Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Lotte210]

Hallo Ihr Lieben :-)

Danke, danke und nochmal danke fürs Drücken
denn es hat gewirkt.
Mein Untermieter hat sich nach Chemo Nr. 4 noch mal fast halbiert.
Er ist jetzt nur noch 0,5 bis 0,8 klein.
Man - ich bin so froh.
Hatte wieder Tränen in den Augen als ich vor dem Aufzug im KH Schatz angerufen habe.

Gestern Abend als ich all Euer Daumen drücken gelesen habe, gings mir auch schon so.
Musste 2 Mal schlucken bevor ich schreiben konnte.


@ joanajo
Freu mich, dass es Dir ganz gut geht und Danke fürs Daumen drücken.


´@ all
Ich wünsche Euch einen schönen Tag und wenig bis keine NW.
Denen, die morgen dran sind, drücke ich ganz fest die Daumen.

Und schön, dass es Euch alle gibt.
Zusammen schaffen wir das !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!

Ich leg mich jetzt mal hin.
Ganzen Morgen unterwegs schlaucht schon.
Und dann musste ich gerade noch mit dem ein oder anderen telefonieren, da
ja alle auf das Ergebnis gewartet haben.
Ich bin so happy

bis denne
lg Lotte

[joanajo]

Lotte, das hört sich doch super an, Glückwunsch!!!

[suselchen]

Hey Lotte , das ist ja super

Mein Untermieter hat die gleich Größe . Vielleicht haben wir Glück und es ist nichts mehr da wenns zur Op geht.
Wir sind ja im gleichen Zeitrahmen. Gleiche Diagnose... gleiche Therapie... glaub ich.. wenn ich nicht alles wieder durcheinander haue

Hab heute schon überlegt. Vielleicht sehen wir uns ja in der Reha

So morgen bin ich dann auch wieder dran. Nummer 5
Irgendwie bin ich froh das es die Vorletzte ist , andererseits denk ich auch oft..........ach näääääääää nicht schon wieder ... der Geschmack weg... Das müde , schlaffe..... die Leukos wieder im Keller.. einfach sch**** fühlen. Gerade weil ich diesmal fast 2 Wochen gebraucht habe um wieder in der Reihe zu sein.

@Syberangel.. gehts dir gut?

allen die es MurmelKayar nach machen.... wünsche ich einen tiefen erholsamen Schlaf

Morgen koch ich mir wieder ein schönes Süppchen wenn ich von der Therapie komme. das tut mir in den ersten Tagen immer sehr gut .

sorry .. ich glaub ich hab alles durcheinander geschrieben Chemobirne halt

LG Susanne

ahso.. hab mal nen Bild rein gemacht...

[sommerbiene]

hey suselchen....

bist ja a so a hübsche , und mit ne 'm sooooo positiven lachen !!!

super;wie du und alle eigentlich hier,das kind schaukelt !

bald habt ihrs geschafft ....ihr tragt euch gegenseitig ..und gebt euch kraft und energie...wie wir damals; na ja....vergangenes jahr

macht weiter so....eure isa

[Syberangel]

Hallo Ihr Lieben
mir gehts noch gut
Jetzt habe ich aufeinmal Husten,der tut weh , ist das normal bei der DOC !?
Habe letzte Nacht sehr schlecht geschlafen
Naja das kommt bestimmt wieder der erholsame Schlaf

LG silvia

[sommerbiene]

liebe silvia !

schön, dass es dir gut geht!

husten von DOC ? .....nein, Atemnot ja ,ok..aber husten?

ich glaub eher , da is ne erkältung im anmarch....unternimm schnell was dagegen!
grundsätzlich sollst du jetzt oft hände waschen und menschenansammlungen meiden!!!

alles gute und dass sich die NW in grenzen halten !!!

glg ..... isa

[suselchen]

Huhu Liebe Kämpfermädels

So es ist vollbracht. Ladung 5 ist drin... jetzt noch eine einzige. In 3 Wochen bin ich durch .. juhuuuuuuuuuuuuuu *auffen Tisch tanzt*
Jetzt werde ich meine wackeligen Knochen erst mal in die waagerechte bringen... ab auf die Couch... bis später mal

Lg Susanne

[joanajo]

@Suselchen, oh, du hast es gut, ich hab gerade mal Halbzeit.
Nettes Foto übrigens!

Heute war ich nicht ganz so müde wie gestern, das Paclitaxel hat mich doch den ganzen Tag schlafen lassen, komisch.
Dafür ist mir nicht schlecht und meine Blutwerte waren heute auch ganz gut.
Ob ich denn Granisetron überhaupt noch nehmen muss am 1. Tag nach der Therapie, wenn mir gar nicht schlecht ist?
Das haut mich immer so weg.
Und Verstopfung macht es auch noch obendrein.
Noch 11mal Paclitaxel!
Es war wohl ganz schön kalt bei der Infusion, ich hatte die Kältehaube auf dem Kopf, die Hände und Füße waren auch in Eis gepackt, ich bin den ganzen Tag nicht mehr richtig warm geworden.
LG an euch alle
joanajo

[Zombie]

Guten Abend Ihr Lieben,

Bin schon seit gestern Vormittag aus dem KH zurueck!
Es geht mir wirklilch gut.

Musste erstmal die letzten Seiten hier lesen.... Gibt es eigentlich einen Nachfolge thread "after chemo..."?

@ Lotte : Also klar wird beim Waechterlymphknoten ein Schnellschnitt gemacht. Bei mir wurde der Waechter schon im August entfernt, daher war jetzt nur noch der Tumor drin und entfernt. Hier muss man sowieso den Bericht des Pathologen abwarten...
Freue mich ueber deinen Ultraschall!!!

Jetzt habe ich schon wieder alles vergessen, worauf ich antworten wollte...grrrr.
Schones WE

[brynja82]

Hallo Mädels,

ich muss mal jammern. Am Mittwoch habe ich mir die Neulastaspritze gesetzt und seit Donnerstag habe ich fürterliche Knochenschmerzen
Schmerztabletten Tramal helfen nur wenig, ich werde noch wahnsinnig.
Habt ihr einen tipp.

Liebe Grüße
Anne

[SchöneFrau75225]

Ein liebes Hallo an alle,

bisher habe ich hier immer nur fleißig gelesen. Nun möchte ich auch einfach mal meinen "Senf" dazu geben.

Ich bin zum Glück nun schon fast mit meiner gesamten Behandlung durch. Mir fehlen noch die letzten 5 Bestrahlungen und dann heißt es nur noch den "Sonnenbrand" behandeln.

Ich hatte das große Glück, dass ich die Chemo (6 TAC) sehr gut vertragen habe und während der gesamten Zeit mir immer nur vier Tage zur Chemo eine Auszeit gegönnt habe. Ansosnten bin ich immer arbeiten gegangen. Allerdings habe ich die Chemo neoadjuvant bekommen und bei mir kamm dann nach der OP der Zeitpunkt an dem mein Körper und dann auch meine Seele nicht so recht wollten. Zu dem Zeitpunkt war ich dann alles in allem mit Krankenhausaufenthalt 7 Wochen krank. Seit Januar arbeite ich nun wieder auch während der gesamten Zeit der Bestrahlung. Aber ich merke schon, dass mein Körper lange nicht mehr so fit ist, wie ich es mir wünsche. Diese Tatsache im Moment erst einmal so zu akzeptieren, fällt mir nicht ganz leicht.

Mein Tumor hatte sich bereits nach der dritten Chemo verkrümelt. Alleine die Tatsache hat mir einen enormen Aufschwung gegeben.

Ich genieße das Leben mit jedem Atemzug. Mir kann auch ohne BK keiner sagen was morgen sein wird. Es ist nicht wichtig wie lange wir leben, sondern am Ende sollte man behaupten können, dass jede Minuten lebenswert war.

So, bevor ich nun noch mehr so kluge Sprüche von mir gebe, wünsche ich allen ein schönes Wochenende. Vielleicht melde ich mich ab jetzt öfter einmal zu Wort.

Liebe Grüße
Doris

[Kayar]

Hallo, guten Morgen, Ladys!

@Brynja: Na, so ein Mist. Wie steht es mit einem anderen Schmerzmittel? Und Bewegung? Auch wenn Dir vermutlich so garnicht nach Bewegung ist und Du einfach nur in Ruhe schlafen willst, wäre das vielleicht gut für Dich. Aber ich habe keine Neulasta-Erfahrung, kann also nix Qualifiziertes sagen ausser: Lass Dich nicht unter kriegen, das geht auch wieder weg!!

@all: es ist ja im Moment relativ ruhig an der Nebenwirkungsfront, wenn ich es richtig sehe. Einige stehen kurz vor Chemoende (Neid!!!) und alle Erkälteten haben sich berappelt. Und offenbar habe ich viele mit meiner Schlafkrankheit angesteckt :-)

Mein Status:
Letzte Woche Freitag hatte ich meine zweite Herzeptin Infusion, täglich nehme ich mein "geliebtes" Afatinib. Das heisst: Um 18 Uhr eine Kleinigkeit Essen, dann nichts mehr, um 22 Uhr die kleine, blaue Pille einwerfen, zusammen mit Lorepamid und Equinovo. Viel Tee trinken und mir dabei einbilden, dass der grüne Tee ganz bestimmt toll hilft. Um 23:00 Uhr noch was Kleines Essen (im Momenr steht bei mir Früchtekuchen vom Papa meines Freundes gebacken hoch im Kurs) und dann ins Bett, bevor mein Bauch anfängt zu spinnen.

Mit Nebenwirkungen gehts mir inzwischen relativ gut, kleine Meinungsverschiedenheiten mit meinem Bauch gibt es noch und recht oft Kopfschmerzen. Manchmal auch Kopfschmerzen von Kopf bis Fuß, aber dann hilft ein kleiner Spaziergang meistens. Was dagegen als Kleinigkeit begann, und vielleicht habt ihr da einen Tipp:
Ich hatte eine winzige Verletzung am Nagelbett, nichtmal blutig, die sich aber entzündet hat. Seit über 2 Wochen ist die Seite vom Nagelbett jetzt dick und rot, es eitert und blutet sobal ich irgendwo gegen stosse, was ich recht regelmässig mache. Der Artzt meinte, normalerweise würde er es mit Silbernitrat ätzen, aber in meinem Fall (Danke, Afatinib!) hätte ich dann nur statt einer kleinen roten eine große schwarze Wunde. Also soll ich ein Pflaster drum machen, sonst nix und nicht dran pulen und nicht dauernd irgendwo gegen hauen....
Da es nicht besser wierd, aber irgendwie auch nicht schlimmer, soll kommende Woche ein Abstrich gemacht werden um zu gucken, WAS da drin los ist.
Einerseits finde ich das viel Aufwand für eine winzige Verletzung, andererseits liest man ja auch immer wieder von Killerkeimen und fleischfressenden Bakterien....

Habt ihr das Problem auch? Alles entzündet sich, jeder Mitesser, jede Schramme? Und das obwohl ich Paclitaxel erst als nächstes bekomm, mein Immunsystem ist also noch voll da...

lieber Gruß und ein schönes Wochenende wünsche ich Euch allen!

Kayar

[virgil]

Hallo Mädels,

Quasimodo lässt grüssen .
Chemotag gestern soweit gut überstanden, doppelte Dosis Cortison und Antiallergikum bekommen, war auch alles soweit gut...doch gestern abend merkte ich schon, wie die Augen wieder schön zuschwellen. Noch Antiallergikum rein, aber heute morgen ist das rechte Auge wieder schön zugeschwollen, aber lange nicht so schlimm wie das letzte Mal. Also verharren wir mal den Dingen und hoffen, dass es bis Montag wieder weg ist. Ansonsten geht es mir aber gut, bisschen Druck im Schädel, die Ohren zu...aber das geht. Nicht zu vergessen, die Chemobirne. Muss mir schon ne zweite Seite von hier aufmachen um nachlesen zu können...

@Lotte
das hört sich doch super an, freue mich für dich !!

@suselchen
hübsches Foto!!! Hoffe du hast deine Ladung gut verkraftet!! Und schön, dass es für dich bald rum ist .

@zombie
schön zu lesen, dass es dir gut geht!!

@brynja
oh du Arme, würde dir ja gerne einen Tip geben, aber mir fällt keiner ein...denke mal weiter nach . Drücke dich mal feste !!

@SchöneFrau
schön von dir zu lesen. Mit deinen Sätzen hast du recht!! Gibt einem wieder Auftrieb!

Wo ist unsere Murmelkayar denn abgeblieben ?? Geht es dir gut?

So, werde mal hier etwas aufräumen. Das Cortison macht mich immer hyperaktiv....ätzend. Denn an schlafen ist dann auch nicht zu denken.
Wünsche allen einen schönen Samstag, dass es euch allen gut geht !!

LG Heike

[bifi65]

Hallo Kayar,

trinkst du grünen Tee zur Medikamenteneinnahme? Ich meine, irgendwo gelesen zu haben, dass grüner Tee die Wirksamkeit verschiedener Medikamente herabsetzen kann und deswegen davon abgeraten wird. Im Moment kann ich mich nur auf meinen Vater berufen, der als Leiter einer Krebsselbsthilfegruppe sich sehr mit dem Thema auseinander gesetzt hat. Vielleicht finde ich noch einen entsprechenden Link.
Für's Nagelbett nehme ich I.on-Abszeßsalbe, die hat mir bis jetzt immer gut geholfen

Liebe Grüße, auch an alle anderen und Ohren steif halten

Birgit

[virgil]

Gerade gesehen, dass Kayar und ich wohl zu selben Zeit gerade da waren

Also ich würde mir einen Abstrich machen lassen. Nachdem ich in meiner OP Wunde die blöden Keime und Bakterien hatte, bin ich da etwas vorsichtig. Denn dein Körper ist doch angegriffen. Lass es machen, dann kann man sagen, woher es kommt und etwas darauf abstimmen, was hilft!

Heike