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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo alle, da kann ich mich mal einreihen.
Bekomme heute die dritte Bestrahlung von hals- und brustwirbeln. Außerdem wird noch die Narbe am Hals mit bestrahlt. Hatte ja die OP am 4. Hw Außerdem lag i h seit Mittwoch flach wegen der biopsie des 4. BW Ich hatte 4 Tage tierische Kopfschmerzen. Dann lass ich mich mal überraschen was an Nebenwirkungen auf mich zukommt. Grüße Martina |
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Hallo meine Lieben!
So heute hab ich mich endlich mal getraut ein Rollator zu bestellen. Hab das so lange vor mich hin geschoben,aber nun hab ich es geschafft. Hab mir da ein flotten Hirsch ausgesucht(freu). Dann kann ich wenigstens noch draußen ein wenig rumkrauchen. Muß dann nicht immer gleich umdrehen,weil ich Angst habe ich schaffe es nicht mehr weiter.Hündchen will u. muß ja raus,und ich natürlich auch. LG.Marion |
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Hallo Marion,
jetzt kannst also auch singen : 'Rolling home, rolling home ' Hihi, kleiner Scherz am Rande.... Das ist gut, das du deinen flotten Hirsch endlich bestellt hast. Hast du an die Halterung für den Regenschirm gedacht. Wenn der Hirsch auf der Pirsch ist, brauchst du beide Hände frei und keinen blöden Schirm..... Ich hatte heute die 3. Bestrahlung. Mittlerweile geht es, flau ist mir und müde bin ich.Dieses Jahr bin ich ja auch schon ordentlich gegrillt worden, da bleibt es nicht aus. Danke für eure Tipps gegen die Übelkeit. Liebe Grüße an Nora auf der Palle....und an alle anderen natürlich auch. Guats Nächtle. ❤️❤️Maillot |
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Heute habe ich den Befund der biopsie bekommen.
Jetzt doch schwach hormonpositiv (4/4) Nach der Operation war der Befund ja TN (0/2) Da hab ich doch die Kopfschmerzen gerne in kauf genommen. Jetzt kann ich wenigstens AHT machen. Hoffentlich bringt es was bei so vielen knochenmetastasen. |
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Hallo Freundchen!
Ich hab mit AHT 5 Jahre die Knochenmetas in Schacht gehalten. Zur Zeit wieder AHT. Alles Gute weiterhin. LG.Marion |
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Meine Lieben!
So Rollator ist Sonnabend eingetroffen und auch gleich ausprobiert. Ist auf jeden Fall eine Erleichterung für mich. Maillot,hoffe es geht einigermaßen mit den NW der Bestrahlung. Nora meine Gedanken sind bei Dir,denke es hat geklappt am Wochenende. Lg.an alle Marion |
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Liebe Marion & alle unsere Kämpfer
Bin auch seit dem Wochenende zu Hause,es klappt alles Perfekt mit dem Pflege Personal und der Künstlichen Ernährung. Werde diese Woche in die Onkologiche Praxsis gebracht,dort wird dann gemeinsam entschieden ob wir noch mal einen Chemo Versuch machen können. Es ist halt alles sehr fraglich und muss doch sehr genau Überlegt sein da der Körper zu sehr Geschwächt ist. Natürlich habe ich meinem Sohn & Familie auch gesagt wenn es noch einen kleinen Hoffnung's Schimmer gäbe werde ich ihn nutzen. Nur Bestrahlung und solche dinge das schaffe ich nicht mehr. Habe ein sehr schönen Pflegebett um kann direkt in den Garten sehen. Liebe Marion ich finde es super das du mit deinem neuen Begleiter auch wider gut Gassi gehen kanst. Liebe Mailot für dich halte ich alle Daumen gedrückt das du das Brutzeln gut durch stehst. Liebe Petra denke oft an dich (was macht deine Lunge?) Allen anderen wünsche ich gute Therapien und ganz viel Glück. Eure Nora |
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Liebe Nora!
Freue mich für dich dass alles so klappt. Genieße die schöne Aussicht in den Garten,obwohl es wird ja nun langsam Herbst,aber der hat auch seine schönen Seiten. Wünsche Dir dass Du schnell wieder zu Kräften kommst,denke die Palliativstation hat Dir ganz gut getan. Ich drücke dich. LG.Marion |
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Hallo zusammen, bin von unserem Zelten mit den Kids zurück.
Hallo Nora, schön das dir die palli anscheinend ganz gut getan hat, das das mit der Künstl. Ernährung klappt und das Pflegepersonal für dich erträglich ist. Drücke dir ganz fest die Daumen das es noch Hoffnung für eine erträgliche Therapie gibt. Natürlich ist es abzuwegen, ob der Nutzen der Therapie größer ist als das Risiko und die erneuten Nebenwirkungen. Genieße auf jeden Fall die Zeit und erfreue dich an dem Blick in den Garten. Und bitte gib dich nicht auf!!! Ich schicke dir ein wenig kraft von mir. Sei ganz lieb gedrückt Marion ich freue mich für dich das du jetzt durch deinen rollator wieder etwas beweglicher bist und dein Hund freut sich bestimmt das du wieder mit ihm Gassi gehst. Maillot dir drück ich die Daumen, das du die Bestrahlung gut hinter dich bringst. Wenn du müde bist ruhe dich aus, das Wetter ist nicht so schön und du kannst ruhig schlafen, wenn dir danach ist. Martina dir möglichst wenig Nebenwirkungen bei der Bestrahlung. Allen anderen, die sich gerade in einer Therapie befinden, wünsche ich eine möglichst gute, nebenwirkungsarme zeit. Hoffentlich gibt es bald mal wieder eine paar bessere Nachrichten hier im tread. Ich war heute beim Zahnarzt, da mir eine Plombe herausgefallen war. Dabei stellte der Arzt fest, das sich in meinem Kiefer eine leichte Vereiterung gebildet hat und konnte nicht verstehen das ich keine schmerzen hatte. Aber ich nehme ja IBU600 wegen den schulterschmerzen, wahrscheinlich hatte ich deshalb keine schmerzen und habe es nicht bemerkt. Ich habe über den schneidezähnen ein zahn quer im Kiefer sitzen. Soll jetzt Antibiotika bekommen, muss aber morgen in der Klinik fragen, ab sich das Medikament mit den bisphosphonaten verträgt. Der Zahnarzt hofft, das der quer sitzende zahn nicht raus muss und sich die Vereiterung zurückbildet. Im Hinblick auf eine Nekrose wäre das wohl fatal. Hat jemand mit zahn-OP und bisphisphonaten Erfahrung. Habe jetzt schon etwas Angst. Morgen habe ich Termin in der Klinik zur Nachsorge. Blutbild, Sono der Organe, bisphosphonate, Röntgen, Besprechung mit dem Onko bezüglich des Befundes und einer schmerztherapie ich hoffe das alles ok ist. Wir wollen am Wochenende nach Dänemark in Urlaub fahren und ich freue mich schon so. Drückt mir die Daumen das meine Freude nicht getrübt. schön das es euch gibt und seid alle ganz lieb gedrückt. |
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Nora, ich wünsche dir die richtige Entscheidung mit deiner Familie zusammen. Geniesse den Garten und ich hoffe mal, alles schmerzfrei.
Balu, dir super gutes Ergebnis und einen schönen Ausflug. Langsam fangen meine schluckbeschwerden an. Mal sehen wie lange es geht. Hab ja noch 3 Wochen vor mir. Grüße Martina |
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Hallo meine Lieben!
Ich bin auch stationär. Nichts ging mehr, selbst Tee und Zwieback wollten mich schnell verlassen. Ich habe Schmerzen, erbreche nur und hab keine Kraft mehr. Soll jetzt richtig eingestellt und aufgepäppelt werden. Die Bestrahlung wird weiter fortgeführt. Ich fahre mit dem Taxi hin und anschließend sofort wieder an die Infusion. Ich melde mich wieder. Bin echt fertig. Maillot |
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Liebe Maillot !
Lass dich richtig aufpäppeln. Hoffentlich sind es nicht noch so viele Bestrahlungen Halt die Ohren steif ! Ich drücke dich LG.Marion |
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Ach Manno Maillot, es tut mir so sehr leid für dich. Ich hoffe das die dich schnell wieder aufpäppeln und es die bald wieder besser geht. Fühle dich dann lieb gedrückt
Ich habe meine Nachsorge mit einem guten Ergebnis hinter mich gebracht. Die Organe sind nach wie vor frei. Wegen den Schmerzen im Arm schickte mich der Onko zum Neurologen, dieser machte einige Tests. Mit den Nerven ist auch alles OK. Da lt. meinem Onko die IBU keine dauermedikation ist, werde ich jetzt umgestellt, bzw. Wird der Versuch gestartet, das ich das Letrozol für 1 Woche absetzen soll (das kann auch diese Schmerzen verursachen), wenn es mir in dieser Zeit besser geht muss ich auf Tamoxifen umgestellt werden. Wenn nicht wird ein Versuch mit Leica gemacht. Der ONkologe will mit noch nicht so starke schmerzmedis geben, er meint ich würde bei den Opiaden sehr neben mir stehen. Ich werde jetzt erst mal die Woche ohne letrozol versuchen, vielleicht ist das schon der Schlüssel zur schmerzfreiheit. Ich wünsche euch eine schöne Zeit und hoffe das es mir in Dänemark gut geht und wir den Urlaub den wir so bitter nötig haben, genießen können. Sigrid |
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Hallo Sigrid!
Na das sind auch mal schöne Nachrichten,sowas können wir hier gerade gut gebrauchen. Dann kanns ja los gehen in Richtung Dänemark. Wünsche Euch einen schönen Urlaub. Und erhol dich gut! LG.Marion |
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Ihr Lieben,
Ich hoffe es geht euch den Umständen entsprechend gut. Auch wenn ich mich so selten melde, ich denke wirklich ständig an euch. Auch von mir keine positiven Nachrichten. Meine Metas wachsen munter und ich frage mich, ob es eigentlich noch Sinn macht so weiterzumachen. Hab doch erst 10 Monate Docetaxel in Kombi hinter, um in der darauf folgenden Pause gleich wieder neue Herde zu bekommen...das kann doch nicht sein...ich bin so müde geworden. Traurige Grüsse Elaine Geändert von elaine70 (21.08.2014 um 01:59 Uhr) |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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