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Liebe Ortrud,
ich drücke dir die Daumen für die Ciberknife und das das mit dem Schwanken besser wird bzw . weg geht Liebe Maillot, schön das deine Bestrahlung bald zu Ende geht und hoffe das mit so gut wie keine beschwerden. Ich musste jetzt 4x die Bestrahlung ausfallen lassen und morgen wird entschieden ob es weiter geht, meine bestrahlte Seite ist mitlerweile dunkelrot und unter der Achselhöhle sogar Blau und offen , brennt ganz schön, dann hat sich auch ein Lymphödem gebildet , was die Sache auch nicht leichter macht. Ich wünsche allen alles gute Michi Geändert von Michi04 (26.03.2014 um 19:36 Uhr) Grund: Schreibfehler |
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Liebe Michi,
das ist ja großer Mist! Wieviele Sitzungen waren denn geplant, wieviele hast du geschafft und mit wieviel Gy Tagesdosis wirst du behandelt? Das hört sich echt schmerzhaft an....kannst du daheim etwas für die Haut machen? Vor allem- wenn's ja schon offen ist, ist die Gefahr einer Entzündung groß. Herrje, so'n Käse. Eigentlich sollte unser schweres Päckchen, das wir tragen, reichen......aber nee, immer noch eines drauf..... Michi, das tut mir echt leid! Halte uns mal auf dem Laufenden, wie es bei dir weiter geht. LG Maillot |
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Hallo Maillot,
ja schmerzhaft ist es, soll jetzt mit Kamille , Mirfluan und Bepanthen arbeiten. Ich soll insgesamt 30 Bestrahlungen bekommen , heute war Nr. 17 dran. Wieviel Gy ich bekomme weiss ich gar nicht. Viele liebe Grüße Michi |
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Hallo Irmgard,
ich soll zum kühlen ein Kühlkissen nehmen, ich vertrage leider kein Aloe Vera Gel. Ich kann nur hoffen das das was ich jetzt machen soll bei mir hilft und nicht noch zusätzlich irgendwelche Hautreizung verursacht. Liebe Grüße Michi |
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Hallo Ihr Lieben,
zur Zeit gibt es hier ja nicht wirklich gute Nachrichten. Es macht schon ganz schön traurig zu lesen, wie alle mit den Nebenwirkungen der Therapie kämpfen. Ich kann mich da einreihen, das ist auch der Grund, warum ich so lange nicht geschrieben habe. Ich vertrage die Antikrebstabletten , vor allem Afinitor nicht mehr, habe nur noch Magenschmerzen, Übelkeit und...und... JEtzt ist es abgesetzt und ich hoffe, dass es langsam besser wird. Es gibt bloß keine Alternative zu Afinitor, das macht mir ganz schön Angst. Hoffenltlich nutzen die Metas die Pause nicht aus und fangen wieder an zu wachsen. Ach, es ist alles so frustrierend. Ich würde so gern wieder arbeiten, auch weil es finanziell langsam knapp wird, aber der Doc meint, daran ist gar nicht zu denkenb. MIch frustriert so, dass ich aus der Krebsgedankenschiene gar nicht mehr heraus komme. Ich wünsche allen ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen, damit diese Miestviecher keine Chance kriegen. LG Mirablanca |
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Liebe Michi 04,
ich habe von deinen schlimmen NW von der Bestrahlung gelesen. Vielleicht hilft dir Intrasite-Gel. Das hat mir mein Doc extra aus der Klinik besorgt, hatte auch Probleme nach der Bestrahlung. Das wird bei Brandwunden angewendet. Bestimmt bekommst du das verschrieben, Frag doch mal nach.... Liebe Grüße eli |
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Hi......
Habe gestern die erst T-DM1 Infusion bekommen. Ging alles prima, bis zum späten Nachmittag. Ich habe so heftige Schmerzen in den Beinen bekommen...von der Leiste bis zum Knie, nur beide Oberschenkel betreffend. Ich bin echt ein harter Knochen, aber diese Pinne haben mich im wahrsten Sinne des Wortes in die Knie gezwungen. Normal Schmerzmedikamente habe da nicht mehr geholfen, habe dann richtig harte Tabl. genommen. Danach ging's..in der Nacht noch einmal und so konnte ich auch schlafen. Jetzt geht das schon wieder los.....So extrem habe ich auch vor 7 Jahren auf das Taxol reagiert, kommt mir alles sehr bekannt vor. Ich hoffe, das wird wieder etwas erträglicher...ich möchte ja nicht den ganzen Tag nur abgeschossen sein....nee, so macht das keinen Spass! Knatschige Grüße Maillot |
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Liebe Maillot
Jetzt haben wir ja die selbe Chemo,mir ging es bei der ersten ja auch so sch.. Aber wir müssen auch bedenken was wir schon durchgemacht haben,der Körper hat nicht mehr so viel kraft alles leichter zu nehmen. Gerade auch du bist ja schon durch die vielen Bestrahlungen schon Gebeutelt worden. Ich bekomme am Dienstag die zweite Tdm 1 bin auch mal gespannt wie es geht,mache mir aber jetzt am Wochenende mal den Kopf frei & Verbringe die Zeit im Garten Morgen wollen wir mal Grillen. Wünsche allen viel Sonne & einen Schönen Sonntag. Nora |
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Liebe knatschige Maillot!
Oh je ,da hast Du ja mächtig zu tun mit der neuen Chemo. Da kann mann ja nur hoffen,daß es vielleicht nur beim 1.x so ist. Das brauch kein Mensch. Hoffe es geht Dir die Tage wieder besser. LG.Marion |
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Hallo maillot,
auch ich bekomme T-DM1.Zwei Infusionen sind schon drin. Ich hatte überhaupt keine Nebenwirkungen. Mein Doc. hat mir extra Cortison wegen der Übelkeit mitgegeben,.Ich habe es nicht gebraucht. Er konnte es gar nicht glauben. Danach sagte er zu mir:Wer Angst vor Nebenwirkungen hat, bekommt sie auch. Das habe ich mir zu Herzen genommen. Versuch es mal. |
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Hi ihr Lieben!
Kortison habe ich auch nicht gebraucht, Übelkeit habe ich auch nicht. Nur auf diese Schmerzen war ich nicht eingestellt. Ich habe unter den anderen Chemos einen Morbus Sudeck entwickelt, der die Nerven an den Knochen und Gelenken betrifft. Das kann ich auch nicht mit positiven Gedanken beeinflussen, leider. Im Gegenteil, ich habe mich ja auf die Chemo gefreut, das es endlich voran geht. Ich hoffe, es wird innerhalb der nächsten 3 Wochen besser... Wenn's am Anfang auch etwas holperig ist, nehme ich das für ein gutes Ergebnis gerne in Kauf. LG Maillot |
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Liebe Maillot,
das sind ja nicht so schöne Nachrichten, das du so unter den Nebenwirkung leidest und hoffe für dich das es bald besser wird . Schmerzen sind so sch..........., ich war am Freitag in der Schmerzambulanz und bekomme jetzt neue Schmerzmittel , in der Hoffnung das meine Blase nicht wieder versagt, den unter den Anderen hatte sie mir ein Blasenkatheter eingebracht, der Arzt dort meinte , das es jetzt ein ausprobieren ist. Und in der Bestrahlung meinten sie das es mit meinen Verbrennung leider noch schlimmer wird , habe noch 12x vor mir. Vielen dank für die Tipps die ihr angewendet habt. Ich wünsche euch noch einen schönen Restsonntag Michi |
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Hallo,
gleich, in knapp 5 Stunden, geht es los. Mal sehen, was mich erwartet. |
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Liebe Ortrud!
Ich drück Dir auch fest die Daumen. Hoffe,Du berichtest uns dann genaueres. Die Hauptsache ist ,daß es ganz schnell wirkt. LG.Marion |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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