|
|
|
#5641
18.02.2015, 12:44
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo eine Frage hab ich gleich.
Ich hab nur den Befund vom 12.2.vom Radiologen vorliegen. Das Gespräch war in der Chemostation der Frauenklinik. Wie sieht man das die Knochenmetastasen nicht mehr aktiv sind? Verändern sie sich, schreibt dann der Radiologe inaktiv anstelle von stillstand? Die Ärztin auf der Chemo-Stadion meinte dies könnte nur der erfahrene Radiologe sehen und beantworten. Nur da kommt man nicht ran. Bei der Untersuchung ist der Radiologe nicht anwesend nur die MTA. wie läuft das bei euch so ab. freue mich auf Antworten. gruß Schildkröten64 
|
|
#5642
18.02.2015, 13:47
|
||||
|
||||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Bei mir hat er verkalkt hingeschrieben, ich weiß aber nicht, ob das gleichbedeutend ist mit Stillstand.
Ich habe es nur für mich positiv vermerkt.
|
|
#5643
18.02.2015, 17:25
|
||||
|
||||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Schildkröte,
ich habe auch Knochenmetastasen, Primärtumor war allerdings in der Lunge. Bei mir steht als 1. der Befund, der ist etwas ausführlicher. Und unten drunter steht Beurteilung. >>>Im Vergleich zur Voruntersuchung größenkonstante Darstellung der bekannten ossären Metastase....... Kein Anhalt für zwischenzeitlich neu aufgetretene, lymphonale oder ossäre Filiae - soweit miterfasst.<<< Das sagt doch klar aus - Stillstand. Dasselbe wünsche ich Euch auch von ganzem Herzen. Liebe Grüße Waltraud
__________________
09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion) 10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA 12/12 Knochenmetastasen Behandlung mit Tarceva und X-Geva seit 2017 Stillstand - Therapiepause
|
|
#5644
18.02.2015, 19:49
|
|||
|
|||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo gerlindej,
bei mir wirken die Chemos auch immer nur ein paar Monate. Dann steigen die Tumormarker wieder an obwohl sich im CT nichts verschlechtert hat.Aber mein Onkologe sagt zum Glück gibt es ja heutzutage viele verschiedene Chemos, auch wenn es blöd ist daß man sich immer wieder auf was Neues einstellen muß.Ich drücke dir die Daumen wegen dem CT. Lg Kamala
|
|
#5645
19.02.2015, 11:58
|
|||
|
|||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Petra,
wenn du die Knochenmetas schon von anfang hatest, bekamst du Chemo und jezt Biphosionate. Und seit 2011 ist alles ruhig? Super! Das wünsch ich mir nach der Cemo auch, einfach mal Ruhe. Danke für eure Antworten. gruß schildkröte64
|
|
#5647
19.02.2015, 21:01
|
|||
|
|||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Marion,
das ist ja frustrierend. Kann man denn da nichts machen, dass Deine Blutwerte sich mal berappeln?! Ernährung, mal an die See fahren - irgendwas muss Dich doch wieder etwas fitter kriegen?! Von mir gibt's hingegen gute Nachrichten. Tumormarker fallen, und das, obwohl ich seit Jahresbeginn nur Exemestan und xgeva nehme, also keine Chemo mache. Jetzt darf ich noch ein bisschen mit dem Afinitor pausieren. Und wundere mich, wieviel Kraft man hat, wenn man mal nicht "vergiftet" ist. Ich weiß ja, es wird nicht so weitergehen, aber umso mehr versuche ich es zu genießen... Herzliche Grüße in die Runde! Lola
|
|
#5648
21.02.2015, 17:04
|
|||
|
|||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Petra,
danke für deine Antwort. Dann will ich mal hoffen das die Metas nach der Chemo auch bie mir ruhe geben und das Xgeva hilft. gruß Schildkröte64
|
|
#5649
24.02.2015, 17:07
|
|||
|
|||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Polaris,
was hat denn deine Untersuchung ergeben?? Wie kann man denn einen Knochenmarksbefall erkennen?? Am Blut? Ich habe ja auch viele Knochenmets und nehme Letrozol, nachdem Tam ja nicht geholfen hat. War auch schon in Heidelberg und mache auch diese Studie mit, in der nach diesen Zellen gesucht wird. Ich hatte natürlich auch welche. Jetzt bekomme ich echt Schiss. Wie geht´s euch Anderen?? Ich hoffe gut. Ich habe im März wieder CT. LG M
|
|
#5650
25.02.2015, 09:02
|
||||
|
||||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ja, der Befall wurde am Blut erkannt. Ich hab jetzt nicht alles im Kopf, aber viele Werte sind abgesackt und ich hatte noch unreife Blutkörperchen, die nur im Mark vorkommen, im Blut.
Das Ergebnis habe ich noch nicht. Ich hab morgen noch ct und nächste Woche Auswertungsgespräch. Ich könnte anrufen, aber alles zu seiner Zeit. Das beschleunigt es auch nicht. In der Zwischenzeit habe ich mit einem Zusatzmedikament begonnen und vertrage es bis jetzt gut. jedenfalls geht es mir besser
|
|
#5654
26.02.2015, 20:04
|
||||
|
||||
|
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
wie schön für dich! Endlich geht's wieder vorwärts! Pech hattest du ja lange genug! Bei mir gibt's auch mal was Neues. Ich war vorgestern bei meinem Doc, da es mir nicht ganz so gut ging. Übelkeit, mal mit Erbrechen, Unwohlsein und Kopfschmerzen.Aber nicht immer und ständig, sondern so im Intervall...so alle 2-3 Wochen für 2-3 Tage...Man denkt natürlich sofort an ein Wachstum der Hirnhautmetas und Tumorerbrechen... Wir haben Xe...a jetzt erst einmal abgesetzt, weil mein Magen sonst durchbricht und ich habe am 16.3 einen Staging Termin. Statt Xe...a bekomme ich jetzt wieder einen Aromatasehemmer, Ana....ol. Zusätzlich nehme ich noch das Medikament, das hier nicht mehr erwähnt werden darf. Mal sehen, was die Bilder so sagen...3 Wochen noch warten... Aber sonst bin ich top fit, mache echt viel. Habe meine Ruhepausen dazwischen, aber ansonsten bin ich ganz tatkräftig. Ok, das wär's erst einmal. Liebe Grüße an alle und Marion, du machst so weiter! Maillot❤️❤️
|
 |
| Lesezeichen |
| Stichworte |
| hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 2 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 2) | |
|
|
Linear-Darstellung
