Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Taglilie]

Herzlichen Glückwunsch, Suselchen!

Genau, jetzt ruh Dich aus und lass Dir Gutes tun und Dich feiern!

[joanajo]

Hallo

Susanne, Glückwunsch!!!!!
Wahnsinn, du bist fertig!!!!

Ich habe jetzt 4 von 12 Paclitaxel hinter mir. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. EC war viel schlimmer!!!! Ich bin am Chemotag extrem müde, das liegt aber wohl an den Begleitmedis. Ich lasse mir auch immer die Eishandschuhe und Eis für die Füße geben, das ist vielleicht kalt! Auf dem Kopf, an den Händen und den Füßen.
Sonst habe ich alles an Begleitmedis abgesetzt, da ich überhaupt nichts merke und es geht mir gut dabei. Wenigstens nicht so viel Cortison.
Jetzt warte ich ganz gespannt auf das Haarwachstum, was ja unter dem Paclitaxel wieder einsetzen soll, erst recht, wenn man das wie ich mit der Kältehaube macht. Bis jetzt tut sich noch nichts.

Ich bin nicht mehr so energielos und müde. Ich spüre mich wieder mehr.
Leider geht es mir psychisch noch nicht so prickelnd.
Die Angst ist weiterhin da.

Hier sind so viele neue Kämpferinnen, willkommen auch von mir.
Ist schon ein Wahnsinn, wie viele Frauen hier kämpfen müssen!

Lg joanajo

[Neelix1979]

Hallo in die Runde,

bei mir geht es wieder aufwärts, die Erkältung klingt ab und ich kann am Dienstag sicher zur nächsten Chemo.

Wie unter Paclitaxel kommen die Haare wieder ? Ich kriege ja das nab- Paclitaxel und mir fallen die Haare grad aus. Wäre ja coll, wenn das nicht so schlimm wird.
Heute war ich wieder arbeiten, Montag dann auch nochmal bevor es dann am Dienstag für 5 Wochen wieder in den Krankenstand geht.

Glückwunsch an alle die mit der Chemo fertig sind. ICh weiss ja wie man sich dabei fühlt, war im September 2011 bei mir ja auch so, da hatte ich 7 Chemos geschafft. Ich habe echt gefeiert. Nach 9 Wochen fingen die Haare wieder an zu wachsen und ich habe richtig gemerkt, wie es mir von Tag zu Tag besser ging. Schade dass ich nun wieder von vorne Anfange.

Seid lieb gegrüsst - Ulrike

[joanajo]

Hallo Ulrike,
bekommst du das Paclitaxel wöchentlich oder alle drei Wochen?
Bei der wöchentlichen Dosis soll das mit dem Wachstum so sein, bei der anderen Variante nicht.
Ich kenne einige Frauen, bei denen der Haarwuchs bereits unter Paclitaxel wieder anfing, auch ohne die Kältehaube.
Mit Kältehaube soll es erst recht anfangen, bin auch gespannt.
Meine Friseurin war gerade hier- für meine Kinder- sie meint, da wäre schon was Neues. Ich weiß nicht, denke eher, das sind noch die Reste, wegen der Haube sind mir ja nicht alle Haare ausgefallen.
Bekommst du denn noch eine andere Chemo - oder nur das Paclitaxel?
LG joanajo

[~Flora~]

Ich habe ja noch eine EC vor mir und dann 12 Mal Taxol weekly und ich hoffe, dort im Brustzentrum gibt es auch die ganzen Kühlteile. Grad für die Hände und Füße weil ich doch so Angst habe vor ablösenden Nägeln oder Nervenschädigungen.

An den Kopf habe ich dabei gar nicht gedacht das davon dann die Haare schneller kommen könnten.

Allerdings habe ich neulich eine Frau kennengelernt die die 7te Taxol drin hatte und schon ein paar Zentimeter Neuwuchs, wenn auch noch schütter. Hach, aber ich tue alle für neue Haare, leide schon arg unter meiner Kahlheit

[tina280]

Hallo Ihr Lieben!

Komme gerade vom Doc wieder. Meine Leukos sind stark abgefallen.
Habe gestern abend noch Fieber bekommen und heut morgen gleich zum Onko, dort Infusion und eine Granozyt (?) Fertigspritze. Morgen muss ich nochmal und Mo. zum Blutabnehmen. ;-(
Es geht mir ein bisschen besser aber gut noch nicht.

An die, die auch TAC bekommen: Habt ihr 24 Std. nach der Chemo diese Neurolasta (?) und auch die Granozytspritzen gesetzt?
Oh mann, ich möchte Sa. doch Wellness machen und hoffe, dass es geht!

Danke Euch!

Susanne, toll. toll, toll, dass Du durch bist. Wie geht es jetzt weiter? Musst Du noch Bestrahlungen bekommen?

[mertens]

Liebe Tina,
meine erste Neulasta habe ich noch gut in Erinnerung.
Ich wollte erst mal den Schmerz "kommen" lassen und habe anfangs keine Tablette genommen. Und dann..... kam er! Aber "Hallo!"
Die nächsten Male war ich klüger!
Es waren immer ziemliche Knochenschmerzen. Wellness wirkt da hoffentlich Wunder.
lg Mertens

[virgil]

Hallöle in die Runde,

@suselchen
Herzlichen Glückwunsch zur letzten Chemo!!!!
Ist bestimmt ein herrliches Gefühl, das endlich hinter sich zu haben. Freue mich für dich!!!

@Neelix
schön, dass es dir besser geht.

Wünsche einen schönen Abend!

LG
Heike

[Neelix1979]

Ich bekomme das nab-Paclitaxel alle 3 Wochen. Zusätzlich noch Herceptin und Pertuzumab. Kältehaube habe ich keine, was soll das denn bringen ? Freu mich für dich, wenn deine Haare wieder wachsen . Ich hab mir gerade den Rest abrasiert. LG Ulrike

[joanajo]

Ulrike, die Kältehaube reduziert die Durchblutung in der Kopfhaut, damit kommt weniger Chemo an die Haarwurzeln und es fallen weniger Haare aus.
(kurz erklärt) Die Kopfhaut wird dabei auf ca 3-5 Grad gekühlt, während die Chemo läuft und auch noch zwei Stunden danach. Es ist ganz gut auszuhalten.
Ich persönlich finde die Kälte an den Füßen und Händen schlimmer.
Ich habe Frauen neben mir sitzen gehabt, die hatten nur ganz wenig Haarausfall.Man hat nicht gesehen, dass sie Chemo bekommen. Bei mir ist leider relativ viel nach den EC ausgefallen, aber ich habe keine Glatze. Es wird aber anschließend auch nur auf eine Kurzhaarfrisur hinauslaufen.
Es gibt diese Methode noch nicht so oft in Deutschland und man muss das auch selbst bezahlen.
Lg joanajo

[Funnycat]

Tag 3 nach 1. Chemo EC

Guten Abend miteinander!

Was soll ich sagen, mir gehts prima! Und ich bin so froh darüber, solange es noch dauert. Ich hab keinerlei Nebenwirkungen, meine volle Energie, Pflege meine Mundschleimhäute und Zähne und bin guter Dinge. Ach ja und die Haare sind alle noch fest und das befürchtete Kortisongesicht bleibt auch wo der Pfeffer wächst ... Mein Walking habe ich mir heute gespart, bin statt dessen mit dem Staubsauger durchs Haus getobt - hatte den gleichen Pulseffekt ansonsten noch ein wenig Hausputz, Wochenendeinkauf, ein Spaziergang und ein wenig handwerkliche Hilfestellung für meinen Schatz. Bin sehr zufrieden mit mir.

Meine operierte Brust sieht auch schon wieder ganz passabel aus. Sie ist jetzt zwar eine ganze Körbchengröße kleiner, also rechts jetzt ein B und links ein C, aber das stört mich momentan überhaupt nicht. Nur der Bluterguss im OP-Bereich braucht wohl noch ne ganze Weile, bis er endlich weg ist.

Umso mehr wünsche ich euch allen anderen hier, dass ihr mit möglichst wenig Nebenwirkungen gut über das Wochenende kommt. Und dass Frau Holle die Federbetten endlich zur Seite legt und dem Frühling wieder eine Chance gibt. Wir brauchen endlich wieder Sonne!!

Liebe Grüße und gute Nacht! Und danke, dass es euch gibt!
Jana

[Heimi]

Einen schönen Abend euch Allen.
Bin seid gestern aus dem kh und habe nun meine erste fec hinter mir.
Bis jetzt geht es mir gut und ich hoffe das es so bleibt.
Am Montag werde ich mir schon mal eine Perücke aussuchen, dann habe ich schon mal was für den fall der Fälle.

Hoffe das es allen die an Nw. Leiden bald besser geht.

Wünsche euch noch einen schönen Abend

Lg Heike

[Wolpertiger]

Guten Morgen,
bei mir gibts nicht viel zu sagen alles supere

Xibala super Werte weiter so. Für den Hals gute Besserung und ja Omepra gibts auch so zu kaufen. Ich hoffe sie helfen dir.
Bei mir geht es damit besser, aber es kommt auch immer drauf an was ich esse oder trinke. Reagiere bei einigen Dingen sofort mit Sodbrennen.

Flora schön das dich ausgeschlafen hast und versuch das mit den Haaren nicht so schwer zu nehmen, sie kommen sicher viel schöner wieder.

Virgil- Heike dass hört sich nicht gut an. Fühl dich mal gedrückt Ich drücke ganz fest die Daumen, dass es dir bald besser geht.
Ich kann die Mützen empfehlen die die von Muslimen unter den Tüchern getragen werden. (Haben aber manchmal ein Loch hinten,für den Zopf-brauchen wir nicht -also zunähen) die sind dünn und die gibt es mit Strasssteinen vorne, kann man prima mit andern Tüchern oder Mützen kombinieren.Und kosten fast nichts.

suselchen- Susanne geschaft Glückwunsch.

joanajo schön das es dir körperlich besser geht. Psychisch ist so eine Sache jeder geht anders damit um. Aber das mit der Angst kenne wir glaube ich alle. Gehst du zu Psychonkologen?

neelix-Ulrike schön das es auch bei dir Bergauf geht, wird aber auch Zeit.

Tina was machst du den? Sag mal deinen Leukos sie sollen sich vermehren.

Kind ist wach, Rest mach ich später.
Allen eine schönen NW freien Tag.
Liebe Grüße Elisabeth

[virgil]

Moin Moin ihr Lieben,

es geht mir heute besser, auch wenn das Gesicht, gerade die Augen noch sehr geschwollen sind, na ja, wird in ein paar Tagen besser sein ! Sonnenbrille an, noch scheint sie ja bei uns im Südwesten .

Ansonsten nahm ich vor ein paar Jahren Mal Milgamma, da ich eh schon Polyneuopathie habe. Sollen auch sehr gut sein.

LG und einen schönen Samstag euch allen, fühlt euch alle gedrückt
Heike

[Syberangel]

Einen wunderschönen guten Morgen wünsche ich allen Mädels
Bis jetzt habe ich noch keine Nebenwirkungen bin sehr gut drauf . Jetzt noch zweimal Doc und dann kommt die OP
Also nicht aufgeben, auch wenn die Nebenwirkungen scheiße sind es geht immer vorran und wir wissen wofür wir es machen
So wünsche Allen ein super We und hoffe das bei Allen sich die NW in >Grenze halten
mal alle