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#1
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AW: Adenokarzinom 5cm/ T3, N1, M0
Es macht mich so betroffen das zu lesen liebes Niesschen. Mein Mann hat das große Glück gehabt den Krebs jetzt schon 6 Jahre zu überleben und schmeisst das Glück leider mit beiden Händen weg.
Ich wünsche dir noch ganz viel Qualitätszeit .
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Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014 Seither ist nichts mehr , wie es vorher war . Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt ! |
#2
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AW: Adenokarzinom 5cm/ T3, N1, M0
Liebe Niesschen,
es tut mir leid, ich habe einige Zeit nicht mehr ins Forum geschaut... Ich hoffe, Du hattest ein schönes Weihnachtsfest im Kreis Deiner Familie!!! Alle anderen Mitleser -und schreiber hier natürlich auch! Hoffentlich könntest Du ein bisschen Kraft sammeln für die kommende Chemo. Mir tut es unendlich leid, was der Krebs alles anrichtet Ich wünsche Dir möglichst wenige Nebenwirkungen und ganz, ganz viel Durchhaltevermögen! Bin in Gedanken bei Dir und Deiner Familie. Danke, dass Du an meinen Vater gedacht hast - er hätte sich sehr darüber gefreut. Unser Weihnachtsfest war psychisch sehr anstrengend und traurig. Ich kann kaum in Worte fassen, wie weh das alles tut. Ich merke, wie ich meine Gefühle momentan unbewusst vergrabe, damit sie mich nicht gänzlich überwältigen. Meiner Mutter geht es natürlich nicht gut.
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LG Honigtopf |
#3
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AW: Adenokarzinom 5cm/ T3, N1, M0
Hallo ihr Lieben,
Lieben Dank für eure Wünsche und euer Nachfragen. Weihnachten war sehr schön. Ich konnte sogar ein bisschen essen. Letzte Woche habe ich mit der Chemo begonnen. Die Nebenwirkungen sind bisher erträglich. Am Chemotag selber geht zwar nichts mit mir aber schon am nächsten Tag ist es besser. Den Alltag bekomme ich ganz gut geregelt mit homeschooling und einem gelangweilten Kindergartenkind. Ich hoffe es geht euch soweit gut. Liebe Grüße Niesschen |
#4
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AW: Adenokarzinom 5cm/ T3, N1, M0
Ich ziehe den Hut vor dir das du das so toll meisterst mit deinen Kindern. Du machst das toll, ich drück dir alle Daumen die es gibt das sich die Nebenwirkungen gering halten....lass immer mal von dir hören und bleib stark!
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Mein Daddy * 04.08.1947 25.06.2018 ED: 03.04.2017 (metastasierendes Lungenkarzinom (Adeno)) -------- Somewhere over the Rainbow--------- |
#5
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AW: Adenokarzinom 5cm/ T3, N1, M0
Hallo ihr Lieben,
Ich melde mich mal wieder. Die Chemo läuft ganz okay. Bin zwar nach 4 Durchgängen schon ein bisschen energieloser und habe ständig Durchfälle, aber sonst geht es. Ich hatte jetzt zwei miese Wochen mit starken Schmerzen. Der Palliativdienst hat sich zum Glück gut gekümmert. Diese Woche habe ich endlich den Stent in die Speiseröhre bekommen. Jetzt kann ich endlich wieder locker trinken und ein wenig Suppe essen und püriertes. Ein Segen! Seit Weihnachten kann ich nämlich gar nicht mehr essen. Das ist eine qual. Die Schmerzen sind nun auch wieder erträglicher. Alles raubt mir viel Kraft und die Situation mit beiden Kindern zu Hause mit homeschooling und Kindergartenkind bespaßen ist ganz schön anstrengend. Aber auch sehr schön und intensiv. Hibbi, danke für deine Nachricht! Ende März habe ich CT, dann sehe ich ob die Chemo sinnvoll war. Liebe Grüße Niesschen |
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