Adeno, wie gehts nach der Bestrahlung weiter

[The Witch]

Zitat von Smanu

Aber am Samstag geh ich trotzdem in den Wald. Komme was da mag. Ich brauch das für mich. Und wenn mich andere noch so auslachen oder glauben, die spinnt vollkommen. Das ist etwas, was ich einfach brauche, weil ich es schon immer getan habe. Auch wenn´s Männerarbeit ist.

Das kann ich gut verstehen und ich wünsche dir, dass du das noch lange tun kannst.

[The Witch]

Manu, was hat der Doc gesagt?

Ich verrate dir dafür auch, was mein Psycho-Doc heute zu mir gesagt hat: Er meint, dass Leute wie ich, die sich sehr über Leistung erleben, uns ganz besonders an unserer Arbeit festhalten, nachdem wir schon die Kontrolle über unseren Körper verloren haben. Ich musste sofort auch an dich denken.

[Smanu]

Hallo Hexe.

Dein Psycho-Doc hat schon recht. Ohne meine Arbeit wär ich sicher schon längst eingegangen.

Lungendoc ist zufrieden mit mir. Die Blutwerte sind ok. Lufu nicht so gut aber wegen der Strahlenpneumonitis erklärbar. Er meint sogar, kein Wachstum der Metastase im rechten Oberlappen auf dem CT erkennen zu können. Ich hoffe mal, das er recht hat. Cortison darf ich noch eine Woche 50 mg nehmen, dann 2 Wochen 40 mg, dann 30 mg und neuen Termin bei ihm. Andere Medis hab ich nicht bekommen. Bei der hohen Dosis Cortison gibt man normalerweise keine zusätzlichen Sprays oder Pulver. Erst in einem niedrigerem Bereich um die 20 mg wären die sinnvoll, da man durch bestimmte Sprays ungefähr 5 mg Cortison ersetzen könnte. Und bei der Dosis, die ich habe, kann man sich das sparen. Und Prednisolon ist das Mittel erster Wahl bei Strahlenpneumonitis. Das von Cecil gestern beschriebene Cortison, das geziehlt in der Lunge wirkt, hält er nicht für so gut. Das würde man normalerweise erst nehmen, wenn eine andere Problematik bezüglich Cortison bestehen würde. Und Probleme sieht er bei mir keine. Dann hoff ich mal, das ich bis zum CT am 4.3. eine deutliche Bessserung der Pneumonitis erziehlen kann.

Das war nun ein langer Text. Für diese Erkenntnisse bin ich aber auch gute zwei Stunden da drinnen rumgerannt und hab ihm ein Loch in den Kopf gefragt. Ob der froh ist, das er mich wieder eine Zeit lang los hat?

Ich drück dich mal ganz fest liebe Hexe.

Liebe Grüße
Manu

[The Witch]

Und ich drücke dich noch fester zurück. Meine Güte, das liest sich doch ziemlich gut erstmal. Ich weiß, dass du mit dem Cortison nicht zufrieden bist - aber ok. Lass es trotzdem rocken!

[Smanu]

Hallo Hexe. Ich bin erst zufrieden, wenn die CT am 04.03. in Ordnung ist. Vorher bin ich vorsichtig mit feiern. Ich freu mich nicht gern zu früh.

[The Witch]

Recht hast du. Ich drücke dir auf jeden Fall schonmal die Daumen.

[Susanne13]

Liebe Manu,

Ich freu mich erstmal ganz doll über dein Ergebnis und das spätere CT wird genauso gut, du wirst sehen😄

[Gina 58]

Super, dass die Metastase nicht gewachsen ist

[Sun 57]

Liebe Manu....

es liest sich gut was du schreibst. Ich freue mich mit dir
Für das Ct im März werde ich dich mental begleiten. Bis dahin ist es noch so laaaaaaaaaang.
Was ist denn heute bei dir angesagt Wald ? Kinder ?
Jedenfalls wünsche ich die einen schönen Tag sodass du auch zufrieden bist.
Umarme dich

[Smanu]

Liebe Sun.

Danke für´s Daumendrücken. Hab momentan viel zu tun. Keine Zeit für den Wald. Ich drück dir auch die Daumen, das dein Husten endlich besser wird.

Liebe Grüße
Manu

[Sun 57]

Hi Manu......

mit Hilfe des verordneten Pulver zum inhalieren ,bin ich nur noch selten am husten. Ich heize allerdings auch nicht mehr mit dem Ofenkamin. Weil dadurch die Luft zu trocken wird.
Also brauchst du für mich auch nicht im Wald.......

Gestern hattest du keinen Eintrag (UPS !) was man gar nicht von dir kennt.

Mach alles "Step by Step". Hauptsache du fühlst dich gut......

LG Sun

[Smanu]

Hallo zusammen.

Liebe Hexe, ich hab eine Frage an dich. Wie wahrscheinlich ist es, das die gleiche Krebserkrankung in der Familie öfters Auftritt? Vermutlich will ich es lieber nicht wissen, danke dir aber jetzt schon für deine Antwort.

Liebe Grüße
Manu

[The Witch]

Ach Liebe - du bist ja niedlich: fragen, aber nicht wissen wollen? Aber ich antworte trotzdem mal ...

Es gibt Krebserkrankungen, die recht eindeutig vererbbar sind - aber das betrifft im Allgemeinen eher wenige Fälle, je nach Krebsform geschätzt zwischen 1% und maximal 10%. Am bekanntesten dürften hier der vererbbare Brustkrebs (gepaart mit einem Risiko auch für Eierstockkrebs) und bestimmte Formen von Darm- und Schilddrüsenkrebs sein. Meistens jedoch ist das Auftreten auch bei mehreren Personen in einer Familie aber zufällig bedingt oder aber auch eventuellen gemeinsamen Lebensumständen geschuldet.

Bis vor kurzem hat man angenommen, es könne nur von familiärer Veranlagung gesprochen werden, wenn das Auftreten von Krebs in jungen Jahren erfolgt. Inzwischen weiß man duch Auswertung des schwedischen Krebsregisters, dass das nicht unbedingt der Fall sein muss. Zumindest für Schweden konnte geschlossen werden, dass die Kindergeneration ein geringfügig erhöhtes Risiko zu haben scheint, auch wenn die Elterngeneration erst spät erkrankt ist.

Aber: Krebs ist ein so allgegenwärtiges, letztendlich in jedem angelegtes Programm, dass es schwer ist, Ursachen auseinanderzuhalten. Die meisten Menschen erkranken nur deshalb nicht daran, weil sie vorher an etwas anderem sterben.

[Smanu]

Danke für deine Antwort, liebe Hexe.

[The Witch]

Verrätst du mir auch, warum du das (nicht) wissen willst? Kannst auch privat antworten.