Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Brustkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #5761  
Alt 30.04.2015, 15:26
othelo othelo ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 13.12.2007
Ort: Hannover
Beiträge: 63
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Freundchen,
Das Problem mit der Blase hatte ich auch, es hilft schon ein wenig wenn man mehr trinkt. Drück dir die Daumen, das es sich schnell bessert. Ich habe das nab paclitaxel jetzt abgebrochen.

LG

Sabine
Mit Zitat antworten
  #5762  
Alt 30.04.2015, 16:22
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo !
Freundchen,Gespräch u. Chemo nächste Woche geplant,schaun wir mal was das wird.
Zu Deinem Zahnfleischproblem,hatte ich bei Afinitor.hab ne Weile Kinderzahncrem genommen,danach war es gleich wieder besser.
Mit der Blase musste ich immer was vom Hausarzt holen,hab das meistens nie so in Griff bekommen,allerdings erst bei dieser Chemo Navelbiene.
Othelo,nab Paclitaxel ist eigentlich gut verträglich,hattest Du da viele Probleme?
LG. an alle.
Marion
Mit Zitat antworten
  #5763  
Alt 30.04.2015, 16:42
freundchen70 freundchen70 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 20.05.2012
Ort: Hessen, LM
Beiträge: 287
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Danke ihr beiden für die Tipps . Werde jetzt einfach mal noch mehr trinken.
Morgen ist ja Feiertag, da geht dann ja eh nichts. Montag ist dann chemo Nr. 4

Othello , wieviele pacli hättest du? Ist nab pacli dasselbe? Bei mir steht nur paclitaxel drauf?
Das weiß Marion doch bestimmt.

Wieso hörst du damit auf? Steigen die TM ?
Mit Zitat antworten
  #5764  
Alt 30.04.2015, 19:51
othelo othelo ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 13.12.2007
Ort: Hannover
Beiträge: 63
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Freundchen
Ich hatte 13 mal nab paclicitel und hätte eh nur noch ein paar gehabt, aber beim Kontroll-MRT hat sich rausgestellt das es nur geringfügig kleiner geworden ist und ich hatte ziemliche Nebenwirkungen.TM ist auch gestiegen. Das Nab-paclicitel sollte eigentlich verträglicher sein als das Paclicitel . Drück Dir die Daumen das es bei dir besser wirkt.

LG
Sabine
Mit Zitat antworten
  #5765  
Alt 30.04.2015, 19:56
othelo othelo ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 13.12.2007
Ort: Hannover
Beiträge: 63
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Maja,
Sorry hab eben erst deine Frage gesehen. Ja ich hatte leider trotzdem heftige Nebenwirkungen. Sollte jetzt xeloda bekommen, habe ich aber abgelehnt, weil ich mich erstmal ein wenig erholen muss, werde es jetzt ab nächste Woche mal mit Faslodex probieren.
Dir auch alles Gute.

LG
Sabine
Mit Zitat antworten
  #5766  
Alt 30.04.2015, 20:42
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo!
Ja jeder hat so mit den Chemotherapien auf seine Weise mit den ganzen Nebenwirkungen zu tun.
Faslodex ist ja ganz easy,da hatte ich nix weiter,hoffe es ist bei Dir auch so Othelo.
Das ist ja eine Art Antiehormontherapie,soll effektiver wirken. Drück Dir die Daumen.
Freundchen,da hast Du ja noch ein paar Tage Zeit zum erholen.LG.Marion
Mit Zitat antworten
  #5767  
Alt 01.05.2015, 12:47
othelo othelo ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 13.12.2007
Ort: Hannover
Beiträge: 63
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Maja,
Wie lange hat denn das Faslodex bei dir gewirkt oder bekommst du das immernoch?

LG

Sabine
Mit Zitat antworten
  #5768  
Alt 01.05.2015, 16:14
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

He Othelo!
Faslodex hatte ich für ein halbes Jahr.
Erst alle 2 Wochen dann nachher einmal im Monat jeweils 2 Spritzen,ist aber schon ne Weile
wieder her. Danach hab ich dann Chemo bekommen.Irgendwie versucht mann ja alles.
Alles Liebe Marion
Mit Zitat antworten
  #5769  
Alt 01.05.2015, 17:23
Fink Fink ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 20.09.2012
Ort: Koblenz
Beiträge: 247
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben
Habe jetzt auch wieder meine Untersuchungen hinter mir.
Gehirn sind nach Cayber Knife noch 7mm übrig wird weiter beobachtet.
Lunge großes problem 4,2 cm drückt gegen Herz Zwerchfell und droht mir die
Luft zu nehmen,habe sehr viel Angst davor.
Chemo jede Woche mit Caborplatin und Tägl Bestrahlung sind jetzt geblahnt
ich hoffe noch mal die kurfe zu bekommen ....... Schmerzen habe ich dank
Methadon noch keine starken.
Im Juni sind es fünf Jahre seit der erst Diagnose darmals wurde mir gesagt das ich Chronich an Krebs erkrankt sei und ich noch gut 5-7 Jahre damit Leben
könnte.......jetzt wird das zeitfenster doch sehr begrenst.
Aber die letzten 3 OP.s stecken mir auch noch schwer in den Knochen,ist halt
für stark geschwächte immer wieder ein rückschlag.
Obwohl mann doch jeden Tag noch sinnvoll nützen möchte fehlt mir die Kraft
dafür Morgens 2-3 Stunden geht es dann bin ich völlig platt,und hänge nur so
sinnlos rum.
Wünsche euch allen ein schönes langes Wochenende mit euren Lieben und
hoffen auf die Sonne.
LG Nora
Mit Zitat antworten
  #5770  
Alt 01.05.2015, 17:49
Benutzerbild von Monika Rasch
Monika Rasch Monika Rasch ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 23.02.2005
Ort: Gelsenkirchen-Buer
Beiträge: 2.004
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ach Nora,
das ist ja keine gute Nachricht.
Meine Schwester hatte ja Anfangs auch einen Tumor/Lymphknoten, der sehr stark die Trachea eindrückte.
Einzeitige Bestrahlung mit 8 Gy gabs drauf,
dann war das Mistding weg und dann kam die Chemo für den Rest.

Liebe Nora, ich drück die Daumen dass es Dir bald wieder besser geht.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015
Mit Zitat antworten
  #5771  
Alt 01.05.2015, 20:21
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Nora!
Ich wünsche Dir dass Du die Chemo und die tägliche Bestrahlung gut verkraftest,und sie Dir Linderung verschafft. Was Du nun alles hinter Dir hast die letzte Zeit,wo soll die Kraft da auch her kommen,kann ich nur zu gut nachempfinden.
Ich wünsch Dir alles Liebe.
Ich umarme dich
Marion
Mit Zitat antworten
  #5772  
Alt 02.05.2015, 18:57
Kamala Kamala ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.10.2014
Ort: Niedersachsen
Beiträge: 48
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Nora,
es dauert bestimmt auch schon für einen gesunden Menschen seine Zeit bis man sich von 3 Operationen erholt hat.Du hast viel durchmachen müssen aber auch diesmal wird es bestimmt wieder besser.Ich wünsche dir alles alles Gute.Auch für die anderen hier alles Gute und liebe Grüße.
Kamala
Mit Zitat antworten
  #5773  
Alt 03.05.2015, 11:35
freundchen70 freundchen70 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 20.05.2012
Ort: Hessen, LM
Beiträge: 287
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Nora, schön wieder was von dir zu hören. Blöd nur, dass mit den Lungenmetas. Ich wünsch dir, dass du die Kurve bekommst. Ich dachte mit dem Methadon kommt nichts Neues dazu. Freue mich aber zu hören die Lebensqualität dadurch zu steigern. Ich lese auch immer auf deiner Seite mit.

Marion, ich hab morgen auch chemo. Hab ein bissl schiss, weil ich gestern schon wieder Kopfschmerzen hatte. Dabei war ich einen Tag vorher ganz fit.
Versteh das mal einer. ??

Othello, hast du dich schon entschieden?

Wie geht's dir , Kerstin? Verträgst du die Bestrahlung?.

Auch allen anderen eine gute Woche und gute Ergebnisse.
Mit Zitat antworten
  #5774  
Alt 04.05.2015, 17:12
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo!
Bekomme keine Navelbiene-Chemo mehr.Hat nicht angeschlagen.Sind überall mehr
Metastasen geworden.Bin gerade bisschen geschockt.
Heute nachmittag ist Tumorkonferenz,hab morgen 14 Uhr Gespräch.
Taxol war super,Afinitor ging garnicht und nun Navelbiene hat auch nix gebracht.
Na was gibts jetzt?Angst sitzt mir schon im Nacken.
Mann hat das Gefühl die Zeit rennt einem davon.
Das Schlimmste sind die Lebermetas u. die Lungenmetas.
Na toll nun heul ich mich auch noch hier aus,obwohl ich garnicht die Heulsuse bin.

Marion
Mit Zitat antworten
  #5775  
Alt 04.05.2015, 21:35
Benutzerbild von Waldbaer Foerster 1
Waldbaer Foerster 1 Waldbaer Foerster 1 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 11.04.2010
Beiträge: 601
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Marion,

du kennst mich ja aus dem Kehlkopf-Forum und weißt, daß ich immer bei dir mit lese.
Hatte heute CT und es war alles in Ordnung.
Ich kann mir gut vorstellen wie es dir geht. Und es ist wirklich keine Schande wenn du mal weinen mußt. Das steh dir zu. In letzter Zeit hattest du ja wirklich nur Pech.
Metastasen in Lunge und Leber machen jedem Angst. Die sind so nah am "Leben".
Ich hoffe für dich, daß die Ärzte sich beim Tumorboard was ordentliches für dich einfallen lassen, damit es wieder aufwärts geht.
Ich wünsch dir alles Liebe und Gute und viel Glück für eine neue Chemo (die auch wirkt), damit es dir bald besser geht.

Liebe Grüße
Renate
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen

Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 01:05 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55