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AW: Neu hier
Mano,
großes Daumendrück von mir. Gruß Peter
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--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
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AW: Neu hier
Hi Mano..
auch von mir großes Daumendrücken.. aber.. wieso bekommst du die Fahrten nicht komplett bezahlt?? bei uns stand das Taxi zum Termin vor der Tür und gut und fertig.. nix ,niente,nothing dazubezahlt...Taxischein von der KK..wieso du nicht??????? alles Liebe Lucie
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
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hey ...
dank euch fürs daumen drücken. @lucie: ist alles geritzt ...weißt schon mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Hallo manolito,
jetzt hast Du etwas über die Hälfte überstanden, wie geht es Dir denn? Ich werde im Juni/Juli meine Bestrahlungen bekommen, und bin ganz gespannt wie es Dir ergeht?! Als dann, liebe Grüße vom Niederrhein ichpackdas
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===ALLES WIRD GUT=== |
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AW: Neu hier
SCHÄTZELEIN!???
Hoffe dir gehts gut!????? Bussi Michi
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
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AW: Neu hier
hey ihr lieben alle,
hab jetzt die hälfte der bestrahlungen geschafft und genieße gerade mein we. hab viel zu tun @thomas: mir gehts top,habe keine nebenwirkungen. wann geht es bei dir genau los und was/wo/wie wird bestrahlt? @schätzelein: holen nachher "weisse bescheid" - sag dir dann wie et ist. isch hab rücken @lucie:hab dich nicht vergessen pn kommt noch.will aber auch zeit mit schätzelein verbringen(nicht michi,sondern meines - das kann einen schon verwirren,mit den ganzen schätzeleins,weisse) @struwwel:ich hoffe dir geht es einigermaßen.ich denk an dich und halte die däumchen. @noddie,bellinda,sonnenfrosch,kämpferin,äpfelchen und alle anderen: ich grüße euch mal von hier und schick denen die´s brauchen ein fettes teil von kraftpaket. euer mano
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AW: Neu hier
@thomas: mir gehts top,habe keine nebenwirkungen.
wann geht es bei dir genau los und was/wo/wie wird bestrahlt? Hallo Manolito, schön, das es Dir gut geht!!!!! Zu Deinen Fragen, kann ich nur eine beantworten, nämlich nur das was... Bauchraum(da liegen ja noch ca. 2 Kilo) Ab Montag bin ich erst einmal wieder im Krankenhaus, und da soll sich es entscheiden...das wann, wo, wie und ganz wichtig ...die Dauer! Ich melde mich dann wieder. Für die weiteren Bestrahlungen wünsche ich Dir viel Kraft, mit einem schönen Gruß vom Niederrhein ichpackdas(Thomas)
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===ALLES WIRD GUT=== |
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AW: Neu hier
Hi Söhnchen,
schön das Du die Bestrahlung bis jetzt so gut wegsteckst.Den Rest schaffste auch noch. @Thomas wo vom Niederrhein kommste den. Allen noch einen schönen Sonntag Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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AW: Neu hier
Hallo Noddie,
ich wohne in Moers ! War mal die Perle am Niederrhein, leider ist´s vorbei damit! Gruß ichpackdas(Thomas) P.S.:Schau ,mal auf meiner Homepage vorbei...www.die-aus-moers.de
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===ALLES WIRD GUT=== Geändert von ichpackdas (03.06.2007 um 11:39 Uhr) Grund: Hinweis auf Homepage |
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AW: Neu hier
hallo ihr hübschen,
hier mal der aktuelle stand der dinge: bestrahlung funzt einwandfrei - habe null nebenwirlkungen und gehe schon so langsam zum endspurt über.dann hat auch endlich dieses bemalen ein ende.dit nervt. gestern habe ich erstmal beide bestrahlungscomputer mit meinem datensatz ausser gefecht gesetzt erst der eine - 1minute später der andere.dann hiess es eine stunde warten hatte gestern nen termin mit der sozialarbeiterin,wg meines sb-ausweises.hab ihn ja immer noch nicht und siehe da...mein fall wird nicht nach aktenlage entschieden,sondern extra geprüft. muss mit allen befunden bei einem vom amt ausgesuchten doc vorsprechen und wenn ich pech habe,bekomme ich nicht mal 50%,was mir gar nichts bringt.ich sehe nämlich schon aus wie das blühende leben,sagt man mir zumindest,und schliesslich wäre meine krankheit ja heilbar und da braucht man so nen ausweis eben nicht fuck system!!! so nun gehe ich zu omi,pfannkuchen essen - lecker.sonst ist es ziemlich langweilig hier in np.freitag gehts wieder nach hause und dann ist nur noch mo und di bestrahlung.dann frei bis zum 17.juli und dann ab inne reha. so,ich muss los. mano
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AW: Neu hier
He mano,
das ist aber komisch mit Deinem Ausweiß!!! Bei mir kam er ohne weiters mit 100% Behinderung ausgeschrieben an.Ohne Mullen un Knullen äähh Murren und Knurren. Wo liegt denn bei uneseren Hodgkins der Unterschied? Mach mal Bei denen Krach.... Das Aussehen spielt doch wohl keine Rolle.Es geht um das Innere. Oder Hat der Onkologe in seiner Beurteilung son Senf über dich geschrieben? Erheb Einspruch. Na ja wenne natürlich fit bis wien Turnschuh und Bäume ausreißen kannst gibt et den Zettel nich R |
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AW: Neu hier
Hi Söhnchen,
wat issen das für ne Sch.. bei Euch in Berlin. Immer diese Extrawürste. Bei deiner Hodgkin Stufe stehen Dir auf jedenfall 100 % zu.Egal wie Du jetzt aussiehst oder Dich fühlst. Mach dehnen mal die Hölle heiss. Irgendwo hatte ich einen Links dazu wenn ich den wiederfinde ,schicke ich ihn Dir. Ganz lieb geknuddelt Ulli
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
das Versorgungsamt ist ein schwerer und unbeweglicher Haufen! Hier ein Auszug aus meiner Homepage : Endlich… ich bin schwerbehindert. Zu 100% ! War auch ein langer Kampf mit dem Versorgungsamt Duisburg. Erst haben sie mich auf 55% gesetzt(Anschlussheilbehandlung nach Darm-OP…??) Nach Widerspruch auf 70% (dieselbe Begründung…??) Nach einem Telefongespräch musste ich mir anhören, das ich doch froh darüber sein konnte, nur zu 70% krank zu sein! Ich habe der netten Dame zur Antwort gegeben, das wenn sie das doch möglich machen kann mich doch auf 0% zu setzen, und dann könnte ich doch wieder gesund arbeiten gehen (der nächste Brief war dann eindeutig= 100% schwerbehindert wg. meines Tumors) Es lohnt sich also etwas zu widersprechen! Kämpfe gegen den Bürokratie-Wahnsinn! Schön, das es Dir gut geht, denn es macht mir Mut für das bevorstehende!Leider weiß ich noch nicht wie das Ergebnis meines PET/CT ist?! Dennoch habe ich ein gutes Gefühl! Also... Bis dann wir(ich)pack/en das (( Thomas))
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===ALLES WIRD GUT=== |
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AW: Neu hier
Halle Manolito,
freut mich, dass es dir soweit gut geht. Ist aber irgendwie komisch mit deinem Ausweis. Ich habe das Formular ausgefüllt ... denen geschrieben, dass die Unterlagen bei den Ärzten zu holen sind. Die haben mir geschrieben, dass es geprüft wird und irgendwann hab ich den ausweis bekommen mit den vollen Prozent. Anfang des Jahres haben die nochmal nachgefragt ... wieder ausgefüllt ... genehmigt ... im August 2007 müsste ich ihn nochmal verlängern lassen ... im Herbst wollen die das dann selbst nochmal prüfen (irgendwie so). Ich selbst benutzen ihn eigentlich nicht... fühle mich sehr unwohl damit... weil ich da was ausnutze, was mir von meinem Gefühl her nicht zu steht. Mir geht es ja gut. Hab das auf anraten gemacht. Bisher hab ich ihn auch nur für die Rückerstattung von der KK und steuererklärung verwendet. Grüße Christiane
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21.03.06 - OP Follikuläres Lymphom Grad 2 (WHO), Stad. IIIa, ED 03/2006 03/2006-07/2006 R-Chop21 (6 Zyklen) ab 09/2006 für zwei Jahre alle drei Monate Rituximab Aug./Sept. 2008 Ende der Behandlung seitdem alles I.O. - Stand: 01/2011 - muss nur noch alle 6 Monate zur Kontrolle Gib jedem Tag die Chance, der schönste in deinem Leben zu werden! |
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AW: Neu hier
hallo ihr lieben nochmal,
schön dass ihr so zahlreich geantwortet habt und mich nicht mit dem scheiss im stich lasst.ich hatte es eigentlich auch nicht anders erwartet. zu dem problem: ich mache mir so meine gedanken...denke,mir steht während der therapie ein gdb von 100% zu.meine therapie dauert nun schon fast 8monate.ich habe stadium IV.(danke,ulli für den link). nächste woche ist ja die therapie zu ende und den ausweis habe ich immer noch nicht.kann mir also mit 100% den arsch abwischen,oder? nach Vollremission für die Dauer von drei Jahren (Heilungsbewährung) sollen mir 60% zu stehen???ich glaubs erst wenn ich´s sehe. ich werde mir das aber nicht gefallen lassen und falls es dicke kommt einspruch erheben.mir wurde auch empfohlen falls alles nicht klappt,vor dem sozialgericht klage einzureichen. dalisa,mir geht es gar nicht darum mit dem teil bei jeder kleinigkeit herumzuwedeln,sondern ich möchte nur das was mir zusteht.wie zum bsp die steuervorteile,die mir gerade flöten gegangen sind.mehr nicht. und wenn ich mal 50% bei nem eintritt in irgendwas sparen kann mach´ich das auch.schön das bei dir alles reibungslos ablief.ich hoffe ich hab auch bald meine ruhe. bis dann ihr lieben mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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