleichgültig ist. So wird er es empfunden haben und die Partys und das übertreiben wahren Hilferufe an seine Eltern. Leider erlebe ich sowas öfters. Wenn unsere Patienten manchmal erzählen wie es bei ihnen zu Hause abgeht ,denke ich immer öfter daran das manchen Leuten verboten werden sollte Kinder zu bekommen. Das dich das als Mutter die in einer ähnlichen lage war sehr trifft kann ich verstehen. Fühle Dich ganz lieb gedrückt und denke immer daran das Du andere Werte hast und die sind gut so. Alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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