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AW: Der Mutmachthread
Hallo Judith, man möchte dich küssen. Du ahnst gar nicht, wie einen deine Geschichte aufbaut und tröstet. An alle Nutzer: bitte mehr davon. Dir liebe Judith wünsche ich, dass du das Wort Krebs bald nur noch vom Hörensagen kennst. Ganz liebe Grüsse von Mecki.
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AW: Der Mutmachthread
Liebe starke Frauen, habe mir ganz fest vorgenommen, mich regelmäßig hier zu melden. Am 6.3.2014 habe ich mit 34 Jahren einen Knoten ertastet, der sich bald als BK herausstellen sollte. Her2neu, G2, hormonabhängig.
Bald wird dieser Tag drei Jahre her sein und ich kann gar nicht glauben, dass es schon so lange ist. Heute hatte ich eine Mammographie ohne Befund. Ich würde sagen, dass ich zu 90% wieder "die Alte" bin. Mit den restlichen 10% an Nach- und Nebenwirkungen von OPs, Chemo und Tamoxifen lebe ich sehr gerne. Auf dem Weg haben mir zwei Rehas unwahrscheinlich geholfen, gönnt Euch diese Pausen - der Wert stellt sich manchmal erst Monate später raus. 2014 haben wir in der Chemo ganz klein geheiratet: 2017 heiraten wir ganz groß noch einmal kirchlich und feiern das Leben, das wir wieder haben und unsere wunderbaren Freunde, die die ganze Zeit an unserer Seite waren. Ich bin sehr sehr dankbar für die "zweite Chance". Wenn Ihr ganz am Anfang steht: nicht das Handtuch werfen, ich hätte nie gedacht, heute gesund und mit einem tollen Ehemann, einer neuen Arbeitsstelle und einem wirklich schönen Leben gesegnet zu sein. Wenn hier Frauen in meinem Alter über meinen Eintrag stolpern - ich bin nicht mehr sooooo oft hier im Forum und schreibe selten, wenn jemand eine Frage hat, bitte per PN schicken. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo 😘
Wollte mich mal wieder kurz melden. Bin nur noch sehr selten hier... aber ich möchte gern positiv berichten. Im Dezember 07 Diagnose, Bk , Lymphgefäße befallen. Her2 positiv, Hormon positiv, G3 Tumor.... Chemotherapie, Bestrahlung, Antikörpertherapie und antihormontherapie... dieses Jahr werden es 10 Jahre und mir geht es gut... alle Kontrolluntersuchungen Gott sei Dank ohne Befund ☺ich freue mich sehr darüber und ich hoffe und wünsche mir es wird immer so bleiben. Da ich damals immer selber geschaut habe nach positiven Beiträgen , ist es mir wichtig dies euch mitzuteilen und Mut zu machen . Ich wünsche euch alles Gute😘 LG Conny |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben!
4 Jahre sind geschafft, dank moderner Medizin (Herceptin) und bestimmt auch dank meiner beiden TCM Ärzte und natürlich weil ich eine Powerfrau bin ! Meine Kinder waren 2013 10 Jahre und der Kleine erst 15 Monate alt, es war die Hölle und ich dachte nicht, dass wir je wieder ein normales Leben führen würden. Aber seit 1 Jahr geht es mir wirklich gut und ich habe nur noch sehr selten Angst. Meistens vergesse ich, dass ich Krebs hatte obwohl mir eine Brust fehlt und ich keinen Aufbau machen lasse . Ich hatte 3 invasiv ductale Tumore T1c (1-1,6cm)+ dcis, G3 , Ki 40% , hormonrez. negativ und her2 neu +++, kein lymphknotenbefall und ich war erst 35 jahre alt. Therapie 4x EC 4x Taxotere 12 Mo Herceptin Ich bin eine von den Frauen, die in der Stillzeit erkrankten und der erklärt wurde sie hat nichts obwohl ich mich schon in der SS schwer krank fühlte. Auch MRT wurde als stillbedingte hormonelle Reaktion abgetan. Ich habe trotzdem auf eine OP bestanden - Krebs... Ich wünsche euch das Allerbeste! LG Nursy |
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AW: Der Mutmachthread
Lasse euch auch an meiner Freude teilhaben. Sind jetzt über 4 Jahre. Eigentlich TN Ki67 90%. Alle Übungen mitgeturnt *g*. Habe aber eine Nachbegutachtung machen lassen. Dort war ich leicht Hormon positiv, aber eben nur ganz leicht. Dadurch hab ich AHT.
Voriges Jahr ein Rezidivverdacht. Hat sich zum Glück nicht bestätigt und die letzte Untersuchung vorige Woche war auch wieder o.K. |
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AW: Der Mutmachthread
Ich liebe diesen Thread! Immer wenn es mir schlecht geht und ich wieder Hoffnung brauche, lese ich alles immer und immer wieder!
Daher hoffe ich noch auf rege Teilnahme von Leuten, die alles schon länger hinter sich haben Ich bin leider noch nicht mal mit der Chemo durch, aber hoffe irgendwann mich hier auch eintragen zu können und Hoffnung sowie Zuversicht zu spenden! |
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AW: Der Mutmachthread
Meine Mama bekam die Diagnose 2004. Heute war sie wieder zur Nachsorge (obwohl der Gyn es jetzt wieder Vorsorge nennt) ALLES OK!!!!! Und ihre Prognose damals war alles andere als günstig. 13 Jahre!
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AW: Der Mutmachthread
liebe sisters!
ziemlich genau vor 5 jahren, nämlich ende april 2012 bekam ich meine letzte chemo. damit war die therapie abgeschlossen (OP war schon im november 2011) und das zittern begann. ich bin leider ein riiiesiger angsthase und hab wirklich viel gezittert und zugleich habe ich aber auch großes glück empfunden, das leben genossen und sehr viel schönes erlebt. danke, liebes leben! und ja, ich bin nach menschlichem ermessen gesund. JUHU! meine diagnose war: pT1a, G3, triple negativ, N0. es war meine zweite erkrankung. bin genträgerin. die erste erkrankung war 2005 und liegt nun 12 jahre zurück. ich wünsche allen alles gute und möhte euch mut machen! herzliche grüße, suzie
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seit 2005 bin ich ein angsthase |
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AW: Der Mutmachthread
Huhu Mädels...
Kennt ihr mich noch? Ich war 2014/2015 sehr aktiv hier. vor fast 3 Jahren 23.7.14 habe ich etwas getastet( G3,M0,L0,1,8 cm,Her2neu schwach positiv, nicht Hormonabhängig), erst 4 x EC und dann 12 x tax oder wie das hieß, dann BET OP, Bestrahlung, Gentest negativ. Hatte vor 1 Monat Knochenszinti gehabt wegen heftige Rückenweh, unauffällig:-) Heute war Nachsorge und nun eigentlich alle 6 Monate, dass ist ein komisches Gefühl aber total toll. Jetzt ist der Moment gekommen noch mehr auf sein Körper zu vertrauen. Jaaa...ich bleibe Gesund..... Liebe Grüße Glücksmama @ Suze...oh , was für tolle Nachrichten, Glückwunsch :-x
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Liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Glücksmama,
natürlich kenne ich Dich noch. Glückwunsch !!! Auch ich war gestern zur Nachsorge. Blutwerte ok, Leber, Nieren, Bauchspeicheldrüse, Blase im Sono unauffällig. MRT der Brüste im April gemacht und alles unauffällig. Also zur Zeit gesund. Somit kann ich am 3.5.2017 mein 4-jährige´s nach ED feiern. Hatte einen Luminal B HER2neu negativ mit einem KI67 von 60%. 6x TAC, IOERT, BET und Bestrahlung. Ich liebe das Leben, bin dauernd mit meinem Mann unterwegs und hoffe noch auf viele Jahre. Euch alles Gute
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen Geändert von allgaeu65 (28.04.2017 um 13:35 Uhr) |
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AW: Der Mutmachthread
..na dann schließe ich mich mal an... Diagnose Ende Mai 2014 : 2 tumore in linker Brust , 1 x g2 ki 20 und g3 mit ki 50, her 2 neu 3 + positiv und 3 Lymphknoten befallen. Also nicht so rosig.... Wöchentliche Chemo dann OP Ablatio der linken Brust.... mit dem Ergebnis Komplettremission. Anschließend Bestrahlung und 1 Jahr Herceptin. Habe mich sogar jetzt erst dazu durch gerungen die Brust wieder aufbauen zu lassen mit einem Expander, diese OP war Anfang der Woche und ich bin seit gestern wieder aus dem Krankenhaus entlassen, allerdings noch mit Drainage, egal Hauptsache zu Hause. 3 Jahre bereits geschafft..juhu... Alles Gute für euch alle Krümel40 (Sabine) |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Tapferen,
ich bin auch eine gute Geschichte. Erstdiagnose im 11/2006, rechte Brust T2, G3, 8/18, ER/PR + HER -, die Ärzte und Freundinnen sagten mir immer, ich solle nicht sicher sein, geheilt zu sein, aber mein Leben war danach wunderbar, voller Dankbarkeit. Ich habe einen wunderbaren Mann geheiratet, bin im Job weitergekommen und fand mich unbesiegbar mit meiner schön gestrafften Brust. In 09/2016 wurde ein DCIS in der linken Brust entfernt und nun wurden Rippenfellmetastasen gefunden, die dem Brustkrebs von vor 10 Jahren entsprechen. Nun bin ich auch eine von denen, die als unheilbar gelten. Mir egal, ich will eine gute Geschichte bleiben. Euch viel Mut und Freundschaften und Hoffnung. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo , hatte 2007 mit 34 Jahren die Diagnose Brustkrebs erhalten mit einem Kleinkind im Kinderwagen. Zuerst wurden es als Abstillprobleme betitelt , dann war es ein Jahr später Brustkrebs. Ja, ich hatte genau an dieser Stelle schon immer Probleme beim stillen und feuchte Wärme tat immer gut. 2007 bekamm ich Chemo Operation und Bestrahlung 2 betroffene Lymphknoten. Das Leben mit unserem Kind wurde wieder normaler und ich habe es auch dankbar genossen. 2011 wurde das Silikon undicht und Kapselfibrose , deshalb habe, ich nach einem Staging PET CT undMRT , einen Eigengewebeaufbau machen lassen. Die Operation war anstrengend, hat sich aber rentiert, kann wieder ohne Prothese ins Schwimmbad oder ohne BH ,wie ich es schon immer gerne tat , an die Haustüre.
Leider wurden jetzt im April Knochenmetastasen entdeckt. Ich will trotzdem nochmal versuchen der Krankheit meine ganze Kraft entgegen stellen , glauben an die Möglichkeiten der Medizin und ganz besonders an die Hilfe von Gott. Damit ich noch einige Zeit mit meinen Lieben genießen darf. Grüsse Marion |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo, liebe Mitstreiterinnen gegen den Krebs,
ich persönlich habe noch keine so lange Historie, gestern ein o.B. nach 2,25 Jahren. Mir hat es gut getan eine Langfrist-Studie zu finden, in der die Rezidivwahrscheinlichkeit in den 24 Jahren nach der Ersterkrankung aufgeführt ist. Seitdem denke ich nicht mehr in "lebenslangem Risiko" sondern nur noch in "aktuellem Risiko", und das ist deutlich überschaubarer. Die Studie ist von M. Colleoni und es wurden 4105 Patientinnen mit frühem Brustkrebs 24 Jahre nachbeobachtet. Dabei hat er noch zwischen hormonpositivem (ER+) und hormonnegativem (ER-) Brustkrebs unterschieden. Zur leichteren Lesbarkeit schreibe ich ER+ und ER- getrennt auf. Das Risiko pro fünf Jahre bei hormonpositivem BK (ER+): Die Wahrscheinlichkeit, dass in den ersten 5 Jahren wieder was ist: 9,9% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 5-10 wieder was ist: 5,4% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 10-15 wieder was ist: 2,9% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 15-20 wieder was ist: 2,8% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 20-25 wieder was ist: 1,3% Diese Zahlen zeigen einerseits, dass wir zu keiner Zeit mit einer vollständigen Entwarnung rechnen dürfen, dass also die Nachsorge dauerhaft wichtig bleibt, sie zeigen aber auch, dass das Risiko auf die jeweils nahe Zukunft bezogen schon tragbar ist. (Schritt, Atemzug Besenstrich - wie wir von Beppo Straßenkehrer aus Momo wissen.) Das Risiko für den hormonnegativen Brustkrebs (ER-) ist - in seiner Gesamtheit betrachtet - sogar noch geringer als beim hormonpositiven Brustkrebs, nur in den ersten fünf Jahren ist es um 1,6 Prozent höher als beim ER+. Die Wahrscheinlichkeit, dass in den ersten 5 Jahren wieder was ist: 11,5% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 5-10 wieder was ist: 3,3% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 10-15 wieder was ist: 1,3% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 15-20 wieder was ist: 1,2% Die Wahrscheinlichkeit, dass in den Jahren 20-25 wieder was ist: 1,4% Ich hoffe Ihr findet diese Zahlen ebenfalls ermutigend. Liebe Grüße, Mia Geändert von gitti2002 (18.05.2017 um 00:09 Uhr) |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Mia,
vielen Dank für deine tolle Info. Wurde in der Studie aufgeführt, ob auch zwischen Duktal und Lobulär unterschieden würde? Danke und Grüße Martina |
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