Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Brise 54]

Hallo Annette,

ja, das klingt doch alles sehr gut und wirkungsvoll! Nur weiter so. Das wird schon wieder!

Die Sache mit dem Schweinefleisch ist hochinteressant, finde ich.

Da Schwein auch in vielem ist, was nicht direkt Fleisch zu sein scheint (z.B. Wurst aus anderen Tieren, Gelatine und was weiß ich noch) ist es ja gar nicht so einfach, es ganz zu vermeiden. Aber ziemlich wenig ist ja auch schon gut.

Ich wünsche Dir sehr gute Besserung!

Liebe Grüße
Brigitte

[AMinCad]

Hallo Minzie,

mein Virus is stur, aber nach Antibiotika und 10 Tagen wird's seit Montag endlich wieder besser. Kriege heute Herzeptin / Perjeta und bin in der Chemo Unit - meine Liebligsschwester sagt, der Kanadische Erkaeltungsvirus scheint besonders eklig zu sein dieses Jahr... Sie hat's auch schon seit 4 Wochen und wird's nicht richtig los...

Was die Maeuse betrifft: da Herzeptin wohl von einer Hamsterart gewonnen wird (Chinese Hamster), habe ich zwar schon irgendwie Mitleid mit den Viecherln, aber letztlich muss ich leider sagen: lieber der Hamster, als ich... Mit den Maeusen sehe ich das aehnlich (auch wenn ich generell nix gegen Maeuse habe). Wir hatten allerdings welche in unserer Kueche, das fand ich dann doch nicht mehr komisch und habe eine gute alte Mausefalle in Aktion gebracht. In unserer Garage wohnen sie auch (und fressen sich durch unser Vogelfutter). Aber damit kann ich leben...

Ich hoffe es geht bei Dir mit der Bestrahlung?

[Maillot]

Marion,
ich denke morgen an dich! Fester Daumendrücker!

LG
Maillot❤️❤️

[Fink]

Ach Mädels
Wir werden das Beste Weihnachts Fest haben ich hatte heute Chemo meine
Blutwerte sind alle Tip Top Gewesen Leukos sogar 9,26 ist das ein Wunder.
Ich bin So fit wie neu Geboren mein Dok freut sich so sehr wir Telefonieren
oft zu sammen.
Für alle wünsche ich das wir es schaffen werden unsere Chemos müssen wieder
wirken und noch mehr.....ich drücke euch alle unendlich.
Nora

[Hope0212]

Ich möchte bzw. muss mich doch bei euch einreihen.
Seit Freitag weiß ich, das der Krebs wieder da ist. Mein 5 Rückfall.
2 Lymphknotenmetastasen, nicht operabel. Sie liegen direkt am Schlüsselbein dicht an den großen Gefäßen. Vorschlag meiner Ärztin evt. Bestrahlung , etwas ähnliches wie Cyberknife. Die Ärzte haben sich dafür ausgesprochen, da die Meta dort Beschwerden machen kann. Naja tut sie ja schon, dachte ich habe seit Sept. Immer wieder einen eingeklemmten Nerv im Nacken, tja das kommt von der Meta :-( jeden falls muss ich nächste Woche mit den Ärzen in der Bestrahlung sprechen und dann wird endgültig entschieden. Außerdem Chemo Navelbine. Soll gut verträglich sein, vielleicht hat jemand hier Erfahrung mit dieser Chemo? Das ist jetzt meine vierte, bislang haben alle versagt. Ich habe Angst, warum sollt diese helfen? Habe mir auch geschworen nie wieder Chemo und das Vieh drinnen lassen, aber diesmal komme ich wohl nicht rum' ( hatte bei der Erstdiagnose neoadjuvante Chemo, Brust würde trotzdem abgenommen ) übrigens bin ich Tripel negativ

[minzie]

Ein liebes HALLO an alle,

ich freue mich so mit euch, ich bin so voller Hoffnung, warte mit euch sehr gespannt auf positive Ergebnisse. Vielleicht könnt ihr mir - weil besser informiert - eine Frage beantworten. Mein Tumor ist hormonabhängig und ich sollte keine Chemo bekommen, nur Antihormonpräperate ( die ich aber nicht nehme, weils mir damit so schlecht geht ) geht dann bei mir diese Behandlung nicht???

Meine Strahlentherapie ist seit gestern zu Ende, es ging mir " Sehr durchwachsen " hoffe die Meta im Arm und die im Rücken haben endlich wieder mal eins draufbekommen und geben wieder etwas Ruhe.

Liebe Annette:
bist du noch in der USA ? Wenn ja, so hoffe ich du hast eine schöne Zeit !
Bist du vielleicht zufällig bei der Fa. AE?

Liebe Grüße an alle, alles Gute, meine Daumen sind gedrückt !!!!!!

Minzie

[Nic74]

Hallo Arosagirl! Ich bekomme seit einigen Monaten Myocet und vertrage es recht gut. Allerdings bekomme ich am Chemo-Tag allerlei Mittelchen, um etwa Übelkeit zu verhindern: Cortison, Emend und Aloxi. Die Haare gehen nach und nach aus und aufs Herz muss man Acht geben. Die Wirkung setzt etwas verzögert ein. Meine Lungenmetas hat dass Mittelchen ganz gut in Schach gehalten, allerdings warte ich nun auf neue CT-Ergebnisse, weil der TM gestiegen ist.
Toi toi toi, auch allen anderen Ladies...
Nic

[Maja57]

Meine Lieben!
War ja zum Gespräch.Lebermetas mehr geworden,noch Lungenmetas dazu und auch noch
im Rippenfell.Schock .
Nun wahrscheinlich entweder Exemestan zusammen mit Afinitor
oder Xeloda.Aber es gibt noch ne 2. Tumorkonferenz,müßen Internisten mit reinnehmen
da meine Blutblättchen zu niedrig sind ,wieder ein Problem.
Muß Dienstag wieder zum Gespräch zur Uni.
Arosagirl ! Welche Chemo hattest Du gerade? Du hast ja fast das selbe Problem.
Mein Problem ist das schwere Atmen u. der Reizhusten.
Bei mir geht zur Zeit garnix.
Ich hab bis jetzt kein Morphium genommen,Methadon kommt da sicher nicht in Frage
für mich.
Ich wär schon froh,wenn die irgendeine Chemo machen können und ich wieder besser
Luft bekomme und wieder was machen kann.
LG.Marion

[Maillot]

Hallo Marion,
ich hatte dir ja schon in deinem anderen Thread geschrieben, wie leid mir das tut. Du reihst dich bei uns mit den schlechten Nachrichten für dieses Jahr ein.
Die Chemo kenne ich leider nicht, aber Xeloda. Damit fange ich auch noch einmal nächste Woche an. Meine Lungenmetastase habe ich damit dauerhaft weggeschmolzen. Ich hoffe, du hast auch Erfolg damit.
Bekommst du schlecht Luft, weil du einen Pleuraerguß hast? Kann man den nicht punktieren, dass du wenigstens wieder schnaufen kannst? Ach, ist das alles ein Shit.....
Halte durch,Marion und gib nicht auf! Irgendwo gibt es immer noch einen Strohhalm für uns!
Liebe Grüße und ein Drückerle
Maillot❤️❤️

[Kamala]

Hallo Marion,
es tut mir leid dass du keine besseren Nachrichten bekommen hast. Aber bestimmt werden sie für dich die passende Chemo finden.
Alles Gute
Kamala

[Fink]

Liebe Marion
Das ist aber wirklich mehr als ein Schock,irgend etwas hast du ja schon Gespührt
das hatte ich aus deinem Schreiben entnehmen können.
Mit Xeloda war ich 15 Monate sicher ...ich hatte es in Verbindung mit
Tyverb (Lappatinip) die NW waren für mich erträglich,hatte zu dieser Zeit
auch nur mässige Schmerzen das ich immer mit Serividol 2x 20mg am Tag
aus kam.
Bitte lasse auch dir das recht zu kommen das die Chemo richtig voll rein haut
aber wir haben ja jetzt noch einen Rettungsring an dem wir auch festhalten
werden.Bitte bleib stark schau Mailott fängt auch noch mal an ,und ich auch
wir bleiben hier allle feste zusammen.
Alles Liebe dir Marion
Nora

[Maja57]

Hallo meine Süßen!
Natürlich machen wir weiter und lassen uns nicht unterkriegen.
Erfahre am Dienstag wie es nun weiter geht.Die beiden Chemos würden in Frage kommen,aber die Blutblättchen .Wird ja nun abgeklärt.
Freue mich über Euren neuen Lebensmut,u. vor allen Dingen die Lebensqualität
die dann ja auch zurück kommt.
Macht mal schön weiter so!
Ich drücke Euch.
LG.Marion

[Maja57]

Ihr Lieben!
Ach Anja und Nora,möge es euch schnell wieder besser gehen.
Mein Allgemeinzustand ist auch irgendwie bei Null.
Und das schon ohne Medies.
Ich lege mich auch öfter mal kurz hin,kriege auch nix gebacken im Moment.
Warte ,dass es schnell Dienstag wird und nun endlich was losgeht mit Chemo.
Das ist doch verrückt,dass mann sich danach sehnt.
Was solls ist halt so.
Schönes ruhiges Wochenende euch allen
LG.Marion

[othelo]

Hallo
Ich komme jetzt mal mit einem anderen Thema, hat zufällig irgendjemand hier Erfahrung mit einer infraklavikulären Lymphknotenmetastasen ?
Irgendwie find ich da nicht wirklich viel drüber.
Würde gern wissen was da so für Behandlungen anstehen und wie die Prognosen sind. Operieren wollen sie nicht, aber so richtig entscheiden was für Therapie anscheinend auch nicht, muss schon wieder eine Woche warten und bin schon langsam sehr genervt.
Euch allen hier alles gute.
LG
Sabine

[Maja57]

Meine Lieben!
Ist ja krass,ich freu mich so für euch.
Macht mann schön so weiter !
Lg.Marion