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  #511  
Alt 04.06.2008, 21:12
Gitta aus Nürnberg Gitta aus Nürnberg ist offline
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Hallo Gwenda,

danke, daß ich mich noch kurz ablenken konnte.
Bis bald
Gitta
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  #512  
Alt 04.06.2008, 21:15
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Hallo Gitta,

ich verfolge Deine Geschichte und drücke Dich einmal ganz fest.
Im Gedanken bin ich bei Dir und würde Dir gerne helfen.
Ichhab keine Ahnung, wir es uns ergehen wird - und wann.

Halte uns bitte auf dem Laufenden.

Liebte Grüße

Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt -
Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose
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  #513  
Alt 04.06.2008, 21:16
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Liebe Sigrid,
wie schön dass Du die Festhalle gekündigt hast. War zwar gut gefüllt gestern abend, aber dann doch ein bißchen ungemütlich*auf der neuen Hollywoodschaukel rumfläz*
Genau so wie Du es beschreibst ist Las Vegas, genau so!!! Ganz offensichtlich seid ihr im Laufe der Zeit doch recht gut mit dem Motorhome klar gekommen.
Über 280 gewonnene Dollar hätte ich mich auch gefreut!
*nochmal ein Häppchen hinter die Kiemen schieb, Schlückchen Rotwein obendrauf, Sigrid zum Abschied knuddel und weg bin ich*
Liebe Grüße
Christel
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  #514  
Alt 04.06.2008, 21:23
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Hallo Christel,

aber ich bitte Dich - ist doch selbstverständlich, dass ich auf meine Gäste eingehe und ich hab gemerkt, dass die Halle ungemütlich war .

Liebe Grüße

Sigrid
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  #515  
Alt 04.06.2008, 21:28
Gitta aus Nürnberg Gitta aus Nürnberg ist offline
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Hallo Sigrid Bin ich nochmal unterwegs, habe bestimmt wieder so eine lange Nacht vor mir.
Ich will ja immer den Feger einen super Lebensweg hinterlassen. Von Banküberfall bis zu Günther Jauch habe ich schon alles in Erwägung gezogen. Jetzt hast du mich auf die Idee mit dem Spielcasino gebracht. Ist legal und brauche ich mir nicht extra neue Klammotten kaufen. Bei Günther Jauch habe ich auch Probleme mit meiner Körpergröße , der kommt mir recht groß vor. Denk ich mir immer komme ich nicht gut rüber.

Bis bald
Gitta
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  #516  
Alt 04.06.2008, 21:46
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Hallo Gitta,

bei Jauch hab ich auch mal ne Zeitlang versucht. Andauernd angerufen oder SMS geschickt.
Bis Peter die Handyrechnung gesehen hat.

Aber ein super Lebensweg ist doch eine gute, liebende Mutter oder enn Du so vorsorgen willst - eine gute Erinnerung.

Außerdem gibst Du nicht auf und hast noch lange Zeit ihr einen tollen Lebenweg zu bereiten.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #517  
Alt 04.06.2008, 22:50
östel östel ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Ach Sigrid, die tun so als bin ich der weisse Rabe und ich lächel freundlich dazu, nicke und mach ansonsten meinen kram.Das ist der Alltag. Manchmal gibts fast sowas wie mehrere Bewusstseinsebenen und die betreffen die medizinische Realität, die gefühlte Realität, die weisse Rabenrealität, die pure Phantasie. Da wir nicht ständig darüber reden vermute ich mal, den Anderen gehts genau so beim empfinden der lage. Und deshalb kann auch ich nur selbst meinen Weg gehen und dieses paket schleppen. Wirklich tragen helfen kann keiner, nur so ein bisschen Weg fegen, Steinchen wegschieben, Blümchen am Rand pflanzen und so weiter. Liebe Grüsse Regina
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  #518  
Alt 04.06.2008, 22:53
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gwenda gwenda ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Ach Regina,

das hast Du jetzt so schön beschrieben.

Peter sitzt hier und heult Rotz und Wasser - liebe Grüße - er gibt Dir vollkommen Recht. Ihm geht es auch so.

Liebe Grüße

Peter und Sigrid
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  #519  
Alt 05.06.2008, 10:06
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josie&josie josie&josie ist offline
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

hi sigrid,
jetzt schreib ich auch mal hier bei dir

mein schatz geht so damit um wie dein mann: verdrängen und am besten nicht drüber reden.( zur erinnerung: mein mann, 34, hat bauchspeicheldrüsenkrebs mit lebermetastasen)

das macht es mal schwerer, mal leichter für mich.. ich hab mich mit seiner diagnose eingehend beschäftigt und weiß ziemlich genau was auf uns zukommt. mit ihm kann ich allerdings darüber nicht reden, denn es interessiert ihn 1. nicht und 2. will er nur hören, dass er wieder gesund wird. heute war er bei einer psychoonkologin, weil er allein bei dem gedanken an die chemo brechreiz hat.

es ist im grunde ein ständiger tanz auf dem drahtseil, ich hab mir mittlerweilen psychologische hilfe zur seite geholt, obwohl ich bis jetzt allein auch ganz gut zurechtgekommen bin.. aber es wird schlimme tiefs und kleine up's geben, und auf die will ich gut vorbereitet sein.


ich selbst bin eher jemand, der über die dinge reden will, der das problem sehen und greifen will um es besser ertragen zu können.

liebe grüße
verena
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  #520  
Alt 05.06.2008, 10:35
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Golfoaranci Golfoaranci ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Hallo Sigrid,
da sieht man mal wie unterschiedlich Menschen sind. Mein Mann dem es momentan wirklich schlecht geht, vergiesst keine Träne. Er kann mit Trauer überhaupt nicht umgehen und verdrängt wahrscheinlich alles oder schluckt alles in sich hinein, ich komm nicht dahinter. Es ist auch nicht mit ihm darüber zu reden.
Ja, wieviel Chemo verträgt ein Mensch. Bei meinem Mann scheint der Schlußpunkt
wohl gekommen zu sein. Nach der letzten Chemo ging es ihm 2 Wochen derart schlecht, daß die Ärzte sich im moment noch überlegen, ob von einer weiteren Chemo Abstand genommen wird. Ich wäre sehr dafür, und mein Mann auch. Denn wenn das Leben nur noch eine Qual ist, dann ist das kein menschenwürdiges Leben mehr. Im Moment wird er mit vielen Mitteln schmerzfrei gehalten. Ich habe mich innerlich schon von ihm verabschiedet und hoffe, daß er mit einen schnellen schmerzfreien Tod bald erlöst wird.
Liebe Grüße
Margot
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  #521  
Alt 05.06.2008, 21:20
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gwenda gwenda ist offline
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Hallo Ihr Lieben,

*Wasser abschöpf, Schaukel abdeck, Hund anbind (ist läufig), Bierfass anstech, Fleischcontainer aufmach, Grill anschmeiss*

weiter geht´s



11. Tag
04.05.08

heute war ich nochmal im Internetcafé . Gestern hab ich ans Forum gedacht und meine Steffi glatt vergessen. Also hab ich per email bei ihr angeklopft.

Da Peter im Motorhome gut aufgehoben war, bin ich noch ein bißchen ins Casino - ist ja der letzte Tag.

Heute ist es tatsächlich so warm, dass Peter als ich zurückkam die Klimaanalge im Motorhome an hatte
Mittags gab es Obst und Gemüseplatte und ab 16h hab ich wieder ein Fliege gemacht Peter war es recht. So konnte ich spielen und er sich ausruhen.

Abends nochmal lecker Steak essen . Wenn man zweimal in ein Lokal geht und wird zufällig wiedererkannt bekommt man einen besseren Tisch, Mineralwasser wird automatisch eingeschenkt, die Bedienung ist freundlicher (Trinkgeld war letztes Mal ja auch hoch genug) mit anderen Worten - die zeigten richtig Freude als wir wieder kamen

Das Casino hat uns am letzten Abend richtig Spass gemacht - sogar Peter konnte lächeln .
Ich hatte ihn in seine Winterklamotten gesteckt, Mützchen aufgesetzt, Stiefelchen angezogen, warme Unterwäsche und Handschuhe.

Mit dem Jackpott hat es dann doch nicht geklappt.
Die Automaten werden übrigens nicht mehr mit Münzen gefüttert . Der frißt alle Dollarnoten mit wachsender Begeisterung und zählt genauso vergnügt rückwärts.
Funktioniert wie bei einem Sparschwein nur den Hammer zum Schlachten hab ich nicht gefunden.
Es kommen auch keine Münzen mehr raus nur eine Quittung - so ne Art Fresszettel.
Der wird in den Wechselautomat gesteckt und - nicht zu glauben - da kommt dann wieder Geld raus. Aber nur wenn ne Quittung aus dem Automaten kommt. Denn wie gesagt - der ist ja ein (Spar)Schwein.

Wirklich gut am Casino ist, dass wir uns bis oben volllaufen lassen konnten ohne einen Cent für die Getränke zu zahlen.
Wie mag dann der Gewinn sein, wenn die sich das leisten können.
Na ja, da gab es Inteligenzkapseln, die an zwei oder drei Automaten gespielt haben - vielleicht haben die ja mal gewonnen - aber sicher öfters verloren.

Tochter Großes hat sich Gedanken gemacht, dass wir auch ja gesund durchs Death Valley kommen. Tanken - an jeder Tankstelle tanken - sie hat sich richtig Sorgen gemacht.
Ok Steffi, mach Dir keine Sorgen, wir haben ja keine an der Klatsche
Hält sie uns für doof? Meint sie wir fahren mit leerem Tank da rein und versuchen das Motorhome dann 100 miles zu schieben.

Tochter 2 - sie ist ja jetzt auch Mutter
hat an den Muttertag gedacht.
Wie??? Mutter bin ich auch?? - ich konnte mich dann dunkel dran erinnern.
Auch an eines der letzten gemeinsamen Geschenke der beiden Monster vor einigen Jahren. Eine Tafel Schokolade mit der Aufschrift:

SEI NETT ZU DEINEN KINDERN - SIE SUCHEN DEIN ALTERSHEIM AUS!!

Bei solchen Ideen konnten die beiden immer gut miteinander

Betty hatte noch ein paar Tipps für Vegas. Sowas wie Gondel fahren oder schwimmen in der Lagune des Mirage.

Peter wachsen langsam wieder die Haare - oder bilde ich mir das jetzt nur ein?? <an Peters Augbrauen rumzupf> und seine neue Jeans weigert sich, von ihm zugeknöpft zu werden.
Muss ich wohl die Knopflöcher neu nähen


Ende des 11. Tages

*nochmal Fleisch auf den Grill, Großhandel und Brauerei anruf für morgen, Tische und Stühle reinbring, alle lieb knuddel*
__________________

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Geändert von gwenda (05.06.2008 um 21:28 Uhr)
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  #522  
Alt 05.06.2008, 21:26
östel östel ist offline
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*reinschleich, endlich wieder im Wohnzimmer, gestern gesucht....Bier schluck, Wurst schnapp und danke sag und raus bis morgen* mal sehn wies weitergeht. LG regina
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  #523  
Alt 05.06.2008, 21:54
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Das war ja mal lustig heute Abend, sehr lustig!
Danke liebe Sigrid!
Liebe Grüße
Christel
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  #524  
Alt 05.06.2008, 22:04
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Oh Margot es tut mir unendlich leid

Manchmal gibt es keine Worte für das, was wir empfinden. Angst und Trauer verarbeitet jeder anders.
Wenn Du weißt, dass es keine Heilung mehr gibt und es nur noch eine Frage der Zeit ist, gehst Du anders mit der Krankheit um.
Für mich ist es eine Art von Resignation oder erkennen der Wirklichkeit.
Es ist so auch besser, denn wir Angehörige brauchen jede Menge Kraft.

Ich denke hier gibt es einige Menschen, die Dir jetzt helfen können.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #525  
Alt 06.06.2008, 18:32
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josie&josie josie&josie ist offline
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

hey!

leider ist er nur hingegangen, weil er brechreiz hat wenn er an die chemo denkt.. und so wies aussieht hat er nicht vor, öfter hinzugehen. er hält da nicht viel davon ich versuche ihn aber in diese richtung zu führen.

stimmt, wir leiden hier alle zusammen, und das verbindet uns unheimlich. es ist schön, zu wissen dass man nicht alleine ist, dass man leidensgenossinnen hat mit denen man seine erfahrungen teilen kann oder die eventuell in der einen oder andren situation weiterhelfen können.

meinem schatz gehts ganz gut, er hat sogar zugenommen!!! 3 kg, ich glaubs kaum - und das trotz chemo und bsdk! im moment leben wir extrem intensiv, denn jetzt erst wird uns ( mir, weil er will das ja nicht wissen) klar, was es heisst zu leben und wie schnell es vorbei sein kann..

trotzdem: positiv denken ist alles

liebe grüße!
verena
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