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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabine,
gerne würde ich Dir ein paar Kilos von mir abgeben (habe leider genug), wenn das ginge Probiere es mal mit Erdnüssen (möglichst abends). Aber besser erst den Onko fragen, da man ja nie weiß, ob in den Nüssen nicht wieder was drin ist, was sich evtl. mit der Chemo nicht verträgt. Dir einen schönen Sonntag noch und alles Liebe, Mapa
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Hallo Sabine,
da ich das gleiche Problem mit meinem Mann hatte, fand ich diesen Link unlängst sehr interessant: http://www.krebsinformationsdienst.d...htsverlust.php Meinem Mann biete ich nun öfters kleine nahhafte Mahlzeiten an, zum Beispiel mag er derzeit Sahnekefir auf Obst ( Becher Aldi ) sehr gerne, so ein Becher hat über 300 kcal. In einem kleinen Buch schreibe ich nun täglich auf, was mein Männe isst (denn er glaubte bisher das er viel isst). Der Link oben gibt gut an, rechne es auf dich um, wieviel kcal du brauchst. Verteile sie auf nahrhafte Sachen die du derzeit gerade sehr gerne magst. Alles Liebe dir, Roswitha. Geändert von Witha123 (30.08.2009 um 11:36 Uhr) |
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Liebe Biene,
ich bekam einmal 2 Beutel stationär(1 Nacht KH), 1 Woche später 1 Beutel ambulant, dann 1 Woche Pause. Also ich habe ja eher Probleme mit Gewichtszunahme. So Suppen und Soßen mit Schmand anreichern, hat man mir am Anfang gesagt. Jeder nimmt bei meiner Küche zu, Schaufele, Bratwürste, Weißwürste lauter ungesunde Sachen.Nährbier fällt mir noch ein Karamalz. Bis bald Gitta |
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Biene wo bist du denn?
Gib doch einmal wieder ein Zeichen. Bis bald Gitta |
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Hallo Ihr Lieben,
hier bin ich wieder, mir ging es in den letzten Tagen nicht gut, hatte ganz schöne Durchhänger. Die Chemo sollte ja erst am 09.09. weitergehen. Dann habe ich mir bei uns im Ort einen neuen Onkologen gesucht, wo ich auch mal die Onkologische Ambulanz aufsuchen kann. Im KH hat man mir ja immer gesagt das ein Wechsel nicht möglich ist, da man in unserem KH keine Bronchoskopie machen kann. Aber der neue Onko hat gemeint, eine Broncho macht man nur wenn Beschwerden auftreten und alle anderen Untersuchungen kann man bei uns im KH machen. Es wurde folgedessen auch am Freitag gleich mit meiner neuen Chemo Gemcitabine angefangen, sie soll ja gut verträglich sein. Aber Übelkeit und Brechreiz habe ich trotzdem und ich musste gestern auch Die Chemo bekomme ich jetzt an 3 Freitagen und habe dann 2 Wochen Pause. Wie viel Zyklen gemacht werden sollen weiß ich nicht. Ich habe ihn dann gefragt ob es noch mehr Optionen gibt, da meinte er nicht mehr soviel, das hat mich wieder runtergezogen. So, das war es erst einmal von mir wieder Bis bald und schöne Wochenendgrüße Sabine |
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Liebe Biene,
heißt der Wechsel des Onkologen auch, dass Du nun nicht mehr so oft so viele Kilometer fahren musst? Weisst Du, wenn Du nicht mehr weiter weißt, bzw. Dein Onkologe, dann schreib doch eine email an Onkodok, ob er noch eine Idee hat. Meistens hat er sie. Also noch wird nicht aufgegeben. Ganz liebe Grüße Christel |
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Liebe Sabine
mensch, warum geht es dir denn so schlecht?? Was sagt denn der (neue) Onkologe dazu? Wieso soll es bei dir nicht mehr viele Optionen geben??? So viel mehr als ich hattest du doch nicht (oder spielt mir gerade wieder mein verstrahltes Chemohirn einen Streich????). Hattest du schon eine Eiben-Chemo (z. B. Taxotere) oder Alimta? Bisher hatte ich Cisplatin mit Gemza, dann Carboplatin mit Gemza und während der Strahlen Cisplatin mit Vinorelbin. Sollte Tarceva nicht mehr wirken, hat meine Onkologin eine Eiben-Chemo angedacht. Das mit den vielen Bronchos verstehe ich bis heute nicht. Wieso keine CT? Ach mann, ich wünsche dir viel Glück mit dem neuen Onkologen und mit neuen Therapien. Ich drücke dir alle Daumen. LG Beate |
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Liebe Christel,
der Wechsel zum neuen Onkologen ist für mich wirklich eine Erleichterung, brauche keine 70 km mehr zur Chemo oder zum Onkodoc fahren, war heute zum Blutabnehnem und bekomme morgen meine 2. Chemo. Auch habe ich schon eine E-Mail an deine Doc geschrieben und warte jetzt auf einen Termin. Liebe Beate, an Chemo habe ich schon Alimta mit Cisplatin Docetaxel 84 Tage Tarceva und jetzt bekomme ich Gemcitabine der neue Onko meint er würde mir keine Chemo mehr empfehlen, weil ich noch so jung bin. Aber wenn man mir noch etwas anbietet nehme ich es, so schnell gebe ich nicht auf. Außerdem hoffe ich immer noch auf Christel Ihren Doc. Es wird ja sowieso in einer großen Tumorkonferenz entschieden wie es weiter geht. Liebe Grüße Sabine |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabine,
und was wäre mit Vinorelbin ? Avastin? Liebe Grüße Jutta |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabine,
dass Du nun nicht mehr so lange zu fahren brauchst, ist natürlich schön. Immerhin was. Dir nichts mehr geben zu wollen, weil Du so jung bist, ist in meinen Augen absolut unlogisch. Im Gegenteil, im Prinzip kann man doch mehr vertragen,wenn man jünger ist. Vinorelbin ist auch in meinen Augen einen Versuch wert und Iressa könnte auch geprüft werden. Zugelassen ist es ja jetzt. Ich hoffe, Du bekommst bald einen Termin bei Onkodok. Der hat eigentlich immer eine Idee. Ich bin ja auch so langsam am Ende der Fahnenstange, mache mir aber noch keine Sorgen. Zur Not fange ich eben wieder von vorne an. Deine Gewichtsabnahme gefällt mir auch nicht, ist ja aber nicht ungewöhnlich. Ach, Mensch, Sabine, was haben wir uns da für eine Scheixxkrankheit eingefangen! Sei ganz lieb gegrüßt Christel |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabinewas Christel sagt habe ich von meinen Docs (einschließlich Frau Onkodoc) auch gehört, so nach dem Motto, seien sie froh, dass sie jung und fit sind, da kann man mehr tun/geben.
Ich drücke dir alle Daumen und hoffe mit dir, dass Gemza wirkt. Liebe Grüße Beate |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
liebe biene,
ich habe mal eine frage an dich. wie ich sehe hast du seit etwas längerem das stadium 3 b, wie meine mutter. nun meine frage, hast du immernoch das stadium 3 b oder? hast du metastasen? bei meiner mutter ist es von 3 b auf leider 4 gefallen. wir sind sogar nach heidelberg am donnerstag gefahren. in die thoraxklinik um ne zweitmeinung zu holen. bin sehr enttäuscht viele sagten das die in heidelberg die beste wäre usw. was ich gar nicht finde. natürlich gibt es schon paar kleine unterschiede. naja, bin sehr enttäuscht und traurig. ganz liebe grüsse |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Hallo Ihr Lieben,
heute muß ich mich nach langer Zeit auch mal wieder melden. Leider ging es mir die letzte Zeit nicht so gut. Jede Woche eine Chemo zubekommen ist eben kein Zucker schlecken. Diese Woche hatte ich Chemopause, habe aber dafür eine Bluttransfusion bekommen. Erst danach ging es wieder aufwärts. Liebe Miki, auf meine Arztbriefen steht immer dieselbe Diagnose, Metastasen habe ich im Bauchraum. Da meine Leberwerte immer so schlecht waren wurde ein zusätzliches CT gemacht und dabei wurde es festgestellt. Ganz liebe Grüße und ein schönes Wochenende Sabine |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabine,
ich schicke dir ganz viele liebe Grüße und wünsche dir so von ganzem Herzen, dass es dir bald sehr viel besser geht Alles liebe Iris
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Vergangenheit wie Zukunft sind nur Formen der Gegenwart |
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AW: Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb
Liebe Sabine,
froh bin ich, wieder ein paar Zeilen von dir zu lesen. Diese Chemo hältst du durch, ich weiß sehr gut wie schwer es oft ist. Drücke dir natürlich die Daumen. Viel, viel Glück. Bis bald Gitta |
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