Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Michi04]

Liebe Ortrud ,

meine Daumen sind auch für dich gedrückt.

Alles Liebe
Michi

[Ortrud]

Hallo Ihr Lieben,

Euer Daumen drücken hat prima geholfen. Es war Alles ganz locker. Morgen berichte ich ausführlich. Heute bin ich zu müde.

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Möchte mich nur mal kurz Melden .
TDM1 die zweit rund ist drin,und habe sie bis heute gut vertragen,
habe diesmal vorher Medikamente wegen der Übelkeit & Schmerzen
bekommen,bin nur Müde und ein wenig Pelziges ansonsten ist alles ok.
Ende April ist schon wieder groß Untersuchen angesagt.Oh Mann auf der
einen Seite ist es gut auf der Anderen heist es wieder warten und Angst
haben,es Nervt.
Hoffe auch von euch einige Positive Meldungen Lesen zu können.
G.L.G Nora

[Maja57]

Liebe Nora!
Schön,daß Du TDM1 so einigermaßen gut verträgst.
Mit den Untersuchungen ,oh je ich muß sicher auch noch wieder los im Aprill
oder Anfang Mai.
Im Mai hast Du dann ja Deine Reha noch .Ist ja ne schöne Zeit.
Das ist dann mal was auf das Du dich freuen kannst.
Alles Liebe
Marion

[Ortrud]

Hallo Ihr Superdaumendrücker,

Natürlich war ich etwas aufgeregt, weil ich nicht wusste, was auf mich zukommt. Der Arzt hat mich beruhigt und gemeint, wenn ich erst mal liege fällt die Anspannung von mir ab. Wenn ich dann meine Lieblingsmusik (die kann man mitbringen) höre, ist alles gut.

Die Maske wurde mir ausgesetzt, die Arme festgebunden und los ging's. Es war kein geschlossenes Gerät, wie beim MRT, sondern eher wie eine Liege und der Strahlenarm fährt um Dich herum.

Ich lag also noch ziemlich verkrampft. Als die Musik anging war alles gut. Ich lag ungefär 45 Min. auf dem Tisch und hatte keinerlei Schwierigkeiten.

Morgen werde ich einen Strahlenkater haben, sagt der Arzt. Ich werde ihm was Husten. So einfach kriegt er mich nicht.

Alles klar?

Strahlenkater, was soll denn das sein. Ich habe eine Katze "Tiffany" und das ist ein Mädchen.
Der Doktor kann sich sein Cortison sonstwo hinschmieren.

Morgen ist wieder T-DM1 dran. Auch damit habe ich keine Schwierigkeiten. Da ich keine Nw will, bekomme ich auch keine.

Geht prima

Das Wichtgste habe ich Euch ja noch gar nicht erzählt:

Ich fragte den Doc, ob die Meta nun weg sei? Die Antwort war "nein", aber..., wenn sie jetzt Lust hat, weiter zu wachsen, geht das nicht mehr, da sie keine neuen Zellen mehr bilden kann.
Mal sehen, ob er Recht hat. Ich werde meinen Metas sagen, sie möchten sich entsprechend verhalten.

[Maja57]

Hallo Ortrud!
Ich mußte doch ein bißchen schmunzeln über Dein Bericht.
Obwohl unsereiner ja überhaupt nix zu lachen hat.
Du hast auch eine Super -Einstellung,genauso geh ich da auch ran,ist das Beste was mann
machen kann.
Aber wenn ich mir vorstelle 45 Minuten da liegen,u. dann noch die Maske auf,oh je.
Aber wir sind ja nun die Jahre schon an so einiges gewöhnt,Mach weiter so liebe Ortrud.
Drück Dir weiter die Daumen,auf schnelle Besserung.
LG.Marion

[gina130967]

Hallo ihr lieben,

Ortrud ich muss echt sagen das du eine taffe frau bist so wie du mit allem umgehst echt klasse.

Ich hatte gestern meine letzte bestrahlung meine haare sind mir dabei ausgefallen aber ich geh ganz locker damit um, ab heute spät nachmittag werde ich ins krankenhaus gehen da ab morgen eine neue chemo gemacht wird und es besser ist wenn ich da bleibe da man nicht weiss wie ich drauf reagiere. Ist auch gut so denn dann weiß ich das ich gut aufgehoben bin und schnelle hilfe bekomme.

So meine lieben euch allen noch einen schönen Tag, ich melde mich dann die tage wie es mir ergangen ist

Liebe grüße manuela

[Ortrud]

Hallo Manuela,
ich habe auch schon mehrfach die Haare verloren. Beim ersten Mal lst es furchtbar. Danach gewöhnt man sich daran.
Welche Chemo wirst Du bekommen?Ich freue mich, wieder von Dir zu hören.

[Polaris]

Das sind ja mal Nachrichten, wenn man länger nicht hier war :-( Ortrud, du warst immer eine Hoffnung für mich, das bleibst du gefälligst!
Hier bei mir hieß es nun, dass doch ein Chemo-Ende in Sicht sein soll. Von einem Ende war anfangs nie die Rede, im Gegenteil. Jetzt soll die Chemo (wöchentl. Abraxane/ nab Paclitaxel) Anfang Juni enden. Ich hoffe, meine Knochenmetastasen sind dadurch zermatscht oder so.
Danach soll ich auf Tabletten umgestellt werden. Hatte jemand von euch auch sowas? Also Knochenmetastasen und dann keine Chemo mehr, sondern Tabletten? Und welche? Ich bin eigentlich prä-menopausal. Aber Tamoxifen habe ich vor den Metastasen schon genommen und sie sind trotzdem schnell gekommen, das Zeug war völlig sinnlos. Was sonst? Was nehmt ihr?
Sonst soll ich weiterhin die monatliche Xgeva/ Denosumab-Spritze bekommen.

Wär schön, wenn jemand was weiß.

Gehen kann ich auch wieder besser, trotzdem aber nicht so lange. Hat jemand von euch einen Rollator? Ich scheue mich ja davor, bin 44 und irgendwie... hm...

LG Polaris

[Maja57]

Hallo Polaris!
Ich hatte ja 24 Taxol nab,so wie Du.TM sind super runter gewesen.Danach hab ich auch wieder Arimidex bekommen,nehme ich ca. jetzt schon wieder ein Jahr.
Untersuchungen stehen dann auch wieder an demnächst,schaun wir mal.
Rollator der Gedanke schwirrt mir auch seit Tagen durch den Kopf. Mit Laufen ist einigermaßen okay,aber wehe ein paar Minuten länger stehen,da hab ich Probleme
Hab mir schon Stifftung Warentest angesehen,denke auch dran mir ein ohne Rezept
zu kaufen,aber bin auch überfragt mit dem Thema.Würde mich auch über Ratschläge dazu freuen.Das ist ja gearde hier in diesem Tread ein wichtiges Thema.
LG.Marion

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Hier scheint es ja doch für viele einen Positiven Sommerlichen verlauf zu
geben,das macht dann auch echt wieder Freude und Lebenslust.

Auch ich kann was tolles berichten die Chemo ist einfach top null
NW nur Schlafen kann ich nicht.
Und jetzt das aller beste,mein CEA ist fast wie bei einem Gesunden
geworden ich kann es noch nicht glauben und schaue mir als die
Werte an ( ist das ein Wunder ??? )
Bin so Happy & könnte die ganze Welt umarmen.
Solch super werte hatte ich schon vier Jahre nicht mehr gesehen,
jetzt habe ich auch keine Angst mehr vor den nächsten Untersuchungen.

Das war jetzt so dringend mal los zu werden.
Und wünsche mir für euch alle auch auf solche Ergebnisse.
Ganz Liebe Grüße an euch.
Nora

[freundchen70]

Hallo Nora,
Ich freue mich sehr für dich!!!

[Michi04]

Hallo Nora ,

das sind ja mal gute Nachrichten , ich freue mich für dich mit und drücke dich.

Liebe Grüße
Michi

[Maillot]

Hallo Mädels!

Schöne Neuigkeiten hier im Strang.....

Ortrud , ich musste auch über deinen Bericht lachen, du machst das super! Ich hoffe, deine Kopfmetas haben die Nase gestrichen voll und flüchten vor deiner Willensstärke!Wie oft wird dieses Cyberknife eingesetzt? Oder ist das ne einmalige Sache?

Manuela, hast du deine Chemo gut vertragen? Wenigstens sind die Bestrahlungen vorbei....wieder etwas gegen die Biester geschafft! Welche Chemo bekommst du nun? Bleib tapfer!

Polaris, über Rollator und Gehstock habe ich gerade in letzter Zeit auch viel nachgedacht, obwohl ich auch erst 46 bin. Mir ist das völlig Wurst, ob einer schaut und spöttelt, denn ICH breche mir die Gräten, wenn ich marodes Gemäuer auf der Nase liege. Ich werde mal nächste Woche in ein Sanitätshaus gehen und ein paar Modelle ansehen....:-)) wenn es dann aktuell wird ,bin ich bestens vorbereitet.

Meine derzeitige Situation kann ich schlecht beurteilen. Die furchtbaren Knochenschmerzen waren nach 2,5 Tagen nach der T-DM1 Gabe vorüber. Ganz leichte Übelkeit immer mal wieder, nix Wildes. Eigentlich alles so weit, so gut. Aber ich habe enorme Probleme mit den Nebenwirkungen der Bestrahlung. Ich bin völlig kraftlos, zwinge mich jeden Tag 1 Stunde spazieren zu gehen und schlafe danach 3 Stunden. Meine Sehkraft auf dem linken Auge schwindet immer mehr. Laut Aussage der Strahlentherapeuten müssten die Metas Weg sein, mehr könnten sie nicht tun. In 4 Wochen stelle ich mich in der Uni Klinik wieder vor.....
Ich habe ständig Kopfschmerzen ....Strahlenbrand um beide Augen
Und auch bei der Bestrahlung am Rücken muss was schief gelaufen sein. Ich kann mich kaum noch bewegen, habe Schmerzen in beiden Flanken und immer bewegubgsabhängig. Lt.. Doc Ödembildung an beiden Seiten, die Neven abklemmen oder gegen Knochen drücken. Durch die Sehbehinderung laufe ich mittlerweile auch ganz tapsig....ich war vor 2 Wochen noch fit wie ein Turnschuh- habe Yoga gemacht , bin walken gewesen usw....
Ich bin das erste Mal ratlos, mutlos und schwächle etwas.....mittlerweile kann ich nachts nicht mehr schlafen, weil ich nicht weiß, wie ich liegen soll. Hatte jemand von euch auch solcher Probleme?
Ich habe das Gefühl, ich komme aus diesem Loch kaum noch raus. Schmerzen sind echt mies.....trotz Medis.

Liebe Grüße an alle, besonders auch an Marion, Michi und Paula!

Maillot

[Maillot]

Liebe Nora, dich hätte ich in meinem schusseligen Kopf fast vergessen!
Das sind hervorragende Nachrichten, da kannst du doch ganz befreit zur Reha fahren!! Endlich bekommst auch du deine Portion Glück ab!!
Lieber Gruß
Maillot