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#5761
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Hallo Freundchen,
Das Problem mit der Blase hatte ich auch, es hilft schon ein wenig wenn man mehr trinkt. Drück dir die Daumen, das es sich schnell bessert. Ich habe das nab paclitaxel jetzt abgebrochen. LG Sabine |
#5762
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Hallo !
Freundchen,Gespräch u. Chemo nächste Woche geplant,schaun wir mal was das wird. Zu Deinem Zahnfleischproblem,hatte ich bei Afinitor.hab ne Weile Kinderzahncrem genommen,danach war es gleich wieder besser. Mit der Blase musste ich immer was vom Hausarzt holen,hab das meistens nie so in Griff bekommen,allerdings erst bei dieser Chemo Navelbiene. Othelo,nab Paclitaxel ist eigentlich gut verträglich,hattest Du da viele Probleme? LG. an alle. Marion |
#5763
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Danke ihr beiden für die Tipps . Werde jetzt einfach mal noch mehr trinken.
Morgen ist ja Feiertag, da geht dann ja eh nichts. Montag ist dann chemo Nr. 4 Othello , wieviele pacli hättest du? Ist nab pacli dasselbe? Bei mir steht nur paclitaxel drauf? Das weiß Marion doch bestimmt. Wieso hörst du damit auf? Steigen die TM ? |
#5764
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Hallo Freundchen
Ich hatte 13 mal nab paclicitel und hätte eh nur noch ein paar gehabt, aber beim Kontroll-MRT hat sich rausgestellt das es nur geringfügig kleiner geworden ist und ich hatte ziemliche Nebenwirkungen.TM ist auch gestiegen. Das Nab-paclicitel sollte eigentlich verträglicher sein als das Paclicitel . Drück Dir die Daumen das es bei dir besser wirkt. LG Sabine |
#5765
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Hallo Maja,
Sorry hab eben erst deine Frage gesehen. Ja ich hatte leider trotzdem heftige Nebenwirkungen. Sollte jetzt xeloda bekommen, habe ich aber abgelehnt, weil ich mich erstmal ein wenig erholen muss, werde es jetzt ab nächste Woche mal mit Faslodex probieren. Dir auch alles Gute. LG Sabine |
#5766
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Hallo!
Ja jeder hat so mit den Chemotherapien auf seine Weise mit den ganzen Nebenwirkungen zu tun. Faslodex ist ja ganz easy,da hatte ich nix weiter,hoffe es ist bei Dir auch so Othelo. Das ist ja eine Art Antiehormontherapie,soll effektiver wirken. Drück Dir die Daumen. Freundchen,da hast Du ja noch ein paar Tage Zeit zum erholen.LG.Marion |
#5767
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Hallo Maja,
Wie lange hat denn das Faslodex bei dir gewirkt oder bekommst du das immernoch? LG Sabine |
#5768
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He Othelo!
Faslodex hatte ich für ein halbes Jahr. Erst alle 2 Wochen dann nachher einmal im Monat jeweils 2 Spritzen,ist aber schon ne Weile wieder her. Danach hab ich dann Chemo bekommen.Irgendwie versucht mann ja alles. Alles Liebe Marion |
#5769
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Hallo Ihr Lieben
Habe jetzt auch wieder meine Untersuchungen hinter mir. Gehirn sind nach Cayber Knife noch 7mm übrig wird weiter beobachtet. Lunge großes problem 4,2 cm drückt gegen Herz Zwerchfell und droht mir die Luft zu nehmen,habe sehr viel Angst davor. Chemo jede Woche mit Caborplatin und Tägl Bestrahlung sind jetzt geblahnt ich hoffe noch mal die kurfe zu bekommen ....... Schmerzen habe ich dank Methadon noch keine starken. Im Juni sind es fünf Jahre seit der erst Diagnose darmals wurde mir gesagt das ich Chronich an Krebs erkrankt sei und ich noch gut 5-7 Jahre damit Leben könnte.......jetzt wird das zeitfenster doch sehr begrenst. Aber die letzten 3 OP.s stecken mir auch noch schwer in den Knochen,ist halt für stark geschwächte immer wieder ein rückschlag. Obwohl mann doch jeden Tag noch sinnvoll nützen möchte fehlt mir die Kraft dafür Morgens 2-3 Stunden geht es dann bin ich völlig platt,und hänge nur so sinnlos rum. Wünsche euch allen ein schönes langes Wochenende mit euren Lieben und hoffen auf die Sonne. LG Nora |
#5770
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Ach Nora,
das ist ja keine gute Nachricht. Meine Schwester hatte ja Anfangs auch einen Tumor/Lymphknoten, der sehr stark die Trachea eindrückte. Einzeitige Bestrahlung mit 8 Gy gabs drauf, dann war das Mistding weg und dann kam die Chemo für den Rest. Liebe Nora, ich drück die Daumen dass es Dir bald wieder besser geht.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#5771
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Liebe Nora!
Ich wünsche Dir dass Du die Chemo und die tägliche Bestrahlung gut verkraftest,und sie Dir Linderung verschafft. Was Du nun alles hinter Dir hast die letzte Zeit,wo soll die Kraft da auch her kommen,kann ich nur zu gut nachempfinden. Ich wünsch Dir alles Liebe. Ich umarme dich Marion ![]() |
#5772
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Liebe Nora,
es dauert bestimmt auch schon für einen gesunden Menschen seine Zeit bis man sich von 3 Operationen erholt hat.Du hast viel durchmachen müssen aber auch diesmal wird es bestimmt wieder besser.Ich wünsche dir alles alles Gute.Auch für die anderen hier alles Gute und liebe Grüße. Kamala |
#5773
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Hallo Nora, schön wieder was von dir zu hören. Blöd nur, dass mit den Lungenmetas. Ich wünsch dir, dass du die Kurve bekommst. Ich dachte mit dem Methadon kommt nichts Neues dazu. Freue mich aber zu hören die Lebensqualität dadurch zu steigern. Ich lese auch immer auf deiner Seite mit.
Marion, ich hab morgen auch chemo. Hab ein bissl schiss, weil ich gestern schon wieder Kopfschmerzen hatte. Dabei war ich einen Tag vorher ganz fit. Versteh das mal einer. ?? Othello, hast du dich schon entschieden? Wie geht's dir , Kerstin? Verträgst du die Bestrahlung?. Auch allen anderen eine gute Woche und gute Ergebnisse. |
#5774
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Hallo!
Bekomme keine Navelbiene-Chemo mehr.Hat nicht angeschlagen.Sind überall mehr Metastasen geworden.Bin gerade bisschen geschockt. Heute nachmittag ist Tumorkonferenz,hab morgen 14 Uhr Gespräch. Taxol war super,Afinitor ging garnicht und nun Navelbiene hat auch nix gebracht. Na was gibts jetzt?Angst sitzt mir schon im Nacken. Mann hat das Gefühl die Zeit rennt einem davon. Das Schlimmste sind die Lebermetas u. die Lungenmetas. Na toll nun heul ich mich auch noch hier aus,obwohl ich garnicht die Heulsuse bin. ![]() Marion |
#5775
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Hallo Marion,
du kennst mich ja aus dem Kehlkopf-Forum und weißt, daß ich immer bei dir mit lese. Hatte heute CT und es war alles in Ordnung. Ich kann mir gut vorstellen wie es dir geht. Und es ist wirklich keine Schande wenn du mal weinen mußt. Das steh dir zu. In letzter Zeit hattest du ja wirklich nur Pech. Metastasen in Lunge und Leber machen jedem Angst. Die sind so nah am "Leben". Ich hoffe für dich, daß die Ärzte sich beim Tumorboard was ordentliches für dich einfallen lassen, damit es wieder aufwärts geht. Ich wünsch dir alles Liebe und Gute und viel Glück für eine neue Chemo (die auch wirkt), damit es dir bald besser geht. Liebe Grüße Renate ![]() |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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