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AW: Erfahrungsaustausch
Liebe Birgit !
Auch Dir wünsche ich natürlich, dass deine Chemo gut anschlägt. Es ist doch schonmal toll, dass sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten Liebe Grüße Heike |
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AW: Erfahrungsaustausch
liebe birgit l.,
da hast du ganz recht, prof. meier. ich bin aber auch ein schussel! vielleicht weil ich aufn tm warte.... birgit, ich kenne eine von einer veranstaltung hier im klinikum bei prof. kimmig (der ek-spezi), die hatte caelix hinter sich und war in ordnung, wie sie mir sagte in der pause, als wir ins gespräch kamen... ...jeder fall ist anders. und anja wird jetzt mit topo... angreifen und weil sie das will, das schaffen.... bitte entmutigungen keinen raum geben jetzt. das wär doch wohl...danke für die richtigstellung des namens. nun aber ab in die schule zum nachmittagsunterricht. liebe grüße frieda3 |
#5583
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AW: Erfahrungsaustausch
Liebe Anja.
ich drück Dir ganz fest die Daumen und hoffe für Dich daß Topotecan Dir gut helfen wird.Alles Gute Lieben Gruß Conny |
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo
Nachdem mein TM auf 760 gestiegen ist und bei mir sämtliche Untersuchungen gemacht worden sind,hatte ich meine 4 grosse Bauch OP. Es wurde eine Metastase von der Leber und der Nebenniere und auch LK von der Aorta entfernt.Ich bin jetzt seid 14 Tagen wieder zu Hause und es Geht mir jeden Tag ein Bisschen besser.Der Onkologe hat eine Chemotherapie vorgeschlagen die aber erst wenn der TM wieder stark ansteigt gemacht werden soll.Meine Frage ,der TM war vor der OP auf 800 und ist jetzt bei 240,kann der TM jetzt nach der OP noch etwas fallen. Liebe Grüsse Martina |
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo Ihr Lieben!
Vielen Dank für eure wirklich lieben Worte...... Schaun wir mal was Topo... bringt, hoffentlich ganz ganz viel und die Dinger "verflüchtigen" sich! Was soll ich auch machen. Ich könnte resignieren und aufgeben, oder weitermachen, nicht den Mut verlieren und kämpfen. Hab mich für die letztere Option entschieden!!!!!!!!!!!!!!!!!! @BirgitL: Ja, ich war damals in der Mimosa Studie, bin aber nach kurzer Zeit rausgeflogen, da ich ja ein Rezidiv hatte! Meine eventuelle "Schienen-Legung" hat sich auch erstmal auf Donnerstag verschoben, da die im EVK am Mittwoch erst ein Szintigramm machen wollen. Das hatte sich ja ebenfalls verschoben, da das Gerät defekt war....... Bin irgendwie etwas ungehalten, da ich mich "ohne Chemo" nicht so wohl fühle......möchte eigentlich schnellst möglich damit anfangen, aber jetzt verzögert sich das alles.......naja, schaun wir mal. Denke das ich dann nächste Woche Montag anfangen werde.......ich werde dann berichten. Seid alle lieb gegrüsst! Eure Anja |
#5586
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AW: Erfahrungsaustausch
Liebe Anja,
ich drücke dich ganz doll und wünsche dir viel Kraft für alle Herausforderungen, die du jetzt meistern musst. Ich hoffe, das jetzt das Topotecan alles wegfetzt, was nicht sein soll. Liebe Grüße von Gina
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Unverbesserlicher Optimist, Diagnose EK 04/08, Chemo 05/08 - 09/08 - möchte allen Betroffenen Liebe und gute Gedanken senden. |
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AW: Erfahrungsaustausch
Meine Liebste Anja
Du hast die richtige endscheidungs getrofen, ich bewunder Dich soo sehr,nach all dem was Du mit gemacht hast, wünch ich Dir veiter hin viel Kraft und hoffe sooo sehr mit dass dei komende Terapi viel erfolg mit bringt. LG Deine Beba
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo Zusammen,
komme eben aus dem Golzheimer Krankenhaus wegen der Schienen......bin schon wieder mit den Nerven fertig......so einfach ist es wohl alles garnicht. Die linke Niere arbeitet nur noch zu 15 % ! Der Arzt dort meinte, er kann nicht sagen ob er die Schienen so "einfach" legen kann, wenn da irgendwo verengungen sein sollten und er nicht durch kommt, müssen die diese dann nach aussen legen....... Ich bin begeistert! LG Anja |
#5589
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AW: Erfahrungsaustausch
Liebe Anja,
ich weiß im Moment gar nicht wie ich Dich jetzt aufmuntern und trösten könnte. Ich nehm Dich daher einfach mal in den Arm und schick Dir anschließend gleich ein großes Kraftpaket das Dir helfen soll die nächste Zeit leichter zu ertragen. Noch ist ja nicht gesagt, daß die Schienen nach außen gelegt werden müssen - und falls doch, dann doch sicher nicht für immer? Meine Daumen sind ganz feste gedrückt, daß alles nicht so schlimm kommt, wie Du im Moment befürchtest. LG Lizzy |
#5590
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AW: Erfahrungsaustausch
Liebe Anja,
ich denke an dich und hoffe mit dir, dass dies nicht nötig sein wird. Ich drücke dir ganz fest meine Daumen. Liebe Grüße Bessie
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Glücklich, wer alles zum Guten wendet und auch das Widrige sich zum Gewinn macht. (Thomas von Kempen) Dir von mir im Krebs-Kompass verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung weder verwendet noch veröffentlicht werden. |
#5591
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo!
Bin wieder nach der OP zu Hause und am Donnerstag bekomme ich meine alle Ergebnisse. Dann wird mir man meine neue Chemio auch vorschlagen. Meine Ärztin meinte aber, dass man die Wirkung der Chemio nicht prüfen kann( nicht nur kein TM aber auch kein anderes Verfahren). Bin Mimosa- Studie Patientin. Wie kann ich also wiessen ob die entsprechende Chemio was bringt oder nicht? Wer kann mir ein Typ geben? |
#5592
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo Christine
gerade habe ich mir das Interview von Deinem eingestelltem Link angehört. Es war total interessant und hat mich sehr beeindruckt,sogleich hat es mich auch sehr beruhigt,dass ich auch nach den Leitlinien operiert worden bin. Dankeschön für diesen Link,das hätte ich nie im Leben im web.entdeckt. Wünsche noch ein schönes sonniges Wochenende. Lieben Gruß Conny |
#5593
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo und guten Morgen,
ich lese hier immer wieder mit und habe jetzt auch mal eine Frage. Meine OP war im Jan. 08. Meine letzte Chemo war Ende Mai 08. Mein Gyn meint, dass der Port noch bleiben soll. Durch den Port bekomme ich aber seit der letzten Chemo keinerlei Medikamente. Mein Hausarzt meint jetzt, dass die Portspülung nicht notwendig ist, da ja nichts mehr durchläuft. Mein Gyn und das Krankenhaus, sowie die Ärztin auf der Reha sagen, dass man die Portspülung machen MUSS. Ich habe mich mittlerweile mit dem HA gestritten, der jetzt meint, die 3 anderen Ärzte zur Rechenschaft ziehen zu müssen. Was stimmt denn nun? Ich bin total verunsichert und habe um HA kein Vertrauen mehr. Könnt' Ihr mir evtl. bei dieser Port-Frage weiterhelfen? Wie ist denn allgemein die Erfahrung damit? Ich bedanke mich jetzt schon bei euch und wünsche alles Gute Liebe Grüße Carina |
#5594
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo Carina,
ich habe meinen Port seit März 08, seit über einem Jahr nicht benutzt, und mein Onkologe sagte mir, dass er nicht gespült werden muss, solange er nicht in Gebrauch ist. Und da die Mitarbeiter der Praxis ständig an Fortbildungen teilnehmen und wirklich auf dem neuesten Stand sind, vertraue ich ihnen. Liebe Grüße Karin |
#5595
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AW: Erfahrungsaustausch
Hallo Carina!
Auch in der Charité´Campus Virchow (Eierstockkrebs- Kompetenz-Centrum), wird die Meinung vertreten, es muß nicht gespült werden. LG Siby
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An bösen Worten die man ungesagt hinunterschluckt, hat sich noch niemand den Magen verdorben. Winston Churchill |
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